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Grab Holdings Ltd Q4 2024收入准备备注
Grab Holdings Ltd Q4 2024年收益准备了2025年2月20日Anthony Tan（首席执行官兼联合创始人）Grab提供了另一项创纪录的成绩，在我们对产品和技术领导的倡议上无情执行时，以强烈的票房结束了2024年的成绩。这将我们按需GMV的加速度升至同比20％（“ Yoy”）。产品计划于2024年启动，旨在提高按需服务的负担能力和可靠性，从而获得了用户在Grab Platform上进行交易的新记录。今天，我们已经实现了强大的产品市场，具有诸如Saver Transport Rides和Priority在我们市场上的优先交付之类的功能。强劲的一线增长，再加上整个业务部门的持续成本纪律，使我们能够继续以有利可图的方式扩展平台。，我们达到了我们的第一个全年积极小组调整后的EBITDA，为3.13亿美元，位于我们升级的指导范围的上端。我们还实现了我们的第一个正整年调整后的自由现金流，为1.36亿美元，改善了3.7亿美元。建立在我们2024年奠定的强大基础上，以扩展我们的平台，我们看到了很多净空，以进一步超过2025年东南亚的数百万用户和合作伙伴。我们将继续发展我们的产品策略，以利用生态系统的力量，以增强我们的产品与更广泛的用户的相关性，并投资于提高用户寿命价值的计划。这也适用于推动采用更多新生计划，例如小组订单和家庭帐户。对于我们现有的用户来说，有机会将较高的交叉销售利率推向相邻的垂直行业，例如杂货，用餐交易和我们的数字银行。与通过产品创新扩大了目标用户群的同时，我们专注于改善核心用户群的保留和参与度。Grabunlimited是东南亚最大的付费忠诚度计划，达到了历史悠久的订户基础，如今，驱动着大约35％的交付GMV。在新加坡等某些市场中，Grabunlimited已经驱动了我们的送货GMV的50％。我们集中精力的另一个领域是生成-AI来改善市场的健康。GrabRideGuide是一种AI工具，它指导我们的驾驶员伙伴要求热点和商家菜单助理，是AI投资的主要示例，使我们能够为我们的生态系统合作伙伴增强赚取的机会。此外，为了提高内部运营效率，我们在组织中一直在推动生成-AI的更多采用。今天，超过60％的工程师积极使用AI代码助理来提高其生产率。 最后，关于东南亚自动驾驶汽车的快速词。 虽然在该地区仍然很早，但我们正在与监管机构和潜在合作伙伴进行积极讨论，以为我们的用户提供这项新技术。 在过去的十年中，我们已经建立了整个地区最强大的按需网络，我们推动了一流的车队利用率，这反过来又使我们能够捕捉出移动性和指挥区域类别领导力的需求不断增长。今天，超过60％的工程师积极使用AI代码助理来提高其生产率。最后，关于东南亚自动驾驶汽车的快速词。虽然在该地区仍然很早，但我们正在与监管机构和潜在合作伙伴进行积极讨论，以为我们的用户提供这项新技术。在过去的十年中，我们已经建立了整个地区最强大的按需网络，我们推动了一流的车队利用率，这反过来又使我们能够捕捉出移动性和指挥区域类别领导力的需求不断增长。我们认为，我们强大的需求产生能力将是该地区自动驾驶汽车成功采用和可持续性的关键。我们认为它们是我们现有车队的补充，尤其是在存在服务差距的地区。我们还将继续在整个地区提供高技能的机会，并根据我们的社会使命，在未来几年内提高其收入潜力。
![arxiv：2009.13217v1 [eess.iv] 28 Sep 2020](/simg/7\734de7b028dffa29c8fe279add931cc635a2e2a1.webp)
arxiv：2009.13217v1 [eess.iv] 28 Sep 2020
摘要。学习如何预测大脑连接（即图）开发和衰老对于绘制脑部dysconnectitivity dissorder和跨境景观的构图至关重要。的确，预测随着时间的推移出现并从单个时间点开始出现的纵向（即时间依赖性）脑功能障碍性，可以帮助在很早的阶段设计个性化治疗方法。尽管有很大的能力，但在文献中，大脑图的进化模型在很大程度上被忽略了。在这里，我们提出了EvographNet，这是第一个端到端的几何深度学习图 - 生成的对抗网络（GGAN），用于预测单个时间点的时间依赖性脑图演变。我们的Evo-Graphernet体系结构级联一组与时间有关的GGAN，每个GGAN在特定时间点上传达其预测的脑形图，以在后续时间点训练级联的下一个GGAN。因此，我们通过将每个发电机的输出作为其后继器的输入来获得每个预测的时间点，这使我们能够以末端的方式仅使用一个时间点预测给定数量的时间点。在每个时间点上，为了更好地使预测的脑图的分布与地面图形的分布相结合，我们进一步整合了辅助kullback-leibler差异损失函数。在两个连续观测之间限制时间依赖性，我们施加了L 1损失，以最大程度地减少两个序列化脑图之间的稀疏距离。我们的示波器 - 网络代码可在http://github.com/basiralab/evographnet上找到。一系列针对我们的evographnet变体和消融版本的基准，表明我们可以使用单个基线时间点实现最低的脑图探测预测误差。
教职委员会会议 - 2024年12月18日
，在2024年6月4日，现年6月4日，现代的科学与工程记录理事会遗憾地死于凯戈·伊伊苏卡（Keigo Iizuka）教授。Keigo Iizuka教授于1931年8月29日出生于日本科比，以适度的方式出生。他很早就学会了毅力和勤奋的重要性，并致力于学习。Keigo在京都大学完成了他的本科学习，在那里他获得了享有声望的奖学金，然后在哈佛大学获得了富布赖特奖学金的申请物理学博士学位，并于1961年毕业。在他的博士学位研究后，他担任研究员，后来曾在哈佛大学担任讲师。他于1968年加入了多伦多大学当时名称为电气工程系，在那里他将为自己起一个重要的名字。在ECE的多年中，Keigo探索了广泛的区域，从天线和微波全息图到光学测量，传感器技术，光纤和3D显示器。他撰写了许多有影响力的出版物，包括三本有关光子学和工程光学的重要书籍。在他最引人注目的成就中，是“无处不在摄像机”的发明，该发明解决了在图像的背景和前景中均等元素相同焦点的基本挑战。这项创新集成了一系列具有不同焦距的彩色摄像机和独特的距离映射技术，可以在整个视野中完美清晰，这是光学领域的非凡壮举。凯戈（Keigo）对教学的奉献精神给几代学生留下了不可磨灭的印记。Keigo因其研究而获得了Fujio Frontier奖和ATR Excellence Research奖，他被任命为美国光学学会的研究员。李·齐安（Li Qian）教授曾经是他的学生和后来的同事，他回想起她在光学交流课程中的经历，因为她“令人振奋且令人振奋”。她分享说，尽管课程始于引人入胜的视频和演示，但它很快就转变为严格的数学挑战，教学学生在定义光学的迷恋与纪律之间的平衡。“即使他
特殊教育中的人工智能，Id&Cp
积极学校心理学杂志 http://journalppw.com 2022 年第 6 卷，第 6 期，8341-8345 特殊教育中的人工智能，Id&Cp Dr. Smita Tiwary Ojha 1 * 1* 阿米蒂大学助理教授 残疾专家-康复从业者。摘要本文“人工智能——残疾方面的介绍”是对人工智能的描述，特别是在残疾领域。它涉及人工智能的出现、其类型、使用的方法、人工智能辅助设备对残疾人的重要性、人工智能的好处、人工智能工具在残疾领域的例子、其缺点以及在残疾领域的未来。人工智能已经开发出智能计算机工具供人类解决问题。它增强了有特殊需要的儿童与环境互动和学习的方式，因为他们有隐性的教育需求。关键词：人工智能、辅助技术、特殊教育、脑瘫、智力障碍。人工智能简介 在希腊神话中，提到了机器和机械人的概念。尽管我们没有太多关于这方面的文献资料。其中一个故事是关于塔罗斯的，他是一位巨大的青铜战士，被编程来守卫克里特岛。所以，机器学习和人工智能是很早就有人想到的。1950 年，图灵发表了一篇关于计算机是否可以像人类一样智能思考的论文。虽然结果没有得到太多应用，但图灵测试变得非常著名，并且是人工智能领域的一个严肃提议。1951 年，曼彻斯特大学的计算机科学家 Christopher Strachey 使用 Ferranti Mark1 机器开发了一个国际象棋程序。尽管它经过多次改进。1956 年，人工智能一词首次被创造出来。1959 年，首次建立了人工智能实验室以进行研究。1960 年，第一个机器人被引入通用汽车的装配线上。 1961 年，第一个聊天机器人 Eliza 诞生。1997 年，IBM Deep Blue 在国际象棋比赛中击败了世界冠军 Garry Kas Parvo。2005 年，在 DAP Grand Challenge 中，斯坦福赛车队的 Stanley 机器人汽车赢得了冠军。2011 年，IBM 的问答系统 Watson 击败了两位最伟大的危险边缘冠军 Brad Rutter 和 Ken Jennings。就这样，人工智能
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戈尔·尼古拉耶维奇 (Gor Nikolaevich) 1974 年 5 月 22 日出生于克拉斯诺达尔边疆区 Kavkazskaya 村。学校毕业后，他进入了以克拉斯诺达尔军事联合飞行技术学校命名的学校。苏联英雄 A.K.谢罗夫，毕业后被要求留在学校的航空训练团服役。伊戈尔·科特洛夫中尉始终牢记自己是家族传统的继承者，从服役的第一天起，他就努力以无愧的方式服役。还有一个值得尊敬的人。他的曾祖父曾在传奇元帅 S.M. 的骑兵部队服役。布琼尼的祖父曾参加过伟大卫国战争的前线，他的父亲尼古拉·彼得罗维奇是一名工程兵军官，清除了数千枚地雷。他为著名电影《他们为祖国而战》全程提供烟火伴奏，但很早就去世了，享年34岁。我父亲的服役记录写道：“尼古拉·科特洛夫少校在执行任务时牺牲了。”伊戈尔·尼古拉耶维奇必须早点长大。每一次成功，他似乎都确认了自己对家族王朝的真正归属。他不断提高自己的技能。这是在亚速-黑海州立学院和阿迪格州立大学学习的学生。从高等教育机构毕业后，他不仅成为了自己领域的高素质专家，而且成为了无线电电子学和法学领域的高素质专家。伊戈尔·科特洛夫中校有着令人印象深刻的战绩。最初担任某航空团 SAK TECH 小组的高级技术员，在维修 Su-27、MiG-29、Su-25、L-39 飞机方面获得了丰富的经验，随后他继续担任教练，然后是模拟器负责人和其他同等重要的职位。如今，科特洛夫中校是航空和无线电电子设备系的高级讲师。尽管经验丰富，但他仍在不断提高自己的专业水平和教学技能。伊戈尔·尼古拉耶维奇不仅在教育过程中引入了新的教学方法，而且还使用了现代创新技术。他对手下要求很高，相信只有知识才能帮助他们成为有价值的军官。然而，尽管他严谨、严谨，但他仍然享有同事和学校学员当之无愧的权威和尊重。伊戈尔·尼古拉耶维奇 (Igor Nikolaevich) 是一个非常顾家的男人。他养育了一个儿子 - 科特洛夫军官王朝的当之无愧的继承人。伊戈尔·科特洛夫中校是三本专着、七本关于准备和举办各类飞机航空模拟器课程的教育和方法手册的合著者，还在各种出版物上准备和发表了许多科学文章。毕竟，这样的军官王朝是加强配得上军官这一伟大头衔的传统的关键。
利用CRISPR-CAS9用于精确肿瘤学...
德里大学人类学系摘要CRISPR-CAS9以无与伦比的精度和效率为基因工程世界带来了巨大变化。这篇评论对CRISPR CAS9对精度肿瘤学的变革性影响进行了关键。这种基因工程工具为肿瘤学提供了与传统方法有益的新干预方法。crispr在寻找致癌突变，创建肿瘤模型以及使研究人员能够在个性化的治疗筛查中表现出色。本文还引起了CRISPR增强免疫疗法的进步，例如改善的CAR-T细胞功效。1。引言CRISPR-CAS9，通常称为CRISPR（群集定期间隔短的单位粒子重复序列）是一种前卫基因编辑技术，可以在修改基因组中获得无与伦比的精度。它具有广泛的基因组应用，已在各种细胞类型和生物中使用，从而使用SGRNA（单个指导RNA）（单个指导RNA）进行特定识别，从而编辑单个或多个靶基因，最终导致校正遗传缺陷或修饰植物和农作物。本质上是一种自适应免疫系统，由可编程的RNA分子和相关的DNA核酸内切酶Cas9组成，其RNA将Cas9核酸内切酶引导至特定的DNA序列，以切割双链DNA位点。在肿瘤学领域，对CRISPR-CAS9进行了广泛的研究，以达到新型的癌症治疗方法，旨在纠正启动癌性生长的遗传突变。但是，治疗方案通常是概括的。由于癌症源于许多遗传/表观遗传畸变，因此预计遗传矫正将在其轨道中阻止癌症并防止其再生。当前的癌症治疗方法具有侵入性，并具有严重的副作用。在治疗任何疾病时，在很早的阶段进行诊断是有益的，并且随着诊断区域（例如成像）的进步，可以在相对较早的阶段检测到癌症。在癌症治疗中的双刃剑，化学疗法是一种众所周知的癌症治疗方法，但除了引起肿瘤微环境（TME）的生理变化外，它还针对其他快速分裂的细胞，例如人体中的头发和肠道细胞并产生极端副作用。全部化学疗法目前是最有效的癌症治疗方法，但不幸的是，它在根除癌症方面并没有太多有效。这样的“一件尺寸适合所有”治疗可能会对人体造成很大的伤害，并且通常不够特异，无法长期成功治疗癌症。这正是精确的肿瘤学干预所在的地方。虽然还有另外两种主流基因组编辑工具，锌指核酸酶（ZFN）和转录激活剂样效应子核酸酶（Talens），但CRISPR-CAS9在这方面表现出了令人鼓舞的结果，由于易于理解，易于实现的设计，较低的成本，高效率，高效率，良好的效率，良好的效率，良好的效率，良好的效率，良好的效率，良好。通过在分子水平进行基因手术，可以靶向引起癌症的突变和
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为什么加拿大制造的Laribee吉他好？ Laribee吉他于1968年在加拿大多伦多开始制造，并于1977年搬到加拿大环太平洋沿岸的不列颠哥伦比亚省维多利亚，创造了我们独特的吉他。声音使用来自高森林的优质云杉和雪松。 当它于 20 世纪 70 年代末传入日本时，其高品质令人惊叹，并获得了想要像 Martin 和 Gibson 那样细腻声音的用户的支持。精美的镶嵌作品是Larrivee吉他的特色之一，是由Gene Larrivee的妻子Wendy创作的。今天十年级的情况仍然如此。 20 世纪 70 年代末，包括他的妻子 Wendy 在内的 8 名工匠每月生产约 30 瓶葡萄酒。 这一时期的吉他据说是Laribee的黄金时代，抵达日本的少数10级吉他售价超过了Martin的D-45。我想可以说，这为Somogi这样的手工吉他今天被日本乐迷所接受奠定了基础。 除了产品的质量和声音的质量之外，还应该考虑民族主义的方面。虽然他们的销量不如Martin和Gibson，但他们很早就在努力表达自己的加拿大特色，并且一直讲究在加拿大生产产品。他们融入了当时不符合美国时尚的东西，例如“木质装订”、“制作精美的玫瑰花饰”、“透明护板”和“具有欧洲文艺复兴风格的镶嵌设计”。这种叛逆精神吸引了那些厌倦了美国文化消极方面（例如越南战争和全球化）的人们。有一个轶事，在吉他发展的早期，一位美国自由主义音乐家在听到有关Laribee吉他的谣言后，在多伦多的街道上徘徊，寻找一把Laribee吉他。 2001 年 9 月，Larrivee 搬迁至加利福尼亚州的一家新工厂，以进一步扩张。由于美国市场是他们最大的客户，该公司自然希望降低出口成本。然而，这让粉丝们非常失望，他们认为这是一把值得骄傲的加拿大吉他，而不是前面提到的美国吉他，这一事实是有意义的。日本粉丝也是如此。如果您想要一把来自美国西海岸的吉他，泰勒吉他就足够了。未能立即提高加州工厂的质量也增加了现有粉丝的失望。 目前，创始人吉恩·拉里维（Gene Larrivee）、他的妻子温迪（Wendy）、次子马修（Matthew）和女儿克里斯汀（Christine）在加利福尼亚州的一家工厂工作。长子吉恩·拉里维 (Gene Larrivee Jr.) 负责加拿大温哥华的工厂。独自留在加拿大的他对于在工厂度过的时光有何感想？ 我无从了解他个人的挣扎，但他回应了我的评论“加拿大制造的10级吉他很好”，并为《LAST GUITAR》的开场制作了一把吉他，我不禁认为有。这不仅仅是简单地接受请求。熟练的工匠在一条单独的生产线上工作。 是的，我想他想证明这一点。自豪地在加拿大制造。第一批已经到了。使用温迪的镶嵌物，图案为留在加拿大的阿拉丁和神灯精灵，以及 AAA 级核心。
褪黑激素的睡眠脑电图
褪黑激素为您孩子的睡眠脑电图，什么是褪黑激素睡眠脑电图测试？这是给予褪黑激素鼓励孩子入睡的大脑自然电活动的记录。您的孩子可能不愿意醒着测试。另外，记录何时入睡可能会提供以前在醒着时看不到的信息。褪黑激素是一种天然存在的激素（化学信使），发现在大脑内部，被认为对睡眠的产生很重要。我们使用作为平板电脑或胶囊的人造版本。剂量是为您的孩子诱发睡眠而计算的，并且与醒来时的嗜睡过度无关。我们应该事先做什么？将孩子尽可能迟到，并在脑电图的那天很早就将他/她唤醒洗净并擦干孩子的头发，使其与所有头发产品（例如凝胶，油或喷雾剂）保持自由，请不要避免任何处方药，除非您被确定要做应该做•料理应采取饮食措施；你的孩子不应该饿。避免咖啡因饮料如果您愿意，当我们到达时我们要去哪里，带上了最喜欢的入睡床罩和/或瓶子？请直接去测试的翠鸟病房。如何给予褪黑激素？一名护士将获得父母或法定监护人的书面同意，以供褪黑激素。通常会用饮料吞咽或搅拌成喜欢的酸奶，如果更容易。通常需要大约20-60分钟才能工作。如有必要，可以稍后给予补充剂量。您如何鼓励睡眠？我们试图确保一个安静，和平的环境。婴儿或小孩可能喜欢在成人的腿上拥抱或躺在床上，如果他们愿意的话。我们将使房间变暗，然后等到您的孩子入睡或昏昏欲睡，然后脑电图开始。测试期间会发生什么？当您的孩子入睡或昏昏欲睡时，我们可能会测量头部，并使用水溶性糊剂轻轻涂在头皮上；只有一点温和的摩擦。然后，一台计算机记录了大约20至30分钟的脑电波活动，视频还记录了测试。之后将电线卸下，您可以整理孩子的头发。糊状物很容易洗净。您为什么录制视频？数字视频的记录是出于技术原因并有助于解释。只保留了援助解释的部分。您将要求您同意我们录制视频。测试需要多长时间？请在医院至少允许三个小时。不可能确切地说是所有孩子都不同，这取决于您的孩子要花多长时间才能入睡。一旦开始脑电图，通常需要大约一个小时。如果我的孩子不睡觉会怎样？我们始终努力实现每个孩子的最佳成果。但是，有时候，孩子不睡觉，我们无法获得录音，因此我们会写并告诉转诊医生。有任何副作用吗？如果您在测试后有任何疑问，则应向医生寻求建议。记录脑电图没有副作用；然而，偶尔有褪黑激素之后的孩子们累了。我们什么时候可以得到结果？结果将发送给请求测试的医生。这通常需要一到三周。请致电如果您有其他问题，请致电01305 255255作者：Monica Freeman评论：2015年9月版权：多塞特郡县医院NHS基金会信托
奥的斯全球公司（OTIS）
谢谢，迈克，大家早上好。网络上关注我们的各位，大家下午好、晚上好。四年前，我站在这个舞台上，与大家分享了奥的斯的故事，以及在成为一家独立上市公司之前，我们要把奥的斯带向何方，现在能再次来到自由大厅，真是太好了。今天，我们将向大家展示我们在这一历程中取得的成就，这让我们有信心与大家分享我们的中期展望。佩里和安努拉格也将加入我的演讲，期待他们的评论。然后，我们将再次花一个小时回答大家的问题。我们希望大家今天能发现，我们认为我们已经以透明度、交付和满足或超越股东期望而闻名。我们希望继续沿着这条轨迹前进，再次与大家分享我们这样做的原因和方法。好了，让我开始吧。我们成为一家独立的上市公司已经快四年了，这四年发生了许多事情。但对我们来说最重要的是，我们行业的趋势没有改变。事实上，支持我们论点、支持我们商业模式的大趋势确实变得更加强大。当我们考虑城市化时，它仍然是真实的。人口增长仍在向城市中心回归，在新兴市场，城市化率仍在持续，尤其是我们今天将花一些时间讨论印度和东南亚。人口正在老龄化。建筑物正在老化。随着人口老化，流动性需求也随之变化。随着建筑物老化，翻新需求也随之变化。这将推动我们将要讨论的重要现代化市场。数字化无处不在。我们很早就像奥的斯一样拥抱了数字化，你会看到一些回报。但我们的投资和创新并没有停止。所以大趋势就在那里。回顾过去，我们表现不错。就在 2023 年，正如我们几周前在收益报告中所分享的那样，我们度过了非常强劲的一年，收入 142 亿美元；利润率为 16%，这是我们自分拆以来的最高利润率，调整后的营业利润率。我们返还了超过 15 亿美元的现金，这使我们能够与股东分享几乎所有的现金。我们为这些结果感到非常自豪，因为每天，我们都在以某种方式接触我们产品的 23 亿人中移动。去年，我们还实现了创纪录的维护组合，达到 230 万台。如果你回到 2019 年或分拆前，我们的年增长率约为 1%。去年，我们的增长率增长了两倍多，达到 4.2%，正如您将在我们的中期指南中看到的那样，增长率为 4% 以上。我强调了加分项，因为我们相信那里有很大的机会。但回顾过去，这就是我们的表现。自 2019 年以来，营业利润率增长了 170 个基点。每年都在稳步增长，无论是每年 30 个基点还是 50 个基点。随着我们前进，你会看到这种情况继续下去。新设备份额增长了 3.5 个百分点。十年前，我们的份额下降了。我们的份额大幅下降。但我们在市场渠道上进行了正确的投资。我们在产品创新方面进行了正确的投资，我们进行了正确的投资以赢得胜利，同时也提高了我们的盈利能力。所以不会为了数量而牺牲利润 (00:05:53)。你会看到这继续成为我们战略的一部分。投资组合的增长是我们最引以为豪的。每当我被问到这个问题时，我总是重复奥的斯最重要的指标，那就是投资组合是如何增长的？首先，因为它使我们能够增加来自维护的服务收入，同时也使我们能够增加维修收入。现在你将看到这个飞轮增加了第三个。它使我们能够对现有的旧电梯进行现代化改造，并将其添加到维护组合中，以便在未来的复合增长。
和黄医疗宣布沃利替尼新药申请在中国获批，用于治疗初治或
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 3 月 28 日星期四：和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；港交所：13）今天宣布，沃利替尼的补充新药申请（“sNDA”）已被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗间充质上皮转化因子（“MET”）外显子 14 跳跃变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（“NSCLC”）成人患者。如获批准，沃利替尼的新标签适应症将扩大到包括中国未接受过治疗的患者。此前，沃利替尼已在中国有条件批准用于治疗 MET 外显子 14 跳跃变异的 NSCLC 患者，这些患者在先前的全身治疗后病情进展或无法接受化疗。沃利替尼由我们的合作伙伴阿斯利康针对该患者群体推出并以商品名ORPATHYS®进行营销，这是首个在中国获批的选择性MET抑制剂。全球超过三分之一的肺癌患者在中国，而在全球NSCLC患者中，约有2-3%的肿瘤存在MET外显子14跳跃变异。验证性IIIb期临床试验（NCT04923945）一线队列的初步疗效和安全性数据将于2023年9月在IASLC世界肺癌大会（WCLC）上公布。验证性IIIb期试验的最终数据将于2024年3月20日在欧洲肺癌大会上公布。该研究数据为沃利替尼作为未经治疗或既往接受过治疗的MET外显子14跳跃变异NSCLC患者的靶向治疗选择提供了验证性证据。独立评审委员会评估显示，在未接受治疗的患者中，客观缓解率（“ORR”）为 62.1%（95% CI：51.0% 至 72.3%），疾病控制率（“DCR”）为 92.0%（95% CI：84.1% 至 96.7%），中位缓解持续时间（“DoR”）为 12.5 个月（95% CI：8.3 个月至 15.2 个月）。中位无进展生存期（“PFS”）为 13.7 个月（95% CI：8.5 个月至 16.6 个月），中位总生存期（“OS”）未达到，中位随访时间为 20.8 个月。在既往接受过治疗的患者中，独立审查委员会评估的 ORR 为 39.2%（95% CI：28.4% 至 50.9%），DCR 为 92.4%（95% CI：84.2% 至 97.2%），中位 DoR 为 11.1 个月（95% CI：6.6 个月至未达到）。中位 PFS 为 11.0 个月（95% CI：8.3 个月至 16.6 个月），中位 OS 尚未成熟，中位随访期为 12.5 个月。无论是初治患者还是既往接受过治疗的患者，反应都出现得很早（反应时间为 1.4-1.6 个月）。安全性是可以容忍的，没有观察到新的安全信号。最常见的 3 级或以上药物相关治疗出现的不良事件（占患者 5% 或更多）为肝功能异常（16.9%）、丙氨酸氨基转移酶升高（14.5%）、天冬氨酸氨基转移酶升高（12.0%）、外周水肿（6.0%）和γ-谷氨酰转移酶升高（6.0%）。