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World File Search System心炎
炎性细胞因子介导诱导和...
1。免疫系统_________________________________________________________________________________ 8 1.1。先天免疫系统_________________________________________________________________________ 8 1.2。pamp，潮湿和PRR ______________________________________________________________________ 10 1.3。髓样细胞____________________________________________________________________ 11 1.4。自适应免疫系统__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________多cancer_____________________________________________________________________________________________________________________________________2。基因组不稳定性_______________________________________________________________________________________________________________________________多癌基因和肿瘤抑制基因__________________________________________________________2.3。癌症的标志______________________________________________________________________________________________________________________________________ 21 2. 21 21 21。 免疫程序___________________________________________________________________________22 2.5。 癌症类型____________________________________________________________________________________________________________________________________ 24 24 24 24 24 24。 乳腺癌___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________一些35。 m Etastase _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________00。 上皮到间质转变____________________________________________________ 26 3.2。 转移性级联__________________________________________________________________________________________________________________________________________________多。 转移性休眠__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________er_多癌症的标志______________________________________________________________________________________________________________________________________ 21 2. 21 21 21。免疫程序___________________________________________________________________________22 2.5。癌症类型____________________________________________________________________________________________________________________________________ 24 24 24 24 24 24。 乳腺癌___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________一些35。 m Etastase _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________00。 上皮到间质转变____________________________________________________ 26 3.2。 转移性级联__________________________________________________________________________________________________________________________________________________多。 转移性休眠__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________er_多癌症类型____________________________________________________________________________________________________________________________________ 24 24 24 24 24 24。乳腺癌___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________一些35。m Etastase _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________00。上皮到间质转变____________________________________________________ 26 3.2。转移性级联__________________________________________________________________________________________________________________________________________________多。转移性休眠__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________er_多转移性休眠__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________er_多
遗传多态性在植入左心室辅助装置的患者中的发育中的作用：心软件，心伴侣II和心伴侣3
1个国家实验室阿斯塔纳，纳扎尔巴耶夫大学，阿斯塔纳010000，哈萨克斯坦； madina.zhalbinova@nu.edu.kz（M.R.Z.）; saule.rakhimova@nu.edu.kz（S.E.R.）; ulan.kozhamkulov@nu.edu.kz（U.A.K.）; ulykbek.kairov@nu.edu.kz（U.Y.K。）2普通生物学和基因组学系，L。N。Gumilyov Eurasian国立大学，阿斯塔纳010000，哈萨克斯坦3医学系，塞米迪医科大学，Pavlodar Branch，Pavlodar 140000，哈萨克斯坦； gulbanu.akilzhanova@smu.edu.kz（G.A.A.）; kenes.akilzhanov@smu.edu.kz（k.r.a.）4共和国诊断中心，CF“大学医学中心”，阿斯塔纳010000，哈萨克斯坦； assel.chinybayeva@umc.org.kz 5塞米医科大学，Semey 071400，哈萨克斯坦； nurlan.shaimardanov@smu.edu.kz（N.K.S.）; anargul.kuanysheva@smu.edu.kz（A.G.K.）6塞尔吉耶夫斯基中心，陶布研究所，哥伦比亚大学医学中心，纽约，纽约，纽约10032； jhl2@cumc.columbia.edu 7国家研究心脏外科中心，阿斯塔纳010000，哈萨克斯坦； Makhabbat.bekbossynova@umc.org.kz 8 Nagasaki University，Nagasaki 852-8523，日本 *通信：akilzhanova@nu.edu.kz;电话。 ： +7-7172-7065016塞尔吉耶夫斯基中心，陶布研究所，哥伦比亚大学医学中心，纽约，纽约，纽约10032； jhl2@cumc.columbia.edu 7国家研究心脏外科中心，阿斯塔纳010000，哈萨克斯坦； Makhabbat.bekbossynova@umc.org.kz 8 Nagasaki University，Nagasaki 852-8523，日本 *通信：akilzhanova@nu.edu.kz;电话。： +7-7172-706501
利用人工智能自动心脏MRI图像诊断肥厚型心肌病...
关于实施临床研究的通知 目前，心脏内科正在开展以下临床研究。在本研究中，我们将使用从患者日常医疗保健中获得的数据（信息）。如果您反对在本研究中使用您的数据，您可以随时选择不将您的信息用于或提供给其他研究机构。如果您想了解有关研究计划或内容的更多信息，如果您对您的数据被用于本研究有任何异议，或者您有任何其他问题，请通过下面的“联系方式”联系。
带有白血病相关基因突变的血液可能导致心肌梗塞和脑损伤……
Shuhei Koide，Tamami Denda，小刘，Koji Ueda，Keita Yamamoto，Shuhei Asada，Reina takeda，Taishi Yonezawa，Taishi Yonezawa，Taishi Yonezawa，田纳克州Yosuke，田纳克，esteban masuda，atsushi iwama，Hitoshi Shimano，Jun-Ichiro inoue，Kensuke Miyake和Toshio Kitamura* doi：10.1038/s44161-024-00579-w url： ：授予科学研究的补助金（授予号：20H00537），授予创新领域的科学研究（授予：19H04756）和授予科学研究的赠款（授予号）这项工作得到了日本血液学会 (编号 19H03685) 的资助。 术语注释1： 克隆性造血（CH）：具有遗传异常的血细胞克隆性增殖的状态。
炎性细胞因子IL-40由激活...
抽象目标白介素（IL）-40是与免疫系统功能和恶性肿瘤有关的新细胞因子。最近，发现了IL-40与类风湿关节炎（RA）和中性粒细胞外陷阱（Netosis）的外部化的关联。作为中性粒细胞与RA发展有关，我们在RA（ERA）的早期阶段研究了IL-40。方法IL-40在基线幼稚的患者（n = 60）的血清中确定（n = 60），以及在传统治疗和健康对照组开始后的3个月（HC; n = 60）。ELISA测量了IL-40，细胞因子和Netosis标记的水平。通过免疫荧光可视化Netosis。在ERA患者的外周血中性粒细胞上进行体外实验（n = 14）。在血清和上清液中分析了无细胞的DNA。与HC相比（P <0.0001），ERA的血清IL-40升高，并在治疗3个月后归一化（P <0.0001）。基线血清IL-40与类风湿因子（IGM）（p <0.01）相关，抗循环柠檬粉的肽（P <0.01）自身抗体和脂肪抗体标志物（蛋白酶3;蛋白酶3;中性粒细胞酶（Ne）（NE）；髓质氧化酶酶；骨髓氧化酶酶（Myeloperoxidase酶）（P <0.0.000101）。NE水平在治疗后显着降低（P <0.01），并且与血清IL-40的降低相关（P <0.05）。在体外，嗜中性粒细胞增强了Netosis诱导后的IL-40分泌（P <0.001）或暴露于IL-1β，IL-8（P <0.05），肿瘤坏死因子或脂多糖（P <0.01）之后。重组IL-40上调节的IL-1β，IL-6和IL-8（所有人的P <0.05）体外。因此，IL-40可能在时代发挥作用。结论我们表明，在血清阳性时代，IL-40显着上调，并在常规治疗后减少。此外，中性粒细胞是RA中IL-40的重要来源，其释放是由细胞因子和Netosis增强的。
抗炎疗法已经成熟吗？
免疫系统在癌症的发展和治疗中起着至关重要的作用。虽然适应性免疫可以通过免疫监视来预防或抑制癌症，但先天性免疫和炎症通常会促进新生癌症的肿瘤发生和恶性进展。过去十年，抗肿瘤免疫的临床前研究知识已转化为临床有效、获批的癌症免疫疗法。相比之下，针对癌症相关炎症的治疗仍未成功实施。抗炎药物不仅可以预防或延缓癌症的发生，还可以提高传统疗法和下一代免疫疗法的疗效。在此，我们回顾了当前的临床进展和实验结果，这些结果支持抗炎方法在实体恶性肿瘤治疗中的实用性。更好地了解抗炎药物的作用方式并设计更有效的治疗组合将促进这种治疗方法的临床应用。
炎性疗法完成了...
Ambati博士花了十多年的研究领先研究，研究了炎症在触发炎症中的作用，据信这是几种神经退行性，自身免疫性和ophthalmic条件的基本原因。早些时候，他的研究发现服用一种抗HIV药物（称为NRTI）的人患阿尔茨海默氏病和地理萎缩的风险要低得多。不幸的是，NRTIS也具有实质性的毒性。这使Ambati博士和他的团队通过改变NRTI的结构来消除其毒性，从而创建新的药物Kamuvudines来创建新的分子。kamuvudines具有与前任相同的炎症抑制作用，但没有毒性。
抗炎疗法已经成熟吗？
免疫系统在癌症的发展和治疗中起着至关重要的作用。虽然适应性免疫可以通过免疫监视来预防或抑制癌症，但先天性免疫和炎症通常会促进新生癌症的肿瘤发生和恶性进展。过去十年，抗肿瘤免疫的临床前研究知识已转化为临床有效、获批的癌症免疫疗法。相比之下，针对癌症相关炎症的治疗仍未成功实施。抗炎药物不仅可以预防或延缓癌症的发生，还可以提高传统疗法和下一代免疫疗法的疗效。在此，我们回顾了当前的临床进展和实验结果，这些结果支持抗炎方法在实体恶性肿瘤治疗中的实用性。更好地了解抗炎药物的作用方式并设计更有效的治疗组合将促进这种治疗方法的临床应用。
NLRP3炎性途径的抑制剂AS ...
摘要。肺癌是人类已知的最致命形式的癌症之一，影响了全球数百万个人。尽管在肺癌治疗中取得了进步，但该疾病患者的预后仍然很差，在晚期肺癌晚期患者中的预后尤其重要。阐明肺癌中涉及的信号通路是治疗该疾病的关键方法。在过去的几十年中，积累的证据表明，Rho相关激酶（岩石）在肺癌中过表达，并且与肿瘤生长有关。本综述讨论了在临床前研究中进行的肺癌发病机理中岩石信号传导的最新发现。讨论了岩石在癌细胞凋亡，增殖，迁移，侵袭和血管生成中的重要作用。本评论还表明，将岩石用作肺癌疗法发展的潜在目标，因为岩石抑制可以减少癌症的多个标志，尤其是通过减少癌细胞迁移，这是转移的第一步。
在慢性鼻孔炎上的小型更新
慢性鼻 - CRS（CRS）是旁那窦的炎症性疾病，鼻腔腔持续超过12周。该疾病是一种常见的临床综合征，由于医疗就诊，诊断测试，药物和手术疗法的高昂成本，因此具有巨大的货币负担。CRS没有鼻多息护物（CRSSNP）是CRS的最常见亚型，占所有患者的70％。其他亚型包括具有鼻多息肉的CR（CRSWNP）和过敏真菌鼻鼻炎（AFRS）。CRSWNP的患病率为2％至4％，通常伴有2型炎症和哮喘作为合并症。小儿慢性鼻窦炎与成人慢性鼻窦炎不同，目前被认为是一种传染性过程，其特征是持续性炎症，代表对外部刺激的免疫反应。在过去的二十年中，CRS的医学和外科手术管理经过了显着修改。这项研究的目的是根据近年来的文献介绍CRS的更新。