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AI或未批准为OB（国家列表）2025.xlsx
s/n国家/地区/区域1阿富汗2阿尔巴尼亚3澳大利亚3（欧洲，维多利亚州OB_150099 -IP1 - IP1 - EUROA - EUROA）（控制区）4奥地利5阿塞比海6孟加拉国6孟加拉国7比利时7比利时8 Benin 9 Benin 9 Benin 9 Bulgaria 10 Bulgaria 10 Bulgaria 10 Bhutan 11 Burkino Fasbodia Fasbodia 12 cambodia 13 cancancancan Anne County，第分部 13，艾伯塔省）（AB-IP76）（10公里）15加拿大（不列颠哥伦比亚省北俄克拉省北部地区区域区）（BC-IP157）16加拿大（伦嫩堡，伦嫩堡，伦嫩堡，新斯科省，斯科特亚）（Nova Scotia） 6，艾伯塔省）（AB-IP82）（10公里）18加拿大（奇利瓦克市，弗雷泽河谷，不列颠哥伦比亚省弗雷泽河谷）（BC-IP159）（10km）（10km）（10km）（加拿大（加拿大）（奇利瓦克市，弗雷泽谷，不列颠哥伦比亚省弗雷泽谷，不列颠哥伦比亚省）（BC-IP160）（BC-IP160）（10km）COLLEE（BRINFERAUMB valley） (BC-IP161) (10km) 21 Canada (City of Chilliwack, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP162) (10km) 22 Canada (City of Abbotsford, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP163) (10km) 23 Canada (City of Abbotsford, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP164) （10公里）加拿大24（威尔纳的农村城市 253，第253师Anne County，第分部 13，艾伯塔省）（AB-IP76）（10公里）15加拿大（不列颠哥伦比亚省北俄克拉省北部地区区域区）（BC-IP157）16加拿大（伦嫩堡，伦嫩堡，伦嫩堡，新斯科省，斯科特亚）（Nova Scotia） 6，艾伯塔省）（AB-IP82）（10公里）18加拿大（奇利瓦克市，弗雷泽河谷，不列颠哥伦比亚省弗雷泽河谷）（BC-IP159）（10km）（10km）（10km）（加拿大（加拿大）（奇利瓦克市，弗雷泽谷，不列颠哥伦比亚省弗雷泽谷，不列颠哥伦比亚省）（BC-IP160）（BC-IP160）（10km）COLLEE（BRINFERAUMB valley） (BC-IP161) (10km) 21 Canada (City of Chilliwack, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP162) (10km) 22 Canada (City of Abbotsford, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP163) (10km) 23 Canada (City of Abbotsford, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP164) （10公里）加拿大24（威尔纳的农村城市 253，第253师Anne County，第13，艾伯塔省）（AB-IP76）（10公里）15加拿大（不列颠哥伦比亚省北俄克拉省北部地区区域区）（BC-IP157）16加拿大（伦嫩堡，伦嫩堡，伦嫩堡，新斯科省，斯科特亚）（Nova Scotia） 6，艾伯塔省）（AB-IP82）（10公里）18加拿大（奇利瓦克市，弗雷泽河谷，不列颠哥伦比亚省弗雷泽河谷）（BC-IP159）（10km）（10km）（10km）（加拿大（加拿大）（奇利瓦克市，弗雷泽谷，不列颠哥伦比亚省弗雷泽谷，不列颠哥伦比亚省）（BC-IP160）（BC-IP160）（10km）COLLEE（BRINFERAUMB valley） (BC-IP161) (10km) 21 Canada (City of Chilliwack, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP162) (10km) 22 Canada (City of Abbotsford, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP163) (10km) 23 Canada (City of Abbotsford, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP164) （10公里）加拿大24（威尔纳的农村城市 253，第253师13，艾伯塔省）（AB-IP76）（10公里）15加拿大（不列颠哥伦比亚省北俄克拉省北部地区区域区）（BC-IP157）16加拿大（伦嫩堡，伦嫩堡，伦嫩堡，新斯科省，斯科特亚）（Nova Scotia）6，艾伯塔省）（AB-IP82）（10公里）18加拿大（奇利瓦克市，弗雷泽河谷，不列颠哥伦比亚省弗雷泽河谷）（BC-IP159）（10km）（10km）（10km）（加拿大（加拿大）（奇利瓦克市，弗雷泽谷，不列颠哥伦比亚省弗雷泽谷，不列颠哥伦比亚省）（BC-IP160）（BC-IP160）（10km）COLLEE（BRINFERAUMB valley） (BC-IP161) (10km) 21 Canada (City of Chilliwack, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP162) (10km) 22 Canada (City of Abbotsford, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP163) (10km) 23 Canada (City of Abbotsford, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP164) （10公里）加拿大24（威尔纳的农村城市253，第253师253，第253师11, Saskatchewan) (SK-IP45) (10km) 25 Canada (City of Chilliwack, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP165) (10km) 26 Canada (City of Abbotsford, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP166)(10km) 27 Canada (City of Abbotsford, Fraser Valley, British Columbia) （BC-IP167）（10公里）28加拿大（不列颠哥伦比亚省弗雷泽河谷，阿伯茨福德市）（BC-IP169）（10公里）（10km）（10km）（10 km）29加拿大（阿伯茨福德市，弗雷泽河谷，不列颠哥伦比亚省弗雷泽河谷） (BC-IP171)(10km) 31 Canada (City of Abbotsford, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP173)(10km) 32 Canada (City of Abbotsford, Fraser Valley, British Columbia) (BC-IP174)(10km) 33 Canada (City of Abbotsford, Fraser Valley, British Columbia) （BC-IP175）（10km）34加拿大（不列颠哥伦比亚省弗雷泽河谷，阿伯茨福德市）（BC-IP176）（10公里）（10km）（10km）（10 km）35加拿大（阿伯特福德市，弗雷泽河谷，不列颠哥伦比亚省弗雷泽河谷，不列颠哥伦比亚省） （BC-IP178）（10公里）37加拿大（不列颠哥伦比亚省弗雷泽河谷，阿伯茨福德市）（BC-IP179）（10公里）（10公里）（10公里）（10公里）38加拿大（阿伯特福德市，弗雷泽河谷，不列颠哥伦比亚省弗雷泽谷，不列颠哥伦比亚省） （10公里）40加拿大（不列颠哥伦比亚省弗雷泽山谷，艾伯特福德市）（BC-IP182）（10公里）（10公里）加拿大41加拿大（不列颠哥伦比亚省弗雷泽谷，阿伯斯福德市（BC-IP183）（10km）（10km）（10km）（10km）加拿大42加拿大（加拿大，阿布斯福德，弗拉斯福尔，哥伦比亚省，43）不列颠哥伦比亚省弗雷泽山谷的Abbotsford（BC-IP185）（10公里）（10公里）44加拿大（不列颠哥伦比亚省弗雷泽谷肯特郡弗雷泽山谷地区区）（BC-IP186）（10km）（10km）
在临床试验中对不良事件报告的系统审查，导致批准有针对性的治疗和免疫疗法
对抗癌治疗的管理风险的详细知识对于多个利益相关者，包括监管机构，临床研究人员，医师，当然 - 患者1。大约二十年前，美国临床肿瘤学会健康研究委员会的成果工作组将毒性定义为非常重要的结果，其中包括用于技术评估和开发癌症治疗指南2。实际上，与抗癌药物给药相关的频率，持续时间和严重程度（AE）的完整准确描述对于对其风险 /福利概况的知情评估至关重要。根据现代的基于证据的临床实践的概念，患者与医生在与治疗相关的福利和风险之间进行详尽的沟通可确保在决策中充分考虑患者的偏好，并且对于最佳护理至关重要。在新批准的治疗情况下，有关不良事件的信息基本上是基于关键临床试验的报告。出版物中可用的毒性的次优报告和描述可能会大大影响其负担的绝对估计，这对于适用试验的高度相关信息在临床实践中的适用性高度相关，尤其是对于新药。近年来，研究人员的AE报告通过常见的不良事件术语标准（CTCAE）对AE进行了编码和分级，一直是对患者的治疗危害的最常用方法4。毫无疑问，CTCAE的广泛采用代表了毒性报告的标准化和协调5。但是，需要大大改善几个方面。首先，众所周知，当报告专门根据医师的记录1,6时，许多主观毒性的风险有低于报告的风险。为了减少这种不足的报道，将患者报告结果整合到AES描述中的科学兴趣正在增长1。一种综合方法，患者直接报告有症状的毒性信息，可以真正提高报告的效率7。第二，与传统化学疗法的不同，这种疗法通常是针对有限数量的周期进行的，许多新批准的肿瘤学（包括靶向疗法和免疫疗法）的许多药物经常进行直到疾病进展，通常数月，有时也持续了多年。使用这些药物，根据对每个患者经历的最差毒性等级的描述，通常的报告不适合完全捕获耐受性概况8。因此，随着时间的推移，毒性的完整描述应充分考虑到发生毒性，其持续时间和修饰（改善或恶化）的时间：即使是低度毒性影响，尤其是在长期持久的情况下，也会对生活质量质量产生相关的影响9。第三，与数据收集质量无关，毒性报告在出版物10,11中提出的数据的完整性方面可以是最佳的。在试验期间，AES上的数据收集通常受到限制。部分由于大多数科学期刊施加的长度限制，摘要中包含的信息通常不完整。此外，即使在同一期刊中，在不同出版物之间，毒性数据的呈现方式也是高度异质的。这项系统评价的目的是描述AE在实体肿瘤中测试新药（分子靶向剂和免疫疗法）的关键临床试验出版物中的报告质量。
批准的太阳能公司
4。m/s Brisk International（Pvt）Ltd（太阳能）111-y，商业，2楼，III阶段DHA，Lahore Cantt 042-35730150＆042-35728539 5。m/s Nimir Energy Ltd（太阳能）122-E，New Muslimtown Lahore 0321-7907000＆042-35926090 6。m/s EBR能源巴基斯坦（PVT）Ltd（太阳能）43/4，Main Gulberg，Lahore 0300-8414802＆042-35817340-41 7。m/s e-shack Solutions（太阳能）GG-256，1楼，街道3，第4阶段，DHA Lahore 0322-4699899＆042-35692941 8。m/s Schnell Tech（PVT）Ltd（太阳能）216-FF，商业区，Main Road PH-4，DHA Lahore Cantt 0309-7887911
批准了博士学位的博士学位。医学（1），博士医学凹痕。 （2）和博士生物。 HOM（3）
工作主题：“静脉免疫球蛋白（IVIG）为期五天的治疗对BZELL激活因子（挡板）的浓度和表达以及诱导增殖的配体（4月）的浓度和表达的影响（4月）以及伴有疗程疗法和免疫疗法患者的子弹受体在子弹受体中的表达
批准的CE课程2024年10月
10/3 -10/5 Life Vision Extravaganza 2024 8 Hours B Basic Sciences CA-C-24-10-10094 Marietta, GA Life University 10/3 -10/5 Life Vision Extravaganza 2024 1 Hour B Principles of Practice CA-C-24-10-10095 Marietta, GA Life University 10/3 -10/5 Life Vision Extravaganza 2024 1 Hour A Adjustive Technique CA-C-24-10-10096玛丽埃塔，GA Life University 10/3 -10/5 Life Vision Extravaganza 2024 2小时B哲学CA-C-24-10-10097 Marietta，GA Life University
拿着水：泰晤士河重组计划批准
Latham＆Watkins在特拉华州法律（美国）法律组织的有限责任伙伴关系中，与有限的有限责任合伙企业在法国，香港，意大利，新加坡，新加坡和英国以及在日本进行伙伴关系的伙伴关系。Latham＆Watkins通过一家有限责任公司，韩国作为外国法律顾问办公室以及在沙特阿拉伯的有限责任公司在以色列运营。©版权所有2024 Latham＆Watkins。保留所有权利。根据纽约的专业责任守则，本沟通的一部分包含律师广告。先前的结果不能保证类似的结果。结果取决于每种表示独特的多种因素。请指导所有有关我们根据纽约的纪律规则行为的询问，向纽约市纽约市Avenue 1271 Avenue，纽约，纽约10020-1401，电话：+1.212.906.1200。
美国FDA批准了治疗镰状细胞病患者的首个基因疗法
另一方面，Lyfgenia是一种基于细胞的基因疗法。Lyfgenia使用慢病毒载体（基因递送车）进行遗传修饰，并批准用于治疗12岁及以上患有镰状细胞病的患者和血管熟悉事件的病史。与Lyfgenia一起，对患者的血管细胞进行了遗传修饰以产生HBA T87Q，这是一种基因疗法衍生的血红蛋白，其作用类似于血红蛋白A，这是不受镰状细胞病影响的人产生的正常成人血红蛋白。含有HBA T87Q的红细胞具有较低的疾病和阻塞血流的风险。然后将这些修饰的干细胞交付给患者。
LEP批准的项目。xlsx
基于创新的网络业务游戏，即新鲜连接的碳足迹优化，它与参与者（以四到五人为单位）的参与者与供应链各个方面的二氧化碳排放减少，从供应商到交付。大大减少碳足迹（即CO2足迹）需要交叉功能的对准和目标设定。学习如何衡量您当前的碳足迹，设定可实现的目标并确保整个组织的一致性。新鲜的连接用途广泛，可用于与供应链优化有关的教育课程，公司培训或L＆D计划。它很容易量身定制，以在复杂性级别，可交付性格式，主题和回合数量的意义上匹配您的学习目标。
英国批准的学位课程
HSST临床科学博士（基因组学） + NSHCS + NSHCS完成证书的HSST临床科学博士（健康信息学） + NSHCS完成证书的NSHC完成证书的 NSHC的完成证书 + NSHC的完成证书，用于HSST临床科学 + NSHCSOCIGION + NSHCSOLICY SHSCS COLICE + NSHCS的HSST医生（HSST） HSST临床科学医生（感染分子病理）的NSHC完成证书 + NSHCS临床科学博士（物理科学） + NSHCS临床科学博士（病毒学）（病毒学） + NSHC的完成证书 + NSHC的完成证书HSST临床科学博士（基因组学） + NSHCS + NSHCS完成证书的HSST临床科学博士（健康信息学） + NSHCS完成证书的NSHC完成证书的 NSHC的完成证书 + NSHC的完成证书，用于HSST临床科学 + NSHCSOCIGION + NSHCSOLICY SHSCS COLICE + NSHCS的HSST医生（HSST） HSST临床科学医生（感染分子病理）的NSHC完成证书 + NSHCS临床科学博士（物理科学） + NSHCS临床科学博士（病毒学）（病毒学） + NSHC的完成证书 + NSHC的完成证书NSHC的完成证书 + NSHC的完成证书，用于HSST临床科学 + NSHCSOCIGION + NSHCSOLICY SHSCS COLICE + NSHCS的HSST医生（HSST） HSST临床科学医生（感染分子病理）的NSHC完成证书 + NSHCS临床科学博士（物理科学） + NSHCS临床科学博士（病毒学）（病毒学） + NSHC的完成证书 + NSHC的完成证书
新闻稿Sarclisa在日本批准了新诊断为多发性骨髓瘤的患者
Olivier Nataf全球负责人，肿瘤学“近年来，日本和其他亚洲太平洋国家的新多发性骨髓瘤病例稳步增长，提出了对新治疗方法的需求，尤其是在前线环境中。。Olivier Nataf全球负责人，肿瘤学“近年来，日本和其他亚洲太平洋国家的新多发性骨髓瘤病例稳步增长，提出了对新治疗方法的需求，尤其是在前线环境中。虽然基于Sarclisa的组合已被批准用于日本复发或难治性患者，但该批准是某些新诊断的患者的首次迹象。我们很高兴为医生在治疗旅程中早些时候为患者提供一个重要的新选择，这是我们继续致力于在世界各地难以治疗的血液学恶性肿瘤中推进创新肿瘤治疗的坚定承诺。”在日本，Sarclisa于2020年8月推出，并已获得四种不同的治疗方案（与Pomalidomide和Dexamethasone结合使用，作为单一疗法，以及Carfilzomib和Dexamethersone，或与地塞米松结合使用，与地塞米松结合了对重质或抑制多种摩尔氏菌的患者的治疗）此外，萨克里萨（Sarclisa）在欧盟和美国还具有一线批准。在亚太地区，最近在中国国家医疗产品管理局（National Medical Products Administration）最近也批准了Sarclisa组合方案，特别是NDMM患者的Sarclisa-VRD，这些患者不受资格进行自体细胞移植的NDMM患者，以及SARCLISA，以及与Pomalidomardomaside和Dexamethasone（PD）相关的sarclisa，均与sarclisa相关的患者（PD）（PD），该患者（PD）与sarclisa相关率（PD）。疗法，包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。它旨在通过多种作用机制来起作用，包括编程的肿瘤细胞死亡（凋亡）和免疫调节活性。关于Sarclisa Sarclisa（Isatuximab）是一种CD38单克隆抗体，它与MM细胞上CD38受体上的特定表位结合，诱导不同的抗肿瘤活性。CD38在MM细胞的表面上高度均匀地表达，使其成为基于抗体的疗法（例如Sarclisa）的靶标。在美国，Sarclisa的非专有名称是Isatuximab-irfc，根据美国食品和药品管理局发布的生物产品指南，IRFC为指定的后缀。目前，萨克里萨（Sarclisa）在包括美国，欧盟，日本和中国在内的50多个国家 /地区获得了多种迹象。基于ICARIA-MM第三阶段研究，Sarclisa在美国，欧盟和日本与PD联合批准，用于治疗已接受了≥1种疗法的R/R MM患者，包括Lenalidomide和蛋白酶体抑制剂；该组合在中国还批准了至少接受过一项先前治疗的患者，包括来纳替米德和蛋白酶体抑制剂。基于Ikema第三阶段研究，Sarclisa还与Carfilzomib和Dexamethasone结合在50多个国家/地区获得了批准，其中包括在美国治疗接受过的R/R MM的患者