在这项研究中,我们使用MALDI-TOF质谱法(MS)鉴定了法国奶酪马洛斯(MS),用原始或巴氏杀菌牛奶制成的法国奶酪马罗奶油(MS)鉴定了可培养的中介乳酸细菌(LAB)。使用Maroilles奶酪的皮和心脏的样品,在30°C的琼脂夫人上选择实验室,并通过MALDI-TOF MS PRO填充对197克阳性和过氧化氢酶阴性菌株进行鉴定。所有菌株均已明确鉴定:用原牛奶制成的马洛雷斯(Maroilles)的105种菌株(在果皮上为38株,心脏中有67个),以及用巴氏杀菌牛奶制成的马洛雷斯(Maroilles)的92株(在果皮上为39株,心脏为39株,心脏中的53株)。MALDI-TOF MS识别允许识别属于实验室的三个属,包括乳杆菌,肠球菌和leuconostoc。乳酸杆菌是七个物种的最多代表的属:植物学植物(L. plantarum),L。Paracasei,L。Curvatus,L。Rhamnosus,L。Fructivorans,L。Parabuchneri,Parabuchneri,L。Brevis,在Maroilles中,由Maroilles组成的两种牛奶。在选定菌株上进行的16S基于RDNA的识别和Maldi-Tof-Ms获得的识别表明,这种快速,经济上负担得起的,可靠的,可靠的和可靠的细菌表征方法是与常用方法及其在食品行业中应用的有吸引力的选择。©2016 Elsevier B.V.保留所有权利。
塑料的广泛使用导致微塑料遍布地球( Thompson 等人,2004 年;Wang 等人,2019 年)。这些微小颗粒已在南极海冰、栖息在最深海沟的海洋动物肠道以及世界各地的饮用水中检测到。微生物是地球上所有生命的基础,并通过其各种活动在维持生命方面发挥着重要作用( Liu 等人,2021 年)。研究微塑料与微生物之间的相互作用具有重要意义,原因有很多,例如涵盖环境、生态、人类健康和社会经济层面( Wang 等人,2021 年)。例如,鉴定能够降解微塑料的微生物可以制定合理的修复策略,为减轻塑料污染提供潜在的解决方案。尽管过去几十年来在理解不同环境中微塑料和微生物之间的关系方面取得了重大进展,但由于其固有的复杂性,我们对这些相互作用的理解仍然有限。本期虚拟特刊(VSI)中的五篇论文主要关注两个主题:微塑料的微生物降解以及微塑料与病毒之间的相互作用。第一个主题涉及识别能够有效降解微塑料的细菌和微生物。在环境中,微塑料很容易形成富含微生物的塑料球,这意味着微生物介导的塑料降解可能是解决塑料污染的可行方法。研究这一问题的常用方法是使用富集培养物来观察微生物群落的动态变化并识别能够降解微塑料的微生物。
摘要 目的:脑电图 (EEG) 是一种非侵入性技术,使用放置在头皮上的电极记录皮质神经元的电活动。它已成为一种有前途的研究途径,超越了在静态条件下进行的最先进的 EEG 研究。EEG 信号总是受到伪影和其他生理信号的污染。伪影污染会随着运动强度的增加而增加。方法:在过去十年中(自 2010 年以来),研究人员已开始在动态设置中实施 EEG 测量,以提高研究的整体生态效度。许多不同的方法可用于从 EEG 信号中去除非大脑活动,并且没有明确的指导方针说明在动态设置中和针对特定运动强度应使用哪种方法。主要结果:目前,在运动研究中去除伪影的最常用方法是基于独立成分分析的方法。然而,伪影去除方法的选择取决于运动的类型和强度,这会影响伪影的特征和感兴趣的 EEG 参数。在非静态条件下处理 EEG 时,必须在实验设计阶段就特别小心。必须结合软件和硬件解决方案才能充分消除 EEG 测量中的无用信号。意义:我们根据运动强度提供了使用每种方法的建议,并强调了这些方法的优点和缺点。然而,由于目前文献中存在差距,需要进一步开发和评估运动过程中 EEG 数据中伪影的去除方法。
急性缺血性中风(AIS)是死亡的第二大主要原因,也是全球残疾的主要原因。缺血在AIS发生后随着时间的流逝而发展,因此AIS的急性管理具有重要的社会和经济影响(1,2)。从历史的角度来看,PET成像是缺血性中风诊断的黄金标准(3),但在临床环境中PET过于耗时和不便。目前,研究(4)发现分解加权成像(DWI)是在当前临床条件下检测AIS的最佳方法。当前,AIS的早期诊断依赖于成像研究,常用方法包括头部和CT血管成像(CT血管造影; CTA)的普通计算机断层扫描(CT)扫描(5)。CT灌注(CTP)成像,但并非所有患者都会使用CTP检查。DWI通常被认为是评估临床环境中AIS大小的最准确的成像技术(6)。但是,许多AISS迅速发作,经常在晚上去医院。在许多医院中,夜间磁共振(MR)检查是不方便甚至不可能的(7)。此外,MR检查对患者的要求相对较严格。患有心脏起搏器,幽门螺杆菌或烦躁的患者无法接受此检查。因此,我们需要找到一种可以在一定程度上替代DWI检查的方法。近年来,引入了双层,基于检测器的光谱CT。SDCT采用双层检测器,其中较低的能量光子被内层吸收,并且较高的能量光子被外层吸收。来自两个SDCT检测层的数据经历光谱分解,并分为光电和康普顿散射组件,
随着人们认识到龋齿的发生发展依赖于病理因素和保护因素之间的平衡,当病理因素占主导地位时龋齿就会发展,而当保护因素占主导地位时龋齿则可以被阻止或逆转,龋齿病变的治疗原则逐渐转向对牙釉质病变进行预防性治疗,这样病变才有机会逆转。1–3 为了实施预防性治疗,需要在早期发现龋齿病变。然而,由于龋齿的解剖位置,早期发现龋齿可能很困难,尤其是邻面龋齿。研究发现,75% 的邻面病变位于接触区,25% 位于接触区下方,这使得视觉检测变得复杂。4 因此,当弱化的边缘脊破裂并形成空洞时,通常会检测到邻面病变。5 因此,仅通过目视检查可能会低估邻面龋病的数量。射线检查是另一种检测邻面病变的常用方法,但众所周知,射线检查通常会在晚期阶段检测到龋病,而这些龋病已经超出了再矿化干预的范围。此外,使用电离辐射会使患者面临风险,因此需要考虑替代方法来检测邻面病变。由于目视检查在检测早期邻面龋病方面的表现不够,因此已经开发了增强的视觉评分系统。其中之一是国际龋齿检测和评估系统 (ICDAS),大量研究报告称,该系统是一种准确且可重复的方法,可以检测早期病变,也可以检测病变的纵向变化。6–8
在过去的 20 年中,越来越多的脑成像研究探讨了人类奖赏动机背后的机制。本综述描述了与奖赏动机相关的神经机制及其与健康人类参与者的认知功能的关系的研究。众所周知,人类大脑的中脑边缘多巴胺奖赏回路控制着人类的奖赏动机行为。内侧和外侧前额叶皮层 (PFC) 在决策过程中整合动机和认知控制,而背外侧 PFC (dlPFC) 整合并传输奖赏信号至中脑边缘和中脑皮层多巴胺回路并启动激励行为。丘脑和岛叶影响人类的激励处理,而运动系统在响应动作控制方面发挥作用。奖赏动机、学习、记忆、想象、工作记忆和注意力之间存在相互关系。评估奖赏动机的最常用方法是金钱激励延迟任务 (DMRT),并且有几项针对该范式的荟萃分析。基因调节动机奖励,多巴胺为动机和认知控制之间的相互作用提供了基础。有证据表明,男性青少年比女性青少年做出更多冒险的决定,并且腹侧纹状体中奖励相关的 DA 释放的侧化仅限于男性。这些研究对我们理解自然奖励和成瘾、抑郁和 ADHD 等精神疾病具有重要意义。此外,奖励和记忆之间的关联有助于开发干扰记忆巩固的药物成瘾治疗技术。最后,缺乏关于奖励动机、遗传学和性别差异的研究,这可以提高我们对奖励、动机和大脑之间关系的理解。
肿瘤疾病代表发达国家死亡率的主要原因。许多药理方法用于治疗肿瘤,化疗是全身治疗的最常用方法。用于治疗肿瘤性疾病的植物衍生的细胞抑制药物包括:细胞毒性抗生素,podophylllotoxin衍生物,抗微管剂,甲虫类衍生物和烯烃。蒽环类药物:阿霉素或米托甘氨酸,以及其他抗生素,例如博来霉素,dactinomycin和sitomycin,在植物来源的抗生素中非常重要。上述药物主要用于血液学恶性肿瘤和实体瘤。施用衍生物的植物衍生化合物的例子是治疗一些肿瘤的毒素是源自podophylyl-lum pelatum和podophyllum emodi的podophyllotoxin,以及从camptotheca acuminata中分离出来的camptothe。通过干扰有丝分裂旋转的活性,或更准确地通过停止有丝分裂的不正确过程来抑制ma的生长,这适用于Vinca生物碱,紫杉烷和Epothilones。与纺锤体的微管相互作用最常用于治疗诸如卵巢癌,乳腺癌和霍奇金淋巴瘤等肿瘤。天冬酰胺酶是一种用于急性淋巴细胞白血病的化学症和其他恶性肿瘤的必不可少的基本酶,例如非霍奇金淋巴瘤。由于其对健康细胞的毒性频繁毒性,因此细胞抑制剂的应用受到了极大的限制。关键词:化学疗法;细胞抑制药物;癌症;医院药房尽管如此,上述植物来源的化合物成功地用于治疗许多恶性肿瘤。此外,关于细胞抑制药物的全面临床试验有助于其特征,抗肿瘤潜力和化学疗法的安全性。
有效控制金属的功函数 (WF) 并将其提高到超高值对于它们在应用界面电荷传输过程的功能设备中的应用至关重要。我们报告了银的 WF 的超高增加,从 4.26 增加到 7.42 eV,也就是说,增加了高达 ~3.1 eV。这显然是金属有史以来最高的 WF 增幅,并且得到了最近的计算研究的支持,这些研究预测有可能影响金属 WF 的增加超过 4 eV。我们通过一种新方法实现了超高增加:我们没有使用在金属表面吸附极性分子层的常用方法,而是在金属中加入了 WF 改性成分——L-半胱氨酸和 Zn(OH) 2,从而形成了 3D 结构。通过多种分析方法(XRD、SEM、EDS 映射、TGA/MS、同步加速器 X 射线吸收、非弹性中子散射、拉曼光谱)对材料进行了详细的表征,这些方法的结合表明 WF 增强机制是基于半胱氨酸和水解锌 (II) 分别直接影响金属的电荷转移能力,以及通过已知的 Zn-半胱氨酸指氧化还原陷阱效应协同两种成分的结合。一些额外的特性包括能够从纯银值及以上微调 WF;掺杂银的电导率几乎不受影响;WF 在 3 个月后保持稳定;并且它可耐热至 150 o C。能够根据银的标准值在很宽的范围内调整 WF 变化的能力必将应用于任何需要调整 WF 以设计电荷传输装置的地方。
功能共振分析方法 (FRAM) 是一种基于系统的方法,用于理解高度复杂的社会技术系统。除了从安全事件或不良状态中学习之外,FRAM 还可用于通过识别“想象中的工作”(WAI) 和“实际工作”(WAD) 之间的差距来了解系统中的运行情况。FRAM 在许多领域中的应用越来越广泛,可以增强我们对复杂系统的理解,并提出改进工作设计的策略。这项系统评价确定了 2006 年至 2019 年的 108 篇 FRAM 研究论文。这些论文大部分由欧洲研究人员撰写,采用定性方法,例如文档分析、访谈、与主题专家 (SME) 的焦点小组和观察来开发 WAI 和 WAD。尽管航空业被用于医疗保健、建筑和海事等领域,但航空业是 FRAM 研究中最常探索的领域。26 项航空业 FRAM 研究探讨了航空业的许多方面,包括空中交通管制 (ATC) 系统、驾驶舱操作、地面处理、维护以及一系列过去的安全事故,例如跑道入侵。本文还从构建 FRAM 的常用方法和步骤以及构建 FRAM 网络的可用软件工具的角度描述了专注于航空业的 FRAM 研究。当前的 FRAM 展示了其在捕捉复杂系统的动态和非线性特性方面的优势,并有助于我们理解和持续改进复杂系统。然而,FRAM 的使用和解释存在一些关键问题,例如方法的一致性以及数据收集方法的复杂性和可靠性,研究人员和行业中的 FRAM 用户应考虑这些问题。
Rad51/RecA 重组酶家族在典型的双链断裂 (DSB) 修复中发挥着关键作用:切除的 DSB 末端进入同源双链 DNA (dsDNA) 模板序列以启动修复。然而,使用单链 DNA (ssDNA) 作为模板修复 DSB(CRISPR/Cas9 介导的基因编辑的常用方法)不依赖于 Rad51。我们通过使用位点特异性 HO 内切酶创建 DSB 并使用 80 nt 单链寡核苷酸 (ssODN) 修复 DSB,分析了酿酒酵母中这些不依赖于 Rad51 事件的遗传要求,并通过 Cas9 介导的 DSB 与在体内产生 ssDNA 模板的细菌逆转录子系统相结合证实了这些结果。我们表明,单链模板修复 (SSTR) 依赖于 Rad52、Rad59、Srs2 和 Mre11-Rad50-Xrs2 (MRX) 复合物,但与其他 Rad51 独立的重组事件不同,它不依赖于 Rdh54。我们表明,Rad59 可减轻 Rad51 对 Rad52 链退火活性的抑制,无论是在 SSTR 中还是在单链退火 (SSA) 中。当引入大小和序列相同的双链寡核苷酸作为模板时,基因编辑依赖于 Rad51。基因编辑过程中错配的吸收取决于 Msh2 的活性,它对 ssODN 3' 侧的作用与 5' 端非常不同,ssODN 可以直接退火到切除的 DSB 端。此外,DNA 聚合酶 Pol δ 的 3' 到 5' 校对活性经常切除非常靠近模板 3' 端的错配。我们进一步报告称,SSTR 会导致直接修复序列附近区域的突变增加多达 600 倍。这些 DNA 聚合酶 ζ 依赖性突变可能会损害基因编辑的准确性。
