1麦吉尔大学自然资源科学系,加拿大魁北克H9X 3V9,SAINTE-ANNE-DE-BELLEVUE; 2丹麦Roskilde Aarhus大学北极研究中心Ecoscience系; 3冰岛大学,Vestmannaeyjar,900,冰岛; 4生物科学,渔业与经济学学院,挪威北极大学,挪威9037,挪威; 5挪威挪威自然研究所(NINA); 6加拿大曼尼托巴省R3T 2N6,加拿大渔业和海洋北极水生研究部; 7佛罗里达国际大学生物科学系环境学院,佛罗里达州北迈阿密33181,美国; 8挪威的挪威语调查,挪威安德尼斯; 9挪威奥斯陆奥斯陆大学生物科学系; 10挪威水研究所,挪威奥斯陆; 11海军陆战队和淡水研究所,220,冰岛Hafnarfjörul; 12冰岛密封中心,Hvammstangi,530,冰岛和13 Greenland自然资源研究所,Nuuk,GR-3900,GROGENLAND
在加拿大缅因州和缅因州的湾共同努力,无论是在缅因州还是更远的地方,都继续紧密合作研究我们的海洋。联合研究主题包括海湾的变暖,北大西洋右鲸或龙虾渔业管理。一个例子是一个研究项目,该项目是在缅因州东布斯贝(East Boothbay)的海洋科学“ Downeast”的Bigelow实验室和纽芬兰纪念大学和拉布拉多(Labrador)的研究项目,研究了拉布拉多海的浮游植物。用雷切尔·西普勒(Rachel Sipler)博士的话说:“能够收集一系列数据并通过如此多的科学镜头观察它,这使我们对系统更完整。我们收集的数据将告知我们对碳在未来几年中如何穿越这个关键领域的理解。”
AIM:这项研究深入研究了精酿啤酒的巴氏杀菌过程,探索了其对容器和关闭的影响。专注于小型啤酒厂,已经评估了各种治疗方法,并发现散布后的批处理巴氏杀菌是最佳的。商业冠可以承受巴氏菌,而不会改变内部塑料材料,这对于延长精酿啤酒的保质期至关重要,尤其是非酒精饮料。方法:评估可用方法后,进行了精酿啤酒批次的手工巴氏杀菌。鉴于缺乏关于精酿啤酒巴氏杀菌的文献,这项研究为手工啤酒领域提供了基本见解。使用差分扫描量热法(DSC)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)对冠状软木塞进行分析。还进行了巴氏灭菌啤酒的有机疗法分析。结果:DSC结果表明膜的玻璃过渡温度(T G)约为62°C,而在66°C的巴氏杀解30分钟不会降解聚合物。压力保留和FTIR光谱显示参考,巴氏杀菌和未经封闭的样品之间没有明显的差异。在66°C下用分析的牙冠浸入巴氏杀菌,适用于瓶装啤酒,而不会影响聚氯乙烯(PVC)。结论:研究得出的结论是,所选的巴氏杀菌过程不会影响Crown PVC,从而确保其适合精酿啤酒装瓶。严重的巴氏杀菌可以改变啤酒的品质,但是在66°C时,在有机益生类分析中未观察到这种影响。
帕金森氏病(PD)是一种神经退行性疾病,与尼格拉(SN)中脑多巴胺(DAN)神经元的进行性死亡有关。由于有人提出PD患者表现出总体促炎状态,并且由于星形胶质细胞是大脑炎症反应的关键介体,因此我们在这里试图解决星形胶质细胞介导的炎症信号传导是否可能导致PD神经病理学。为此,我们从代表具有PD和健康对照的患者的诱导多能干细胞(IPSC)中产生了星形胶质细胞。转录组分析与对照组相比,PD星形胶质细胞中鉴定出独特的炎症基因表达特征。尤其是,发现促炎细胞因子IL-6高度表达并被PD星形胶质细胞释放,并被发现在DAN中诱导毒性。从机械上讲,神经元细胞死亡是由人类PD神经元中表达的IL-6受体(IL-6R)介导的,导致STAT3的下游激活。通过添加FDA批准的抗IL-6R抗体Tocilizumab阻止了IL-6R的阻塞,阻止了PD神经元死亡。在PD的早期阶段,在患者的死后脑组织中检测到过表达IL-6R的SN神经元和表达IL-6的反应性星形胶质细胞。我们的发现突出了星形胶质细胞介导的炎症信号传导在PD中神经元丧失中的潜在作用,并为未来治疗剂的设计铺平了道路。
博士。贺利氏贵金属公司的 Richard Walter 凭借草酸铂的合成赢得了“最佳产品创新”奖,草酸铂是化学工业中生产大规模工艺催化剂所需的催化剂前体。草酸铂是贺利氏的一种新型贵金属化合物,此前市场在技术层面上对它一无所知。最佳流程创新奖有两名获奖者。博士。同样来自贺利氏贵金属公司的 Jan Schapp 因含氟催化剂和产品的新回收工艺而获奖。博士。来自贺利氏材料技术公司(美国)的 Kyung Chung 对基于金属氧化物混合物的材料的成本优化生产印象深刻。在产品方面,另外两项创新并列第二:由硬磁和生物相容性贵金属合金制成的医疗植入物部件(Jörg-Martin Gebert 博士,贺利氏贵金属公司)以及非骨水泥髋关节假体涂层使用抗生素来降低关节植入期间感染的风险(Ekaterini Copanaki 博士,Heraeus Medical)。
图 3. 与手动提取相比,从 MagNA Pure 24 和 MagNA Pure 96 系统提取的 cfDNA 具有更高的测序覆盖率和更少的重复读取。使用 MagNA Pure 24 cf ds 4000 hp 方案、MagNA Pure 96 cfdna ds 4000 方案或手动方案,从 4 mL 血浆中分离的 cfDNA 制备靶标富集文库。使用 KAPA HyperPrep Kit 和 SeqCap EZ Human Oncology Panel (2.75 Mb),将每个样本的 cfDNA 总产量用作 HyperCap 2.0 工作流程的输入。在捕获靶标之前,对文库进行多路复用;每次捕获都包含从三个提取工作流程中获得的样本。在 NextSeq 500 (2 x 75 bp) 上进行测序。在分析之前,将原始读取随机下采样至 6M。每个条形图代表 5 次重复提取的平均值;误差线表示标准差。
作为其主动性的一部分,以更好地了解帕金森氏病的经济负担,迈克尔·J·J·帕克森研究基金会委托Lewin Group估算帕金森氏病在美国的经济影响,基于2017年的数据和完成在更广泛的帕金森氏病和照料者社区中的主要调查。这项研究提供了迄今为止对经济负担的最全面评估,几乎增加了以前的估计,这首先包括帕金森氏派影响一个人的财务状况的各种方式及其参与劳动力市场的能力。帕金森氏病的经济负担是在帕金森基金会,美国帕金森氏病协会和帕金森联盟的支持下以及阿卡迪亚,阿达马斯,阿布维,阿科达,阿科达和生物原的。