5 住院外科医生,普通医学部 ESIC PGIMSR,班加罗尔。Arpithg01@gmail.com 摘要简介:糖尿病肾病 (DN) 是糖尿病的主要微血管并发症之一。,大约 40% 的 2 型糖尿病患者会患上这种疾病。血清 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 是一种细胞表面酶,常用作肝损伤的生物标志物。血清 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 与肾功能障碍之间的关系尚无定论。在本研究中,我们研究了血清 GGT 与确诊为 2 型糖尿病患者的糖尿病肾病 (DN) 之间的关系。方法:本研究共纳入 119 名门诊或住院糖尿病患者。分析了全血液检查。记录了每个参与者的 GGT、微量白蛋白尿、尿素、肌酐和肾脏大小。结论:在我们的研究中,GGT 升高与 2 型糖尿病患者的糖尿病肾病独立相关。血清 GGT 是糖尿病肾病风险的良好指标,可用作糖尿病肾病的预测指标。关键词:糖尿病肾病 (DN) · γ-谷氨酰转移酶 (GGT) · 2 型糖尿病 (T2DM),白蛋白*通信作者:电子邮件:avinashhr19@gmail.com 收到:2024 年 10 月 24 日接受:2024 年 10 月 29 日 DOI:https://doi.org/10.53555/AJBR.v27i3.3178 © 2024 作者。本文根据知识共享署名-非商业性使用 4.0 国际许可协议 (CC BY-NC 4.0) 发布,允许在任何媒体中进行非商业性的无限制使用、分发和复制,但必须提供以下声明。 “本文发表于《非洲生物医学研究杂志》” 简介:糖尿病 (DM) 是一种以微血管和大血管并发症为特征的全身性疾病,在世界范围内正成为日益严重的问题 [1]。糖尿病肾病 (DN) 是糖尿病的主要微血管并发症之一,大约 40% 的 2 型糖尿病患者会患上糖尿病肾病 [2]。糖尿病肾病与重大心血管风险和代谢紊乱一起,正在成为人类健康的一个严重问题 [1, 2,3]。几十年来,DN 导致的死亡率急剧上升
研究文章 分子对接和模拟研究预测乳酰辅酶 A 是 p300 定向乳酸化的底物 Rushikesh Patel 1、Ajay Kumar 1#、Kiran Bharat Lokhande 2#、KV Swamy 2,3、Jayanta K. Pal 1、Nilesh Kumar Sharma 1 * 1 癌症和转化研究实验室,Dr. DY Patil 生物技术与生物信息学研究所,Dr. DY Patil Vidyapeeth,浦那,马哈拉施特拉邦,印度,411033。 2 生物信息学实验室,Dr. DY Patil 生物技术与生物信息学研究所,Dr. DY Patil Vidyapeeth,浦那,马哈拉施特拉邦,印度,411033。 3 生物信息学研究组,麻省理工学院生物工程科学与研究学院,麻省理工学院-ADT 大学 Pun,马哈拉施特拉邦,印度,412201。# 贡献相同,并列第二作者 *通讯作者:Nilesh Kumar Sharma 博士 癌症和转化研究实验室教授 生物技术系 Dr. DY Patil 生物技术与生物信息学研究所,浦那 Dr. D. Y Patil Vidyapeeth 浦那,浦那,MH,411033 电子邮件:nilesh.sharma@dpu.edu.in 电话:+91-7219269540 ORCID ID:Nilesh Kumar Sharma 博士 https://orcid.org/0000-0002-8774-3020 致谢:作者感谢印度政府新德里 DST-SERB(SERB/LS-1028/2013)和印度浦那 Dr. DY Patil Vidyapeeth(DPU/05/01/2016)的资金支持。本稿件已在“bioRxiv”上作为预印本发布。利益冲突 作者声明他们没有利益冲突。 道德声明:本研究不涉及任何道德问题。
DOI: 10.56083/RCV4N10-148 Receipt of Originals: 09/11/2024 ACCEPTANCE FOR PUBLICATION: 10/01/2024 ANA ANGÉLICA FERREIRA BENTO CARDOSO LION IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER TANCREDO DE ALMEIDA NEVES (UNIPTAN) EDUARDA COSTA GOMES IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER PRESIDENT TANCREDO DE ALMEIDA NEVES地址:米纳斯总部,电子邮件:mariaedadacg1234@icloud.com douglas robertoguimarãessilva silva食品科学:联邦拉夫拉斯大学(UFLA)地址:SãoJoãoJoãodelRei,巴西邮件,巴西邮件已被讨论,因为它因其替代性而被讨论,以使其因自动降低而造成自动化。抗炎和抗焦虑特性。 也就是说,目前的工作旨在对大麻二酚在治疗自闭症谱系障碍治疗的科学文献进行综述。 使用的方法是一本综合文献综述,DOI: 10.56083/RCV4N10-148 Receipt of Originals: 09/11/2024 ACCEPTANCE FOR PUBLICATION: 10/01/2024 ANA ANGÉLICA FERREIRA BENTO CARDOSO LION IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER TANCREDO DE ALMEIDA NEVES (UNIPTAN) EDUARDA COSTA GOMES IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER PRESIDENT TANCREDO DE ALMEIDA NEVES地址:米纳斯总部,电子邮件:mariaedadacg1234@icloud.com douglas robertoguimarãessilva silva食品科学:联邦拉夫拉斯大学(UFLA)地址:SãoJoãoJoãodelRei,巴西邮件,巴西邮件已被讨论,因为它因其替代性而被讨论,以使其因自动降低而造成自动化。抗炎和抗焦虑特性。也就是说,目前的工作旨在对大麻二酚在治疗自闭症谱系障碍治疗的科学文献进行综述。使用的方法是一本综合文献综述,
使用气候影响评估工具审查所有现有服务,就好像它们是新建议一样 - 像往常一样业务将导致像往常一样的有害排放水平。注意:《气候影响评估条例》第4(2)条2023指出:“一项积极或被动地继续进行公共机构的现有行动或活动的决定应被视为该公共机构的建议,如果尚未审查到2027年3月31日的交付方式和交付机制。”
瞄准者:本指南主要是为临床医生提供的教育资源,以帮助他们提供优质的医疗服务,不应将其包括在内的所有适当的程序和测试,或不包括其他程序和测试,这些程序和测试可合理地指导获得相同的结果。遵守本指南并不一定能确保成功的医疗结果。在确定任何特定程序或测试的适当性时,临床医生应将其自己的专业判断应用于个别患者或标本所呈现的特定临床情况。临床医生被鼓励记录使用特定程序或测试的原因,无论它是否符合本指南。还建议临床医生注意通过该指南的日期,并考虑在该日期之后可用的其他医学和科学信息。©美国医学遗传学学院,2009年(部分通过MCHB/HRSA/HHS授予#U22MC03957)
锂金属与水反应会产生氢气 (H 2 ) 以及氧化锂 (Li 2 O) 和氢氧化锂 (LiOH) 粉尘。亚硫酰氯在 140°C 以上热分解时会产生氯气 (Cl 2 )、二氧化硫 (SO 2 ) 和二氯化二硫 (S 2 Cl 2 )。亚硫酰氯在室温下与水反应会产生盐酸 (HCl) 和二氧化硫 (SO 2 )。四氯铝酸锂 (LiAlCl 4 ) 与水反应会产生盐酸 (HCl) 烟雾、氧化锂 (Li 2 O)、氢氧化锂 (LiOH) 和氢氧化铝 (Al(OH) 3 ) 粉尘。
新的咪唑-5-氮杂化合物的合成5 - (((e)-Benzylidene)-3-((4'-(((Z)-Phenyldiazenyl)) - [1,1,1'-二苯基] -4-4- ylive- 2-乙烯基)-3-乙烯基-3,5-二氢-4 h-imidazol-4--在此工作,并在此工作。α,β-β-不饱和羧酸与硫二酰氯化物作为起始材料的反应,导致(E)-4-苯乙烯-2-氯羟唑-5(4 h) - 一(化合物A3)在两个步骤中通过苯甲酰氨酸和苯二氮的芳族芳族含有苯甲酸盐和芳族的水分,然后在两个步骤中处理了苯甲酸盐和芳族的水中,并在水中含有芳族的水含量和水中的水。耦合反应。 通过FT-IR,1 H-NMR和13 C-NMR光谱法对合成化合物的特征进行了表征。 抗菌和抗氧化活性的研究表明,这些分子中的一些是作为潜在的抗菌和抗氧化剂的。 k e y w o r d sα,β-β-不饱和羧酸与硫二酰氯化物作为起始材料的反应,导致(E)-4-苯乙烯-2-氯羟唑-5(4 h) - 一(化合物A3)在两个步骤中通过苯甲酰氨酸和苯二氮的芳族芳族含有苯甲酸盐和芳族的水分,然后在两个步骤中处理了苯甲酸盐和芳族的水中,并在水中含有芳族的水含量和水中的水。耦合反应。通过FT-IR,1 H-NMR和13 C-NMR光谱法对合成化合物的特征进行了表征。抗菌和抗氧化活性的研究表明,这些分子中的一些是作为潜在的抗菌和抗氧化剂的。k e y w o r d s
抽象背景和目的:为了提高对炎症性肠道疾病[IBD]病理生理的理解,我们比较了新发育小儿IBD患者与症状性非IBD对照中的粘膜和血浆代谢组,以及相关的等离子体炎症标记和疾病特征与改变的代理。方法:来自67名未经治疗的儿童患有Crohn病的儿童成对的结肠和回肠活检和血浆[CD; n = 47],溃疡性结肠炎[UC; n = 9],并使用超表现液相色谱 - 质谱法[UPLC-MS/ MS]分析了非IBD对照[n = 11]。评估炎性血浆蛋白[n = 92]。 结果:IBD患者和对照组之间发炎的粘膜活检中的代谢组有所不同。 在CD中,几种溶物磷脂的粘膜水平[溶血磷脂酰胆碱,溶物磷脂酰脊髓胺,溶血磷脂酰肌醇和溶物磷脂酰甲酯酶]降低,与包括各种质量代谢物的氨基化代谢物和N -N -N -N -N--核酸盐和n -N -aceconsylsylsylsynylsylsyclsylsycysyclsys降低。 在CD和UC中,粘膜鞘脂,包括神经酰胺[D18:2/24:1,D18:1/24:2],乳糖基-N- palmitoyl-sphindosine [D18:1/16:0] [D18:1/24:0]和/或鞘磷脂[D18:1/24:1,D18:2/24:0]增加,与等离子中的鞘脂,胆汁酸,胆汁酸,胆汁酸和/或N-乙酰化的代谢物相关。 与CD相关的蛋白质之间,白介素-24与血浆代谢产物相关,包括乳糖基-N--戊酰鞘氨酰鞘氨醇[D18:1/16:0]和磷脂酰甲醇胺[18:1/18:1],血红蛋白和氟贝蛋白和氟蛋白calprotectin。 关键词:炎症性肠病;小儿代谢组炎性血浆蛋白[n = 92]。结果:IBD患者和对照组之间发炎的粘膜活检中的代谢组有所不同。在CD中,几种溶物磷脂的粘膜水平[溶血磷脂酰胆碱,溶物磷脂酰脊髓胺,溶血磷脂酰肌醇和溶物磷脂酰甲酯酶]降低,与包括各种质量代谢物的氨基化代谢物和N -N -N -N -N--核酸盐和n -N -aceconsylsylsylsynylsylsyclsylsycysyclsys降低。在CD和UC中,粘膜鞘脂,包括神经酰胺[D18:2/24:1,D18:1/24:2],乳糖基-N- palmitoyl-sphindosine [D18:1/16:0] [D18:1/24:0]和/或鞘磷脂[D18:1/24:1,D18:2/24:0]增加,与等离子中的鞘脂,胆汁酸,胆汁酸,胆汁酸和/或N-乙酰化的代谢物相关。与CD相关的蛋白质之间,白介素-24与血浆代谢产物相关,包括乳糖基-N--戊酰鞘氨酰鞘氨醇[D18:1/16:0]和磷脂酰甲醇胺[18:1/18:1],血红蛋白和氟贝蛋白和氟蛋白calprotectin。关键词:炎症性肠病;小儿代谢组在UC,Interleukin-24,介菌17a和C-C基序趋化因子11中与几种血浆代谢物相关,包括N-乙基基质磷酸,色氨酸,甘油酸,甘油酸和threonate,以及儿科溃疡性溃疡性溃疡性蛋白质蛋白质,蛋白质和Faecincin和Faecin。结论:溶血磷脂和鞘脂的粘膜扰动表征了新的儿科IBD中的代谢组,并与血浆代谢物相关。通过将血浆代谢组学数据与炎症蛋白和临床数据相结合,我们确定了与IBD代谢组学特征相关的临床和炎症标志物。
n- [2-(二乙基氨基)乙基] -2-甲氧基-5-(甲基磺酰基)苯甲酰胺一氢氯化物(IUPAC)
适应慢性缺氧是通过蛋白质表达的变化而发生的,蛋白质表达受到低氧诱导因子1α(HIF1α)的控制,对于癌细胞存活是必要的。然而,在HIF1α介导的转录程序完全确定之前,使癌细胞能够适应早期缺氧的机制仍然很少了解。在这里,我们在人类乳腺癌细胞中表明,在缺氧暴露3小时内,糖酵解液以HIF1α非依赖性方式增加,但受NAD +可用性的限制。早期缺氧的糖酵解ATP维持和细胞存活依赖于储备乳酸脱氢酶A的能力以及谷氨酸 - 氧化甲酸乳凝集酸酯酸酯酸酯酶1(GOT1)的活性,该酶是一种燃料的酶,该酶燃料母体脱氢酶1(MDH1)衍生的NAD NAD +。此外,GOT1保持较低的α-酮戊二酸水平,从而限制了早期缺氧中HIF1α稳定的丙酰羟化酶活性,并在后期缺氧中启用强大的HIF1α靶基因表达。我们的发现表明,在北莫西亚中,多种酶系统将细胞保持在启动状态下,准备支持增加糖酵解的糖酵解和HIF1α稳定在氧气限制下,直到其他需要更多时间的自适应过程已完全确定为止。