用于分解,搜索和仿真等任务的量子算法取决于控制流,例如分支和迭代,取决于叠加中数据的价值。用于控制流的高级编程抽象,例如开关,循环,高阶功能和连续性,在古典语言中无处不在。相比之下,许多量子语言不提供叠加中控制流的高级抽象,而需要使用硬件级逻辑门来实现此类控制流。此差距的原因是,尽管经典计算机使用可以取决于数据的程序计数器支持控制流摘要,但量子计算机的典型体系结构并不能类似地提供可以取决于叠加数据的程序计数器。结果,尚未在量子计算机上正确实现的完整控制流抽象集。在这项工作中,我们提供了控制流摘要的属性的完整表征,这些属性在量子计算机上正确实现。首先,我们证明,即使在量子计数器中存在的量子计算机上,也无法通过将经典的条件跳跃指令提升到叠加工作中的量子算法中的控制流。该定理否认能够直接提起控制流的一般抽象,例如𝜆钙从经典到量子编程。为了响应,我们提供了在量子计算机上正确实现的控制流的必要条件。我们介绍了量子控制机,这是一种指令集体系结构,其有条件跳跃的限制是满足这些条件的。我们展示了该设计如何使开发人员使用程序计数器代替逻辑门正确表达量子算法中的控制流。
疫苗接种提供者可以选择使其位置在疫苗接种机上可见,从而使公众更容易找到具有Covid-19疫苗的提供者位置。CDC将指示公众使用疫苗接种剂找到提供Covid-19疫苗的位置。提供者需要知道的是COVID-19-19疫苗接种计划提供者协议要求提供者按照CDC指示报告疫苗供应信息。接收COVID-19疫苗的组织或提供者的位置应使用在线Covid定位卫生提供商门户网站每天向疫苗提示提供供应信息。疫苗接种提供者可以通过安全的Covid定位提供者门户手动报告;或通过自动化的安全数据传输直接传输到COVID定位健康平台。当Covid-19-19疫苗供应有限时,报告的数据仅用于疫苗库存信息,而不是作为帮助公众发现疫苗的资源。当疫苗更广泛地可用时,将通知提供商疫苗接种的公共网站将被打开以显示COVID-19-19-tace疫苗接种地点。这将使公众能够知道他们可以去哪里接受COVID-19疫苗接种。提供商将能够选择是否在网站上显示其位置。对于参与的提供商,疫苗FaccineFinder网站将显示提供商的位置和联系信息,并将表明提供商有可用的疫苗。特定的库存信息将无法向公众提供。
先天性心脏病是出生时出现的心脏异常。抗烷虫先天性心脏病患者的患者最多,包括患有心房间隔缺陷(ASD)和心室间隔缺陷(VSD)的患者。这种情况的心脏手术涉及肺部旁通机(CPB),可引起炎症反应。 氯胺酮是一种麻醉剂,通过抑制炎症细胞因子的合成来发挥抗炎作用。 这项研究旨在证明氯胺酮对接受心肺旁通机接受心脏手术的患者的炎症细胞因子的减少。 这项研究采用了准实验分析方法。 建立了两个研究组:A组(n = 3)接收到芬太尼,而B组(n = 7)在心肺旁路机(CPB)运行之前和之后接收了氯胺酮。 血液样本是在诱导麻醉之前和从患者中移除CPB装置后一小时收集的。 这项研究利用Mann-Whitney检验评估两组之间的白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-Alpha(TNF-α)水平的差异。 发现A组的TNF-α水平为9.97±1.84,IL-6水平为29.30±6.33。 B组显示出10.57±4.33和IL-6值的TNF-α水平为26.36±12.16。 两组的测试结果均显示TNF-α水平(p = 0.569)和IL-6水平(p = 0.819)没有显着差异。这种情况的心脏手术涉及肺部旁通机(CPB),可引起炎症反应。氯胺酮是一种麻醉剂,通过抑制炎症细胞因子的合成来发挥抗炎作用。这项研究旨在证明氯胺酮对接受心肺旁通机接受心脏手术的患者的炎症细胞因子的减少。这项研究采用了准实验分析方法。建立了两个研究组:A组(n = 3)接收到芬太尼,而B组(n = 7)在心肺旁路机(CPB)运行之前和之后接收了氯胺酮。血液样本是在诱导麻醉之前和从患者中移除CPB装置后一小时收集的。这项研究利用Mann-Whitney检验评估两组之间的白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-Alpha(TNF-α)水平的差异。发现A组的TNF-α水平为9.97±1.84,IL-6水平为29.30±6.33。B组显示出10.57±4.33和IL-6值的TNF-α水平为26.36±12.16。两组的测试结果均显示TNF-α水平(p = 0.569)和IL-6水平(p = 0.819)没有显着差异。本研究的发现表明,使用CPB机器后,氯胺酮给药并未降低IL-6和TNF-Alpha的水平。
图 2-15 感知机 ............................................................................................................................. 18
新兴科学正在促进对患有慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者心肺风险的更好理解,以及新方式和递送机制的潜在机会,以减少这些心肺事件 - COPD死亡率的主要驱动力。在这里,GP合作伙伴兼现场首席研究员Pete Wilson博士以及英国阿斯利康州Astrazeneca的医学事务呼吸系统负责人Yang Xu讨论了潜在的下波动创新的潜力,以解决心肺风险,以改善COPD患者的结果。
自从人类白细胞抗原(HLA)与1型糖尿病(T1D)的关联以来,已经过去了50多年。从那时起,HLA识别的方法已从基于细胞的基于DNA的发展,并且公认的HLA变体的数量已从少数数千个增加到数以万计。当前的基因分型方法允许在个体基因组中准确识别所有HLA-END-ENGOD基因,并具有统计分析方法,以消化可以惊人的速率生成的大量数据。基因组的HLA区域已反复证明是T1D最重要的遗传危险因素,并且原始报告的关联已被复制,重新定义和扩展。即使在50年之前取得了显着的进展和5,000多个报告,对HLA对T1D的所有影响的全面了解仍然难以捉摸。本报告代表了该领域的进化和目前的摘要,列举了许多过去和现在的挑战,并提出了可能在未来的研究中前进的范式转变,以期最终了解HLA对T1D病理生理学的影响。
机械力在健康和异常器官发育以及成人疾病过程中为细胞提供关键的生物学信号。在心肺系统中,机械力(例如剪切,压缩力和拉伸力)在各个长度尺度上起作用,而失调的力通常是疾病起步和进展的主要原因,例如在支气管肺发育不良和心肌病中。在体外模型中进行了设计,支持了许多组织和疾病特异性环境中的机械力的研究,从而为心肺发育和疾病提供了新的机械见解。该评论首先提供了基本的示例,其中机械力以多个长度尺度运行以确保精确的肺和心脏功能。接下来,我们调查了最新的工程平台和工具,这些平台和工具提供了新的手段来探测和调节体外和体内环境的机械力。最后,讨论了跨学科合作的潜力,以为多种心肺疾病提供新颖的治疗方法。简介
当前的学习模型通常难以实现像人类一样的系统泛化,特别是在从有限的数据中学习组合规则并将它们推断为新的组合时。我们引入了神经符号递归机(NSR),其核心是根基符号系统(GSS),允许直接从训练数据中产生组合语法和语义。NSR采用模块化设计,集成了神经感知、句法分析和语义推理。这些组件通过一种新颖的演绎-溯因算法进行协同训练。我们的研究结果表明,NSR的设计充满了等变性和组合性的归纳偏差,使其具有良好的表现力,可以熟练地处理各种序列到序列任务并实现无与伦比的系统泛化。我们在四个旨在探测系统泛化能力的具有挑战性的基准上评估了NSR的有效性:用于语义分析的SCAN、用于字符串操作的PCFG、用于算术推理的HINT和组合机器翻译任务。结果证实了 NSR 在泛化和可转移性方面优于当代神经和混合模型。