共济失调是一种罕见的人类疾病,意味着没有协调。是由A-T基因的突变引起的,A-T基因是导致激酶的EN编码的。Purkinje和颗粒神经元在小脑中逐渐退化,影响手指,手臂,腿部,言语,听力和眼睛以及视线。共济失调可以是遗传性的或零星的。有七种类型的共济失调,其症状各不相同,但具有关于身体运动缺乏协调性和弱化的IM Mune系统的共同点,使该人容易受到许多疾病和早期死亡的影响。共济失调的人的预期寿命最早可能是20多岁的或60多岁的,尽管他们的生活很常见。对共济失调知之甚少,并且无法治愈这种轻松的方法。围绕协调丧失的治疗是基本的,因为它仅限于使用自适应辅助装置,并且需要采取多种类型的药物来治疗每种症状,例如分别进行语音,抑郁,震颤等。atm(ataxia telangiectasia突变)是果蝇中必不可少的果蝇蝇基因,代码与人类中的激酶结构相似。它在氧化应激,免疫力,DNA损伤控制,RNA生物发生等中起关键作用。了解A-T中神经退行性的潜在病理,果蝇Melanogaster被用作本研究的模型生物。研究人员使用了对温度敏感的ATM等位基因(ATM8)和RNA干扰(RNAI),以有条件地使神经胶质细胞中的ATM失活。因此,有三个主要实验组:纯合子ATM8突变体(ATM8),杂合子ATM8突变体(ATM8/+)和repo-ATMI(敲低)。这些表型激活了神经胶质细胞中的先天免疫反应,从而在阿尔茨海MER病的苍蝇模型中引起感光细胞神经退行性,这表明先天免疫反应(IMD和TOLL途径)激活与神经变性之间存在致病关系。
目录 1. 简介 ................................................................................................................ 3 2. 聚合物的 AM 技术 .............................................................................................. 5 2.1. 槽式光聚合 .............................................................................................. 5 2.2. 材料喷射 ............................................................................................................ 8 2.3. 粉末床熔融 ................................................................................................ 10 2.4. 材料挤出 ...................................................................................................... 12 2.5. 粘合剂喷射 ...................................................................................................... 14 2.6. 片材层压 ...................................................................................................... 15 2.7. 总结 ............................................................................................................. 15 3. 感光树脂 ............................................................................................................. 18 3.1. 材料要求 ............................................................................................................. 20 3.2. 3.2. 纯光敏树脂 ................................................................................................ 24 3.2.1. 生物相容性聚合物 .............................................................................. 24 3.2.2. 形状记忆聚合物 .............................................................................. 29 3.2.3. 数字多材料 ...................................................................................... 32 3.3. 光敏复合树脂 ...................................................................................... 35 3.3.1. 生物活性填料 ...................................................................................... 37 3.3.2. 其他功能填料 ...................................................................................... 38 3.3.3. 光聚合陶瓷悬浮液 ............................................................................. 40 4. 热塑性粉末 ............................................................................................. 44 4.1. 材料要求 ............................................................................................. 45 4.2.纯聚合物粉末 ................................................................................................ 52 4.2.1. 无定形聚合物 ................................................................................ 56 4.2.2. 半结晶聚合物 ................................................................................ 58 4.2.3. 聚合物共混物 ................................................................................ 69 4.3. 聚合物复合粉末 ................................................................................ 71 4.3.1. 微填料 .................................................................... 75 4.3.2. 纳米填料.............................................................................................. 77 5. 热塑性长丝 .............................................................................................. 85 5.1. 材料要求 .............................................................................................. 85 5.2. 纯聚合物长丝 ...................................................................................... 89 5.3. 聚合物复合长丝 ...................................................................................... 94 5.3.1. 颗粒填料 ...................................................................................... 94 5.3.2. 纤维填料 ...................................................................................... 96 6. 粘性聚合物墨水 ............................................................................................. 101 6.1. 材料要求 ............................................................................................. 101 6.2. 水凝胶 ................................................................................................ 102 6.3.其他文献 ................................................................................................................ 106 7. 结论和未来展望 .............................................................................................. 108 致谢................................................................................................................... 114 参考文献................................................................................................................... 114 作者简介.................................................................................................................... 134................................................................... 102 6.3. 其他墨水 ...................................................................................................... 106 7. 结论和未来展望 .............................................................................................. 108 致谢 ...................................................................................................................... 114 参考文献 ...................................................................................................................... 114 作者简介 ...................................................................................................................... 134................................................................... 102 6.3. 其他墨水 ...................................................................................................... 106 7. 结论和未来展望 .............................................................................................. 108 致谢 ...................................................................................................................... 114 参考文献 ...................................................................................................................... 114 作者简介 ...................................................................................................................... 134
大多数传统制造技术都基于减材技术。因此,AM 可以被视为一种非传统方法,因为零件将通过在后续工艺中添加材料来生产。AM 中的一般技术是逐层构建零件,其由其原始计算机辅助设计 (CAD) 文件预先确定。当前的 AM 技术主要可分为七个工艺,如图 1 所示。简要介绍每个工艺的相关技术。光聚合槽 (VPP) 的工作原理是固化感光树脂以构建最终的固体几何形状。粉末床熔合 (PBF) 利用最初以床形式熔化的固体颗粒,并通过外部能量源 (激光/电子束) 融合在一起以构建最终的固体几何形状。定向能量沉积 (DED) 技术利用将原料材料导向能量源,同时在多个构建平面中移动能量源和材料进料机构。材料挤出 (ME) 工艺在喷嘴处熔化原料材料,同时将其挤出以生产固体零件。材料喷射 (MJ) 工艺通过使用喷嘴以液滴形式喷射构建材料来工作。液滴将通过特定机制(蒸发/凝结)转化为固体材料。同样,粘合剂喷射 (BJ) 的工作原理是将液体粘合剂材料喷射到粉末床上,从而在粉末颗粒之间产生粘合作用,以构建固体几何形状。与喷射技术相反,直接写入 (DW) 工艺直接以液体或气体的形式释放构建材料,并将其凝固在构建基底上以创建所需的几何形状 [2]。最后,薄板层压 (SL) 的工作原理是将两张预成型或初始形状的薄板固态焊接 [2]。在这里,我们不讨论此类 AM 技术的具体操作原理和深入细节,因为这超出了我们的范围。我们建议读者参考其他地方的参考资料以获取有关 AM 流程的详细信息[3]。
大多数传统制造技术都基于减材技术。因此,AM 可以被视为一种非传统方法,因为零件将通过在后续工艺中添加材料来生产。AM 中的一般技术是逐层构建零件,其由其原始计算机辅助设计 (CAD) 文件预先确定。当前的 AM 技术主要可分为七个工艺,如图 1 所示。简要介绍每个工艺的相关技术。光聚合槽 (VPP) 的工作原理是固化感光树脂以构建最终的固体几何形状。粉末床熔合 (PBF) 利用最初以床形式熔化的固体颗粒,并通过外部能量源 (激光/电子束) 融合在一起以构建最终的固体几何形状。定向能量沉积 (DED) 技术利用将原料材料导向能量源,同时在多个构建平面中移动能量源和材料进料机构。材料挤出 (ME) 工艺在喷嘴处熔化原料材料,同时将其挤出以生产固体零件。材料喷射 (MJ) 工艺通过使用喷嘴以液滴形式喷射构建材料来工作。液滴将通过特定机制(蒸发/凝结)转化为固体材料。同样,粘合剂喷射 (BJ) 的工作原理是将液体粘合剂材料喷射到粉末床上,从而在粉末颗粒之间产生粘合作用,以构建固体几何形状。与喷射技术相反,直接写入 (DW) 工艺直接以液体或气体的形式释放构建材料,并将其凝固在构建基底上以创建所需的几何形状 [2]。最后,薄板层压 (SL) 的工作原理是将两张预成型或初始形状的薄板固态焊接 [2]。在这里,我们不讨论此类 AM 技术的具体操作原理和深入细节,因为这超出了我们的范围。我们建议读者参考其他地方的参考资料以获取有关 AM 流程的详细信息[3]。
摘要视网膜衰老被认为是各种视网膜疾病的重要危险因素,包括糖尿病性视网膜病,与年龄相关的黄斑变性和青光眼,这是对它们发育的分子基础的越来越多的了解。这项全面的综述探讨了视网膜衰老的机制,并研究了潜在的神经保护方法,重点是转录因子EB的激活。在这些常见的视网膜疾病的患者和动物模型中,最近的荟萃分析显示了以EB为靶向的转录因子EB靶向策略的有希望的结果。评论批判性地评估了转录因子EB在衰老期间的视网膜生物学,其神经保护作用以及其对视网膜疾病的治疗潜力的作用。转录因子EB对视网膜衰老的影响是细胞特异性的,通过调节线粒体质量控制和营养感应途径,影响视网膜神经元中的代谢重编程和能量稳态。在血管内皮细胞中,转录因子EB控制着重要过程,包括内皮细胞增殖,内皮管的形成和一氧化氮水平,从而影响内部血管视网膜屏障,血管生成和视网膜微型携带。此外,转录因子EB会影响血管平滑肌细胞,抑制血管钙化和动脉粥样硬化。审查强调转录因子EB是视网膜疾病的潜在治疗靶点。在视网膜色素上皮细胞中,转录因子EB调节功能,例如自噬,溶酶体动力学和衰老色素脂肪霉素的清除,从而促进感光受体的存活和调节血管内皮生长因子A涉及的血管内皮生长因子A涉及新血管生长。转录因子EB的这些细胞特异性功能显着影响视网膜老化机制,其中包括蛋白质抑制作用,神经元突触可塑性,能量代谢,微脉管和炎症,最终提供保护视网膜衰老和疾病的保护。因此,必须获得良好控制的直接实验证据,以确认转录因子EB调制在视网膜疾病中的功效,同时最大程度地减少其不良反应风险。关键词:与年龄相关的黄斑变性;抗衰老干预措施;自噬;卡路里限制;糖尿病性视网膜病;锻炼;青光眼;神经调节;吞噬作用;感光器外部段降解;视网膜老化;转录因子EB
摘要视网膜衰老被认为是各种视网膜疾病的重要危险因素,包括糖尿病性视网膜病,与年龄相关的黄斑变性和青光眼,这是对它们发育的分子基础的越来越多的了解。这项全面的综述探讨了视网膜衰老的机制,并研究了潜在的神经保护方法,重点是转录因子EB的激活。在这些常见的视网膜疾病的患者和动物模型中,最近的荟萃分析显示了以EB为靶向的转录因子EB靶向策略的有希望的结果。评论批判性地评估了转录因子EB在衰老期间的视网膜生物学,其神经保护作用以及其对视网膜疾病的治疗潜力的作用。转录因子EB对视网膜衰老的影响是细胞特异性的,通过调节线粒体质量控制和营养感应途径,影响视网膜神经元中的代谢重编程和能量稳态。在血管内皮细胞中,转录因子EB控制着重要过程,包括内皮细胞增殖,内皮管的形成和一氧化氮水平,从而影响内部血管视网膜屏障,血管生成和视网膜微型携带。此外,转录因子EB会影响血管平滑肌细胞,抑制血管钙化和动脉粥样硬化。审查强调转录因子EB是视网膜疾病的潜在治疗靶点。在视网膜色素上皮细胞中,转录因子EB调节功能,例如自噬,溶酶体动力学和衰老色素脂肪霉素的清除,从而促进感光受体的存活和调节血管内皮生长因子A涉及的血管内皮生长因子A涉及新血管生长。转录因子EB的这些细胞特异性功能显着影响视网膜老化机制,其中包括蛋白质抑制作用,神经元突触可塑性,能量代谢,微脉管和炎症,最终提供保护视网膜衰老和疾病的保护。因此,必须获得良好控制的直接实验证据,以确认转录因子EB调制在视网膜疾病中的功效,同时最大程度地减少其不良反应风险。关键词:与年龄相关的黄斑变性;抗衰老干预措施;自噬;卡路里限制;糖尿病性视网膜病;锻炼;青光眼;神经调节;吞噬作用;感光器外部段降解;视网膜老化;转录因子EB
用于高频应用的具有光敏性的低 Df 聚酰亚胺 Hitoshi Araki *、Yohei Kiuchi、Akira Shimada、Hisashi Ogasawara、Masaya Jukei 和 Masao Tomikawa 东丽工业公司电子与成像材料研究实验室,3-1-2 Sonoyama,大津,滋贺 520-0842,日本 *hitoshi.araki.u8@mail.toray 我们研究了聚酰亚胺链的分子运动和极性,开发出了新型低介电常数 (Dk) 和耗散因数 (Df) 聚酰亚胺。我们发现 10-100 GHz 时的 Df 对应于 -150 至 -50 ℃ 时的分子迁移率。为了降低高频时的介电损耗 (=Df),限制低温下的分子运动非常重要。此外,减少聚酰亚胺链中的极性和柔性单元对于获得低 Dk 和 Df 的聚酰亚胺也很重要。我们利用这些知识开发了用于 RDL 的低介电损耗聚酰亚胺。结果,我们获得了新型聚酰亚胺的损耗角正切为 0.002 和介电常数为 2.7。这些聚酰亚胺可以通过正性光刻胶显影的碱性湿法蚀刻和紫外激光烧蚀法进行图案化。我们还通过混合光活性剂开发了光可定义的低损耗角正切聚酰亚胺。与传统的感光聚酰亚胺相比,新型低 Df 聚酰亚胺的微带线插入损耗更低。这些低介电损耗聚酰亚胺适用于 FO-WLP 绝缘体、中介层和其他微电子射频应用。 关键词:聚酰亚胺,低 Dk 和 Df,高频,图案化,低插入损耗 1. 简介 近年来,使用更高频率的 5G 通信技术正在不断推进,以实现高速大容量通信 [1]。此外,用于汽车防撞系统的毫米波雷达将使用超过 60 GHz 的频率 [2]。扇出型晶圆级封装 (FO- WLP) 因其封装尺寸小、制造成本低而备受半导体封装关注。高频 FO-WLP 中的再分布层 (RDL) 需要具有低介电常数 (Dk) 和耗散因数 (Df) 的绝缘体材料 [3]。特别是,采用扇出技术的封装天线 (AiP) 是 5G 时代的关键技术之一。聚四氟乙烯和液晶聚合物被称为低介电常数、低介电损耗材料。然而,这些材料在粘附性和精细图案的图案化性方面存在困难。用于 FO-WLP 再分布层的光电 BCB 介电常数低
摘要 标题为“金属和塑料表面处理 (STM)”的最佳可行技术 (BREF) 传单基于根据理事会指令 96/61/EC (IPPC-准则)。本摘要描述了最重要的结果、BAT 的主要结论以及相关的排放和消耗值。应结合前言来理解,前言解释了本文件的目标、其用途及其法律依据。可以作为一个独立的文档来阅读和理解。但是,为了与摘要的性质保持一致,并未包含整个传单的所有方面。因此,在 BAT 决策过程中,本摘要不应被视为全文的替代品。本文件的范围 本文件的范围源自 IPPC 指令 96/61/EC 的附件 I 第 2.6 号:“通过电解或化学工艺对金属和塑料进行表面处理的设备,如果有效体积浴室超过 30 m 3”。“如果活性浴池的体积超过 30 m 3”的解释对于决定特定系统是否需要 IVU 许可证非常重要。该指令附件一的介绍是相关的:“如果同一运营商在同一设施或同一地点开展同一类别的多项活动,则这些活动的能力相加”。许多工厂混合使用小型和大型生产线以及电解和化学工艺及相关活动。这意味着在交换信息时,范围内的所有程序都会被考虑在内,无论其大小。实际上,目前使用的电解和化学过程都是在水基上进行的。还描述了与其直接相关的活动。金属和塑料的表面处理 (STM) 对金属和塑料进行处理以改变其表面特性,其目的如下:装饰和反射、提高硬度和耐磨性、耐腐蚀性以及作为其他处理更好粘附力的基础例如用于印刷的油漆或感光涂料。该信息表不包括: • 硬化(氢脆化除外) • 其他物理表面处理,例如金属真空气相沉积 • 钢铁的热浸镀锌和整体酸洗:这些内容在黑色金属加工的 BREF 信息表 • BREF 中讨论了使用溶剂进行表面处理的表面处理工艺,尽管本文件考虑了使用溶剂进行脱脂提到的一种脱脂替代方案是 • 电泳涂漆,STS 的 BREF 中也对此进行了讨论。塑料价格低廉,易于铸造或模制,保留了其绝缘性和柔韧性等特性,同时其表面可以赋予金属特性。电路板是一种特殊情况,因为它们涉及在塑料表面使用金属来生产复杂的电子电路。
摘要 最佳可用技术 (BREF) 参考文件“金属和塑料表面处理 (STM)”基于理事会指令 96/61/EC (IPPC 指令) 第 16(2) 条的信息交换。本摘要描述了主要结果、主要 BAT 结论以及相关的排放和消耗水平。本文件应与前言一起阅读,前言解释了本文件的目的、用途及其法律依据。它可以作为独立文档来阅读和理解。然而,为了保持摘要的性质,并未包括整个传单的所有方面。因此,在 BAT 决策过程中,本摘要不应被视为全文的替代品。本文件的范围 本文件的范围源自 IPPC 指令 96/61/EC 附件 I 第 2.6 点:“通过电解或化学工艺对金属和塑料进行表面处理的装置,其中处理槽的体积超过 30 m3”。 “如果活跃浴池的体积超过 30 立方米”的解释对于决定特定设施是否需要 IPPC 许可证非常重要。该指令附件一的介绍具有决定性作用:“当同一运营者在同一设施或同一场地开展多项同一类别的活动时,这些活动的容量应加在一起”。许多工厂都混合运营小型和大型生产线以及电解和化学工艺及相关活动。这意味着在信息交换中将考虑适用范围内的所有程序,无论其规模大小。实际上,当前使用的电解和化学过程都是在水基上进行的。还描述了直接相关的活动。以下内容未在本情况说明书中涵盖:• 硬化(氢脱脆除外)• 其他物理表面处理,如金属的真空沉积• 热浸镀锌和钢铁的大规模酸洗:这些在最佳可行技术参考文献中针对黑色金属加工进行了讨论• 表面处理工艺,在最佳可行技术参考文献中针对溶剂表面处理进行了讨论,尽管本文中提到溶剂脱脂是一种脱脂替代方法• 电泳涂装,也在 STS 的最佳可行技术参考文献中进行了讨论。金属和塑料的表面处理 (STM) 对金属和塑料进行处理以改变其表面特性,用于以下目的:装饰和反射,提高硬度和耐磨性、耐腐蚀性,并作为更好地粘附其他处理(如清漆或印刷感光涂层)的基础。塑料价格低廉、易于铸造或成型,保留了塑料的绝缘性和柔韧性等特性,同时还可以赋予塑料表面金属的特性。印刷电路板是一个特殊的例子,因为它们涉及使用塑料表面的金属来生产复杂的电子电路。
摘要:本研究旨在调查巴西沙滩排球锦标赛期间沙滩排球运动员所经历的心理疲劳。比较了赛前和赛后心理疲劳的感知以及胜负后的感知。次要目标是将心理疲劳与技战术努力联系起来。七名世界级高级沙滩排球运动员参加了比赛。共分析了 30 场正式比赛,七名世界级高级沙滩排球运动员参加了比赛。数据是在全国锦标赛精英前 8 名期间收集的,并使用了运动员智能手机访问的数字平台。使用锚定 0 – 100 的数字视觉模拟量表 (VAS) 来测量主观心理疲劳和技术战术努力。单因素重复测量方差分析显示,比赛前后感知到的精神疲劳存在差异 [F(1.82 29.26) = 6.152; p= 0.007; ɳρ2 = 0.278,影响较大;功效= 0.833] 和三次趋势 [F(1.00 16.00) = 19.677; p < 0.001; ɳρ2 = 0.552,影响较大;功效= 0.986]。此外,在输掉正式比赛后,主观心理疲劳程度更高(胜:54.14 ±23.24 Vs. 败:69.66 ±27.24;p = 0.064;ES = 0.639,中等影响),线性回归确定了主观心理疲劳与技战术努力之间的关系(R2 = 0.47;p < 0.001)。总之,世界级沙滩排球运动员在正式比赛后会观察到心理疲劳增加,而输掉比赛似乎会增强这种反应。此外,正式比赛后主观心理疲劳的 47% 变化可以用技战术努力来解释。因此,运动员应避免在正式比赛前立即进行认知活动。抵抗心理疲劳可能是正式沙滩排球比赛成功的一个因素,但这需要进一步研究。关键词:认知疲劳、心理负荷、网球运动、运动生理学。简介 沙滩排球是一项具有独特特征的开放式技巧和球队运动。例如,每队只有两名球员,不允许换人。主要的身体特征是功率输出,用于垂直跳跃或短距离冲刺(Cortell-Tormo 等人,2011 年;Natali 等人,2017 年;Pérez-Turpin 等人,2009 年),以及有氧耐力以支持每场比赛约 80 次回合(Magalhães 等人,2011 年;Palao 等人,2012 年)。巴西在这项运动方面有着悠久的历史,从世界锦标赛和夏季奥运会的结果可以看出这一点。在正式比赛中,跑动距离约为 570 米(Bellinger 等人,2021 年),进攻对于决定比赛胜负具有决定性意义(Medeiros 等人,2017 年)。此外,全国锦标赛和美国锦标赛(即职业排球协会 - AVP)是竞争最激烈的国家锦标赛。考虑到在正式沙滩排球比赛中执行的认知决策数量以及重复的体力任务,可以合理地假设正式沙滩排球比赛会导致精神疲劳。先前的研究大多将心理疲劳描述为由高认知负荷(例如,长时间的低复杂度认知需求或短期的高复杂度认知需求)引起的主观疲倦和/或嗜睡感,同时伴有注意力、抑制控制或单调性需求(Boksem & Tops,2008;Marcora 等人,2009;Smith 等人,2018)。此外,这种感觉会根据刺激的强度和持续时间而出现(Borghini 等人,2014;Fortes 等人,2020;Gantois 等人,2020;O’Keeffe 等人,2020)。从这个意义上讲,沙滩排球比赛涉及对感知、决策和适合战术情况的运动的认知需求(Afonso 等人,2012)。因此,视觉运动大脑系统 [例如视网膜感光细胞和视觉大脑区域]、运动系统(例如辅助运动区和初级运动皮层)和额叶(例如前额叶皮层)] 的和谐是表现的基础 (Balser 等人,2014;Hülsdünker 等人,2018)。此外,玩家必须应对挑战其注意力的因素(即气候变化、对手行为和自己的游戏动作)并使用认知技能来控制这些因素 (Stefanello,2007)。开创性的心理疲劳研究集中于使用实验室方法研究心理疲劳对后续身体表现的影响 (Marcora 等人,2009)。在这方面,运动任务前的精神疲劳会导致视觉感知受损(Van Cutsem 等人,2019 年)、决策制定