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World File Search System微菌群
便秘中的粪便菌群特征 -
摘要：背景：肠易激综合征（IBS）是影响患者生活方式的常见疾病。它与肠道微生物组组成的显着变化有关，但是潜在的微生物机制仍有待完全了解。我们研究了便秘的IBS（IBS-C）和混合型IBS（IBS-M）患者的粪便微生物组。方法：我们在离子Torrent PGM测序平台上对16S rRNA的V3区进行了测序，以研究微生物组。结果：与健康组相比，在IBS-C和IBS-M患者中，发现α多样性的增加，并且还指出了β多样性的差异。在门水平上，两种IBS亚型均显示出企业/杀菌素比的增加，并且肌动杆菌和verrucomicrobobiota的丰度增加。Changes in some types of bacteria were characteristic of only one of the IBS subtypes, while no statistically significant differences in the composition of the microbiome were detected between IBS-C and IBS- M. Conclusions: This study was the first to demonstrate the association of Turicibacter sanguinis , Mitsuokella jalaludinii , Erysipelotrichaceae UCG-003 ,塞内加马群岛厌氧菌，Corynebacterium jeikeium，Bacteroides Faecichinchillae，Leuconostoc carnosum和parabacteroides Merdae具有IBS亚型。
影响婴儿菌群发展的因素
在早期生命中，肠道微生物组成会随母质微生物群的组成，输送模式，婴儿喂养模式，抗生素使用方式以及各种环境因素（例如宠物和兄弟姐妹的存在）迅速变化。关于饮食，微生物群和基因组活性在转录组水平上的一项综合研究可能会深入了解饮食在塑造人/微生物组关系中的作用。肠道菌群中的破坏（即肠道断疾病）与婴儿期的坏死性小肠结肠炎以及后来的某些慢性疾病有关，包括肥胖，糖尿病，炎症性肠道疾病，癌症，癌症，过敏和哮喘。因此，了解孕产妇至侵袭性微生物的转移的影响，然后修改婴儿早期定殖或纠正早期寿命早期肠胃疾病可能是克服慢性健康状况的潜在策略。
肠道菌群对宿主健康的影响
摘要：人类肠道微生物群是一个复杂的生态系统，具有数千种微生物菌株，在维持其宿主的整体福祉方面起着至关重要的作用。肠道微生物群的组成随婴儿期到成年的年龄而变化，并且受饮食习惯，环境和遗传处理的影响。培养非依赖性技术和核酸测序的最新进展已提高了我们对肠道菌群多样性的理解。肠道中存在的微生物物种释放具有抗炎特性的短链脂肪酸（SCFA）。肠道菌群在调节宿主的免疫系统，促进免疫耐受性和维持稳态方面也起着重要作用。肠道微生物群对宿主健康的影响很明显，因为肠道营养不良与各种疾病有关，包括代谢性疾病，自身免疫性疾病，过敏和炎症性肠道疾病。肠道微生物群与呼吸系统有双向通信，形成了肠道 - 肺轴，这与不同的呼吸系统疾病有关。针对肠道菌群的治疗方法，例如益生菌，益生元，饮食干预和粪便菌群移植（FMT），旨在恢复微生物平衡并促进肠道中有益菌株的生长。尽管如此，必须了解肠道菌群与宿主之间的复杂相互作用的知识，这对于开发了个性化医学方法和基于微生物群的疗法的各种疾病是必要的。还讨论了未来的研究方向。本评论总结了与肠道轴相关的研究，并特别强调了微生物群的作用。
肠道菌群对妊娠糖尿病的影响
抽象的背景妊娠糖尿病（GDM）是一种严重威胁母亲健康的疾病。在过去的几十年中，GDM的范围在全球范围内有所增加。此外，GDM的并发症，例如2型糖尿病（T2DM）和新生儿畸形可能会对母亲及其子女的生活质量产生负面影响。目的是，众所周知，肠道菌群的失衡或称为“肠疾病障碍”在T2DM患者的胰岛素抵抗和慢性低度炎症的发展中起关键作用。但是，肠道菌群对GDM的影响仍然存在争议。在这里，我们旨在全面回顾GDM母亲及其后代中肠道菌群的改变。结果会改变二链脂肪酸（f / b）比，产生细菌的短链脂肪酸（SCFA），具有益生菌特性的细菌和革兰氏阴性脂多糖（LPS） - 产生的细菌在GDM的发展中起着至关重要的作用。在某些研究中发现了肠道菌群修饰（益生菌，合成生和生活方式修饰）的有益作用（益生菌，合成生和生活方式修饰）作为GDM的治疗方法。结论在不久的将来，肠道微生物群的修饰可能被认为是GDM的标准处理方法之一。此外，需要有关与GDM早期发展有关的特定肠道菌群的进一步研究。这可能有助于GDM早期阶段的新型诊断标记。
免疫细胞，肠道菌群和疫苗
摘要：预防和治疗性疫苗的发展在预防感染和治疗慢性和非传染性疾病方面起着至关重要的作用。长期以来，在临床和临床前研究中尚未解决性别差异对改变健康和疾病的影响。遗传，表观遗传学和激素因素的相互作用在与性别相关的疾病，临床表现以及对治疗的反应的相关差异中起作用。此外，性是影响肠道菌群组成的主要因素之一，这可以进一步解释男性和女性疾病的不同倾向。以相同的方式，性别之间的差异也发生在对疫苗的免疫反应中。该叙述性评论旨在强调这些差异，重点是对疫苗的免疫反应。审查了有关免疫反应，疫苗有效性和副作用的比较数据。因此，将讨论性别，免疫力和肠道菌群之间的复杂相互作用，以讨论其在疫苗接种反应中的潜在作用。在研究中采用以性别为导向的观点可以改善免疫反应的效率，并允许设计量身定制的疫苗时间表。
粪便菌群移植 - 药物学家
我在追求研究生学习的同时，在2016年参与了ASPET。当时我的Adivsor Alan Smrcka博士鼓励我提交摘要并参加2017年实验生物学（EB）会议的ASPET年度会议。我在芝加哥的EB 2017上介绍了我的作品，并参与了“科学三月”，发现了介绍研究和与其他科学家互动的价值。这种经历激发了我继续参与随后的EB会议。在2020年，当我被选为ASPET华盛顿研究员时，我与Aspet的互动加深了。这项奖学金为我提供了一个机会，为美国科学人才管道中的年轻和外国科学家倡导，并通过美国国会大厦的出版物和会议有助于对资金政策优先事项的认识。从那时起，我就在社会内的多个委员会中积极任职，包括年轻的科学家和科学政策委员会。
肠道菌群与失眠之间的因果关系
失眠是指经常和持续的困难入睡或保持睡眠的特征，尽管睡眠机会和睡眠环境适当（Sutton，2021； Cunnington等，2013）。该疾病的特征主要是在入睡，梦幻，易于觉醒和早期觉醒方面很难，并且经常伴有身体症状（疼痛，神经和麻木）和精神障碍（抑郁，焦虑，焦虑和烦躁）。根据统计数据，超过30％的全球人口经历了一种或多种失眠症状（Madari等，2021），严重影响了患者的生活和工作。失眠的发病机理非常复杂。失眠的发生和发展与个体因素和各种环境因素密切相关。易感因素，诱导因素和维持因素起着非常重要的作用（Proserpio等，2020）。最近，越来越多的证据表明，肠道菌群的变化与宿主健康密切相关（Agus等，2018； Morrison和Preston，2016）。微生物群 - 肠道 - 脑轴已得到确定，与多系统疾病（如神经系统）有关，并参与许多精神疾病的发病机理（Forslund等，2017; Cox and Weiner，2018; Looo等，2020）。肠道菌群称为人体的“第二基因组”（Preethy等，2022）。现在认为细菌与人类细胞的比率接近1：1，其中所含的基因是人类编码基因的100倍。Thaiss等。肠道微生物群已被证明可以通过参与食物消化和分解来调节身体健康和大脑的功能（Burokas等，2017），调节胆汁酸代谢（Burokas等，2017），抵抗病原体，抵抗病原体的入侵（Cheng等，2019），并参与免疫反应，并参与免疫反应（Yang and Cong，Yang，20211）。目前，已经有关于失眠和肠道菌群的报道。（2016）发现，一方面，改变小鼠的睡眠模式可以改变其肠道微生物群的结构和多样性，另一方面，改变了
肠道轴轴：肠道菌群对
摘要：简介：皮肤稳态与营养不良之间的双向联系，以及肠道微生物群的影响及其对皮肤等远处器官（例如皮肤）的免疫调节潜力的影响，已成为不断扩大的研究领域，伴随着人口老化的现象，可以预防策略娱乐的发展，并延迟娱乐的发展。以健康的方式按时间顺序排列。材料和方法：这是对文献的叙述性回顾，使用了皮肤老化，肠道营养不良，肠道微生物群，肠，肠，肠，益生菌和益生菌轴的描述符。被调查的电子数据库是NCBI，PubMed，Scielo和Google Scholar。调查是在2024年3月至2024年11月之间的英语和葡萄牙语进行的。总共将25篇文章用作有关研究的基础。理论参考：微生物群失衡，称为营养不良，会损害免疫功能和皮肤健康，导致皮肤衰老。饮食和药物等因素会影响营养不良及其与衰老的关系。最近的研究证实了肠道轴轴的存在，在这种情况下，益生元和益生菌对这种相互作用的调节可以促进皮肤健康益处。最终考虑：这项工作有助于未来的研究，以阐明肠道微生物相互作用的机制，尤其是制定新策略和干预措施以防止皮肤过早衰老，以健康的方式延迟年代老化并保持皮肤健康。
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减：募投项目支出金额 95,689,688.42 减：发展与科技储备资金项目结余募集资金永久补充流动资金 691,600.00 减：超募资金永久补充流动资金 24,000,000.00 加：募集资金现金管理类理财产品累计收益金额 1,518,345.61 加：累计利息收入扣除手续费金额 567,247.01 截至2023年12月31日募集资金结余余额 42,676,826.42