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CADTH 报销建议
一项 3 期随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验 (PROpel，N = 796) 评估了奥拉帕尼和醋酸阿比特龙与泼尼松或泼尼松龙（以下简称奥拉帕尼和阿比特龙）一线治疗与醋酸阿比特龙和安慰剂与泼尼松或泼尼松龙（以下简称阿比特龙）一线治疗在未接受过 mCRPC 全身治疗的 mCRPC 患者中的疗效和安全性。PROpel 试验中的一个亚组 (N = 85) 与审查的适应症一致：患有有害或疑似有害种系和/或体细胞 BRCA 突变的 mCRPC 的成年人，临床上不需要化疗。该亚组分析结果表明，与阿比特龙相比，奥拉帕尼和阿比特龙治疗可显著延长放射学无进展生存期 (rPFS) 和总生存期 (OS)。更具体地说，在第一个数据截止日期 (DCO1，2021 年 7 月 30 日)，rPFS 的风险比 (HR) 为 0.23（95% 置信区间 [CI]，0.12 至 0.43），奥拉帕尼和阿比特龙更胜一筹。奥拉帕尼和阿比特龙组在 DCO1 时未达到中位 rPFS，阿比特龙组为 8.38 个月（95% CI 未报告）。关于 OS，第三个数据截止日期（DCO3，2022 年 10 月 12 日）报告的 HR 为 0.29（95% CI，0.14 至 0.56），有利于奥拉帕尼和阿比特龙。
TAC 攻击 1964 年 11 月团队努力 -空战司令部
当老北风先生从冰冷的北极的家中呼啸而出时，他带来了两个麻烦的朋友，阴沉的天空和滑溜的跑道。在古老的飞行牧场周围，很难说谁会带来最大的痛苦。阴沉的天空会突然带来泪水、雨夹雪和大雪，使寻找古老的飞行牧场变得非常困难，而老滑溜的天空会让在找到牧场后停留更加困难。这是龙的季节。•• 如果一个着陆的鸟人回头看到一条好降落伞龙在他的铁鸟后面，他通常可以停止出汗。如果他回头看到一条坏降落伞龙，或者根本没有龙，他会像七月的高炉司炉工一样出汗。如果他及时得到一条钩龙，他可能能够借助一条小链龙或胶带龙的帮助来防止他的鸟弯曲。但是，在正常操作中，它们都无法取代好降落伞龙。
太空系统命令媒体版本
空间测试计划HOSTON 9（STP-H9）任务包含八个DOD太空测试计划（STP）实验有效载荷即将前往SpaceX的商业补给服务（CRS）的货运龙航天器上的国际空间站（ISS）-27。龙将于3月16日将龙停靠在国际空间站，有效载荷将被机器人从龙躯干中删除，并于3月19日安装在ISS上。（照片由NASA提供）
阿比特龙与恩杂鲁胺治疗转移性前列腺腺癌的临床疗效
结果：我们对 80 名患者进行了最终分析，中位年龄为 65 岁，其中 88% 的东部肿瘤协作组体能状态评分在 0 至 2 之间。组织病理学显示 91% 的病例为腺癌。51.3% 的患者为 III-IV 级疾病，67.5% 的格里森评分 >8。41 名患者（51.25%）接受了双侧睾丸切除术，促性腺激素释放激素类似物使用时间中位数为 32 个月。大多数患者（72.5%）对去势敏感。在 80 名患者中，60 名（75%）接受了阿比特龙治疗，20 名（25%）接受了恩杂鲁胺治疗。阿比特龙组 80% 的前列腺特异性抗原 (PSA) 倍增时间 >6 个月，恩杂鲁胺组 75% 的前列腺特异性抗原 (PSA) 倍增时间 >6 个月。两种药物的 PSA 反应率相似，疾病进展、部分反应、疾病稳定和完全反应的发生率相当（p = 0.036）。中位进展时间无显著差异（阿比特龙 19 个月，恩杂鲁胺 18 个月）（95% CI 9.7–27.9；p = 0.004）。整个队列的中位 OS 为 67 个月（95% CI 39–94；p = 0.003）。
美国前列腺癌患者接受阿比特龙和恩杂鲁胺治疗的时间
摘要背景：关于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 男性使用雄激素受体靶向药物 (ART) 阿比特龙和恩杂鲁胺治疗时间的临床实践数据很少且不一致。我们评估了 ART 治疗时间并研究了治疗时间的预测因素。材料和方法：使用 Kaplan - Meier 图和 Cox 回归评估了瑞典国家前列腺癌登记处 (NPCR) 子登记处患者概览前列腺癌 (PPC) 中 mCRPC 男性的 ART 治疗时间。为了评估 PPC 对治疗时间的代表性，与 NPCR 中在处方药登记处填写 ART 的所有男性进行了比较。结果：2015 年至 2019 年期间，PPC 中的 2038 名男性接受了 ART 治疗。未接受过化疗的男性中位治疗时间为阿比特龙 10.8 个月（95% 置信区间 9.1 – 13.1），恩杂鲁胺 14.1 个月（13.5 – 15.5）。使用多西他赛后，阿比特龙的治疗时间为 8.2 个月（6.5 – 12.4），恩杂鲁胺的治疗时间为 11.1 个月（9.8 – 12.6）。ART 治疗时间长的预测因素包括 ART 前 ADT 持续时间长、ART 开始时血清 PSA 水平低、无内脏转移、体能状态良好以及未曾使用过多西他赛。PPC 捕获了所有已开具 ART 处方的 NPCR 男性中的 2522/6337（40%）。根据处方药登记处填写的信息，PPC 男性接受 ART 治疗的时间中位数与 NPCR 所有男性相比略长，分别为 9.6 (9.1 – 10.3) 个月和 8.6 (6.3 – 9.1) 个月。结论：由于年龄较大、体能状态较差和合并症较多，临床实践中的治疗时间与已发表的 RCT 中的时间相似或更短。
空间研究（SPST）
SPST 310. 恐龙简介。3 学分。本课程对恐龙进行了广泛的介绍，并研究了导致恐龙灭绝并因此改变地球生命进化方向的外星影响。本课程研究了每一种主要的恐龙群（兽脚类恐龙，如霸王龙、蜥脚类恐龙，如雷龙（迷惑龙）、鸭嘴龙、装甲恐龙，如剑龙、角龙，如三角龙等）以及它们在空中（翼龙）和海洋（鱼龙和蛇颈龙）的近亲。本课程回顾了我们目前关于恐龙起源、进化、生活方式、饮食、生殖行为和生理的模型。我们研究了导致和更新这些模型的数据和推理。本课程还将恐龙置于地球作为一个地质演化的行星的背景下。将概述和评估恐龙灭绝的各种理论。学习工具包括视频（科学和流行视频）、恐龙化石和比例模型。按需提供。
仅文本开发计划分区地图更改应用程序附件
在拟议的分区区内应至少有3种用途。这些用途应全部用于CG分区的用途不包括以下内容：1。群体生活使用2。医院3。墓地和陵墓4。室内娱乐用途，包括活动场所，电子游戏，射击范围，夜总会/酒吧。5。彩弹射击6。发薪日贷方7。兽医诊所，犬舍动物医院。8。车辆销售和租赁
临床试验的结果指标 - 在线城市研究
是否有标准的临床试验彩觉测试？对Achromomatia最近试验的调查，这是另一种视力和彩色视觉异常的视网膜范围锥形光感受器疾病，这表明一系列的色觉测试而不是单一方法已被更常用。24 - 27个BCM彩色视觉研究也使用了各种测试。13，28在本研究中，我们解决了自然史研究中的彩觉测试参数的需求，并为BCM的治疗试验做准备。在多中心试验中，使用一种务实的方法来选择用于评估可行性的测试。在所使用的标准中有可用性，以前在BCM或至少在临床环境中发表的经验，以及可以量化结果的方法。给定治疗的给药，该方法应具有足够的敏感性来检测基线的变化。基于我们先前对中央凹的结构和功能的研究，29，30进入BCM临床试验的假设是，有效的结果将是视觉功能的改善，而不是负面变化的减慢。在BCM中改善的时间表尚不清楚，但是对于另一项基于光感受器的基因疗法试验，ROD功能是在给药的几天之内。31
168-R-CVP（利妥昔单抗环磷酰胺长春蛋白泼尼松龙）| EVIQ
剂量修改的证据是有限的，EVIQ提出的建议仅作为指导。他们通常是保守的，重点是安全。任何剂量修改均应基于临床判断，以及个体患者的状况，包括但不限于治疗意图（治愈性与姑息治疗），抗癌治疗方案（单一对组合疗法与化学疗法与化学疗法与免疫疗法），癌症的生物学，癌症，大小，突变，转移酶的其他副作用，良好的效果，表现良好，效果和其他副作用，表现为其他。修改基于临床试验结果，产品信息，已发表的指南和参考委员会共识。降低剂量适用于每个单独剂量，除非另有说明，否则不适用于治疗周期的总天数或持续时间。非血液学等级基于不良事件的共同术语标准（CTCAE），除非另有说明。肾脏和肝剂量修饰已在可能的情况下进行标准化。有关更多信息，请参见剂量注意事项和免责声明。