人为时代的生物多样性损失危机需要研究非模型生物的新工具。大象既是一种濒危物种,又是研究复杂表型(例如大小,社会行为和寿命)等复杂表型的出色模型,但它们仍然严重研究。在这里,我们报告了通过化学媒体诱导和菌落选择的两个步骤,然后对大象转录因子Oct4,Sox2,Sox2,sox2,klf4,myc±nanog and Lin28a和MADENATION进行过度表达,然后通过化学媒体诱导和菌落选择过度表达了大象诱导的多能干细胞(EMIPSC)的第一个推导。自Shinya Yamanaka进行重新编程以来,已经报道了来自许多物种在内的许多物种的IPSC,包括功能灭绝的北部白鼻菌,但EMIPSC仍然难以捉摸。对于多种物种,与小鼠和人类(如小鼠和人类)相比,采用了重编程方案,但我们的EMIPSC方案几乎没有变化,但我们的EMIPSC方案需要更长的时间表和抑制TP53扩张基因,这些基因被认为可以在大象中赋予独特的癌症。IPSC解锁了探索细胞命运,细胞和组织发育,细胞疗法,药物筛查,疾病建模,癌症发展,配子发生及其他方面的巨大潜力,以进一步了解我们对这一标志性的巨型巨型。这项研究为遗传拯救和保护的晚期非模型生物细胞模型打开了新的边界。
选择最合适的保存方法对于维持生物中微生物的生命力,交流电,免疫原性和遗传稳定性至关重要(Simões2013)。最常见的保存技术是基于通过亚培养或通过脱水和冻结来维持持续生长的持续生长(Agarwal and Sharma 2006)。连续培养仅用于短期存储(Ryan等人。2000)由于该方法是费力的,并且经常重新培养可能会导致污染或SUD DEN菌株变性,这可能会导致病学,生理或毒力变化(Vasas等人。1998; Shivas等。 2005; Bégaud等。 2012; 2013)。 此外,许多微生物分类群目前是不可养殖的,因为合适的培养条件是未知的(Ryan等人 2000; Ryan等。 2019)。 因此,在超低温度下的冷冻干燥和冷冻保存被认为是长期存储的最佳方法(Ryan等人 2019)。1998; Shivas等。2005; Bégaud等。 2012; 2013)。 此外,许多微生物分类群目前是不可养殖的,因为合适的培养条件是未知的(Ryan等人 2000; Ryan等。 2019)。 因此,在超低温度下的冷冻干燥和冷冻保存被认为是长期存储的最佳方法(Ryan等人 2019)。2005; Bégaud等。2012; 2013)。此外,许多微生物分类群目前是不可养殖的,因为合适的培养条件是未知的(Ryan等人2000; Ryan等。2019)。因此,在超低温度下的冷冻干燥和冷冻保存被认为是长期存储的最佳方法(Ryan等人2019)。
氮沸点仪 ................................................. 65 461 型简易液态 N 2 仪 ...................................... 66 459 型低温恒温器 ...................................................... 67 915 平行管搅拌液浴 ........................................ 68 - 69 785 平行管搅拌液浴 ...................................................... 70 - 72 Orion 796 搅拌液浴 ...................................................... 73 - 75 Hydra 798 搅拌液浴 ...................................................... 76 - 78 813 搅拌冰/水浴 ...................................................... 79 820 型大容量校准浴 ...................................................... 80 液体选择指南 ...................................................................... 81
氮沸点仪................................................. 65 461 型简易液态 N 2 仪................................. 66 459 型低温恒温器............................................... 67 915 型平行管搅拌液浴................................. 68 - 69 785 型平行管搅拌液浴................................. 70 - 72 Orion 796 搅拌液浴.................................... 73 - 75 Hydra 798 搅拌液浴.................................... 76 - 78 813 搅拌冰/水浴.................................................... 79 820 型大容量校准浴.................................... 80 液体选择指南.................................................................... 81
氮沸点仪................................................. 65 461 型简易液态 N 2 仪................................. 66 459 型低温恒温器............................................... 67 915 型平行管搅拌液浴................................. 68 - 69 785 型平行管搅拌液浴................................. 70 - 72 Orion 796 搅拌液浴.................................... 73 - 75 Hydra 798 搅拌液浴.................................... 76 - 78 813 搅拌冰/水浴.................................................... 79 820 型大容量校准浴.................................... 80 液体选择指南.................................................................... 81
在1930年代,斯塔姆和同事开始了一系列关于木材热稳定的研究(Stamm and Hansen,1937年)。Stamm的工作是基于对Tiemann(1920)的早期研究,他们表明木材的温度窑干降低了木材的吸湿性以及随后的肿胀和收缩。在高温下真空中加热木材会导致木质素流动,而半纤维素分解产生的水 - 不溶的聚合物。这种治疗方法提高了稳定性,但强度降低。一种这样的治疗被称为Staybwood(Stamm等人1946)。Staybwood是通过在熔融金属浴(50%TIN,30%铅和20%镉)的100-160 c°之间加热木材来制作的,熔点约为150 c°。这种合金不粘在木面上。用干氮循环的砂也用于加热饰面,其结果相似。加热时间从高温下的几分钟到在较低温度下的几个小时不等。随着加热时间和治疗温度的增加,Staybwood的维稳定性提高,而强度降低。在使肿胀和收缩减少40%的条件下,韧性降低到相同的程度。耐磨性也降低了。Staybwood的吸湿性大大降低了,并且对衰减的抵抗力得到了改善。
人类诱导的多能干细胞(HIPSC)被认为是医学中有前途的工具,有可能解除许多健康状况(例如神经退行性疾病和疾病)的治疗方法。但是,产生大量HIPSC仍然是一个挑战。Fraunhofer翻译中心的研究人员在Fraunhofer Insti-tute的硅酸盐研究ISC中使用了一种生物反应器,可用于自动化HIPSC的长期培养。人类诱导的多能干细胞(HIPSC)具有开发细胞疗法和药物以及疾病研究的巨大潜力。HIPSC与胚胎干细胞非常相似,但是它们在从成年受试者的结缔组织的成年细胞中进行了培养和重编程。优势是多能干细胞具有生产几乎任何类型的细胞或组织,而这些细胞或组织需要为自我修复目的而产生。也可以直接对受特定健康状况影响的细胞进行特定于患者的测试。为了满足对HIPSC的不断增长的需求,并允许大量的标准化生产,来自Würzburg的Fraunhofer ISC的一组研究人员已经开发了一种Dy-Namic孵化器和悬架生物反应器,可用于长期培养HIPSC的SUSI(susi for Subsie for for for for susi for for susie for for suspension for for susteension for susteensial insportion insportion of superension invopport'')。它提供了最佳条件,例如37摄氏度的温度和饱和含量为5%的CO 2的大气,这两者都是培养细胞的必要条件。生物反应器的一个关键组成部分是叶轮,一种搅拌器,它执行混合,充气和热量的重要任务,并在玻璃容器内部进行混合,充气和质量转移,以在细胞悬浮液内形成均匀的条件,从而实现了可靠的和可重复的细胞传播。“我们专注于细胞的好处,并考虑到这一点的生物反应器的所有组成部分,” Fraunhofer TLC-RT的科学家Thomas Schwarz说。例如,一个关键因素是在搅拌或搅动培养过程中影响细胞的剪切力。研究人员使用软件模拟来计算Impeller设计的最佳参数以及最有效的过程参数。bi-eActor内部的传感器连续监测这些参数,从而确保细胞悬浮培养物中的同质性,即使有大量细胞。玻璃容器封闭叶轮的玻璃容器也可与此设计一致。
COPECHARM的技术转移和制造服务通过冻干ARCT-154(这是一个有希望的下一代自我放大mRNA Covid-19 Covid-19疫苗候选者),帮助Arcturus满足了其III期试验的供应需求。
1分子癌生物学实验室,癌症生物学中心,毒物,鲁汶,比利时; 2比利时鲁汶库列文肿瘤学分子癌生物学实验室; 3波特兰俄勒冈州健康与科学大学奈特癌症研究所的细胞,发育与癌症生物学系(OR); 4 Vib技术手表,技术创新实验室,VIB,鲁汶,比利时; 5繁殖基因组学实验室,人类遗传学系,比利时鲁南鲁文库文; 6比利时乌兹利文病理学系; 7比利时鲁南的Kuleuven和UZ Leuven,病理学系翻译细胞和组织研究实验室; 8人类遗传学中心,比利时Kuleuven; 9转化遗传学实验室,癌症生物学中心,VIB,鲁汶,比利时; 10人类遗传学中心转化遗传学实验室,比利时库列文; 5繁殖基因组学实验室,人类遗传学系,比利时鲁南鲁文库文; 11总医学肿瘤学系UZ Leuven,比利时;澳大利亚新南威尔士州悉尼麦格理大学12号; 13澳大利亚黑色素瘤学院,澳大利亚悉尼,澳大利亚; 14瑞士苏黎世大学医院皮肤病学系; 15比利时鲁南鲁文卢文湖肿瘤学部RNA癌症生物学实验室; 16 TRACE PDX平台,肿瘤学系,LKI,KU Leuven,鲁汶,比利时。