本资源经过精心制作,并结合了最新的科学信息和研究成果。我们建议您将我们的包装作为产品信息的主要参考,因为这些信息可能会随着时间而变化。考虑到狗和猫临床病例的多样性和复杂性,重要的是要注意,本资源中关于进一步测试和治疗方案的建议不可能详尽无遗。在任何情况下,此处建议的治疗和饮食解决方案都不能取代兽医的检查。出版商和作者对本资源中提出的任何治疗或营养解决方案的失败不承担任何责任。不得在加拿大和美国使用。虽然这些信息在发布之日(2023 年 6 月)被视为真实和正确,但发布后情况的变化可能会影响信息的准确性。请参阅 vetportal.royalcanin.co.uk 上在线提供的数字副本以获取最新的产品数据。
尽管已开发出多种疫苗来遏制严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 在人类中的传播,但为动物(包括宠物)开发的疫苗却非常少。为了对抗人与动物、动物与动物和动物与人之间传播的威胁以及新的病毒变种的产生,我们开发了一种亚单位 SARS-CoV-2 疫苗,该疫苗基于在昆虫细胞中表达的重组刺突蛋白胞外结构域,然后与适当的佐剂配制而成。将 16 只 8–12 周龄的杂交雌性和雄性小猫(每组 n = 4)随机分为四个治疗组:仅刺突蛋白;刺突加 ESSAI 水包油 (O/W) 1849102 佐剂;刺突加氢氧化铝佐剂;和 PBS 对照。所有动物均间隔 2 周肌肉注射两次疫苗,每次注射 5 µ g 刺突蛋白,体积为 0.5 ml。在第 0 天和第 28 天,采集血清样本以评估抗刺突 IgG、抗体对刺突与血管紧张素转换酶 2 (ACE-2) 结合的抑制、针对野生型和 delta 变异病毒的中和抗体以及血液学研究。在第 28 天,所有组均通过鼻内方式接种 SARS-CoV-2 野生型病毒 10 6 TCID 50。在第 31 天,采集组织样本(肺、心脏和鼻甲)进行病毒 RNA 检测和病毒滴度测定。两次免疫后,两种疫苗均诱导高滴度血清抗刺突 IgG,可抑制刺突 ACE-2 结合并中和野生型和 delta 变异病毒。两种佐剂疫苗配方均能保护幼猫免受上呼吸道病毒的排出以及下呼吸道和心脏病毒的复制。这些令人鼓舞的数据值得继续评估疫苗保护猫免受 SARS-CoV-2 感染的能力,特别是防止传播的能力。