编辑:Rafael Mateo Soria Micro-(MPS)和纳米塑料(NP)已成为环境中新兴污染物。作为危险材料的向量,它们的广泛分布和能力威胁着各种生物。Honeybees已被用作污染物的生物指导者,因为它们的肠道微生物群提供了解决宿主健康和探索影响肠道社区动态的环境污染物过程的优势。在这项研究中,研究了不同大小的塑料对蜜蜂健康的影响。口服直径为100 nm的聚苯乙烯(PS)颗粒显着降低了蜜蜂的全身体重和诱发肠道增生症的整体体重和存活率。随着从第0天到第15天的喂养时间的增加,国会议员移动到并积聚在直肠,大多数蜜蜂肠道共生体都定居。扫描电子显微镜观察表明,100 nm的PS颗粒粘附在花粉的发芽孔中,而肠道细菌将1-和10-μmPS颗粒附着。我们发现100 nm PS的处理降低了肠道中乳酸杆菌和双杆菌的相对丰度。相应地,PS处理刺激了与解毒和能量平衡有关的免疫抑制基因和抑郁基因。此外,经100 nm PS治疗的蜜蜂变得更容易受到致病性Hafnia肺泡的影响,从而导致较高的死亡率更高。这些结果表明NP对蜜蜂的不利影响,这扩展了我们对塑料碎屑的新兴健康风险的了解,尤其是在纳米级。
虽然能源信息管理局(EIA)估计,贝斯运营能力的90%使用了基于锂离子的电池,FEMA已确定对消防员和第一反应者提出了独特的挑战,因为在大型Bess设施中,“在大型BESS设施中,“一个lithium cell的失败可以casacade casacade将数百个单独的单元包含在内。。 热易燃气体会导致爆炸,或者很难扑灭火灾”;虽然能源信息管理局(EIA)估计,贝斯运营能力的90%使用了基于锂离子的电池,FEMA已确定对消防员和第一反应者提出了独特的挑战,因为在大型Bess设施中,“在大型BESS设施中,“一个lithium cell的失败可以casacade casacade将数百个单独的单元包含在内。热易燃气体会导致爆炸,或者很难扑灭火灾”;
修读“项⽬报告”,以获得,以获得21学“实习及报告”,的学⽣须修读以下八⾨选修学科单元/科⽬,以获,以获24学分︰453 3数字集成电路453数据转换器集成电路设计453数据转换器集成电路设计453数据转换器集成电路设计453柔性交流输电系统453 3柔性交流输电系统453电源管理集成电路设计453 45 3 3⽣物医学⼯程专题453⽣物医学⼯程专题453 3
口腔器官和组织功能的一个重要特征是,其中发生的所有过程都是在各种微生物的不断存在下进行的,这些微生物会导致体内病理过程的发展或与之相关。在慢性全身性牙周炎的发病机制中,牙菌斑穿透牙龈沟底部,渗透到上皮下方进入结缔组织基质,引起其炎症。细菌会产生多种对周围组织有毒性作用的毒性物质。大多数细菌会产生链状脂肪酸,抑制白细胞和吞噬细胞的趋化作用。厌氧菌和螺旋体会分泌多种对大多数组织具有极大毒性的物质(丙酸和吲哚)。牙周组织中的炎症是由牙菌斑生物膜的微生物群引起的。随着牙周炎的发展,牙龈卟啉单胞菌、中间卟啉单胞菌和福赛丝菌的数量增加了100多倍。因此,给出的数据证明,在牙周组织炎症过程的发展和过程中,涉及复杂的菌群失调和组织-细胞相互作用,其动态平衡取决于其结果。
在这项研究中,准备在每种营养状况下继续培养大量细菌群落,并使用称为DNA元法编码的技术分析了每个抗共生中细菌物种的增加或减少。结果表明,在某些营养条件下,每次迭代都过渡到几乎相同的社区,而在其他营养条件下,每次迭代都过渡到少数不同的社区(“替代社区”)。此外,我们已经建立了一种方法来确定是否已经向另一个社区进行了过渡,表明在包含特定营养含量的条件下,已经对替代社区进行了每次迭代。
Applied Biosystems QuantStudio TM 5 Real-Time PCR System 鑑別試驗用 5 µM 引子 F .......................................................................................... 1.0 µL 5 µM 引子 R ......................................................................................... 1.0 µL 3.3 µM 探針 P ........................................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................... 20.0 µL 註 3 : Real-time PCR 溶液應於冰浴中配製。 2.6.检体DNA溶液之制备2.6.1。分离菌株之dna
由于这些生物的困难生物学,反向遗传学在人类丝状寄生虫中的应用滞后。最近,我们开发了一种共同培养系统,该系统允许转染Brugia Malayi的感染性幼体阶段并有效地发展为Fecund成年人。这是开发基于Piggybac Transposon的工具包的,该工具包可用于生产具有稳定整合到寄生虫基因组中的转基因序列的寄生虫。然而,PiggyBac系统通常已被基于群的常规间隔短篇小学重复序列(CRISPR)技术取代,这允许精确编辑基因组。在这里,我们报告了适应b。马来语用于CRISPR介导的敲入插入寄生虫基因组。在b的基因间区域中鉴定出合适的CRISPR插入位点。马来语基因组。修改了双重记者Piggybac载体,用插入位点的序列替换了Piggybac倒的末端重复区域。b。用合成引导RNA,修饰的质粒和cas9核酸酶转染马来语或其。将转染的寄生虫植入沙鼠中,并允许发展为成年人。后代微丝菌进行了筛选,并筛选了质粒中编码的分泌的荧光素酶报告器的表达。发现大约3%的微丝虫分泌荧光素酶;所有这些都包含插入寄生虫基因组中预期位置的转基因序列。这些数据表明CRISPR可用于修改B的基因组。使用适配器介导的PCR测定法,检查了转基因微丝菌是否存在关闭目标插入;没有发现脱靶插入。马来语,开辟了精确编辑这种重要人类丝状寄生虫的基因组的道路。
• 豌豆和小扁豆根部次生代谢物/多酚对根腐病的影响。• 利用分子育种和常规育种提高豌豆和小扁豆的根腐病抗性并快速释放品种。• 燕麦镰刀菌毒素敲除分离株的宿主-病原体相互作用• 小扁豆的基因编辑。• 表征 SK 中丝囊霉和镰刀菌种群的多样性和丰度。• 扩大加拿大西部丝囊霉基因组资源。• 优化作物轮作以减轻小扁豆和豌豆根腐病对丝囊霉的 RNAi 控制。• 对丝囊霉的 RNAi 控制• 小扁豆和苜蓿根部感染模型中根腐病的内生控制。• 使用从土壤中分离的细菌对丝囊霉根腐病进行生物防治。• 使用生物防治、天然产物和耐受品系进行 IPM 金字塔式推广。