摘要:在这项研究中,我们提出了一种针对精确检测Zearalenone的新颖而超敏感的磁性侧向流免疫测定(LFIA),Zearalenone是一种对人类和动物健康的重要意义的霉菌毒素。与共价固定策略相比,提出了一种多功能且直接的方法,用于创建非共价磁标签。我们采用磁性粒子定量(MPQ)技术来精确检测标签和其功能表征,包括测量颗粒表面上的抗体吸附密度。通过动力学研究使用无标记的光谱相干涉量,与游离(不与载载蛋白)Zearalenone结合的单克隆抗体结合的速率和平衡常数被确定为k on = 3.42×10 5 m-1 s - 1 s - 1 s - 1,k off = 7.05×10-4 s s-k off = 7.05×10-4 s-k d = 0.06 m.使用基于共价固定化和非共价吸附的磁标记时,MPQ-LFIA方法表现出2.3 pg/mL和7.6 pg/ml的检测限,动态范围为5.5和5阶。我们成功地阐明了在被镰刀菌污染的大麦粉样品中的有效测定。开发测试系统的易用性和有效性进一步增强了其价值作为解决霉菌毒素污染挑战的实用工具。
高级难度理论的领域1。立体化学纽曼预测;控制新的立体中心(Felkin-Anh,Zimmerman-Traxler)的模型;方形平面和八面体过渡金属复合物的几何异构体;识别具有多个立体中心的分子中的异构体可能性。2。酶根据反应类型分类;同位素标记研究;涉及辅酶A的代谢途径A。3。相位和化学平衡潜热和Clausius-Clapeyron方程;综合性能;平衡常数的温度依赖性。4。分析技术质谱法(分子离子,碎片,同位素分布); IR数据的解释。5。光化学光催化;乐队间隙;量子产量;半导体。6。mo理论mo图的硅藻图;金属 - 配体相互作用。The following topics will not appear at IChO 2025: Formal group theory Planar, axial, or helical chirality Enzymatic kinetics Quantitative understanding of any isotope effects Kinetics of complex reactions Steady state and quasi equilibrium approximations NMR spectroscopy Synthetic polymers Photocatalytic organic mechanisms Pericyclic organic mechanisms Crystal field theory Thermodynamics and kinetics of吸附固态晶体结构不预期:记住心脏实用的代谢途径1。真空过滤2。薄层色谱图3。微观底片和96井板的使用显微镜反应不会出现在ICHO 2025上:不预期使用不混可能的溶剂来提取学生的提取:使用:使用分光光度计本身
化学教学大纲 1.化学计量学 化学式和摩尔概念。阿伏伽德罗常数。化学反应和方程式。反应中的质量关系。计算。 2.原子理论 原子的核模型。同位素。电子排列:壳层、亚壳层、轨道。电子排布符号。 3.元素周期表 电子排布和元素周期表。原子的价态排布。区块(s、p、d、f)和群体。周期趋势:物理性质、化学性质。 4.键合 离子键合。共价键合。分子轨道和杂化。分子和离子的形状。分子间力。氢键。金属键合。 5.物质状态 状态变化和动力学理论。气体。气体低。 6.能量学 放热和吸热反应。标准反应焓变。焓变计算。Hess定律。熵和自由能。反应的自发性。 7. 动力学 反应机理:碰撞理论。活化能。反应速率、速率表达。影响反应速率的因素。反应顺序和半衰期。 8. 平衡定律 平衡定律。平衡定律的应用。涉及平衡常数的计算。 9. 溶液 溶解度和溶度积常数。溶液浓度。解离。解离(电离)常数和解离度。奥斯特瓦尔德稀释定律。 10. 酸和碱 酸和碱的定义:阿伦尼乌斯、布朗斯台德-洛瑞、路易斯。酸和碱的性质。强酸和弱酸和碱。pH 值,pH 值计算。指标。
[1] M. V. Chao,“神经营养蛋白及其受体:许多信号通路的收敛点”,Nat。修订版Neurosci。,卷。4,不。4,pp。299–309,2003。[2] M. Bothwell,“ NGF,BDNF,NT3和NT4”,在神经营养因素中。实验药理学手册,施普林格,柏林,海德堡,2014年。[3] R. Levi-Montalcini,H。Meyer和V. Hamburger,“体外实验对小鼠肉瘤180和37对雏鸡胚胎的感觉和交感神经系统的影响,”癌症Res。,1954年。[4] R. Levi-Montalcini,“ 35年后的神经生长因子”,科学(80-。)。,1987。[5] Y.A. Barde,D。Edgar和H. Thoenen,“哺乳动物大脑的新神经营养因子的纯化”,Embo J.,1982。[6] K. R. Jones和L. F. Reichardt,“人类基因的分子克隆,该基因是神经生长因子家族的成员。”natl。学院。SCI。 U. S. A.,1990。 [7] P. C. Maisonpierre等。 ,“神经营养蛋白3:与NGF和BDNF有关的神经营养因子”,科学(80-。 )。 ,1990。 [8] A. Hohn,J。Leibrock,K。Bailey和Y. A. Barde,“神经生长因子/脑源性神经营养因子家族的新成员的识别和表征”,自然,1990年。 [9] A. Rosenthal等。 ,“新型人类神经营养因子的主要结构和生物学活性”,Neuron,1990。 [10] N. Y. IP等。 natl。 学院。 SCI。SCI。U. S. A.,1990。[7] P. C. Maisonpierre等。,“神经营养蛋白3:与NGF和BDNF有关的神经营养因子”,科学(80-。)。,1990。[8] A. Hohn,J。Leibrock,K。Bailey和Y.A. Barde,“神经生长因子/脑源性神经营养因子家族的新成员的识别和表征”,自然,1990年。[9] A. Rosenthal等。,“新型人类神经营养因子的主要结构和生物学活性”,Neuron,1990。[10] N. Y. IP等。natl。学院。SCI。SCI。,“哺乳动物神经营养蛋白4:结构,染色体定位,组织分布和受体特异性。”U. S. A.,1992。[11] R. Gotz等。,“ Neurotrophin-6是神经生长因子家族的新成员”,自然,1994年。[12] K. O. Lai,W。Y. Fu,F。C. F. Ip和N. Y.单元格。Neurosci。,1998。[13] M. A. Bothwell和E. M. Shopter,“β神经生长因子的离解平衡常数”,J Biol Chem,1977。[14] C. Radziejewski,R。C。Robinson,P。S。S. Distefano和J. W. Taylor,“脑源性神经营养因子和神经营养因子和神经营养蛋白3。的二聚体结构和构象稳定性,” Biiochemistry,1992。[15] M. J. Butte,P。K。Hwang,W。C。Mobley和R. J. Fletterick,“ Neurotrophin-3同二聚体的晶体结构显示出不同的区域用于结合其受体,” 1998年。[16] N.[17] R. C. Robinson等。,“神经营养蛋白4同二聚体的结构和脑衍生的神经营养因子/神经营养蛋白4异二聚体揭示了一个常见的TRK结合位点,”蛋白质SCI。,2008。[18] K. K. Teng,S。Felice,T。Kim和B. L. Hempstead,“了解胸部营养蛋白的作用:最近的进步和挑战”,发展性神经生物学。2010。401–3,1992。:ebsCohost,” Annu。修订版Neurosci。[19] G. CM,“通过生理活性调节脑神经营养蛋白表达。”趋势Pharmacol Sci,pp。[20] S. D. Skaper,“神经营养因素:概述”,《分子生物学方法》,2018年。[21] A. K. McAllister,L。C。Katz和D. C. Lo,“神经营养蛋白和突触可塑性。,1999。[22] S. Pezet和S. B. McMahon,“神经营养蛋白:疼痛的介体和调节剂”,Annu。修订版Neurosci。,2006年。[23] D. R. Kaplan,B。L。Hempstead,D。Martin-Zanca,M。V。Chao和L. F. Parada,“ TRK原型癌基产品:神经生长因子的信号传递受体,”科学(80-。)。,1991。[24] R. Klein等。,“ TRKB酪氨酸蛋白激酶是脑源性神经营养因子