Index_drug Codrug rs ID CHR p 值 MAF 最接近的基因变体 ann. A mag.氢氧化物 N 吗啡 rs117944645 8 2,98E-08 0,010 LRRCC1 intronic A 泮托拉唑 A 甲氧氯普胺 rs147504573 10 1,09E-08 0,019 KCNMA1 intronic A 泮托拉唑 C 呋塞米 rs116091351 1 1,23E-08 0,017 TMEM81 intronic A 泮托拉唑 J 环丙沙星 rs117452099 6 2,40E-08 0,019 THBS2 基因间 A 乳果糖 A 匹可硫酸钠 rs12736144 1 1,48E-08 0,034 AJAP1 intronic A 乳果糖 C 呋塞米 rs1871838 8 5,43E-08 0,056 DLC1 基因间 A 硫胺素 J 甲硝唑 rs114942430 5 2,85E-08 0,053 CDH6 基因间 A 硫胺素 N 氯氮卓 rs186107005 12 4,75E-08 0,015 ALG10 基因间 A 钾 chl. A 镁 rs56255127 11 2,06E-08 0,135 NTM 内含子 A 钾 chl. C 呋塞米 rs146985296 6 3,85E-08 0,015 MCM3 基因间 A 钾 chl. J 环丙沙星 rs116132368 4 1,50E-08 0,013 UGT2A3 基因间 A 钾 chl. J 甲硝唑 rs4757645 11 4,85E-08 0,622 LDHA 基因间 A 钾 chl. J 甲硝唑 rs79970770 9 1,10E-08 0,016 ASTN2 内含子 A 钾 chl. N 氯氮卓 rs573836037 16 1,09E-08 0,014 HNRNPA1L3 基因间 B 华法林 C 呋塞米 NA 6 8,19E-09 0,017 NA 基因间 B 替扎肝素 A 钾 chl. rs2511771 11 7,29E-09 0,661 NTM 基因间 B 氯吡格雷 B 乙酰柳.酸 rs149039924 12 1,04E-08 0,011 CEP83 intronic B 氯吡格雷 C 美托洛尔 rs312802 17 5,27E-09 0,149 SEPTIN9 intronic B 氯吡格雷 C 辛伐他汀 rs28636409 4 2,20E-08 0,014 THEGL intronic B 乙酰水杨酸 C 美托洛尔 rs77925157 16 1,72E-08 0,011 GOT2 基因间 B 乙酰水杨酸 C 美托洛尔 rs758010917 19 3,85E-08 0,059 ZNF331 intronic C 地高辛 A 钾氯。 rs145706366 5 4,13E-08 0,022 CDH18 内含子 C 胺碘酮 A 泮托拉唑 rs146704861 8 1,38E-08 0,011 MFHAS1 基因间 C 胺碘酮 A 泮托拉唑 rs370304464 9 4,01E-08 0,159 TLE4 基因间 C 胺碘酮 B 乙酰水杨酸 rs185619351 1 5,36E-08 0,012 IGSF3 内含子
1 托卡特加齐奥斯曼帕夏大学,化学系 60250,托卡特,土耳其摘要在本研究中,合成了长链脂肪醇二酯用于热能存储应用。本研究首次提出将己二酸长链二酯用作相变材料 (PCM)。为此,通过己二酸与 1-十四醇和 1-十八醇的直接酯化反应,合成了己二酸双十四烷基酯 (DTA) 和己二酸双十八烷基酯 (DOA) 作为新型固液 PCM。反应在 6 小时后平均产率约为 90%。使用 FT-IR 和 1HNMR 技术对 DTA 和 DOA 进行化学表征,因为通过 DSC 分析确定了储能特性、总焓和比热 (Cp) 容量值。 DTA 和 DOA 的熔融温度和焓分别为 44 和 60
以下之一:• 每月头痛天数少于 15 天;或 • 提供者证明这是会员的主要头痛诊断(即头痛的主要驱动因素不是不同的非偏头痛疾病)或 每月偏头痛天数大于或等于 8 天并且 o 尝试并失败(经过至少两个月的尝试)、禁忌或不耐受以下列表中的两种预防性疗法:4 以下三环抗抑郁药之一:阿米替林 (Elavil) 或去甲替林 (Pamelor) 以下β受体阻滞剂之一:阿替洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、普萘洛尔或噻吗洛尔 坎地沙坦 (Atacand) 双丙戊酸钠 (Depakote/Depakote ER) 肉毒杆菌毒素 A (Botox) [至少每季度注射 2 次的试验(6 个月)] 托吡酯 (Topamax) 以下之一以下血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂:度洛西汀 (Cymbalta) 或文拉法辛 (Effexor/Effexor XR) 并且 o 试验并失败(试验至少三个月后)、禁忌或不耐受以下两种用于预防性治疗偏头痛的疗法(有关 Medicare 审查,请参阅 CMS 部分*): Aimovig (erenumab- aooe) Emgality (galcanezumab-gnlm)(120 毫克强度) Nurtec ODT (rimegepant) Qulipta (atogepant) 并且 o 药物不会与用于预防性治疗偏头痛的其他生物 CGRP 拮抗剂或抑制剂联合使用(例如,Aimovig、Emgality、Nurtec ODT、Qulipta); o 剂量符合 FDA 批准的标签;并且 o 授权有效期不超过 12 个月
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复原 我们建议在打开前先短暂离心此小瓶,使内容物沉至底部。请使用去离子无菌水复原蛋白质至浓度为 0.1-1.0 mg/mL。我们建议添加 5-50% 甘油(最终浓度)并分装以在 -20°C/-80°C 下长期储存。我们默认的甘油最终浓度为 50%。客户可以将其作为参考。
复原 我们建议在打开前先短暂离心此小瓶,使内容物沉至底部。请使用去离子无菌水复原蛋白质至浓度为 0.1-1.0 mg/mL。我们建议添加 5-50% 甘油(最终浓度)并分装以在 -20°C/-80°C 下长期储存。我们默认的甘油最终浓度为 50%。客户可以将其作为参考。
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严重警告和注意事项 • 低血糖是胰岛素(包括 Xultophy ® )最常见的不良反应。 • 如果不治疗低血糖或高血糖反应,可能会导致意识丧失、昏迷或死亡。 • 应监测所有糖尿病患者的血糖水平。 • 应谨慎更改胰岛素,并仅在医生监督下进行。这可能会导致剂量调整。 • 切勿将胰岛素直接注射到静脉中。 • 切勿在胰岛素输注泵中使用 Xultophy ® 。 • 仅当 Xultophy ® 呈水状或无色时才使用。 • Xultophy ® 不得与任何其他胰岛素混合。 • 可能存在甲状腺肿瘤(包括癌症)的风险。 • 作为药物测试的一部分,在长期研究中,Xultophy ® 中的一种成分利拉鲁肽被给予大鼠和小鼠。在这些研究中,利拉鲁肽导致大鼠和小鼠患上髓样甲状腺肿瘤,其中一些是癌症。目前尚不清楚利拉鲁肽是否会导致人类患上甲状腺肿瘤或一种称为甲状腺髓样癌的甲状腺癌。人类患上甲状腺髓样癌的情况很少见;但它很严重,甚至可能致命。• 如果您患上甲状腺肿瘤,可能需要手术切除。您应该与医生讨论您对使用利拉鲁肽的任何安全顾虑。
公司要求您在随附的代理表格上签字并注明日期,然后将其邮寄或交至 Computershare,方式如下:(i) 使用随附的回邮信封邮寄;(ii) 亲自递交至 Computershare,地址:8 th Floor, 100 University Avenue, Toronto, Ontario M5J 2Y1。此外,股东还可以通过电话投票,电话为 1-866-732-VOTE (8683)(北美境内免费)或 1-312-588-4290(北美境外);传真为 1-866-249-7775 或 1-416-263-9524(北美境外);或通过互联网投票,网址为 www.investorvote.com,使用代理表格底部的 15 位控制号码。所有说明均列于随附的代理表格中。您的代理或投票指示必须在 2023 年 5 月 15 日下午 3:00(卡尔加里时间)之前收到,或者,如果会议休会,则在会议休会开始前 48 小时(周六、周日和节假日除外)收到。
