XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System快速定位
网络传感器集成架构作为未来多传感器多平台操作的推动者
- 扩大侦察区域 - 提高数据质量，例如通过在同一侦察区域使用专用传感器 - 克服单个载体的物理限制，例如通过大型天线基座 (TDOA) 进行精细测向 - 通过三角测量快速定位发射器，例如使用以下技术
一种基于RISC-V处理器的片上调试新方法
RISC-V孵化于加州大学伯克利分校，是基于精简指令集原理的第五代指令集架构，其应用涉及IOT（物联网）、高性能计算等。现行的指令集架构大多受专利保护，这对小公司是一种打击，限制了处理器产业的发展和创新。RISC-V的开源、免费特性为处理器的发展注入了新的活力。随着处理器面积和频率的增加，软件的开发和调试变得更加复杂，对调试手段的要求也越来越高[1]。良好的调试特性可以帮助软件开发人员快速定位错误，因此调试设计对推广RISC-V处理器的使用非常重要，可以有效促进RISC-V处理器生态的发展。
通过拉曼光谱鉴定的单细菌
摘要。我们使用低成本，紧凑的拉曼光谱仪报告快速鉴定单个细菌。我们证明了60 s的程序足以在600至3300 cm-1的范围内获取全面的拉曼光谱。这次包括将小细菌聚集体的定位，单个个体的比对以及自发的拉曼散射信号收集。小细菌聚集体的快速定位，通常由小于十二个个体组成，是通过在24 mm 2的大型视野上进行镜头成像来实现的。无镜头图像还允许单个细菌与探测束的精确比对，而无需标准显微镜。在532 nm处的34兆瓦连续激光器的拉曼散射光被喂入定制光谱仪（原型龙卷风光谱系统）。由于该光谱仪的高光吞吐量，可接受的积分时间低至10 s。我们在七个细菌物种上总共记录了1200个光谱。使用此数据库和优化的预处理，获得了约90％的分类速率。我们的拉曼光谱仪的速度和敏感性为高通量和无损的实时细菌鉴定测定法铺平了道路。这种紧凑和低成本的技术可以使生物医学，临床诊断和环境应用受益。©2014光学仪器工程师协会（SPIE）[doi：10.1117/1.jbo.19.11.111610]
批准Toohoku University的研究系统加强计划作为国际研究卓越大学修改的基因组编辑Cas9，在DNA上移动！
[研究背景]基因组编辑是一种使用特殊的DNA结合蛋白来自由重写含有遗传信息的DNA的技术。预计将来将用于基因治疗。但是，现有的基因组编辑蛋白CAS9有问题，例如编辑所需的时间和非目标DNA序列的编辑不正确。在考虑对基因治疗的应用时，误用DNA是致命的。因此，需要快速准确的基因组编辑蛋白的发展。 [研究结果]研究小组先前使用单个分子荧光显微镜进行了研究，重点是“滑动”，该显微镜以滑动方式移动DNA结合蛋白。而且，现有的基因组编辑蛋白Cas9是一种DNA结合蛋白，但已知它不会滑动。如果CAS9可以滑过DNA，它将能够快速定位目标DNA并允许快速编辑目标DNA。此外，当它与非目标DNA结合时，Cas9会误导其DNA序列，但通过快速将其移动到DNA上，它可以防止误用。 考虑到以上，在这项研究中，我们设计了两种修改CAS9的方法，以便它可以在DNA上移动，并使用DNA比对固定技术“ DNA Garden”和单个分子荧光显微镜进行了验证。首先，我们认为CAS9的氨基酸与DNA密切结合，抑制滑动，因此我们用另一种氨基酸代替了这些氨基酸。结果表明，在没有引导RNA的情况下，在没有引导RNA的情况下，修饰的CAS9的滑动最多可促进15次。 接下来，当我们从DNA结合蛋白NHP6A中移植了一个增强的位点时，我们发现，在没有引导RNA的情况下，在没有引导RNA的情况下，最多可促进修饰的Cas9的滑动，最多可促进5次（图A）。该植入部位与DNA结合并松开Cas9和DNA之间的结合，这被认为可以促进Cas9幻灯片（图B）。从上面，我们成功修改了CAS9，以便可以在DNA上滑动。预计修改后的CAS9将在基因组编辑中使用，例如将来的基因疗法。