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阿片类药物的有害副作用,例如呼吸道抑郁,承受性,依赖性和滥用潜力,限制了阿片类药物在整个临床病史中的治疗效用。但是,以前没有尝试开发有效的疼痛药物,从而实质上可以改善这些作用,而当前的阿片类药物流行证实,它们比以往任何时候都对疼痛管理领域更大。最近对新阿片类药物开发的尝试通过最大程度地减少了在MU阿片类受体中的调节蛋白抑制蛋白3的参与来减少这些副作用,但这种方法引起了重大争议。在这里,我们讨论了开发更安全的阿片类药物及其相关历史背景所做的持续努力。我们提出了一个新的模型,该模型对先前假定的结果进行了调解,以解释MU-阿片受体中不同的信号传导轮廓如何有助于阿片类药物的耐受性和依赖性。我们的目标是让此框架告知寻找新一代较低责任阿片类镇痛药的新一代。