1. 兽药名称 PREVEXXION RN 注射用浓缩液和悬浮液溶剂 2. 定性和定量组成 每 0.2 ml 剂量的疫苗悬浮液含有: 活性物质:细胞相关活重组马立克氏病 (MD) 病毒,血清型 1,菌株 RN1250:2.9 至 3.9 log 10 PFU* *PFU:空斑形成单位。 辅料:辅料完整列表请参见第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用浓缩液和悬浮液溶剂。 浓缩液:黄色至红粉色乳白色均匀悬浮液。 溶剂:红橙色清澈溶液。 4. 临床特点 4.1 目标物种 鸡。 4.2 使用指征,指定目标物种 用于对一天大的雏鸡进行主动免疫,以防止死亡和临床症状,并减少由 MD 病毒(包括非常致命的 MD 病毒)引起的病变。 免疫开始时间:接种疫苗后 5 天。 免疫持续时间:一次接种足以在整个风险期内提供保护。 4.3 禁忌症 无。 4.4 针对每个目标物种的特殊警告 仅对健康动物进行接种。 4.5 特殊使用注意事项 动物使用特殊注意事项 在所有给药程序中采用通常的无菌预防措施。 由于这是一种活疫苗,疫苗株可能会从接种疫苗的鸟类中排出,但尚未证明它在实验条件下传播。 尽管如此,适当的兽医和饲养
图1在三个平行生物反应器中培养的IAV产生的MDCK悬浮液细胞。生存的细胞浓度(A),可行的细胞体积(B),生存力(C)和平均细胞直径(D)。细胞浓度(a)和细胞体积(b)拟合到指数级生长函数(曲线),以确定特定的生长速率。垂直线表示感染时间,其中细胞悬浮液的稀释量稀释了一半。str1(■),str2(•),str3(▲)。iav,流感病毒; MDCK,MADIN - DARBY犬肾
accomplished under ONR funded Advanced Materials Intelligent Processing Center (University of Delaware), 2000-2003) • Liquid Composite Molding Processes such as RTM, VARTM, SCRIMP, and the variations • Out-Of-Autoclave Vacuum Bag Only (OOA-VBO) process • Void and Defect Characterization and Modeling for Polymer Matrix Composites • Residual Stress and Dimensional Stability of Polymer Matrix合成材料•纳米复合材料和多尺度的微型/纳米纤维增强了制造和特征的复合材料•多孔培养基中的微/纳米流体和悬浮液和悬浮液•功能分级的材料•功能性关节•聚合物复合材料的粘合剂关节收获)
图 1:t = 0 时初始模拟配置的正面和顶视图(Pb 原子为灰色;Cu 原子为黄色)。该图为 R 0 = 42 nm 液滴,其中两个 Cu 粒子与 Cu (001) 表面接触,扩散方向沿 x 轴,自由表面法线沿 z 轴,液滴和粒子的圆柱轴均沿 y 轴对齐。模拟单元的周期性重复长度设置为 L x = 300 nm 和 L y = 5 nm。
进行热交换器,制冷系统或发电厂。不幸的是,通常的传热液(例如水和聚合物溶液)具有相对较低的热电导率。改善热萃取的一种方法是将传热液的流量与某些固体材料的高热电导率相结合,例如金属,金属氧化物或不同的碳材料:碳黑[6],碳纳米管[9],碳纳米含量[4] [4]或石墨烯Nananoplatelets [29]。然而,使用微米尺寸的固体材料的悬浮液会导致并发症,例如磨损,沉积和堵塞。石墨烯是六角形键合的碳原子的单原子薄片,由Novoselov等人优雅地获得并表征。[18],现在是研究最多的材料之一。The importance of graphene nanoplatelets and their benefits have been investigated, and the following advantages have been mentioned [ 22 ]: (1) it is relatively easy to synthesize, (2) it has long suspension time (leading to stable particle suspensions), (3) graphene nanoplatelets have large surface area/volume ratio, and (4) present low erosion, corrosion and clogging.这种悬浮液的动态粘度也是传热中实际应用的重要特性。大多数科学文献是关于水中的悬浮液,有时是表面活性剂/分散剂[1、2、10、12、19],证明了石墨烯纳米片浓度会导致粘度非线性增加。meh-Rali等。伊朗曼什等人。此外,几位作者研究了石墨烯纳米片的粘度[27],并显示出强大的温度降低。[16]制备的均质石墨烯纳米板 - 让使用高功率超声探针的悬浮液,以浓度为0.025、0.05、0.05、0.075和0.1质量%,对300、500、500、500和750 m 2 g-1的三个不同表面区域进行悬浮液。他们测量了在20至60°C的温度下,水平纳米片的粘度与剪切速率的粘度。观察到粘度随温度降低,但对浓度和特定表面积敏感。在水中,graphene纳米片悬浮液的样品也表现出剪切粉,可以解释如下。在较低的剪切速率下,随着纳米板旋转的液体旋转,它们逐渐使它们沿增加剪切的方向对齐,从而产生较小的耐药性,从而降低粘度。当剪切速率足够高时,达到了最大可能的剪切顺序,骨料分解为较小的尺寸,降低粘度[7,25]。[11]还研究了分散在蒸馏水中的石墨烯纳米片的粘度和热导电,并研究了三个有影响力的参数,包括浓度,温度和特定表面积。他们提出了相对粘度作为不同特定表面积,浓度和温度的函数的相关性。
许多疾病与血浆粘度(PV)的变化有关。测量这些是耗时的,通常需要大量的血浆。在这里,我们表明布里鲁因光散射(BLS)光谱法(一种探测高频率纵向声学模式的传播和衰减的技术)可以识别出微级别的粘度的变化 - 一秒钟内的粘度 - 大小的体积。这是COVID -19(COV)患者的血浆,该血浆表现出升高的PV。还表明,使用BLS测量的粘度包含其他独特信息,这些信息可以辨别出可能具有诊断价值的悬浮液,这些悬浮液在患有严重疾病进展的COV患者中似乎更存在。
使用纳米悬浮液可以提高砖粉药物和亲脂性物质的溶解度。它们的特征是无载体、纳米尺寸、100% 药物颗粒,粒径小于 1 纳米,用最少量的合适表面活性剂、聚合物或它们的组合制造而成。(7)与其他纳米悬浮液制造程序相比,湿介质研磨是一种更好的选择,因为它易于操作、价格低廉、高度可重复、高效、不含有机溶剂,并且易于扩大规模。(8)此外,在生产纳米悬浮液时,实现这些优势是当务之急。(9)另一方面,关键问题是研磨珠腐蚀可能带来污染。此外,由于研磨介质负载过重导致研磨设备重量过大,控制批量大小可能会变得复杂,而研磨时间延长也可能导致其他问题。 (10)对于湿式研磨,最重要的工艺变量是温度、研磨时间、研磨速度、介质体积和研磨尺寸。稳定剂类型、粘度、浓度和药物浓度是影响最终产品质量的典型配方特征。(11)工艺优化变得越来越重要,因为药物配方的开发通常侧重于生产出最好的最终药物,同时使用更少的能源并提高生产能力。(12)
收到日期:2013 年 3 月 27 日;修订日期:2013 年 5 月 29 日;接受日期:2013 年 5 月 30 日摘要目的:评估低时间微波照射使白色念珠菌失活和细胞膜完整性受损的能力。材料和方法:获取两份 200 毫升的白色念珠菌悬浮液。将无菌假牙放置在装有实验组 (ES) 或对照悬浮液 (CS) 的烧杯中。将 ES 在 650 W 的微波下加热 1、2、3、4 或 5 分钟。使用亚甲蓝染料对悬浮液进行光学计数作为膜受损细胞的指示;涂抹在琼脂 Sabouraud 葡萄糖 (ASD) 上进行活力测定;或在 550nm 下进行分光光度法测量。对无细胞溶液进行蛋白质含量分析(Bradford 和焦性没食子酸红法);Ca ++(甲酚酞络合剂法); DNA(分光光度计测量260nm)和K +(选择性电极技术)。通过Student-t检验和线性回归(α=0.05)分析数据。此外,使用碘化丙啶对悬浮液中的念珠菌细胞进行流式细胞术分析。结果:所有ES细胞在3、4和5分钟时均出现细胞膜损伤,3、4和5分钟ES ASD板上均不存在活细胞,并且ES和CS的光密度在所有暴露时间内没有显著差异。与CS相比,ES细胞在暴露2分钟后释放出高含量的蛋白质、K + 、Ca ++和DNA。在微波暴露时间方面,流式细胞术分析观察到了相似的结果。结论:微波照射3分钟后可灭活白色念珠菌,暴露2分钟后可破坏细胞膜完整性。