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无心脏淀粉样变性 - Repisalud
AF = 心房颤动；ATTR = 转甲状腺素蛋白淀粉样变性；ATTR-v = 变异型转甲状腺素蛋白淀粉样变性；ATTR-wt = 野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性；ECG = 心电图；eGFR = 估计肾小球滤过率；EMB = 心内膜心肌活检；LBBB = 左束支传导阻滞；LVH = 左心室肥大；NT-proBNP = N 端脑钠肽前体；RBBB = 右束支传导阻滞；TTR = 转甲状腺素蛋白。
考虑免疫力减弱来更好地解释登革热动态
感染登革热病毒后，终生血清型特异性免疫可能并非总是会发生，但这种影响的真实程度尚不清楚。对法属波利尼西亚孤立岛屿上 20 多年的单型流行病的分析表明，虽然有症状的登革热感染风险确实符合同型免疫和异型继发感染疾病风险增加的经典范式，但将免疫力减弱纳入其中可提高流行病学模型捕捉观察到的流行病动态的能力。这不仅表明将免疫力减弱纳入经典模型可以揭示对自然登革热病毒感染的免疫反应的重要方面，而且对登革热流行地区的疫苗开发和实施也具有重大影响。
ixoberogene soroparvovec（ixo-vec）IVT基因治疗新血管AMD：26周的临时分析结果2阶段LUNA研究
研究的时间表和所描绘的箭头的长度不是扩展。基线定义为筛选Aflibercept的日期。调查人员和参与者被掩盖为IXO-VEC的剂量；它们没有被掩盖到皮质类固醇预防方案中。*协议在研究的早期进行了修改，以包括从第4周开始的差异型，以匹配Difluprednate方案中的锥度；如果在第4周之后开始，则可以根据医疗监视器协商调查人员的酌情调整Difluprednate（6名参与者没有作为预防的一部分接受Difluprednate的主题）。bcva，最佳校正视力； CST，中央子场厚度； BL，基线； CRC，中央阅读中心； IRF，视网膜内流体； SRF，视网膜下流体
后期的海报演示（截至9/20/23）
PR001肿瘤内B细胞对于三级淋巴结构的抗肿瘤免疫反应至关重要：STING和LTβR激活对胰腺癌的影响。麦克斯韦·杜亚（Maxwell Duah）。约翰·霍普金斯医学院约翰·霍普金斯所有儿童医院，美国佛罗里达州圣彼得堡。PR002 T细胞参与者治疗会影响肿瘤微环境中T细胞的空间分布和表型。Billy Tomaszewski。Genentech，美国加利福尼亚州南旧金山。pr003腺苷信号通路中的馈送前回路驱动髓样介导的前列腺癌中免疫检查点抑制的抗性。Aram Lyu。 美国华盛顿州西雅图市的弗雷德·哈钦森癌症中心。 PR004癌细胞固有的SSBP4通过促进胆固醇生物合成来使肿瘤免疫逃避。 peiqi ou。 Amgen Inc.，美国加利福尼亚州南旧金山。 PR005在直肠癌中对抗腺苷（ADO），以改善对免疫检查点封锁的反应：一项试验，以测试PD1（AB122）和ADO双受体（AB928）拮抗剂在短期RT后进行化学疗法的拮抗剂。 oncouse golden。 Weill Cornell Medicine，纽约，纽约，美国。 PR006在SWOG S1512中用单药抗PD-1治疗的去毒性黑色素瘤患者中黑色素瘤特异性的高生存率。 Kari Kendra。 俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心，俄亥俄州哥伦布，美国。 PR007从临床样品中分离出的异型CD8 T细胞簇是不同的，并且富含抗肿瘤活性。 Daniel Peeper。 Maya Arce。Aram Lyu。美国华盛顿州西雅图市的弗雷德·哈钦森癌症中心。PR004癌细胞固有的SSBP4通过促进胆固醇生物合成来使肿瘤免疫逃避。peiqi ou。Amgen Inc.，美国加利福尼亚州南旧金山。 PR005在直肠癌中对抗腺苷（ADO），以改善对免疫检查点封锁的反应：一项试验，以测试PD1（AB122）和ADO双受体（AB928）拮抗剂在短期RT后进行化学疗法的拮抗剂。 oncouse golden。 Weill Cornell Medicine，纽约，纽约，美国。 PR006在SWOG S1512中用单药抗PD-1治疗的去毒性黑色素瘤患者中黑色素瘤特异性的高生存率。 Kari Kendra。 俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心，俄亥俄州哥伦布，美国。 PR007从临床样品中分离出的异型CD8 T细胞簇是不同的，并且富含抗肿瘤活性。 Daniel Peeper。 Maya Arce。Amgen Inc.，美国加利福尼亚州南旧金山。PR005在直肠癌中对抗腺苷（ADO），以改善对免疫检查点封锁的反应：一项试验，以测试PD1（AB122）和ADO双受体（AB928）拮抗剂在短期RT后进行化学疗法的拮抗剂。oncouse golden。Weill Cornell Medicine，纽约，纽约，美国。 PR006在SWOG S1512中用单药抗PD-1治疗的去毒性黑色素瘤患者中黑色素瘤特异性的高生存率。 Kari Kendra。 俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心，俄亥俄州哥伦布，美国。 PR007从临床样品中分离出的异型CD8 T细胞簇是不同的，并且富含抗肿瘤活性。 Daniel Peeper。 Maya Arce。Weill Cornell Medicine，纽约，纽约，美国。PR006在SWOG S1512中用单药抗PD-1治疗的去毒性黑色素瘤患者中黑色素瘤特异性的高生存率。Kari Kendra。 俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心，俄亥俄州哥伦布，美国。 PR007从临床样品中分离出的异型CD8 T细胞簇是不同的，并且富含抗肿瘤活性。 Daniel Peeper。 Maya Arce。Kari Kendra。俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心，俄亥俄州哥伦布，美国。PR007从临床样品中分离出的异型CD8 T细胞簇是不同的，并且富含抗肿瘤活性。Daniel Peeper。 Maya Arce。Daniel Peeper。Maya Arce。Maya Arce。荷兰癌症研究所，荷兰阿姆斯特丹。PR008 CD4+ T细胞静止和激活是通过对状态特定调节基因的集中控制来实现的。加利福尼亚州加利福尼亚大学加利福尼亚大学加利福尼亚州加利福尼亚州加利福尼亚大学加利福尼亚大学。PR009使用单个大规模过程作为收养细胞疗法或TCR发现的基础，对广泛的KRAS热点新抗原产生T细胞反应。vikram juneja。Biontech US，Inc，美国马萨诸塞州剑桥市。 PR010 CD8+ T细胞中全基因组CRISPR筛选鉴定Cullin环E3泛素连接酶复合物是长期效应子功能的负调节剂。 贾斯汀·萨科（Justin Saco）。 加利福尼亚大学，洛杉矶，加利福尼亚州洛杉矶，美国。 PR011免疫原性景观和突变nras“公共”新抗原的治疗靶向。 inaki etxeberria。 纪念斯隆·凯特林癌症中心，美国纽约，美国。Biontech US，Inc，美国马萨诸塞州剑桥市。PR010 CD8+ T细胞中全基因组CRISPR筛选鉴定Cullin环E3泛素连接酶复合物是长期效应子功能的负调节剂。贾斯汀·萨科（Justin Saco）。加利福尼亚大学，洛杉矶，加利福尼亚州洛杉矶，美国。PR011免疫原性景观和突变nras“公共”新抗原的治疗靶向。inaki etxeberria。纪念斯隆·凯特林癌症中心，美国纽约，美国。
产品特性总结
高胆固醇血症 阿托伐他汀 Liconsa 适用于作为饮食辅助手段，用于降低升高的总胆固醇 (总-C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、载脂蛋白 B 和甘油三酯，适用于患有原发性高胆固醇血症（包括家族性高胆固醇血症（杂合子变异型）或合并性（混合性）高脂血症（对应 Fredrickson 分类的 IIa 型和 IIb 型））的成人、青少年和 10 岁或以上儿童，当饮食和其他非药物措施的效果不佳时。阿托伐他汀 Liconsa 还适用于降低纯合家族性高胆固醇血症成人的总-C 和 LDL-C，作为其他降脂治疗（如 LDL 单采）的辅助手段，或当此类治疗无法使用时。预防心血管疾病对于估计发生首次心血管事件风险较高的成年患者，预防心血管事件（见第 5.1 节），作为纠正其他风险因素的辅助手段。
PAN-CACTER分析揭示了SOX17和相关临床结果的癌症依赖性表达
摘要。背景/目标：含有基因17（SOX17）的SRY-box在癌症发作和进展中起关键作用，被认为是癌症诊断和治疗的潜在目标。然而，癌症及其临床相关性中SOX17的表达模式仍然未知。在这里，我们通过检查多种癌症类型的SOX17表达模式来探索Sox17的表达与药物反应之间的关系。材料和方法：使用单细胞和大量RNA-Seq分析来探索SOX17的表达曲线。用qPCR和免疫组织化学验证了分析结果。进行了生存，药物反应和共同表达分析，以说明其与临床结局的相关性。结果：结果表明，在多种癌症类型中，SOX17的异常表达是高度异型的，表明SOX17表现为癌症类型依赖性特征。此外，SOX17的表达模式也与
航空发动机用钛制品制造技术
通过使用玻璃作为润滑剂，可将各种金属制成管材和异型棒材。它于1942年发明，最初应用于碳钢8）随后推广到有色金属，例如铝，9）铜和铜合金10）等。与铝，铜和铜合金相比，钛合金具有更高的抗变形能力，并且在加工和处理过程中会产生高热量。通常将坯料加热到β单相温度区域，然后挤压。但是，钛具有化学活性，并且正如所观察到的在加工中存在的问题一样，它在与对手金属接触时会粘附在其上，并对对手金属造成强烈的磨损。11）因此，与其他金属挤压的情况相比，由于粘结和/或共晶反应，模具和/或推压夹具的磨损较大，因此坯料加热温度、润滑剂、模具形状和模具材料的选择很重要。3.2 热矫直
心脏钠通道复合物和心律不齐
摘要图中NaVα-和β-育s的传奇分子组织在健康的心肌心肌中。心脏电压门控钠通道Na V 1.5通常在心室心肌细胞的多个位置以及β1和/或β3的多个位置，包括在侧面膜，插入式椎间盘和小窝。在t小管中鉴定了其他神经NaVα-异型，包括Na V 1.1，Na V 1.3和Na V 1.6，均与β1和β3一起识别。在专门的Caveolar脂质膜中，除了L型Ca 2 +通道和其他K +通道（未显示）外，具有KIR2.1的Na V 1.5局部。进一步的功能专业是由独特的反式，细胞– cell，Na v 1.5相互作用，由β1亚基促进的相互作用采用了替代结构构象，在该结构构象中，细胞外Ig结构域延伸到互插的盘（插图）。β3亚基也可能促进了Na V 1.5大分子复合物在顺式中（在同一细胞上）的稳定，但是α-和β-亚基的相对组织的定义较少。使用biorender.com创建的图像。
抑制癌中甲状腺素的癌症：临床应用的生物学挑战
letectin是由其碳水化合物识别域（CRD）定义的蛋白质家族。通过该结构域，半乳糖蛋白与半乳糖苷结合，例如附着在生物分子上的N-乙酰乳糖胺残基（1）。有趣的是，聚糖与甲染蛋白CRD的结合受到变构法规的约束（2，3）。即使碳水化合物的结合是这些蛋白质的分类标准，长期以来，人们已经知道，甲状腺素也可以以碳水化合物独立的方式与其他生物分子相互作用（4）[（在（5，6）中综述）。总的来说，迄今为止报道的半乳糖素相互作用列表在过去几年中已经显着增长（广泛的书目（7 - 12），以示例为示例）。通过这种相互作用，半乳肠蛋白调节生理细胞的特性，例如分化。粘附和迁移；细胞周期和存活，免疫巡逻，RNA剪接和基因转录（5，6，13）。甲状腺素的表达在癌症中发生了强烈改变。综合评论解决了其他地方的这一点（8、14、15）。尽管不是致癌驱动因素，但半乳糖素加剧了恶性表型（16-18）。的确，半乳糖素调节癌细胞的同型和异型聚集，癌细胞迁移和侵袭[在（17）中综述]，
妇女监测期间产前护士的重要性
摘要妊娠糖尿病 - 麦克糖 - DMG，由世界卫生组织（WHO）定义为人体中碳水化合物不耐受的病理，其过量的营养可能导致血液中的高葡萄糖。dmg被认为是公共卫生问题，在怀孕期间，孕妇和胎儿的患病率为1％至14％。本研究的目的是：提高人们对产前护理重要性的认识，以及早期监测如何帮助诊断怀孕期间妊娠糖尿病产生的可能并发症。方法论：研究涉及通过定性方法，描述性质，通过科学文章和杂志开发的书目综述。结果：从一开始就选择了36个期刊，在阅读摘要后，丢弃了16个期刊，留下了20个期刊来构成选择。最终考虑：该研究已经确定了妊娠糖尿病如何给妇女和胎儿带来并发症，并且有必要通过一名护理专业人员尽早完成产前护理，该护理旨在通过对疑问的指导和澄清，寻求早期诊断，在各种病理学上寻求早期诊断，并直接通过治疗奇异型糖尿病女性来治疗治疗妇女，从而通过治疗疗法来治疗。关键字：妊娠糖尿病；护理援助；产前。摘要