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World File Search System张一慧
目的陈述
4 层共 10 个病房，共 120 张住院床位（102 张成人床位和 8 张儿科床位）。有 9 张日间病床（2 张儿科日间病床和 7 张成人 POLAR 日间病床）。详情概述如下：- 1 层 - Daisy 病房 - 为以家庭为中心的儿科计划服务 - 共有 8 间单人套间和 2 张日间病床 1 层 - Pine 病房 - 为脑损伤计划服务，设有神经行为病床 - 共有 10 间单人套间 1 层 - 运动和运动治疗科；水疗池 G 层 – Poppy 单元 – 为 POLAR 计划服务 – 共 12 间单人套间 G 层 – Willow 单元 – 为中风专科计划服务 – 共 20 间单人套间 G 层 – Woodpark 独立生活单元 1 层 – Rose 单元 – 为脑损伤计划服务 – 共 15 间单人套间 1 层 – Ash 单元 – 为脑损伤计划服务 – 共 10 间单人套间 1 层 – Holly 单元 – 为脑损伤计划、HDU 和 PDOC 患者服务 – 共 5 间单人套间 2 层 – Lily 单元 – 为 SCSC 计划服务 – 共 20 间单人套间 2 层 – Oak 单元 – 为 SCSC 计划服务 – 共 15 间单人套间 2 层 – Fern – 为 SCSC 计划、高依赖性计划服务 – 共 5 间单人套间
UC 医疗保险补充 PPO 计划 计划年份 2025
身份证 您在加入 Medicare PPO 或高级补充选择计划后将获得 3 张身份证（如果您加入没有 Rx 计划的 Medicare PPO，则需要 2 张）
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TEM 成像、衍射和 EDS（每个样本 4 张图像和 4 张 SEAD 图像或每个样本 4 张图像和 2 张 NBD 图像）对一个红粘土样本的初步评估（一个月）使用 Markforged Marktwo 进行复合 FDM 3D 打印（材料：纯玛瑙）使用 Markforged Marktwo 进行复合 FDM 3D 打印（材料：玛瑙和连续碳纤维）使用 Markforged Marktwo 进行复合 FDM 3D 打印（材料：玛瑙和连续玻璃纤维）使用 Markforged Marktwo 进行复合 FDM 3D 打印（材料：玛瑙和连续凯夫拉纤维）使用 Markforged Marktwo 进行复合 FDM 3D 打印（材料：玛瑙和连续 HSHT 玻璃）使用 Ultimaker S5 进行 FDM 3D 打印
研究文章 中国中西部农村地区糖尿病视网膜病变人工智能辅助筛查的临床评估
本次诊断准确率研究选取2020年7—12月长治市黎城县、潞城县国家基本公共卫生信息系统中的糖尿病患者作为目标人群。本次筛查共纳入3933例糖尿病患者7824只眼，其中男性1395例，女性2401例，平均年龄19～87岁（63±8.735岁）。所有眼底照片均由专业眼科医生在暗室中自然瞳孔条件下，使用智远慧图眼底图像AI分析软件EyeWisdom采集。AI诊断系统和眼科医生独立对照片进行诊断，计算并比较两种方法诊断DR的一致率、灵敏度和特异度。
具有超细垂直排列 Au 纳米柱的自组装 HfO2-Au 纳米复合材料
完整作者名单： 张一志；普渡大学，材料工程硕士 张迪；普渡大学，材料工程硕士；洛斯阿拉莫斯国家实验室，集成纳米技术中心 刘俊程；普渡大学 陆平；桑迪亚国家实验室， Deitz，Julia；桑迪亚国家实验室 沈嘉楠；普渡大学系统，材料工程硕士 何子豪；普渡大学 张星航；普渡大学系统，材料工程硕士 王海燕；普渡大学系统，材料工程硕士；尼尔·阿姆斯特朗工程大楼
附件C：桑德兰市议会：市场可持续发展计划
a）评估截至2023年2月的65多个护理室市场地位的当前可持续性，桑德兰市在整个桑德兰市有50、65多个护理院。我们与我们的养老院提供者建立了良好的积极关系。我们将继续与我们的养老院提供商以协作和共同的方式合作，这已经构成了我们的市场可持续发展计划（MSP）制定方法。在2023年2月，来自50个养老院提供者（通过商定的理事会程序）共享的信息表明有2,229张床，其中2,070张床被占用，平均占用率为93％，这与前几个月一致。24家护理院（48％）提供住宅和护理（包括痴呆症）。有1,213张床，1,102张床（91％）。3套房屋以100％的饱满，最低入住率为86％。26个护理院（52％）提供痴呆症的住院护理和/或住院护理。有1,016张床，968张床（95％）。8户房屋以100％的满足运营，最低入住率为86％。1个护理院的占用人数为69％1疗养院，有71％11％的护理院的占用率在80％至90％之间，26个护理院在91％至99％11％的养老院中有100％的100％32个提供者的占用率，有50个提供者运营50个护理人员，有10个提供者的运营者多于1。3个护理院以前由2个国家提供商组织经营，目前正在管理。不包括管理中的3家护理院 - 可提供2,078张床，有1,944张床（93％）：
引用本文：Shewel Y, Bassiouny M, Ebrahim M. 内窥镜检查鼓峡和鼓膜张皱襞及其关系
参考文献 1. Marchioni D、Alicandri‐Ciufelli M、Molteni G、Artioli FL、Genovese E、Presutti L。选择性上鼓室通气障碍综合征。喉镜 2010；120：1028-33。[Crossref] 2. Padurariu S、Roosli C、Roge R、Stensballe A、Vyberg M、Huber A 等。关于正常中耳的功能区室化。其粘膜的形态组织学建模参数。听力研究 2019；378：176-84。[Crossref] 3. Ars B、Dirckx J。耳咽管功能。北美耳鼻喉科临床 2016；49：1121-33。 [交叉引用] 4. Alicandri-Ciufelli M、Gioacchini FM、Marchioni D、Genovese E、Monzani D、Presutti L. 乳突：人类的退化功能？医学假设2012； 78：364-6。 [交叉引用] 5. Marchioni D、Grammatica A、Alicandri-Ciufelli M、Aggazzotti-Cavazza E、Genovese E、Presutti L。选择性通气不良对阁楼中耳病理学的贡献。医学假设2011； 77：116-20。 [Crossref] 6. Shirai K、Schachern PA、Schachern MG、Paparella MM、Cureoglu S。慢性中耳炎的鼓室容积和鼓室峡部阻塞：人类颞骨研究。Otol Neurotol 2015；36：254-9。[Crossref] 7. Proctor B。中耳腔的发育及其外科意义。The J Laryngol Otol 1964；78：631-45。[Crossref] 8. Marchioni D、Mattioli F、Alicandri-Ciufelli M、Molteni G、Masoni F、Presutti L。中耳通气通路阻塞的内窥镜评估。Am J Otolaryngol 2010；31：453-66。 [Crossref] 9. Shinnabe A、Hara M、Hasegawa M、Matsuzawa S、Kanazawa H、Kanaza- wa T 等。在超声心动图检查中，松弛部和紧张部胆脂瘤在中耳通气障碍方面的差异以及鼓室和乳突气化的模式。耳鼻喉科 2012；33：765-8。[Crossref] 10. Marchioni D、Molteni G、Presutti L。内窥镜中耳解剖学
用于脑肿瘤分类的超参数调节卷积神经网络
脑瘤已被各行各业公认为最危险的疾病。及早发现肿瘤疾病对于确定脑瘤扩散以便实施适当治疗至关重要。本研究提出了一种卷积神经网络 (CNN) 方法来检测 MRI 图像上的脑瘤。本研究收集了 3264 个数据集，其中包含胶质瘤（926 张图像）、脑膜瘤（937 张图像）、垂体瘤（901 张图像）和其他无肿瘤（500 张图像）的详细图像。研究提出将 CNN 方法与超参数调整相结合，以在脑瘤类型分类中获得最佳结果。超参数调整充当导航器，以在所提出的 CNN 模型中实现最佳参数。在本研究中，模型测试采用了三种不同的场景。在第三 (3rd) 模型测试场景中，脑瘤分类的准确率为 96%。
引用：黄梅, 罗晓, 张晨, 等. 重复经颅磁刺激对背外侧前额皮质与运动皮质的影响
摘要 引言 神经性疼痛是脊髓损伤（SCI）的常见并发症之一，会减慢患者康复进程并导致生活质量下降。既往研究表明，对运动皮层（M1）进行重复经颅磁刺激（rTMS）可减轻SCI后神经性疼痛的平均疼痛程度和最严重疼痛程度。背外侧前额叶皮质（DLPFC）区域是rTMS的常见作用靶区。近期有少数研究发现DLPFC的rTMS可缓解SCI的神经性疼痛。与M1区域相比，DLPFC区域rTMS治疗在改善SCI患者神经性疼痛及疼痛相关症状方面的疗效尚不明确。因此，本研究旨在评估dLPFC vs M1对SCI后神经性疼痛患者进行rTMS治疗的非劣效性，为rTMS治疗SCI后神经性疼痛提供更多选择。方法与分析 招募50例脊髓损伤后神经性疼痛的受试者，随机分为DLPFC-rTMS组和M1-rTMS组，分别接受4周的rTMS治疗。除刺激部位不同外，两组rTMS治疗方案相同：10Hz，1250个脉冲，115%强度阈值，每天一次，每周五次，治疗4周。在治疗前、治疗第二周、治疗第四周和治疗结束后4周评估VAS、简化McGill疼痛问卷、脊髓损伤疼痛数据集、匹兹堡睡眠质量指数和汉密尔顿焦虑量表，并计算VAS变化。 伦理与传播 西南医科大学附属医院伦理委员会批准本次试验，编号为KY2020041。在核实符合纳入标准后，将向所有参与者提供书面知情同意书。研究结果将发表在同行评议出版物上。试验注册号为 ChiCTR2000032362。