XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System幼犬
狗疫苗接种-是什么以及为什么！
疫苗接种指南会定期独立审查和发布。该指南指出，应为狗接种广泛和常见的“核心”疾病的疫苗。幼犬需要至少两次初始疫苗接种来启动和维持免疫过程，然后每年需要加强针来维持保护。人们误以为狗在初始疫苗接种后不需要再接种一次疫苗。疫苗接种会刺激狗自身的免疫系统产生抗体，正是这些抗体，而不是疫苗本身，保护您的狗免受感染。您的狗的免疫系统对不同类型的疫苗的反应不同，并且只能产生一定程度的反应。钩端螺旋体病和犬舍咳嗽产生的保护作用相对较短，您的狗需要每年加强针来维持免疫力。病毒疫苗会刺激更持久的反应，因此在第一次加强针时重复接种，然后每三年接种一次，以提供持续的保护。另一个误解是，狗接种几年疫苗后，它们将“建立”足够的免疫力。事实并非如此，就像人类一样，随着年龄的增长，它们的免疫系统可能会变得不那么强大，因此它们更有可能需要定期接种疫苗，而不是减少接种。有些圈子里有一种感觉，兽医“过度接种”了狗。许多年前，狗每年都会接种病毒疫苗。然而，从那时起，最新的研究表明，每三年接种一次疫苗可以确保狗得到充分保护，而无需过度接种疫苗，因此，尽管您的狗每年可能都会接种疫苗，但疫苗并不能预防所有核心疾病。接种疫苗的重要性怎么强调都不为过。这是一种简单的预防治疗方法，可以预防狗可能致命的疾病。通过保持英国狗群的免疫力，这些疾病的发病率就会降低，从而降低感染风险。不幸的是，由于这些疾病发生的频率较低，人们可能会变得自满，不费心或选择不给他们的狗接种疫苗。未接种疫苗的狗可能很幸运，没有感染，但这仅仅是由于全国其他狗过去和现在都接种了疫苗。如果这种做法继续下去，那么就会导致这些目前被认为并不常见的严重感染死灰复燃。任何曾经治疗、护理或因细小病毒而失去狗的人都不会考虑不给狗接种疫苗。
伴侣动物通讯 - 2023年4月
如果您不想从狗那里繁殖，那么我们建议您将他/她绝育。要充分讨论这一点，请与我们的临床团队成员交谈。雄性狗可以从9个月大的时候cast割，具体取决于该品种。cast割减少了不必要的性行为，狗漫游的趋势也可以减少对其他狗和人的某些类型的攻击行为。健康益处包括减少前列腺问题的机会和消除睾丸癌的发展（这两者在较老的未堆积男性中很常见）。手术是在全身麻醉下进行的常规程序，涉及通过阴囊前部的一个切口去除两个睾丸。请询问更多信息。女性bit子通常寿命更长，健康问题较少。bit子的原因包括：乳腺肿瘤（乳腺癌）：bit子发育乳腺癌的风险随着前三种热量而急剧增加。在她的第一个季节之前的6个月后，让您的bit子散发出来，几乎会消除患乳腺癌的风险。第一个季节后3个月的散布也大大降低了乳腺肿瘤的风险。出现生殖和生殖道肿瘤的风险也将大大降低或消除。pyometra：这是子宫的潜在致命感染，其轻度形式会导致嗜睡和高温，在严重的情况下，涉及急诊手术以去除受感染的子宫。什么时候让您的狗绝育？估计，大约50％的整个女性可能会发展为阶去初。不必要的幼犬：即使是最谨慎的主人，也可能会出现不必要的怀孕。如果bit子被狗抓住，则可以在计划外的交配后进行避孕（不当）注射，以帮助减少受孕的机会。但是，这些注射量很高，并且可能具有不愉快的副作用，包括冠级。虚假怀孕：这是母狗经历怀孕的所有常规症状，包括巢和生产牛奶，而没有交配或真正怀孕。这在心理上可能会使动物感到沮丧，也可能导致乳腺炎。不便：有些母狗在高温，经历不适感，更倾向于漫游时会出现很大的排放，并且会吸引雄狗的大量关注。整个女性在季节期间锻炼时需要保持领先地位，以避免不必要的交配。spay bit子的操作称为卵形 - 宫结束切除术，这是一种涉及去除子宫和两个卵巢的程序，因此她不再发热了。通常，bit子在手术的早晨进入我们的定居手术，并于同一天返回家园。对于较大的狗，我们的练习政策是让他们的关节在绝育之前完全发展，我们的建议是：男狗
疫苗接种所有狗必须接种最新的疫苗...
所有狗必须接种最新疫苗，并必须预防犬舍咳嗽。登机前必须出示疫苗接种证书作为证据。我同意，如果我未能提供包括犬舍咳嗽在内的疫苗接种证明，或发现疫苗接种不完整，我们将拒绝入场，如果狗无法登机，您将负责支付全部预订余额。当您的小狗长到 6 - 8 周大时，它们可以接种第一针疫苗。（这包括两组注射，间隔 2 - 4 周）在小狗时期接种初次疫苗后，您的狗将需要在其一生中定期接种加强针。如果您狗的疫苗失效并逾期，可能需要重新开始接种。年度疫苗接种包括：Lepto（名为 Novibac Lepto 2 或 Canigen L2）是年度加强针，无需等待期。持续 1 年。如果是第一次或疫苗已过期，那么您的狗将接种 2 次（2-4 周 - 重新开始）。DHP - 每三年，狗应该接种 DHP 疫苗（名为 Novibac DHPPi、Novibac DHP 或 Novibac Pi）。这些疫苗涵盖犬瘟热、细小病毒、肝炎、钩端螺旋体病和副流感病毒。如果 3 年已过期，那么也必须在 2-4 周内接种两次（重新开始）。这也是“完全接种疫苗”状态的一部分。与 KC 一样，应提前 7 天完成。犬舍咳嗽疫苗应在您的狗登机前 2 周或登机前至少 7 天接种。犬舍咳嗽疫苗可以通过注射或喷鼻的方式接种。请注意，Kc 疫苗不是您狗的年度加强疫苗接种的一部分，因此您可能需要单独咨询您的兽医。主人有责任确保狗在登机前已完全接种疫苗。犬舍咳嗽疫苗有效期为 12 个月 - 因此应每年与年度疫苗接种一起重复接种。犬舍咳嗽（鼻腔）（称为 Novibac KC、Bronchi-shield、Canigen KC）如果错过或幼犬不需要重新开始。我们要求在登机前 7 天完成接种，因为它是活疫苗，建议两周接种。或 RESPIRA BB - KC 注射剂（称为 Novibac Respira Bb）。对于从未接种过疫苗或从未接种过 KC 的狗，这与重新开始接种相同（2 次注射间隔 2-4 周，然后每年注射一次）。如果狗已经接种过 KC 鼻腔，那么它就可以立即注射，并且不需要在 2-4 周内再注射一次。KC 注射剂的有效期为 2 周，因此在登机前必须始终保持 2 周的有效性。这也持续一年。与任何疫苗一样，犬舍咳嗽疫苗并不能保证 100% 的保护效果，但是，它确实可以大大降低您的狗感染犬舍咳嗽的几率，并减轻感染后的症状。定期给狗接种疫苗可以保持其免疫力，并有助于保护您的狗免受一些可能致命的疾病的侵害，例如细小病毒，犬瘟热，钩端螺旋体病和犬传染性肝炎。
PowerPoint演示
bordetella支气管肽（S-55菌株）…………………………≥2.0x 10 8 CFU犬parainfluenza病毒（CPIV，D008菌株）………………………………......≥104.0有50 2.药物形成黄色白色冻干的。与适当的无菌稀释剂混合时，它会变得同质，而没有奇怪的气味和异物。3。指示狗的主动免疫，以帮助控制和预防由支气管疗法的bordetella bordetella couth和犬类犬parainfluenza病毒引起的狗窝咳嗽。4。管理和剂量A.给药期1 ST疫苗接种：出生后3周2 ND疫苗接种：1 ST疫苗接种后疫苗接种后2周：每年B.疫苗接种方法用封闭的无菌稀释剂稀释疫苗。在注入疫苗之前，用封闭的尖端代替针头，并在每个鼻孔内固定地施用0.25毫升。5。预防措施A.请勿接种以下动物：1）先前接种的动物，该动物对这种疫苗表现出不良反应或冲击。2）发烧，营养不良，传染病，寄生虫，霉菌和细菌毒素的免疫抑制作用或压力下的动物。3）怀孕的狗。B.副作用1）可能发生疫苗接种反应，例如食欲不振，能量降低，皮疹，呕吐或抽搐。在与兽医协商后仔细观察反应，并采取适当的步骤，例如抗生素或营养。2）疫苗接种后的狗可能患有轻度咳嗽，持续2〜3天，但动物在没有任何治疗的情况下恢复了。6。C.一般预防措施1）仅适用于健康的狗。2）不要在人类中使用疫苗，应根据兽医的指示使用。3）仅在目标动物中使用该疫苗，因为仅在其中建立安全性和功效。4）保留制造数量，保质期，购买日期和疫苗接种的日期，疫苗接种地点以及疫苗接种后的响应的准确记录。5）仅使用提供的针头尖端进行鼻内注射。6）如果迅速注入年轻小狗的鼻腔，则可能引起呼吸障碍；因此，缓慢注入鼻腔。7）如果在疫苗接种前后施用抗菌药物，则可以在体内抑制菌素的增殖，从而导致免疫力形成。8）幼犬的免疫力形成可能会因母体抗体，感染经验和疫苗接种数量而有所不同。9）有关更多信息，请联系当地分销商。D.使用预防措施1）在使用前摇动良好。2）使用前将疫苗保持在室温下。3）使用灭菌针并保留“ 1个动物，1针”规则。4）如果以错误的方式注射，可能会发生疼痛，硬度或化脓。5）消除应力药物后接种疫苗。避免在疫苗接种前后至少1周给动物压力。E.储存的预防措施1）使疫苗远离阳光直射，加热和冷冻，这可能会对疫苗的质量产生不良影响。3）将疫苗远离儿童和动物的范围。2）如果外观和内容似乎异常，请勿使用疫苗。4）遵循建议的存储方法，因为如果没有，安全性和功效可能会发生变化。5）请勿使用并安全处理过期的疫苗。6）剩余内容及其容器必须正确处理，不得用于任何其他目的。存储和保质期A.存储：存储在2〜8ºC之间的黑暗凉爽的地方。B.容器：在密封的容器中。C.保质期：从制造日期起二十四（24）个月。7。包装单元1剂量/小瓶
高脂饮食对雌性小鼠的心血管和生殖作用
路易斯安那州立大学健康科学中心，新奥尔良，洛杉矶70112，美国。 背景：肥胖是一种与心血管疾病（包括高血压）密切相关的全球流行病。 我们以前的研究表明，暴露于高脂饮食（HFD）的雄性小鼠心率增加（HR）和副交感神经功能受损。 在这个项目中，我们旨在调查HFD如何影响雌性小鼠，怀孕之前和期间的心血管健康及其对后代的影响。 方法：在8周龄时，将雌性C57BL/6J小鼠分配给HFD（60 kcal％脂肪）或常规饮食（RD 22 kcal％脂肪）。 进行了超声心动图以评估心脏结构和功能的变化，并采用了放射性驱动器来监测血压变化（BP），HR，BaroreFlex敏感性和自主功能。 在饮食暴露10周后，将女性与雄性配对，并在整个怀孕期间保持遥测监测。 进行了葡萄糖耐量测试（GTT），以评估响应HFD的代谢功能。 结果：暴露于HFD的雌性小鼠显示出射血分数和分数缩短的减少。 与RD对照组相比，在Nychthemeral循环的活性和静止阶段的HFD女性中，HFD女性的BP和HR显着升高了BP和HR。 此外，HFD喂养的女性表现出降低的压力反射敏感性和降低的副交感神经。 妊娠导致RD对照中的压力反射灵敏度降低，BP（第2和3周）增加，HFD进一步加剧了这两个参数。 单词计数：“ 299 /300” < /div>路易斯安那州立大学健康科学中心，新奥尔良，洛杉矶70112，美国。背景：肥胖是一种与心血管疾病（包括高血压）密切相关的全球流行病。我们以前的研究表明，暴露于高脂饮食（HFD）的雄性小鼠心率增加（HR）和副交感神经功能受损。在这个项目中，我们旨在调查HFD如何影响雌性小鼠，怀孕之前和期间的心血管健康及其对后代的影响。方法：在8周龄时，将雌性C57BL/6J小鼠分配给HFD（60 kcal％脂肪）或常规饮食（RD 22 kcal％脂肪）。超声心动图以评估心脏结构和功能的变化，并采用了放射性驱动器来监测血压变化（BP），HR，BaroreFlex敏感性和自主功能。在饮食暴露10周后，将女性与雄性配对，并在整个怀孕期间保持遥测监测。进行了葡萄糖耐量测试（GTT），以评估响应HFD的代谢功能。结果：暴露于HFD的雌性小鼠显示出射血分数和分数缩短的减少。与RD对照组相比，在Nychthemeral循环的活性和静止阶段的HFD女性中，HFD女性的BP和HR显着升高了BP和HR。此外，HFD喂养的女性表现出降低的压力反射敏感性和降低的副交感神经。妊娠导致RD对照中的压力反射灵敏度降低，BP（第2和3周）增加，HFD进一步加剧了这两个参数。单词计数：“ 299 /300” < /div>糖血症，表明代谢功能障碍。最后，与RD组相比，HFD组观察到幼犬存活率降低。结论：长期暴露于HFD会导致雌性小鼠的心血管功能受损，这在怀孕期间进一步加剧，上述效果与后代的存活率降低有关。正在进行的研究将检查后代潜在的心血管异常，并与母亲HFD暴露有关的风险。
抑制剂在严重血友病中的50天后根据浓度的发展：来自欧洲血友病安全监视（EUHASS）的数据
[2]男性C，Andersson NG，Rafowicz A，Liesner R，Kurnik K，Fischer K等。抑制剂在未选择的先前未经治疗的患者B：PEDNET研究中。Hae-Matologica。 2021; 106：123 - 9。 [3] Fischer K，Iorio A，Hollingsworth R，Makris M，Euhass合作者。 FVIII抑制剂根据浓度的开发：Euhass注册中心的数据不包括与其他研究重叠。 血友病。 2016; 22：E36 - 8。 [4] Fischer K，Lassila R，Peyvandi F，Calizzani G，Gatt A，Lambert T等。 根据浓缩物的抑制剂发展：欧洲血友病安全监测（EUHASS）项目的四年结果。 血栓止血。 2015; 113：968 - 75。 [5] Gouw SC，Van der Bom JG，Ljung R，Escuriola C，Cid AR，Claeyssens- Donadel S等。 因子VIII产品和严重血友病的抑制剂发育。 2013; 368：231 - 9。 [6] Peyvandi F，Mannucci PM，Garagiola I，El-Beshlawy A，Elalfy M，Ramanan V等。 对因子VIII和中和抗体的随机试验A. N Engl J Med。 2016; 374：2054 - 64。 [7] Hassan S，Cannav o A，Gouw SC，Rosendaal FR，Van der Bom JG。 因子VIII产品和抑制剂的发育率是严重或中度严重的血友病A：一种系统综述。 J血栓止血。 2018; 16：1055 - 68。 [8] Makris M，Calizzani G，Fischer K，Gilman EA，Hay CR，Lassila R等。 螺栓res。 2011; 127：S22 - 5。Hae-Matologica。2021; 106：123 - 9。[3] Fischer K，Iorio A，Hollingsworth R，Makris M，Euhass合作者。FVIII抑制剂根据浓度的开发：Euhass注册中心的数据不包括与其他研究重叠。血友病。2016; 22：E36 - 8。 [4] Fischer K，Lassila R，Peyvandi F，Calizzani G，Gatt A，Lambert T等。 根据浓缩物的抑制剂发展：欧洲血友病安全监测（EUHASS）项目的四年结果。 血栓止血。 2015; 113：968 - 75。 [5] Gouw SC，Van der Bom JG，Ljung R，Escuriola C，Cid AR，Claeyssens- Donadel S等。 因子VIII产品和严重血友病的抑制剂发育。 2013; 368：231 - 9。 [6] Peyvandi F，Mannucci PM，Garagiola I，El-Beshlawy A，Elalfy M，Ramanan V等。 对因子VIII和中和抗体的随机试验A. N Engl J Med。 2016; 374：2054 - 64。 [7] Hassan S，Cannav o A，Gouw SC，Rosendaal FR，Van der Bom JG。 因子VIII产品和抑制剂的发育率是严重或中度严重的血友病A：一种系统综述。 J血栓止血。 2018; 16：1055 - 68。 [8] Makris M，Calizzani G，Fischer K，Gilman EA，Hay CR，Lassila R等。 螺栓res。 2011; 127：S22 - 5。2016; 22：E36 - 8。[4] Fischer K，Lassila R，Peyvandi F，Calizzani G，Gatt A，Lambert T等。根据浓缩物的抑制剂发展：欧洲血友病安全监测（EUHASS）项目的四年结果。血栓止血。2015; 113：968 - 75。 [5] Gouw SC，Van der Bom JG，Ljung R，Escuriola C，Cid AR，Claeyssens- Donadel S等。 因子VIII产品和严重血友病的抑制剂发育。 2013; 368：231 - 9。 [6] Peyvandi F，Mannucci PM，Garagiola I，El-Beshlawy A，Elalfy M，Ramanan V等。 对因子VIII和中和抗体的随机试验A. N Engl J Med。 2016; 374：2054 - 64。 [7] Hassan S，Cannav o A，Gouw SC，Rosendaal FR，Van der Bom JG。 因子VIII产品和抑制剂的发育率是严重或中度严重的血友病A：一种系统综述。 J血栓止血。 2018; 16：1055 - 68。 [8] Makris M，Calizzani G，Fischer K，Gilman EA，Hay CR，Lassila R等。 螺栓res。 2011; 127：S22 - 5。2015; 113：968 - 75。[5] Gouw SC，Van der Bom JG，Ljung R，Escuriola C，Cid AR，Claeyssens- Donadel S等。因子VIII产品和严重血友病的抑制剂发育。2013; 368：231 - 9。 [6] Peyvandi F，Mannucci PM，Garagiola I，El-Beshlawy A，Elalfy M，Ramanan V等。 对因子VIII和中和抗体的随机试验A. N Engl J Med。 2016; 374：2054 - 64。 [7] Hassan S，Cannav o A，Gouw SC，Rosendaal FR，Van der Bom JG。 因子VIII产品和抑制剂的发育率是严重或中度严重的血友病A：一种系统综述。 J血栓止血。 2018; 16：1055 - 68。 [8] Makris M，Calizzani G，Fischer K，Gilman EA，Hay CR，Lassila R等。 螺栓res。 2011; 127：S22 - 5。2013; 368：231 - 9。[6] Peyvandi F，Mannucci PM，Garagiola I，El-Beshlawy A，Elalfy M，Ramanan V等。对因子VIII和中和抗体的随机试验A. N Engl J Med。2016; 374：2054 - 64。 [7] Hassan S，Cannav o A，Gouw SC，Rosendaal FR，Van der Bom JG。 因子VIII产品和抑制剂的发育率是严重或中度严重的血友病A：一种系统综述。 J血栓止血。 2018; 16：1055 - 68。 [8] Makris M，Calizzani G，Fischer K，Gilman EA，Hay CR，Lassila R等。 螺栓res。 2011; 127：S22 - 5。2016; 374：2054 - 64。[7] Hassan S，Cannav o A，Gouw SC，Rosendaal FR，Van der Bom JG。因子VIII产品和抑制剂的发育率是严重或中度严重的血友病A：一种系统综述。J血栓止血。2018; 16：1055 - 68。 [8] Makris M，Calizzani G，Fischer K，Gilman EA，Hay CR，Lassila R等。 螺栓res。 2011; 127：S22 - 5。2018; 16：1055 - 68。[8] Makris M，Calizzani G，Fischer K，Gilman EA，Hay CR，Lassila R等。螺栓res。2011; 127：S22 - 5。Euhass：欧洲血友病安全监视系统。[9] Fischer K，Lewandowski D，Marijke Van Den Berg H，Janssen MP。使用注册表数据评估幼崽中抑制剂发展的有效性：Euhass项目。血友病。2012; 18：e241 - 6。[10] Medcalc。Medcalc软件有限公司比较两个率。https：//www.medcalc.org/calc/rate_comparison.php [版本22.019; 2024年2月1日访问]。[11] Hay CRM，Palmer B，Chalmers E，Liesner R，Maclean R，Rangarajan S等。在英国严重的血友病中，VIII因子抑制剂的发生率。血。2011; 117：6367 - 70。[12] Krishnamoorthy S，Liu T，Drager D，Patarroyo-White S，Chabra ES，Peters R等。重组因子VIII FC（RFVIIIFC）融合蛋白降低了免疫原性并诱导血友病A小鼠的耐受性。细胞免疫。 2016; 301：30 - 9。 [13] Blumberg RS，Lillicrap D. IgG FC部分的耐受性特性及其与血液中的治疗和管理相关性。 血。 2018; 131：L2205 - 14。 [14] Sherman A，Bertolini TB，Arisa S，Herzog RW，KaczmarekR。皮肤质量抑制剂形成中的IX因子IX给药，并使血友病B小鼠对系统性因子IX给药。 res练习血栓止血。 2023; 7：102248。 [15] Nolan B，Klukowska A，Shapiro A，Rauch A，Recht M，Ragni M等。 血液副词。 2021; 5：2732 - 9。 [16]KönigsC，Ozelo MC，Dunn A，Kulkarni R，Nolan B，Brown SA等。细胞免疫。2016; 301：30 - 9。 [13] Blumberg RS，Lillicrap D. IgG FC部分的耐受性特性及其与血液中的治疗和管理相关性。 血。 2018; 131：L2205 - 14。 [14] Sherman A，Bertolini TB，Arisa S，Herzog RW，KaczmarekR。皮肤质量抑制剂形成中的IX因子IX给药，并使血友病B小鼠对系统性因子IX给药。 res练习血栓止血。 2023; 7：102248。 [15] Nolan B，Klukowska A，Shapiro A，Rauch A，Recht M，Ragni M等。 血液副词。 2021; 5：2732 - 9。 [16]KönigsC，Ozelo MC，Dunn A，Kulkarni R，Nolan B，Brown SA等。2016; 301：30 - 9。[13] Blumberg RS，Lillicrap D. IgG FC部分的耐受性特性及其与血液中的治疗和管理相关性。血。2018; 131：L2205 - 14。 [14] Sherman A，Bertolini TB，Arisa S，Herzog RW，KaczmarekR。皮肤质量抑制剂形成中的IX因子IX给药，并使血友病B小鼠对系统性因子IX给药。 res练习血栓止血。 2023; 7：102248。 [15] Nolan B，Klukowska A，Shapiro A，Rauch A，Recht M，Ragni M等。 血液副词。 2021; 5：2732 - 9。 [16]KönigsC，Ozelo MC，Dunn A，Kulkarni R，Nolan B，Brown SA等。2018; 131：L2205 - 14。[14] Sherman A，Bertolini TB，Arisa S，Herzog RW，KaczmarekR。皮肤质量抑制剂形成中的IX因子IX给药，并使血友病B小鼠对系统性因子IX给药。res练习血栓止血。2023; 7：102248。[15] Nolan B，Klukowska A，Shapiro A，Rauch A，Recht M，Ragni M等。血液副词。2021; 5：2732 - 9。[16]KönigsC，Ozelo MC，Dunn A，Kulkarni R，Nolan B，Brown SA等。幼崽B长研究的最终结果：评估先前未经治疗的血友病患者RFIXFC的安全性和效果。在先前未经治疗的血友病A：幼犬A-long-Long-最终结果中，首次研究了延长的半衰期RFVIIIFC。血。2022; 139：3699 - 707。[17] Fischer K，Lassila R，Peyvandi F，Gatt A，Hollingsworth R，Lambert T等。根据严重的血友病中的浓度开发抑制剂：对1392年以前未经欧洲和加拿大未经治疗的人进行报告。res练习血栓止血。2023; 7：E102265。