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协会9（CRISPR/CAS9）最新技术编辑gen ...
糖尿病（DM）是一种代谢疾病，由胰腺β细胞的自身免疫反应引起的1型DM，以及由于人体无法最佳使用胰岛素而引起的第二类DM。在2010年，有113,000名儿童患有1型DM，预计将增加18,000名儿童。1型糖尿病是一种疾病，需要在其治疗中进行基因编辑过程。crispr/cas9已知可以有效改变HPSCS基因（茎祖细胞基因）DM 1型。crispr/cas9在细菌和芳香族中发现，在适应性免疫中起作用。修复胰腺细胞的过程有助于人体的胰岛素调节，同时治疗DM 1型疾病本综述文献中使用的方法是对16本期刊和2本书组成的文章的评论，并通过Google Scholar，PubMed和Mendeley获得。。各种基因编辑方法，其中一种是CRISPR/CAS9和人才。有3种类型的祖细胞（HPSCS细胞）胰腺，已知能够产生胰岛素的胰腺是NKX6.1-GFP HUES8细胞，H1细胞和诺科唑细胞。在CRISPR/CAS9上，GFP的存在显示了NHEJ捐赠者存在的DSB的改进结果。GFP通过体验增加47.6％，在胰腺祖细胞（NKX6.1-GFP HUES8细胞）的推导中起作用。显示细胞增加17.77％。最后，在诺科唑细胞中，与编辑talen方法相比，已知有54.64％的分化。，CRISPR/CAS9可以是一种有效的基因编辑方法，尤其是在1型DM治疗中