国家研究中心“库尔恰托夫研究所”汇集了俄罗斯在核物理、能源、材料科学、信息技术、生物学和遗传学、微电子学等领域的大部分科研潜力: - 莫斯科“库尔恰托夫研究所”核研究中心 - 库尔恰托夫研究所核研究中心 - PNPI(圣彼得堡核物理研究所,以 BP 康斯坦丁诺夫、加特契纳命名) - 库尔恰托夫研究所核研究中心 - IHEP(高能物理研究所,以 AALogunov、Protvino 命名) - 库尔恰托夫研究所核研究中心 - CRISM «Prometey»(中央结构材料研究所“普罗米修斯”,以 IV Gorynin 命名,圣彼得堡) - 库尔恰托夫研究所核研究中心 - VIAM(全俄航空材料研究所,莫斯科) - 库尔恰托夫研究所核研究中心 - NII MP(医学灵长类动物学研究所,索契) - “库尔恰托夫研究所” - RSIARAE(全俄放射学和农业生态学研究所,奥布宁斯克) -NRC“库尔恰托夫研究所” - FTIAN(以 KA Valiev 命名的物理技术研究所,莫斯科) -NRC“库尔恰托夫研究所” - IDPM(微电子设计问题研究所,泽列诺格勒,莫斯科) -NRC“库尔恰托夫研究所” - ISVCH(以 VG Mokerov 命名的微波半导体电子研究所,莫斯科) -NRC“库尔恰托夫研究所” - NIISI(联邦研究中心“系统研究科学研究所”,莫斯科) -NRC“库尔恰托夫研究所” - KiF(联邦研究中心“晶体学和光子学”,莫斯科) -NRC“库尔恰托夫研究所” - ISС(以 IV Grebenshchikov 命名的硅酸盐化学研究所,圣彼得堡) -NRC “库尔恰托夫研究所” - IVS(圣彼得堡大分子化合物研究所)
表31:根据2026 - 27财年期间从发电机购买的批准的电力批准购买的批准的电力购买。(Cr)................................................................................................... ........................................................ 59 Table 35: Total No of employees in APDOP (Nos.)- Petitioner's submission ........................... 60 Table 36: O&M Expenses projected for APDOP (Nos.)
缺乏对抗木质甲壳虫Fastidiosa(XF)的可持续策略突出了对新型实用抗菌工具的紧迫需求。在这项研究中,乳酸乳酸乳酸亚生成乳杆菌。乳酸菌株ATCC 11454(乳酸乳杆菌)以其生产奈瑟蛋白A而闻名,对XF亚种进行了体外测试。pauca。初步研究表明,乳乳杆菌对XF表现出强的拮抗活性。因此,通过体外和植物实验的结合,对尼沙蛋白A的功效进行了全面评估。采用可行的定量PCR,点测定,浊度降低测定,荧光显微镜和透射电子显微镜的体外研究表明,在最小的0.6 mg/mL的最小致死浓度下,尼沙蛋白对XF的鲁棒性杀菌作用。由荧光和透射电子显微镜产生的结果表明,尼沙蛋白直接和快速与XF细胞的膜相互作用,从而导致细菌细胞在几分钟内破坏。在Planta测试中,Nisin还证明了在接种后74天无症状74天内解决烟草本植物中XF感染的能力。此外,RPLC-ESI-MS/MS分析表明,尼生蛋白转移到植物的所有部分,并保持完整长达9天。首次,这项研究强调了基于尼我们的策略,作为一种现实且环保的方法,可以进一步研究该领域的XF感染。
处方人员签名:日期:我保证所示治疗是医学上必要的,并且据我所知所有信息均真实准确。未能完整填写此表格将导致处理延迟。
摘要在2022年,我们对1911 - 12年殖民地Abor Expedition期间在阿鲁纳恰尔邦的西安格山谷进行了多税调查。调查包括来自东西安格,西安格和上西安格地区的鸟类。在2月至2022年5月之间进行的鸟类调查涉及通过直接或间接目击事件在该地区报告的所有鸟类物种进行分类,包括记录在摄像机陷阱上获得的鸟类数据,作为偶然捕获和死亡或狩猎鸟类标本的偶然捕获和相遇。由于调查,总共有267个清单和94种鸟类的发声为公民科学ebird门户提供了贡献。记录了共有285种(加上一种混合动力车),并在上西安格和西安格地区的Avifauna中增加了一些。这包括26种被记录为死亡或狩猎的物种。然而,目前尚未记录1911 - 12年研究中的12种研究。重要记录包括Temminck的Tragopan Tragopan Temminckii,Blyth的Tragopan Tragopan Blythii,Sclater的Monal Lophophorus sclateri和迁移的一群常见的起重机。这项来自阿鲁纳恰尔邦人类改造的栖息地的调查将是与该州类似海拔高度的完整栖息地的丰富性相比。
作者的贡献:AGMB:对作品的构思、设计以及作品数据的获取、分析和解释做出了重大贡献;起草作品;最终批准出版版本;同意对作品的所有方面负责。JASJ:对作品数据的解释做出了重大贡献;对重要的知识内容进行了批判性修改;最终批准出版版本;同意对作品的所有方面负责。EGCN:对作品数据的解释做出了重大贡献;对重要的知识内容进行了批判性修改;最终批准出版版本;同意对作品的所有方面负责。MMG:对作品数据的解释做出了重大贡献;对重要的知识内容进行了批判性修改;最终批准出版版本;同意对作品的所有方面负责。AASF:对作品数据的解释做出了重大贡献;对重要的知识内容进行了批判性修改;最终批准出版版本;同意对工作的所有方面负责。RAM:对工作数据的解释做出重大贡献;对工作的重要知识内容进行重大修改;最终批准要发布的版本;同意对工作的所有方面负责。RRM:对工作数据的解释做出重大贡献;对工作的重要知识内容进行重大修改;最终批准要发布的版本;同意对工作的所有方面负责。TAAMF:对工作数据的解释做出重大贡献;对工作的重要知识内容进行重大修改;最终批准要发布的版本;同意对工作的所有方面负责。MFA:对工作数据的解释做出重大贡献;对工作的重要知识内容进行重大修改;最终批准要发布的版本;同意对工作的所有方面负责。CMA:对工作构思、设计以及工作数据的获取、分析和解释做出重大贡献;起草工作;最终批准要发布的版本;同意对各方面的工作负责。
供参考和采取必要行动的副本 l. 个人秘书,校长 Shri Krishna University Chhatarpur。2. 个人秘书,副校长/代理副校长 Shri Krishna University Chhataryur。3. 考试控制注册主任 Shri Krishna University Chhatarpur。4. 副/助理注册主任(机密)Shri Krishna University Chhatarpur。5. IT 负责人,负责在 Shri Krishna University Chhatarpur 网站上上传信息。6. 问询科 Shri Krishna University Chhatarpur。7. 公告板 Shri Krishna Universitv ChhatarDur。
在亚洲,使用酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的分子靶向疗法已显著提高癌症患者的总体生存率。这些药物主要以固定剂量口服给药,这通常会导致临床药代动力学和/或药效学 (PK/PD) 参数的个体间差异很大。特别是,与非亚洲患者相比,亚洲患者对某些 TKI 的反应更剧烈。这通常会导致剂量减少或完全终止治疗,这促使人们努力优化给药方案以提高药物耐受性。为了解决这些问题,治疗药物监测已应用于临床环境。这篇综述文章总结了已知会导致 PK/PD 参数变化的药理因素,例如代谢酶和转运蛋白的遗传多态性以及药物相互作用。这篇综述还讨论了在 TKI 治疗期间对亚洲患者进行个体化剂量的可能性,主要关注舒尼替尼或帕唑帕尼。关键词:酪氨酸激酶抑制剂,个体化给药,治疗药物监测,亚洲人
临床药理学 药效学特性 苹果酸舒尼替尼是一种抑制多种 RTK 的小分子,其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼对多种激酶(>80 种激酶)的抑制活性进行了评估,并被确定为血小板衍生生长因子受体(PDGFRα 和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3)、干细胞因子受体 (KIT)、Fms 样酪氨酸激酶 3 (FLT3)、集落刺激因子受体 1 型 (CSF-1R) 和神经胶质细胞系衍生神经营养因子受体 (RET) 的抑制剂。生化和细胞试验已证实舒尼替尼可抑制这些 RTK 的活性,细胞增殖试验已证实舒尼替尼可抑制其功能。生化和细胞试验表明,其初级代谢产物的效力与舒尼替尼相似。