分销公司向消费者提供的电力质量是一个相关的问题,尤其是与工业消费者相关的问题,在该工业消费者中,电力质量与生产力直接相关。但是,直到几年前,电力质量主要是服务连续性的代名词,主要关注的是电源中断的最小化。自二十世纪过去十年以来,电力质量已成为从分销公司到消费者参与的所有领域的战略问题,特别着重于工业消费者以及设备制造商。功率质量的概念涉及在电网中可能发生的各种电磁现象。这种变化可能发生在电力系统的不同部分,客户设施或分销网络中。近年来,电力市场经历了巨大的转变,发电的生产已经进行了分散,消费者(现在也可以成为生产者)有机会选择其供应商。将基于可再生的微生通信系统集成到分布网格中,为电网带来了各种干扰(谐波,电压不符合电压,电压弹力,频率偏差等。),导致功率质量日益下降。本期特刊的重点是分析基于可再生能源的微型生成系统对电力网络的后果分析,它通过为网络管理找到新的解决方案(网络优化模型,效率和损失),整合消费者和微型生产商,以使质量参数保持高水平。在本期特刊中,我们可以看到这些问题的跨学科性在研究人员和学者中非常存在,他们非常了解网络管理的新范式带来了各种领域的重要性和影响,这反映了提交的贡献的质量。因此,选择用于发表的论文涵盖了广泛的应用主题,包括电动机,能源存储系统,设施管理和控制,对不同类型的可再生能源的影响分析,并以低压(LV)和中型电压(MV)网络侧重于风和太阳能生成。
梭状芽胞杆菌艰难梭菌感染(CDI)每年在美国约30万住院,相关的货币成本为数十亿美元。肠道微生物组营养不良对CDI很重要。据我们所知,元文字组合(MT)仅用于表征肠道微生物组组成和功能,在一项涉及CDI患者的先前研究中。因此,我们利用MT研究了CDI+(n = 20)和CDI-(n = 19)样品在微生物类群和表达基因方面的活性群落多样性和组成的差异。根据CDI状态,未检测到有关丰富性或偶数的显着(Kruskal-Wallis,p> 0.05)的显着差异。但是,基于CDI状态的聚类对于活性微生物分类群和表达的基因数据集都很重要(Permanova,P≤0.05)。此外,与CDI-样品相比,CDI+中的差异特征分析表明,机会性病原体的肠球菌病原体和Ruminococcus gnavus的表达更大。仅考虑真菌序列时,糖霉菌科在CDI-中表达了更多的基因,而其他31种真菌分类群则被确定为显着(Kruskal-Wallisp≤0.05,log(LDA)≥2)与CDI+相关。我们还检测到基于CDI状态的各种基因和途径(Kruskal-Wallisp≤0.05,log(LDA)≥2)显着差异。值得注意的是,与生物膜形成相关的差异基因通过艰难梭菌表达。这为艰难梭菌对抗生素的抵抗和体内频繁复发提供了另一个可能的贡献。此外,更多的CDI+相关真菌分类群构成了额外的证据,表明该分枝杆菌对CDI发病机理很重要。未来的工作将集中于确定艰难梭菌在感染过程中是否积极产生生物膜,以及任何特定的真菌分类群在CDI中是否特别有影响力。
摘要。代谢活跃的大气微生物与云有机物的相互作用会改变大气碳循环。在沉积后,大气微生物会影响地表地面系统中的微生物社区。然而,定居栖息地中可耕种大气微生物的代谢活性尚不清楚。在这里,我们分别使用胰蛋白酶大豆肉汤(TSB)和Sabouraud Dextrose肉汤(SDB)培养了从城市气氛中分离出来的典型细菌和真菌,并研究了其外替代谢物以阐明其在生物地球化学周期中的潜在作用。使用超高分辨率傅立叶转化离子回旋共振质谱法分析外量代谢物的分子组成。通过基因和基因组数据库的京都百科全书的注释有助于证明代谢过程。结果表明,与消耗和耐药化合物相比,细菌和真菌菌株产生的外态代谢物具有较低的H / C和更高的O / C比。由于TSB(85%)和SDB(78%)的CHON化合物均丰富,因此Chon化合物也构成超过50%的识别型外替代谢物公式。细菌菌株产生了更多丰富的Chons化合物(25.2%),而真菌外代谢物富含CHO化合物(31.7%)。这些微生物外量代谢物主要包括脂肪族/肽样和富含羧基的甲基化合物分子(CRAM)样化合物。在不同的微生物菌株之间观察到代谢产物的显着变化。细菌在氨基酸合成中表现出促智度,而真菌则积极参与氨基酸代谢,转录和表达过程。脂质代谢,氨基酸代谢和碳水化合物代谢在细菌菌株之间差异很大,而真菌在碳水化合物代谢和继发代谢方面表现出显着差异。这项研究提供了有关大气微生物在空气和水界面上有机物的转化和潜在氧化能力的新见解。这些发现是评估云中大气微生物的生物地球化学影响或遵循其沉积的关键。
摘要背景:使用微生物组数据与主机基因组信息结合使用的复杂性状的分析和预测是一个最引起关注的话题。但是,仍然有许多问题要回答:微生物组对复杂性状预测的有用程度如何?微波性可靠的估计值吗?可以回收宿主基因组,微生物组和现象之间的潜在生物学联系吗?方法:在这里,我们通过(i)制定一种新型的模拟策略来解决这些问题,该策略使用真实的微生物组和基因型数据作为输入,以及(ii)使用方差 - 组件方法(贝叶斯复制的核心kernel hilbert space(RKHS)和贝叶斯变量选择方法(Bayes c)(贝叶斯),以量化contiper and centery centery andy型依次的变化。提出的模拟方法可以通过保留数据的分布性能的置换程序模仿微生物组和基因型数据之间的遗传联系。结果:使用奶牛的实际基因型和瘤胃微生物群的丰度,无论某些微生物群的丰度是否受宿主的直接遗传控制,微生物组数据都可以显着提高表型预测的准确性。此改进在逻辑上取决于微生物组随着时间的推移而稳定。总体而言,尽管通常高度高度的微生物群丰度分布,但随机效应线性方法对于方差构成估计似乎是可靠的。贝叶斯C的预测性能高,但对因果效应的数量比RKHS更敏感。贝叶斯的准确性部分取决于影响表型的微生物类群的数量。结论:我们得出的结论是,可以使用方差成分估计值来表征基因组微生物组 - 链接,但我们对识别影响微生物群的病变遗传效应的可能性不太乐观,而这些宿主遗传效应影响了微生物群的丰富度,而基因组 - 微生物组 - 菌群 - 基因组 - 型号可能需要更大的样本量。复制分析的R代码位于https://github。com/migue lpere zenci so/simub iome中。
胃癌 (GC) 是一个全球性健康问题,是全球第五大最常见的癌症和第三大肿瘤死亡原因 ( 1 )。中国的癌症状况正在发生转变,癌症发病率更高 ( 2 )。胃切除术作为胃癌的治愈性切除术,旨在获得完整的组织病理学清除,包括原发部位的根治性切除以及必要时切除受影响的淋巴结和邻近器官 ( 3 )。人体胃肠道 (GI) 是一个复杂的微生态系统,栖息着多达 10 14 种微生物,包括细菌、真菌、病毒和原生动物 ( 4 )。人体肠道微生态中有400余种细菌,其中优势菌群主要有拟杆菌和芽孢杆菌,占细菌总数的70%以上,其他细菌主要有变形菌、梭菌、放线菌、疣微菌、蓝藻等(5)。不同肠道菌群相互制约,共同维持微生态系统的动态平衡,参与机体的能量转换、代谢、消化、免疫调节及肠黏膜屏障防御功能等(6~8)。随着16S rRNA基因序列分析技术的发展,胃切除患者围手术期肠道菌群的变化逐渐被揭示。鲁氏胃绕道手术 (RYGB) 后发现肠道微生物多样性增加、微生物组成改变和代谢改善( 9 )。此外,将 RYGB 手术小鼠的粪便定植于无菌小鼠体内可导致体重减轻和肥胖减少,这证明 RYGB 相关的肠道微生物群可以改善宿主的代谢( 10 )。这些临床研究表明胃切除术后微生物群发生了重大变化,而大多数研究对象是肥胖患者或接受 RYGB 手术的小鼠。与以往研究不同的是,胃癌患者围手术期面临多种临床暴露因素,包括抗生素、饮食、焦虑和医院内病原体,这些都会影响肠道菌群( 11 )。然而,人们对胃癌患者围手术期肠道微生物群的变化了解甚少。此外,由于消化道重建和肿瘤负荷减轻,胃癌患者的肠道微生物群可能受到进一步影响( 12 )。 Liang 等首次报道了根治性远端胃切除术对胃癌患者粪便菌群的影响,发现根治性远端胃切除术对肠道菌群组成有显著影响,主要表现为阿氏菌、大肠杆菌/志贺氏菌、乳酸杆菌和微杆菌相对丰度的变化(11),但该研究样本量仅为 6 例。本研究旨在描述胃癌患者住院期间手术前后粪便微生物群的变化。
单位-VI:植物的内部组织:开花植物的组织学和解剖学:组织 - 类型,结构和功能;分生物:永久组织 - 简单而复杂的组织。组织系统 - 类型,结构和功能;表皮,地面和血管组织系统。二核和单子叶植物的解剖结构 - 根,茎和叶,双子茎和双子根的二级生长。单位-VII:植物生态学:生态适应,继任和生态服务:简介。植物群落和生态适应:氢植物,叶肉和叶叶植物。植物继承。生态服务固定,氧气释放以及如何维持生态功能。UNIT-VIII: PLANT PHYSIOLOGY: Transport in Plants : Means of Transport- Diffusion, Facilitated Diffusion, Passive symports and antiports, Active Transport, Comparison of Different Transport Processes, Plant-Water Relations- Water Potential, Osmosis, Plasmolysis, Imbibition, Long Distance Transport of Water- Water Movement up a Plant, Root Pressure, Transpiration pull, Transpiration- Opening and Closing of Stomata, Transpiration and光合作用 - 矿物营养素的折衷吸收和运输 - 矿物离子的摄取,矿物离子的易位,韧皮部的运输:从源到水槽的流动 - 压力流量或质量流量假设。酶:化学反应,酶转化,酶作用的性质,影响酶活性,温度和pH值的因素,底物的浓度,酶的分类和命名法,副因素。矿物质营养:研究植物的矿物质需求,必不可少的矿物元素 - 必不可少的标准,大量营养素,微量营养素,宏观的作用,宏观和微观 - 养分 - 基本元素的缺乏症状,微生酸的毒性,微量营养素的毒性,微量营养素的毒性,元素吸收的机制,肯定的元素,土壤的吸收机制 - 土壤的综合元素 - 土壤疾病,疾病 - 土壤的综合元素,源于土壤的疾病,源自氮循环,生物氮固定,共生氮固定,结节形成。Photosynthesis in Higher Plants : Early Experiments, Site of Photosynthesis, Pigments Involved in Photosynthesis, Light Reaction, The Electron Transport-Splitting of Water, Cyclic and Noncyclic Photo-phosphorylation, Chemiosmotic Hypothesis, Biosynthetic phase- The Primary Acceptor of CO2, The Calvin Cycle, The C4 Pathway, Photorespiration, Factors affecting Photosynthesis.植物的呼吸:细胞呼吸,糖酵解,发酵,有氧呼吸 - 三羧酸循环,电子传输系统(ETS)和氧化磷酸化,呼吸平衡表,两性途径,两性途径,呼吸商,呼吸商。植物生长和发育:植物生长,生长阶段,生长速率,生长条件,分化,去分化和重新分化,发育,植物生长,调节剂 - 植物生长调节剂的生理影响,生长素,gibberellins,gibberellins,cytokinins,entokinins,ethytokinins,ethylene,乙烯,超酸种子病毒不相同,光疗法,veroperiodism,Veroperionisp。
印度泰米尔纳德邦钦奈地区的本地包装和市售面包的微生物质量分析:(1)印度奥斯曼尼亚大学的Malek Hassanpour,印度奥斯曼尼亚大学。(2)阿德里亚娜·阿帕雷卡(Adriana Aparecida Pinto),巴西玛林大学大学。其他审稿人:(1)尼日利亚尼日利亚存储的产品研究所的Ajisafe Segun Samuel。(2)Collinlaw Ndouyang Joseph,帕拉大学,乍得。(3)罗马尼亚的葡萄栽培和酿酒研究开发站(SCDVV)的Filimon Vasile Razvan。(4)巴西联邦圣卡塔琳娜大学的格里西·贝加莫(Greici Bergamo)。(5)埃及阿恩·沙姆斯大学农业学院的穆罕默德·穆斯塔法·阿卜杜勒·埃尔兹克。(6)Maharishi Markandeshwar的Priya Jaswal被认为是印度大学。(7)巴西帕莱巴联邦大学Solange de Sousa。(8)印度尼西亚Malahayati大学的Tessa Sjahriani。完整的同行评审历史记录:https://www.sdiarticle5.com/review-history/94814在拉贾斯坦大学的选定旅馆,印度斋浦尔的选定旅馆中,印度审查员:(1)Pedro Henrique Silva Silva Silva silva silva silva silva silva silva silva silva silva silva silva silva silva silva silva silva silva silva silva silva silva。(2)巴基斯坦国立科学与技术大学民用与环境工程学院NIDA Maqbool。(3)P。Priyadharsini,Sathyabama科学与技术工厂,印度。其他审稿人:(1)Lamiaa Mahmoud Lotfy,Kafr El-Shiekh大学,埃及。(2)本杰明·博伊(Benjamin Boyi),尼日利亚联邦大学加州大学。arg。)和Longan(Dimocarpus Longan Lour。)评论者:(1)Daniela Stoin,《罗马尼亚国王迈克尔一世》,罗马尼亚。评论者:(1)Daniela Stoin,《罗马尼亚国王迈克尔一世》,罗马尼亚。(3)印度尼西亚印度尼西亚环境科学家协会(IESA),印度尼西亚(4)N。塞缪尔·巴布(N. Samuel Babu) https://www.sdiarticle5.com/review-history/93578不同溶剂的影响及其对提取总酚类含量,总类黄酮含量和抗氧化活性的纯度(caccaurea motleyanamüll。(2)印度尼西亚基因工程研究中心Tri Muji Ermayanti。完整的同行评审历史记录:https://www.sdiarticle5.com/review-history/95861 Abeche Conge Reviewers的家庭食品和营养安全:(1)(1)Vimal M. Ramani,印度Kamdhenu University,Kamdhenu University,印度印度Kamdhenu University。(2)印度Sri Venkateswara医学科学研究所A. Padmaja。(3)尼日利亚空军理工学院的Ifeoma Bernadette Ucheh。完整的同行评审历史:https://www.sdiarticle5.com/review-history/95746在0-24个月的儿童计划生育与营养不良之间的关系送往自由医院的营养中心与N'Djamena Nodunter of n'djamena(Chad)的营养中心, 尼日利亚。(2)利比亚卡塔尔大学的Elmukhtar M. Habas。(3)印度Bareilly国际大学Rohillakhand医学院和医院Preeti Lata Rai。完整的同行评审历史记录:https://www.sdiarticle5.com/review-history/96445
呼吸道感染,尤其是病毒感染以及其他外部环境因素,已显示出深远影响肺中巨噬细胞种群。尤其是,肺泡巨噬细胞(AMS)是呼吸道感染期间重要的前哨,其消失为招募的单核细胞(MOS)开辟了一个细分市场,以区分居民巨噬细胞。尽管这个话题仍然是激烈辩论的重点,但AMS的表型和功能在炎症性侮辱后重新殖民地殖民地的殖民地(例如感染)似乎部分取决于其起源,但也取决于局部和/或系统的变化,这些变化可能在表观遗传学水平上被划界。呼吸道感染后的表型改变具有长期塑造肺免疫力的潜力,从而导致有益的反应,例如保护过敏性气道侵入或对其他感染的保护,但与免疫病理发展相关时也有害反应。本综述报告了病毒诱导的肺巨噬细胞功能改变的持续性,并讨论了这种烙印在解释个体间和终生免疫变化中的重要性。
《医疗机构消毒和灭菌指南 2008》由 William A. Rutala 等人编写。该指南概述了医疗保健专业人员在各种环境中(包括医院、门诊和家庭护理)使用消毒剂和灭菌产品的方法。它为不同类型的物品提供了建议,包括关键、半关键和非关键表面以及设备和仪器。该指南涵盖的主题包括:* 术语定义* 消毒和灭菌方法* 关键、半关键和非关键物品* 自 1981 年以来消毒和灭菌的变化* 医疗设备的消毒* 实施 Spaulding 方案的担忧* 内窥镜和其他器械的再处理* 艰难梭菌和其他新出现的病原体的灭活* 抗生素耐药细菌对消毒剂的敏感性* 表面、空气和微生物污染* 影响消毒和灭菌效果的因素该指南还讨论了各种消毒产品,包括氯化合物、甲醛和酒精,以及它们的作用方式。医疗设施消毒和灭菌方法概述:循证建议指南。该文件概述了清洁、消毒和灭菌患者护理医疗设备以及清洁和消毒医疗环境的首选方法。此处给出文章文本 灭菌与消毒:了解医疗保健环境中的差异 灭菌是一种使用压力蒸汽或干热等方法完全消除所有形式的微生物生命的过程。然而,一些医疗专业人士错误地使用“灭菌”来描述消毒,这涉及消除无生命物体上除细菌孢子以外的许多或所有病原微生物。消毒可以通过各种因素实现,包括液体化学品、湿式巴氏灭菌和用于较短暴露时间的杀菌剂。消毒的有效性受多种因素的影响,例如之前的清洁、微生物污染的类型和程度、杀菌剂的浓度以及物体的物理性质。与灭菌不同,消毒不是杀孢子剂,这意味着它不能通过一次使用杀死细菌孢子。然而,一些消毒剂可以有效对抗孢子,但需要长时间暴露。消毒有不同的级别,包括低级、中级和高级消毒,它们杀死微生物的能力各不相同。清洁是高水平消毒和灭菌之前必不可少的步骤,因为表面上的有机和无机物质会影响这些过程的有效性。净化可去除物体上的病原微生物,使物体可以安全处理或丢弃。抗菌剂通常仅用于无生命物体。防腐剂通常用于皮肤,而不是用于表面消毒,而消毒剂不用于皮肤消毒,因为它们可能会损害皮肤和其他组织。各种类型的抗菌剂,如杀病毒剂、杀真菌剂、杀细菌剂、杀孢子剂和杀结核剂,都可以消除其前缀所示的特定微生物。例如,杀细菌剂是一种杀死细菌的药剂。Earle H. Spaulding 于 30 多年前开发了一种合理的消毒和灭菌方法,根据使用过程中的感染风险将患者护理物品和设备分为关键、半关键和非关键类别。这种分类方案已被感染控制专业人员广泛采用和改进。如果关键物品被任何微生物污染,则会带来很高的感染风险。这些物品包括进入无菌组织或血管系统的物体,例如手术器械、心脏和尿道导管、植入物以及在无菌体腔中使用的超声波探头。大多数关键物品应以无菌形式购买或使用蒸汽或其他方法灭菌。半关键物品接触粘膜或破损皮肤,包括呼吸治疗和麻醉设备、某些内窥镜和其他医疗器械。这些物品需要使用化学消毒剂进行高水平消毒,以消除除少量细菌孢子外的所有微生物。FDA 批准使用过氧化氢酸作为高水平消毒剂,前提是满足某些因素。在为患者护理物品选择消毒剂时,还应考虑长期使用后的化学兼容性。高水平消毒可消除除细菌孢子以外的所有微生物,并在清洁后防止感染传播。腹腔镜和关节镜等进入无菌组织的设备最好在患者之间进行灭菌,但由于设计复杂性,美国有时也会使用高水平消毒。适当的清洁先于高水平消毒或灭菌。虽然灭菌是较新型号的首选,但目前尚未发布有关这些内窥镜在经过适当清洁和消毒后进行高水平消毒的疫情报告。用无菌水冲洗内窥镜可防止残留消毒剂引起的不良影响,也可以使用自来水或过滤水冲洗,然后用酒精冲洗并强制风干。以保护性的方式干燥和储存物品可防止其再次受到污染。水疗池等非关键表面使用中级消毒剂进行消毒,建议对吹嘴和肺量计管进行高水平消毒,但根据过去的研究,清洁肺量计的内表面被认为没有必要。每次治疗患者时,都要更换使用过的过滤器和近端吹嘴,以防止过滤器远端受到污染。非关键物品与完整皮肤接触但不与粘膜接触,由于其具有天然的微生物屏障,因此无需灭菌。非关键患者护理物品的例子包括便盆、血压袖带和计算机。这些物品通常可以在使用时就地进行消毒,而不必运送到中央处理区。低水平消毒剂(例如在环境保护署 (EPA) 注册的消毒剂)已被证明可有效对抗一系列微生物,包括细菌、酵母菌、分枝杆菌和病毒。但是,必须遵循制造商的使用说明,包括暴露时间和稀释比。非关键环境表面(例如床栏和床头柜)也可能藏有微生物,这些微生物可通过手接触或污染医疗设备传播。通常使用拖把和可重复使用的清洁布对这些表面进行消毒,但它们通常需要定期清洁和消毒以防止污染扩散。建议经常清洗拖把,并使用浸有消毒剂的一次性毛巾对非关键表面进行局部清洁。自 1981 年制定以来,CDC 环境控制指南经历了重大变化。首先,由于甲醛-酒精毒性大、使用量低,因此不再将其作为推荐的化学灭菌剂或高效消毒剂。增加了过氧化氢、过乙酸及其组合等新化学灭菌剂。3% 酚类和碘伏对细菌孢子和真菌的功效有限,因此被从高效消毒剂中删除。异丙醇和乙醇被排除在高效消毒剂之外,因为它们无法灭活细菌孢子和亲水性病毒。 1:16 稀释的戊二醛-苯酚-苯酚钠被取消了作为高效消毒剂的资格,因为它缺乏杀菌、杀真菌、杀结核和杀孢子活性。高效消毒所需的暴露时间已增加到 12 分钟或更长,具体取决于 FDA 批准的标签声明和科学文献。该指南现在包括新的主题,例如新出现的病原体、生物恐怖分子、血源性病原体的灭活以及内窥镜等复杂医疗器械的消毒。医疗机构消毒指南(包括 Spaulding 方案的实施)引起了人们对过度简化的担忧,因为它在处理复杂医疗设备和某些传染性病原体方面存在局限性。这些物品不能进行蒸汽灭菌,因为它们对热敏感;此外,使用环氧乙烷进行灭菌对于患者之间的常规使用来说太耗时了。但是,缺乏证据表明对这些物品进行灭菌可以改善患者护理。许多较新的型号可以承受蒸汽灭菌,这是关键物品的首选方法。实施 Spaulding 方案的一个问题是处理与接触无菌身体组织的关键器械一起使用的半关键器械,如内窥镜。例如,用于上消化道检查的内窥镜在与无菌活检钳一起使用时或用于食管静脉曲张大量出血的患者时不应被视为半关键物品。提供高水平消毒并去除细菌孢子以外的微生物,该设备不代表感染风险。尚未有报告称内窥镜经过适当的高水平消毒后会感染产孢细菌。另一个问题是,高水平消毒的最佳接触时间尚未确定或因专业组织而异,导致对半关键物品的消毒策略不同。在找到更简单有效的替代方案之前,遵循本指南和 CDC 指南是明智之举。医生使用内窥镜诊断和治疗多种疾病,但尽管与使用内窥镜相关的感染发病率很低,但与受污染的内窥镜相关的医疗相关疫情比与任何其他医疗设备相关的疫情都要多。为防止医疗相关感染的蔓延,所有热敏内窥镜在每次使用后都必须妥善清洁并进行高水平消毒。高水平消毒可以消灭所有微生物,尽管当微生物数量较多时,可能会有少数孢子存活。柔性内窥镜在每次使用过程中都会受到高水平的微生物污染,生物负荷水平从 105 到 1010 CFU/mL 不等。清洁可将微生物污染水平降低 4-6 log10。研究表明,彻底清洁可消除内窥镜中的微生物污染 104,105。同样,其他研究人员发现,只有在正确清洁设备后,环氧乙烷灭菌或浸泡在 2% 戊二醛中 20 分钟才有效 106,13,14。FDA 医疗机构消毒和灭菌指南 (2008) 强调使用清除的液体化学灭菌剂和高水平消毒剂来再处理柔性内窥镜等热敏感医疗设备的重要性。目前,FDA 批准的配方包括 >2.4% 戊二醛、0.55% 邻苯二甲醛 (OPA) 和其他具有已证实抗菌活性的配方。然而,一些氧化化学物质会损坏内窥镜,这突显出用户需要咨询设备制造商有关杀菌剂兼容性的信息。使用 FDA 批准的产品,建议使用戊二醛或使用过氧乙酸的自动液体化学灭菌工艺。美国胃肠内镜学会 (ASGE) 建议不要使用含表面活性剂的戊二醛溶液,因为冲洗时残留物会很困难 108。邻苯二甲醛已成为许多医疗机构中戊二醛的替代品,具有无刺激和减少暴露监测等优点。未经 FDA 批准的消毒剂,包括碘伏、氯溶液、酒精、季铵化合物和酚类,应强烈反对使用,因为缺乏经过证实的功效或材料不相容。鉴于本文文本坚持既定规则导致了与胃肠内窥镜 (8) 和支气管镜 (7)、(12) 相关的感染。向 FDA 设备和放射健康中心报告任何与设备相关的问题至关重要。一项调查发现,即使在消毒和灭菌程序完成后,71 个胃肠内窥镜内部通道的细菌培养物中仍有近 24% 的细菌生长过多,其中 9 个机构使用市场上不再提供的产品(6 个使用 1:16 戊二醛苯酚盐)或未经 FDA 批准的高效消毒剂。与手动再处理相比,自动内窥镜再处理器具有多项优势,包括步骤自动化和标准化、减少错过必要步骤的风险以及减少人员接触消毒剂或灭菌剂。然而,AER 故障与感染爆发 (7)、(133) 或定植 (134) 有关。此外,AER 水过滤系统可能无法提供可靠的“无菌”冲洗水 (135)、(136)。正确建立 AER 和设备之间的连接器对于消毒剂和冲洗水的完全流动至关重要。有些内窥镜需要使用 2 至 5 毫升注射器进行手动再处理,例如具有升降线通道等功能的十二指肠镜,需要大多数 AER 无法达到的冲洗压力。涉及可拆卸部件的疫情 (138)、(139) 强调了在高水平消毒或灭菌之前进行清洁的重要性。一些阀门现在可用作一次性或蒸汽灭菌产品,而 AER 和内窥镜需要进一步开发以防止成为传染源。带有一次性组件的内窥镜可能为传统化学消毒/灭菌提供替代方案。新技术包括可吞咽的相机,可传输小肠的彩色图片。为确保正确再处理,应严格遵守已发布的指南 (12)、(38)、(108)、(113-116)、(145-148)。不幸的是,审计显示人员并未始终遵守再处理指南 (149-151),疫情仍在继续发生 (152-154)。负责再处理内窥镜器械的每位人员都必须接受初始和年度能力测试。用液体化学灭菌剂对内窥镜进行消毒或灭菌的过程包括泄漏测试后的五个步骤:1.清洁:机械清洁内外表面,包括刷内部通道和用水和洗涤剂或酶清洁剂冲洗每个通道。2.消毒:将内窥镜浸入高效消毒剂(或化学灭菌剂)中,确保接触所有可触及的通道,如抽吸/活检和空气/水通道。3.冲洗:用无菌水或过滤水冲洗内窥镜和所有通道,然后用酒精擦干插入管和内通道后再存放。以防止再污染和促进干燥的方式存放内窥镜,如垂直悬挂。干燥对于降低冲洗水中的微生物再污染风险至关重要。一项研究表明,再处理后的内窥镜在强制空气循环下垂直存放时通常不会滋生细菌。其他研究发现,所有内窥镜在经过高水平消毒后均无菌,后续评估中只有少数内窥镜呈阳性。所有冲洗样品均保持无菌。虽然一些研究人员建议仅使用无菌水或过滤水,因为自来水中存在微生物,但已发表的指南和科学文献支持使用自来水,然后用酒精冲洗并强制风干。此外,遵循此方案时未发现疾病传播的证据。一项研究发现过滤后的冲洗水是细菌污染的来源,但引入热水冲洗管道系统可降低阳性培养的频率。当医务人员将内窥镜放在推车上时,可能不清楚它们是否已正确清洁。一些指南建议在使用前对某些内窥镜进行再处理,而其他指南则不建议。专业组织普遍认为,只有在原始过程正确的情况下才应进行再处理。为了确保质量,一些机构会对处理后的内窥镜进行随机细菌测试。再处理的内窥镜除了少量无害微生物外,不应含有细菌。尽管指南建议定期检测最终冲洗水,但尚未建立标准检测方法。此外,没有证据表明对再处理后的内窥镜或其冲洗水进行常规培养可以预防感染。对内窥镜和水进行取样涉及评估消毒剂的有效性和清洁程序。还探索了评估内窥镜清洁的新方法。然而,没有一种方法被广泛接受为标准。内窥镜不应存放在与受污染仪器接触过的便携箱中。这些手术箱必须定期清洁和处理,以防止再次污染。定期进行感染控制巡查和遵守政策对于预防患者感染至关重要。腹腔镜和关节镜周围的感染控制实践仍存在争议,一些人主张将高水平消毒作为最低标准,而另一些人则建议将灭菌作为首选方法。高水平消毒的支持者指出,会员调查和机构经验表明感染风险较低(0.2% 过氧乙酸。相反,浓度为 1000 ppm 有效氯的二氯异氰尿酸钠在 10 分钟时对艰难梭菌孢子的 log10 减少因子较低。OSHA 的血源性病原体标准要求在接触血液或其他潜在传染性物质后使用消毒剂清洁和净化设备和表面。该标准强调了 EPA 注册的消毒剂的重要性,特别是那些标明对 HIV 和 HBV 有效的消毒剂。然而,1997 年,OSHA 修改了其政策,在满足某些条件的情况下考虑在非血液污染的表面使用 EPA 注册的消毒剂。研究表明,对于大量血液溢出,建议使用 1:10 的 EPA 注册次氯酸盐溶液进行最终稀释,以最大限度地降低清理过程中因经皮肤损伤而感染的风险。新兴病原体如隐孢子虫、幽门螺杆菌、大肠杆菌 O157:H7、轮状病毒、人乳头瘤病毒、诺如病毒和严重急性呼吸道综合征 [SARS] 冠状病毒等受到日益关注。此处给出文章文本已研究了各种病原体对化学消毒剂和灭菌剂的敏感性。大多数新兴病原体都对目前可用的化学品敏感,但也有一些例外。小隐孢子虫对氯和医疗保健中使用的大多数常见消毒剂具有抗性,包括乙醇、戊二醛和次氯酸盐。然而,过氧化氢可以灭活大于 3 log10 的 C. parvum。蒸汽、EtO 和过氧化氢气体等离子体等灭菌方法可以完全灭活 C. parvum。其他病原体,如大肠杆菌 O157:H7,通常对消毒剂敏感。研究表明,低浓度(1 ppm)的氯可在 1 分钟内消除约 4 log10 的大肠杆菌。电解氧化水也可有效降低大肠杆菌的活力。使用季铵化合物、酚类和次氯酸盐可显著降低大肠杆菌水平。研究表明,含氯化合物的消毒剂可有效对抗接种在苜蓿种子或芽苗以及牛肉胴体表面的大肠杆菌。研究了消毒剂对抗幽门螺杆菌的有效性,结果表明乙醇(80%)和戊二醛(0.5%)具有很强的杀菌作用。然而,有机物的存在会降低某些消毒剂(如聚维酮碘和次氯酸钠)的功效。研究了各种方法对抗幽门螺杆菌和其他病原体的功效。用肥皂和水清洗无法消除内窥镜中的幽门螺杆菌,浸泡在乙醇或甲醇中也无法消除。但是,用 2% 戊二醛消毒可有效消除细菌。一些研究发现,某些消毒剂(如酚类和季铵化合物)在使用后一分钟内即可有效对抗轮状病毒。一项人体挑战研究表明,含有乙醇和苯酚的消毒喷雾可有效阻断轮状病毒从受污染表面转移到指腹。然而,关于酒精或其他消毒剂对抗 HPV 或诺如病毒的有效性的信息有限,因为这些病毒不能在组织培养中生长。环境表面消毒不当被认为是导致诺如病毒传播的原因。研究发现,FCV(猫杯状病毒)对各种消毒剂敏感。氯、戊二醛和碘基产品可有效灭活病毒,而季铵化合物、洗涤剂和乙醇则无法完全消灭病毒。稀释至 1000 ppm 有效氯的漂白剂可在一分钟内将 FCV 传染性降低 4.5 个对数。其他有效的消毒剂包括加速过氧化氢、二氧化氯、四种季铵化合物的混合物以及乙醇和季铵化合物的组合。发现季铵化合物可在 10 分钟内对抗硬表面上的干燥 FCV 悬浮液。70% 的乙醇和 70% 的 1-丙醇可在 30 秒内将 FCV 降低 3-4 个对数。CDC 宣布,一种以前未知的人类冠状病毒是 SARS 的主要假设,它可导致胃肠炎。研究已经调查了化学杀菌剂对冠状病毒的杀病毒功效。经研究发现,次氯酸钠、70% 乙醇和聚维酮碘在接触一分钟后即可有效对抗冠状病毒 229E。聚维酮碘已被证实可有效对抗人类冠状病毒 229E 和 OC43。70% 乙醇和聚维酮碘在一分钟内可完全灭活 SARS 冠状病毒,2.5% 戊二醛在五分钟内也可完全灭活 SARS 冠状病毒。由于 SARS 冠状病毒在室温下至少可稳定存在一到两天,因此表面可能成为污染源,应进行消毒。应使用 EPA 注册的消毒剂或 1:100 稀释的家用漂白剂和水进行表面消毒。对于已知或疑似 SARS 患者,无需改变半危及和危及医疗设备的高水平消毒和灭菌方法。处理阿米巴原虫污染时,高水平消毒的暴露时间至关重要,因为如果处理不当,阿米巴原虫污染会促进感染305。如果这些微生物存在于器械上,可能需要延长浸泡时间或使用其他消毒剂来防止进一步传播。鉴于对生物恐怖主义的担忧,出版物强调了与生物制剂相关的风险306、307。CDC 已将几种可迅速传播、导致高死亡率并引发公众恐慌和社会混乱的高优先级病原体归类308。这些病原体包括炭疽芽孢杆菌(炭疽)、鼠疫耶尔森氏菌(鼠疫)、天花、肉毒梭菌毒素(肉毒中毒)、土拉弗朗西斯菌(土拉菌病)、丝状病毒(埃博拉出血热、马尔堡出血热)和沙粒病毒(拉沙[拉沙热]、胡宁[阿根廷出血热])308。关于灭菌和消毒在生物恐怖主义中的作用,可以注意到这些药剂对杀菌剂的敏感性与其他相关病原体相似309。例如,天花与牛痘相似,而炭疽杆菌与萎缩芽孢杆菌相似312。这表明人们可以从现有的遗传相似生物数据中推断。此外,许多生物恐怖剂在环境中很稳定,使受污染的表面或污染物成为潜在的传播源315。此外,在评估可能接触生物恐怖剂的患者时,目前的消毒和灭菌实践似乎适合管理患者护理设备和环境表面310。虽然次氯酸钠对表面消毒有效,但在发生生物恐怖袭击时可能需要特殊程序311。工程生物恐怖剂对消毒和灭菌过程不太敏感的可能性在理论上令人担忧309。与化学品接触相关的风险涉及多种因素,包括接触时间、强度和途径。这可能导致急性或慢性毒性。急性毒性通常是由于化学物质意外泄漏而发生的,导致突然接触,可能需要紧急救治。另一方面,慢性毒性是由于长期接触较低浓度的化学品而引起的。雇主有责任告知工人潜在的危害并实施控制措施。职业安全与健康管理局 (OSHA) 要求危险化学品制造商提供材料安全数据表 (MSDS),可能接触到这些材料的员工必须随时可以获取。许多与医疗保健相关的化学品都设定了接触限值,OSHA 公布的限值具有法律效力。这些限值通常表示为 8 小时工作日和 40 小时工作周的时间加权平均值。例如,环氧乙烷 (EtO) 的允许暴露极限 (PEL) 为 8 小时平均 1.0 ppm。美国疾病控制中心国家职业安全与健康研究所 (NIOSH) 建议的暴露极限 (REL) 可在整个工作寿命内保护工人的健康和安全。这些准则还考虑了皮肤影响和全身吸收,这些吸收可能在暴露极限以下并通过皮肤接触而不吸入而发生。有效使用消毒剂对于各种环境中的患者安全至关重要。化学消毒剂可以在处理前用亚硫酸氢钠或甘氨酸等化学品中和。然而,这种方法存在毒副作用和再污染等风险。由于在门诊和家庭环境中接受护理的患者数量不断增加,适当的消毒对于预防感染至关重要。应遵循 Spaulding 分类方案以确保安全的患者环境。在家庭护理中,建议使用漂白剂、酒精和过氧化氢对可重复使用的物品进行消毒。非关键物品可用洗涤剂清洗,而血液溢出应根据 OSHA 规定处理。关键物品的消毒在家庭中不切实际,但理论上可以使用化学消毒剂或煮沸来完成。一次性物品也可以使用,可重复使用的物品可以在医院消毒。一些环保组织提倡使用“环保”产品替代商业杀菌剂。然而,这些替代品通常对某些细菌无效,未经 EPA 适当注册不应使用。消毒剂在家庭环境中对公共卫生的有效性仍不清楚。然而,一些关键点是显而易见的:许多家庭区域,特别是厨房和浴室空间,都存在微生物污染,使用次氯酸盐可以有效减少细菌的存在,保持适当的卫生标准可以降低感染风险,实验室研究证实了许多商业消毒剂对常见病原体的功效及其阻止病原体通过表面传播的能力,某些官方认可的网站是可靠的信息来源。由于在门诊和家庭环境中接受护理的患者数量不断增加,适当的消毒对于预防感染至关重要。应遵循 Spaulding 分类方案以确保患者环境的安全。在家庭护理中,建议使用漂白剂、酒精和过氧化氢对可重复使用的物品进行消毒。非关键物品可以使用洗涤剂进行清洁,而血液溢出应根据 OSHA 规定进行处理。关键物品的消毒在家庭中不切实际,但理论上可以使用化学消毒剂或煮沸来完成。也可以使用一次性物品,可重复使用的物品可以在医院进行消毒。一些环保组织提倡使用“环保”产品作为商业杀菌剂的替代品。然而,这些替代品通常对某些细菌无效,未经 EPA 适当注册不应使用。消毒剂在家庭环境中对公共卫生的有效性仍不清楚。然而,一些关键点是显而易见的:许多家庭区域,特别是厨房和浴室空间,都存在微生物污染,使用次氯酸盐可以有效减少细菌的存在,保持适当的卫生标准可以降低感染风险,实验室研究证实了许多商业消毒剂对常见病原体的功效及其阻止病原体通过表面传播的能力,某些官方认可的网站是可靠的信息来源。由于在门诊和家庭环境中接受护理的患者数量不断增加,适当的消毒对于预防感染至关重要。应遵循 Spaulding 分类方案以确保患者环境的安全。在家庭护理中,建议使用漂白剂、酒精和过氧化氢对可重复使用的物品进行消毒。非关键物品可以使用洗涤剂进行清洁,而血液溢出应根据 OSHA 规定进行处理。关键物品的消毒在家庭中不切实际,但理论上可以使用化学消毒剂或煮沸来完成。也可以使用一次性物品,可重复使用的物品可以在医院进行消毒。一些环保组织提倡使用“环保”产品作为商业杀菌剂的替代品。然而,这些替代品通常对某些细菌无效,未经 EPA 适当注册不应使用。消毒剂在家庭环境中对公共卫生的有效性仍不清楚。然而,一些关键点是显而易见的:许多家庭区域,特别是厨房和浴室空间,都存在微生物污染,使用次氯酸盐可以有效减少细菌的存在,保持适当的卫生标准可以降低感染风险,实验室研究证实了许多商业消毒剂对常见病原体的功效及其阻止病原体通过表面传播的能力,某些官方认可的网站是可靠的信息来源。实验室研究证实了许多商业消毒剂对常见病原体的功效及其阻止病原体通过表面传播的能力,某些官方认可的网站可作为可靠的信息来源。实验室研究证实了许多商业消毒剂对常见病原体的功效及其阻止病原体通过表面传播的能力,某些官方认可的网站可作为可靠的信息来源。