猴子中的电生理研究表明,手指截肢会触发局部重塑,内部的原发性体感皮质(S1)。人类神经影像学研究表明,即使在截肢后数十年,也表明了缺失手指的持续代表。在这里,我们探讨了这种明显的矛盾是否源于低估手部图中手指的分布的外围和中心表示。使用药理学单指神经阻滞和7-Tesla神经影像学,我们首先复制了局部S1重新映射的先前帐户(电生理和其他)。局部阻塞还触发了整个手部区域的活动的活动变化。使用利用指定代表重叠的方法,我们还表明,尽管输入损失,但被阻塞的手指表示仍然持久。计算建模表明,局部稳定性和全局重组都是由地形图基础的分布处理以及稳态机制结合的。我们的发现揭示了复杂的指代代表性特征,这些特征在大脑(RE)组织,超越(RE)映射中起着关键作用。
猴子中的电生理研究表明,手指截肢会触发局部重塑,内部的原发性体感皮质(S1)。人类神经影像学研究表明,即使在截肢后数十年,也表明了缺失手指的持续代表。在这里,我们探讨了这种明显的矛盾是否源于低估手部图中手指的分布的外围和中心表示。使用药理学单指神经阻滞和7-Tesla神经影像学,我们首先复制了局部S1重新映射的先前帐户(电生理和其他)。局部阻塞还触发了整个手部区域的活动的活动变化。使用利用指定代表重叠的方法,我们还表明,尽管输入损失,但被阻塞的手指表示仍然持久。计算建模表明,局部稳定性和全局重组都是由地形图基础的分布处理以及稳态机制结合的。我们的发现揭示了复杂的指代代表性特征,这些特征在大脑(RE)组织,超越(RE)映射中起着关键作用。
通过OCT4,SOX2,KLF4和MYC(OSKM)的表达进行瞬时重编程是组织再生和恢复活力的一种治疗策略,但对其代谢需求知之甚少。在这里我们表明,小鼠的OSKM重编程会导致维生素B 12的全球耗竭和蛋氨酸饥饿的分子标志。补充维生素B 12提高了小鼠和培养细胞中重编程的效率,后者表明细胞中性作用。我们表明,表观遗传标记H3K36me3可防止启动子外转录的违法启动(隐性转录),对维生素B 12级别敏感,为B 12水平(H3K36甲基化,转录延伸性,转录延伸性和有效的重新编程)提供了链接的证据。维生素B 12补充剂还可以加速溃疡性结肠炎模型中的组织修复。我们得出的结论是,维生素B 12通过其在单碳代谢和表观遗传动力学中的关键作用提高了体内重编程和组织修复的效率。
目标:本综述着重于泌尿科中使用干细胞再生疗法的进步。方法:使用国家生物技术信息中心的PubMed数据库进行了详细的文献搜索。对使用干细胞进行重建泌尿科的实验研究和临床试验进行了综述,并进行了严格审查。结果:已经开发了组织工程和自体细胞疗法技术来为不同的泌尿外科组织和器官系统生成假体。在过去的十年中,越来越多的研究描述了在治疗工具的背景下的干细胞。在多种动物模型中研究了成人和胚胎干细胞以及祖细胞改善膀胱壁结构,改善肾小管形成或促进延伸性恢复的能力。尽管结果令人鼓舞,但只有基于成肌细胞的尿失禁治疗才达到临床试验。结论:在泌尿外科器官的治疗和重建中,已经研究了几个成年干细胞和祖细胞的种群。但是,仍需要进行大量基本搜索,以确保移植后干细胞的受控差异和长期命运。#2007欧洲泌尿外科协会。由Elsevier B.V.保留所有权利。
摘要:靶向放射性核素疗法作为一种核医学的亚科越来越突出。数十年来,用放射性核素的治疗主要仅限于在甲状腺疾病中使用碘-131。当前,正在开发由放射性核素组成的放射性药物,该放射性核素与载体结合了与所需的具有高特异性生物学靶的载体。目标是在肿瘤水平上尽可能选择性,同时限制在健康组织水平上接受的剂量。近年来,对癌症的分子机制以及创新靶向剂(抗体,肽和小分子)的外观以及新的放射性病的可用性,在矢量化的内部辐射方面具有相当大的进步,并具有更大的进步,并具有更好的治疗性治疗性的治疗性和延伸性的散发性和散发性的散发性,并具有个性化的安全性,并具有个性化的安全性,并具有个性化的安全性,并具有更高的性能。例如,针对肿瘤微环境而不是癌细胞,现在似乎特别有吸引力。几种用于治疗靶向的放射性药物已显示出几种类型的肿瘤的临床价值,并已或将很快被批准并授权用于临床使用。在他们的临床和商业成功之后,该领域的研究尤其不断增长,临床管道似乎是一个有希望的目标。本综述旨在概述有关靶向放射性核素治疗的当前研究。