标题:使用原子探针断层扫描摘要在材料中看到氢:金属材料中的氢存在可能导致灾难性的早期裂缝,称为氢含糖。观察氢及其在微观结构中相关的影响一直是一个巨大的挑战,它限制了解决该问题的解决方案。为此,我们的研究小组开发了一种特殊的工具,即低温原子探针断层扫描(Cryo-Apt),用于氢图,并将其与微力方法结合使用,以研究钢中的氢化含量。我们的努力为破译钢中的氢气诱捕和拥抱机制提供了新的见解,从而促进了钢微结构的发展,钢微结构具有良好的抵抗力。bio:Yi-Sheng(Eason)Chen博士是Nanyang助理教授(NAP)和新加坡国家研究基金会(NRF)材料科学与工程学院,Nanyang Technological University,新加坡(NTU)。他的研究重点是材料表征,冶金和氢技术。专门使用高级显微镜技术,例如原子探针断层扫描(APT)和电子显微镜来开发高级金属材料的结构属性处理关系。从这些努力中获得的见解将有助于更深入地了解材料行为,为发展下一代高性能材料的发展铺平道路。他是Sinica学术界物理研究所的前研究助理。 参考:[1] Y.-S. Chen等。他是Sinica学术界物理研究所的前研究助理。参考:[1] Y.-S. Chen等。“金属中的氢诱捕和覆盖 - 综述。”国际氢能杂志(印刷中)(2024年)。https://www.sciendirect.com/science/article/pii/s036031992401332 6
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引言——过去几十年来量子光学[1 – 4]的进展使得量子力学的基础测试[5,6]、量子光子态的测量[7 – 9]和量子技术的实现[10 – 14]成为可能。这些成就源于光子探测方案的发展,例如汉伯里·布朗-特威斯实验[15]、符合测量[6]、光子数分辨探测器[16,17]和用于量子态层析成像[18 – 20]的同差探测[7 – 9]。传统的量子光探测器依赖于光子与固态系统(如雪崩光电二极管[21 – 23]、超导纳米线[24,25]和光电倍增管[26,27])的相互作用。其他灵敏的量子光学探测器依赖于与有效两能级系统(例如原子、囚禁离子或超导量子比特)的光子相互作用 [28 – 32]。更先进的检测方案促进了光学非线性以增加检测带宽 [33,34]。然而,当前的量子光学技术在空间分辨率方面受到限制,并且由于电子元件的响应时间而限制了检测速率和带宽。在这里,我们提出了一种使用自由电子-光子纠缠 [35 – 37] 进行量子光子态层析成像的量子光学检测方案。我们展示了同质型自由电子与光子态的相互作用(图 1)如何通过电子能谱测量在相空间中提取有关该状态的最大信息。这种方法,我们称之为自由电子量子光学检测(FEQOD),具有由电子-光子耦合强度设定的基本信息限制,允许
使用MMI Cellcut(一种提供精确的单细胞隔离的高级激光显微解剖(LMD)系统)解锁研究的全部潜力。此功能强大的工具对于精确样本准备至关重要,为您提供了在各个研究领域成功下游实验所需的明确定义的起始材料。样品安装在载玻片和载体膜之间,以确保有效防止污染的无接触式切割过程。体验LMD作为您的基础研究资产的准确性和效率差异。
基因组编辑可以对内源性顺式调控元件进行序列功能分析,从而推动对其机制的理解和基因疗法的发展。然而,这些方法不能与染色质结构和长单分子染色质纤维可及性的直接可扩展读数相结合。在这里,我们利用双链 DNA 胞嘧啶脱氨酶通过靶向 PCR 和长读测序以高深度和分辨率分析内源性目标基因座的染色质可及性,我们将这种方法称为靶向脱氨酶可及染色质测序 (TDAC-seq)。TDAC-seq 凭借目标基因座的高序列覆盖率,可以与 CRISPR 扰动独特地整合,从而实现顺式调控元件的功能解剖,其中遗传扰动及其对染色质可及性的影响叠加在同一单个染色质纤维上并以单核苷酸分辨率解析。我们利用 TDAC-seq 解析了在红细胞分化过程中激活人类 CD34+ 造血干细胞和祖细胞中胎儿血红蛋白的 CRISPR 编辑,以及在合并的 CRISPR 和碱基编辑筛选中平铺控制珠蛋白位点的增强子。总之,TDAC-seq 能够通过基因组编辑实现单分子染色质纤维的高分辨率序列功能映射。
随着全球导航卫星系统 (GNSS)、区域导航卫星系统 (RNSS) 和星基增强系统 (SBAS) 的进步推动定位、导航和授时 (PNT) 精度和弹性的提高,太空导航正在快速发展。GPS、GLONASS、伽利略和北斗等主要 GNSS 星座正在不断升级其系统,增加新功能,包括增强信号结构、卫星间链路和扩展服务。与此同时,QZSS 和 NavIC 等区域系统正在朝着更大的独立性和改进的功能发展。这些进步在卫星 PNT 系统易受干扰和欺骗的时代变得日益明显。同时,对替代 PNT 技术(例如低地球轨道 (LEO) 卫星系统和地面创新)的研究和开发正在获得动力,以确保提供可靠的导航服务。
在多次使用周期过渡到较低级别的应用和焚化器之前,将其在最高的效用级别和结构完整性之前保持其使用的目标。这个循环概念受到挑战[3,4]。木材再利用的关键问题是围绕治疗,用法和存储的问题,尤其是回收木材的质量。虽然Virgin Wood含有认证和其他数据,但对于用过的木材而言,这缺乏。在这里,数据可能从未被确定,或者被认为是不必要的,被删除的,或者在建筑物的生活中丢失。这将其重新融入建筑行业[5]。Robust and automated methods for ef fi cient non-destructive estimation of mechanical properties and quality assur- ance become crucial to bridge these gaps, ensuring reclaimed timber ' s reapplication in the construction, including means to ensure the longevity of data and its maxi- mized use in material passports, templates, or catalogues of secondary material suppliers.
图 2. 自 2005 年以来在 CTGOV、EUCTR、CTIS 或 ISRCTN 注册的用于研究 AD 或 MCI 治疗的临床试验的探索性分析。面板 (A) 显示正在进行的临床试验。“正在进行”的临床试验包括“招募”、“活跃”、“正在进行”、“正在进行、招募”、“活跃、未招募”、“已授权、未开始”、“受邀入组”、“尚未招募”、“暂时停止”或“已开始”。状态“已完成”(浅蓝色)表示临床试验描述为“已完成”、“提前结束”、“已终止”或“已结束”。状态“尚未进行”(黄色)包括“计划”、“尚未授权”或“尚未开始”的临床试验。“其他”(绿色条)表示状态未知的临床试验,无法计算其状态、撤回的临床试验、暂停的临床试验、主管当局禁止或不再可用的临床试验。并非所有标记为第 1 阶段的临床试验都在四个公共登记册中注册。面板 (B) 显示了新启动临床试验的比率。当关注第 1 或第 2 阶段临床试验(即没有“第 2/3 阶段”或“第 3 阶段”标签的临床试验,深蓝色线)时,似乎自 2008 年左右以来,它们就定期启动,自 2020 年以来可能会增加,值得在得出结论之前进一步监测(向上拐点)。
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