XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System性光
非线性光子晶体：从2D到3D
非线性光子晶体是具有二次非线性（χ（2））的微结构，它们已广泛用于新频率下相干光的生成和控制。由于最近使用飞秒激光脉冲的3Dχ（2） - 非线性工程技术的发明，现已在实验上是可行的。在这里，我们回顾了非线性光子晶体的最新研究进展，尤其集中在3D结构的制造，表征和应用上。我们还讨论了3D非线性光子晶体的未来发展，其性质和功能是很难或几乎无法通过较低的尺寸结构实现的。©2021美国光学协会根据OSA开放访问出版协议的条款
非线性光学元件的超低氮化硅波导
区域，从而增强了光学强度。然而，如此高的光学结构增加了纳米级不均匀性引起的散射损失的敏感性。氮化硅是一种介电材料，具有相对较大的非线性指数系数和一个从紫外线到中红外的宽带透明度窗口。其折射率与二氧化硅形成鲜明对比允许高分并控制波导几何形状的分散体。在过去几年中，这个材料平台作为依赖KERR效应的非线性光学应用程序的主力，从微型BOMB的生成到副标。在本文工作中，我们专注于开发高级制造技术，以实现氮化硅波导的实现。仪表长的高填充波导据报道，有1.4 db/m的阶段损失创纪录的低损失和分散工程的mi- croResonators，质量为1900万。基于这项技术，我们证明了带有光电检测的重复速率的八度跨度相干微膜和小鳄鱼的设备面积小于1毫米2，即比艺术的状态小的数量级。高产量和超损坏Si 3 N 4波导也使我们在整合波导中的第一次连续波参数放大器也可以实现，当以相位敏感的模式运行时，表现出9.5 dB的增益为9.5 dB，噪声效率为1.2 db。
超快量子非线性光学的工程框架
色散工程和高度非线性纳米光子学的出现有望通过将高横向场约束与超短脉冲操作相结合，开辟一条通往量子光学强相互作用领域的全光学途径。然而，要全面了解此类宽带设备中的光子动力学，对多模非高斯量子物理的建模和仿真提出了重大挑战，这凸显了对复杂的简化模型的需求，这些模型有助于进行有效的数值研究，同时提供有用的物理见解。在本文中，我们回顾了我们最近在不同抽象和通用水平上对宽带光学系统建模的努力，从同步泵浦振荡器的量子输入输出理论的多模扩展到基于非线性波导场论描述的数值方法的开发。我们希望我们的工作不仅能指导正在进行的理论和实验工作，以实现下一代量子设备，还能揭示宽带量子光子学的基本物理原理。
正性光刻胶系列 ma-P 1200
ma-P 1200 是正性光刻胶系列，专为微电子和微系统技术而设计。这些光刻胶具有多种粘度，一次旋涂即可获得 0.3 – 40 μm 的薄膜厚度。非常适合用作蚀刻掩模，具有较高的干湿蚀刻耐受性 - 宽带、g-、h- 和 i-line 曝光 - 在湿蚀刻工艺和酸性和碱性电镀槽中具有非常好的图案稳定性 - 在干蚀刻工艺（例如 CHF 3 、CF 4 、SF 6）中具有高度稳定性 - 可获得良好的光刻胶图案热稳定性 - 水性碱性显影
伊拉斯谟世界联合硕士学位安全可靠性与安全性光子学 (PSRS)
学生将通过与工业合作伙伴的密切互动，学习各种应用领域的知识，例如：危险和/或非法商品的检测、边境嫌疑人检测、无现金支付的签名识别、打击假冒、法医和安全标记、生物系统分析、驾驶员困倦检测、医疗紧急情况下的识别系统、车辆间距离测量、生物医学应用、医疗诊断、污染控制、驾驶员视觉增强、驾驶辅助（防撞系统）、工业生产控制、帮助提高农业效率、食品安全、片上实验室生物传感器、化学物质和生物或无机材料的识别、光子装置的高精度制造、功能表面的生成和工业上的先进材料。
高速功能性光声显微镜成像小鼠脑单个血管中单脉冲刺激的快速初始下降波
充血反应 1,8,10,12,13，自从通过光谱学发现以来，引起了人们的浓厚兴趣 1,6,8–18。19 两种无标记成像技术，功能性磁共振成像 6,10,15–17 (fMRI) 和宽视野（反射模式）光学显微镜，1,11–14 都为理解初始下降做出了宝贵贡献。 fMRI 是目前神经成像的主流，它通过检测顺磁性脱氧血红蛋白，非侵入性地获得大脑皮层范围内的大脑功能映射。4,10 即使是用于小动物成像的小口径形式，fMRI 也缺乏空间分辨率来辨别直径 < 50 μ m 的脑微血管的动态，20 初始下降被认为是起源于此处。 8、10 理论上，宽视野光学显微镜具有足够的空间分辨率，但在分辨深层血管时，往返光学散射严重，对微小吸收变化的灵敏度低；21 它也缺乏深度分辨率。2 因此，初始倾角现象仍未得到充分探索。6、12、15
多发性光波的相互灭绝和透明度
摘要 - 当波动入射在复杂散射介质上时，由于灭绝而导致的发射强度会从一个事件中差异。在没有吸收的情况下，熄灭的功率等于总散射功率，众所周知的保护定律称为光学定理。在这里，我们将单个入射波的情况扩展到多个传入波的散射和灭绝情况。新兴的广义光学定理具有令人兴奋的后果，即多个入射波显示相互灭绝和相互透明度，而不存在的普通向前散射或自我灭绝。基于两种精确计算的实际计算，包含许多（最多10 4）散射器的现实三维（3D）样本，并且在近似的Fraunhofer差异理论上，我们对两个入射波的总灭绝的总灭绝是大大增强，被称为相互延伸，或相互差异很大，相互差异为近距离单独降低了，这是相互延伸的近相互差异。鉴于令人惊讶的强相互灭绝和透明度，我们提出了新的实验来观察相互灭绝和透明度，即在具有弹性和吸收散射器的两光束实验中，在光学波沿形状中，在动态光散射中，我们讨论了可能的应用。
丘脑底核的频率特异性光遗传学深部脑刺激可改善帕金森病的运动行为
丘脑底核 (STN) 的深部脑刺激 (DBS) 是治疗帕金森病 (PD) 运动症状的有效方法。然而，介导症状缓解的神经元素尚不清楚。先前的研究得出结论，直接光遗传学激活 STN 神经元对于缓解帕金森病症状既不是必要的也不是充分的。然而，用于细胞特异性激活的通道视紫红质-2 (ChR2) 的动力学太慢，无法跟上有效 DBS 所需的高速率，因此 STN 神经元的激活对 DBS 治疗效果的贡献仍不清楚。我们使用超快视蛋白 (Chronos) 量化了单侧 6-羟基多巴胺 (6-OHDA) 损伤后雌性大鼠的光遗传学 STN DBS 对行为和神经元的影响。 130 pps 的光遗传 STN DBS 减少了病理性旋转并改善了前肢踏步缺陷，类似于电 DBS，而使用 ChR2 的光遗传 STN DBS 不会产生行为效应。与电 DBS 一样，光遗传 STN DBS 表现出对刺激率的强烈依赖性；高刺激率可缓解症状，而低刺激率无效。高刺激率光遗传 DBS 可增加和减少 STN、苍白球外部 (GPe) 和黑质网状部 (SNr) 中单个神经元的放电率，并破坏 STN 和 SNr 中的 b 波段振荡活动。高速率光遗传学 STN DBS 确实可以通过减少 STN 相关神经回路中的异常振荡活动来改善帕金森病运动症状，这些结果强调了视蛋白的动力学特性对光遗传学刺激的效果有很大影响。
丘脑底核的频率特异性光遗传学深部脑刺激可改善帕金森病的运动行为
这篇早期发布的文章已经过同行评审并被接受，但尚未经过撰写和编辑过程。最终版本在风格或格式上可能略有不同，并将包含指向任何扩展数据的链接。
