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World File Search System幼虫
引文：Rathore, S.、Hassert, J.、Clark-Hachtel, CM、Stahl, A.、Tomoyasu, Y.、Bushbeck, EK RNA 干扰在水生甲虫中作为一种强大的工具
RNA 干扰 (RNAi) 仍然是一种强大的技术，可通过 mRNA 降解来有针对性地减少基因表达。该技术适用于多种生物，在物种丰富的鞘翅目 (甲虫) 中非常有效。在这里，我们总结了在新生物中开发该技术的必要步骤，并说明了它在水生潜水甲虫 Thermonectus marmoratus 的不同发育阶段中的应用。可以通过针对已知基因组的近亲或从头组装转录组来经济高效地获得目标基因序列。候选基因克隆利用特定的克隆载体 (pCR4-TOPO 质粒)，该载体允许使用单个通用引物为任何基因合成双链 RNA (dsRNA)。合成的 dsRNA 可以注射到胚胎中用于早期发育过程，也可以注射到幼虫中用于后期发育过程。然后，我们说明如何使用琼脂糖固定将 RNAi 注射到水生幼虫中。为了演示该技术，我们提供了几个 RNAi 实验示例，生成具有预测表型的特定敲低。具体来说，晒黑基因 laccase2 的 RNAi 会导致幼虫和成虫的角质层变浅，而眼色素沉着基因 white 的 RNAi 会导致眼管变浅/缺乏色素沉着。此外，关键晶状体蛋白的敲低会导致幼虫出现视力缺陷和捕猎能力下降。综合起来，这些结果体现了 RNAi 作为一种工具的强大功能，可用于研究仅具有转录组数据库的生物体的形态模式和行为特征。
应用定量蛋白质组学在牛发现生物标志物
澳大利亚牛的tick虫，澳大利亚的rhipicephalus，属于R. microplus物种综合体的五个进化枝之一，对牛业造成了明显的财务损失，每年超过1.5亿美元（1）。在全球范围内，tick虫和tick虫疾病影响了80％的牛群，每年造成22-300亿美元的财务损失（2）。牛tick虫侵害的严重经济损失需要制定有效的控制策略来打击tick虫的侵扰。TICK控制已严重依赖于使用杀菌药物。然而，由于抵抗力以及经济，环境和消费者的关注，完全依赖抗磷酸剂并不是一项可持续战略（3，4）。在相同的环境条件下，不同品种的牛tick负担的差异与宿主抗性有关。例如，BOS indicus品种通常比金牛座品种更具耐药性。tick抗性通常在幼虫阶段表现出来，导致幼虫在感染后24小时内死亡，也称为幼虫排斥（5）。因此，使用主机对tick的天然抵抗可以为制定替代tick控制策略提供机会。
生物系教师研究兴趣/ ...
作为可持续发展研究的特聘教授，我通常对寻找社区面临的环境挑战的可持续解决方案感兴趣。具体来说，我目前的研究重点是利用昆虫（Black Hermetia illucens）对有机废物进行生物转化，以及应用该过程的产品和副产品来改善土壤质量和保护水质。我曾与学生合作研究过许多课题，包括黑水虻幼虫转化马粪、斑马粪、羊驼粪、咖啡渣、牛奶、苏打水、可堆肥盘子等的效率，黑水虻幼虫副产品、泥炭藓和椰子纤维之间营养成分的比较，黑水虻幼虫副产品对植物发芽率和生长的影响。我还与学生一起探索这些产品和副产品的创造性用途，例如用它来制作再生纸和工艺品。通过这样的研究，我们的目标是建立一个零浪费、零碳和低水足迹的闭环农业模式。通过与弗雷德里克食品安全网络的密切合作，我们的研究成果可以直接应用于有机农业实践、生产健康食品和对抗环境不公正。
课程vita
入门生物学I BY103L（当前BY123L）当代生物学由102L扩展主题在当代生物学中的扩展主题112（开发了整个课程，不再提供）By 309L哺乳动物生理学By 309L（当前409L，当前409L，当前的409L，升级实验室乐器教育资源授予MAIN MAN GRANTIAL，LAB DRAB MAN ORMALOGION）人类物理学BY116 BY271在当代生物学实验室的专业主题实验室By102-QL Online（每学期约200名学生）研究兴趣：echinoderm幼虫中的r e e egeneration和cloneination和克隆。对棘皮动物幼虫的再生能力的研究以及海星幼虫模型系统在氘代剂再生遗传学研究中的应用。研究在体外调节克隆克隆的因素的研究，以及克隆和再生对自然环境中种群动态的影响。研究在《伯明翰商业新闻》，《伯明翰新闻》和许多UAB出版物中介绍。小行星系统发育。对小行星管脚的内部和外部形态的比较分析以及在海星系统发育中将管脚形态作为分类特征的应用。研究进度导致了
生物农药和几丁蛋白的JDEA抽象有效性...
发现的结果表明，对于黑色的A。Ipsilon幼虫暴露于各种浓度的生物驱动和lufenuron，分别获得的LC50值分别为1.0677和0.0921 ppm。结果表明，与对照10.5±0.57天相比，幼虫的持续时间分别增加了11.00±1.04和12.67±0.88天，生物势力和lufenuron分别增加了。与对照97％相比，生物动力和持续时间的化合率分别降低了49.5％和47.5％。此外，与对照组11.0±0.59天相比，生物能力和Lufenuron的每一个和Lufenuron的p持续时间分别为8.67±0.88和7.67±0.2天。与对照昆虫的酶活性相比，生物动力和lufenuron的酶活性显示蛋白酶的蛋白酶减少了77.993，而蛋白酶的降低为86.801％，而在lufenuron for Lufenuron中，Biio-Power的蛋白酶的蛋白酶和壳聚量酶减少了82.450％。这些酶是多种水解酶，对于靶向昆虫的生理操作至关重要，因此对于其代谢途径至关重要。蛋白质的总水平降低了347.1和396.8 mg/larva，脂质降低348.2和261.8 mg oleic/larva，碳水化合物降低了325.6和325.6和318.4 mg葡萄糖/幼虫。
胚胎和幼虫暴露于丙酰亚苯甲酸酯中诱导斑马鱼模型的发育和长期神经毒性
对羟基苯甲酸酯是化妆品，加工食品和药物的防腐剂。最常见的对羟基苯甲酸酯之一（PRP）对中枢神经系统的有害影响尚不清楚，尤其是在发育过程中。在这项研究中，使用综合方法在斑马鱼模型中研究了PRP和长期神经毒性的神经发育作用。暴露于两种不同浓度的PRP（10和1000μg/L）的斑马胚，然后检查幼虫的行为表型（开放式行为，惊厥反应和昼夜节律节奏）和相关的脑标记（CYP19A1B，PAX6A，SHANK3A，SHANK3A和GAD1B）。在30 dpf和60 dpf的少年上还检查了脑功能不对称和thigmotaxis的长期行为和认知对社交性的影响。此外，在60 dpf斑马鱼的大脑中评估了蛋白质组学和基因表达分析。有趣的是，幼虫中的高剂量减少了thigmotaxis，并在少年中增加了低剂量。shank3a和gad1b基因的表达均被PRP浓度抑制，表明PRP对神经发育的可能影响和
在Hermetia Illucens饲养过程中使用益生菌
摘要：鉴于可食用昆虫部门的工业生产的新颖性，研究主要集中于黑人士兵幼虫（BSFL）的动态性能，以响应不同的基板和饲养条件作为基础，以优化产量和质量。最近，研究已开始更多地关注幼虫消化系统及其底物的相关微生物，以及操纵这些群落对昆虫性能的组成的影响，作为微生物组工程的一种形式。在这里，我们介绍了有关在BSFL饲养过程中使用微生物的现有文献的概述，以优化该昆虫的生产力。这些研究具有可变的结果，并提供了对这种差异的潜在解释，以激发未来的研究，这可能会导致BSFL中微生物组工程的成功率更好。
果蝇大脑的植物学下区域的结构和发展。 ii。感觉舱
图2幼虫SEZ的感觉域：长度截面视图。（a，b）幼虫晚期SEZ的示意性侧面视图（a）和腹侧视图（b）。感觉隔室的颜色编码如（a）底部的钥匙所述。进入神经胶质的神经是阴影灰色的；神经组边界和柱状神经胶质结构域由孵化线表示。（c - e）用PEB-GAL4> UAS-MCD8-GFP（绿色；感觉轴突）标记的第三龄幼虫标本的共聚焦部分的Z-Projections。抗神经毒素（洋红色）标记次生谱系和区域； Neuropil在所有面板中均由抗DN-钙粘蛋白（蓝色）标记。（c）中央神经胶质结构域的副臂板z预测。（d，e）表面水平的水平投影（d；神经皮腹面上方约10米）和中央水平（E;腹表面上方约20 l m;参见面板H）。孵化的线划分柱神经型结构域的边界，如随附的纸张所定义（Hartenstein等，2017）。在PEB-GAL4阳性区域的（E）点中的箭头从CSC感觉域继续向前向中央trito-Cerebrum前进； （e）中的箭头指示通过触角神经进入的感觉传入，然后绕过触角（Al）到达tritoceRebrum。（f，g）。第三龄幼虫SEZ晚期的副臂切片（F）和数字旋转的额叶（G）的Z-projctions显示了PEB-GAL4阳性感觉末端（绿色）和纵向轴突段与Anti-Fasticlin II（Magenta）标记的纵向轴突。绿色孵化线表示（d）和（e）中显示的水平平面。（H）幼虫SEZ的示意性横向视图，说明了该图和图3中的面板（d，e）中显示的Z射击平面。Blue hatched lines, oriented perpendicularly to the neuraxis and roughly parallel to neuromere boundaries (grey hatched lines), represent frontal planes at level of anterior half of prothoracic segment (T1ant), posterior half of prothoracic segment (T1post), tritocerebrum (TR), mandibula (MD), maxilla (MX), and labium （lb），图3的面板（a - f）中显示。bar：25 L m（c - g）
补充信息
补充图 S5。olslc38a4 (SAT) 的消除对青鳉幼虫表型、上皮 Na + 通量和蛋白质表达的影响。 (A)，青鳉 Sat 与商用抗 SLC38A4 抗体免疫原肽（针对人类 SLC38A4 的合成肽；序列同源性：74%；ab58785；Abcam Cambridge，英国）的推断序列比对。Western blot 分析 SAT 消除对 Sat 变体蛋白质表达的影响。分别应用了 6 dpf 青鳉幼虫匀浆（从 FW 中的野生型、20‰ SW 中的野生型和 20‰ SW 中的 Sat 变体中收集），并表明商用抗 SLC38A4 抗体可以检测到来自不同青鳉幼虫样本的蛋白质，预期分子量大小约为 56 KDa。 (B) 野生型 (Wt) 和 1 ng SAT MO 注射青鳉胚胎在 20‰ SW 条件下的光学显微镜图像。 (C) 淡水 (FW) 环境下，与野生型和假对照青鳉幼体相比，SAT MO 注射对 6 dpf 青鳉幼体 Na + 通量的影响。值以平均值 ± SD 表示，并使用 Student's t 检验进行比较。当 p < 0.05 时，认为存在显著差异。