方法:这项研究通过利用2020年中国卫生和退休纵向研究的数据选择了7,880名老年人。此后,数据集以6:4的比例分类为训练和测试集。使用六种ML算法,即逻辑回归,k-neart邻居,支持向量机,决策树,LightGBM和随机森林,用于构建老年人抑郁症的预测模型。比较了不同模型的ROC曲线中的差异,进行了DELONG检验。同时,为了评估模型的性能,这项研究执行了决策曲线分析(DCA)。此后,将构图的解释值用于模型解释,以预测结果的实质性贡献。
作者声明了潜在的竞争利益,如下所示:DV是AMPA Health的联合创始人,并拥有AMPA Health和ARC Health Partners的权益。BM受友好健康组和AMPA健康的雇用。AE由Neurostim TMS中心使用。AD受AMPA Health的使用。NW受神经TMS中心的使用,并拥有ARC Health Partners和AMPA Health的权益。FVR已获得幼苗基金会,CIHR和Brain Canada的支持。他是卑诗省精神分裂症协会董事会的志愿主任,他已获得Magventure的实物设备支持,以供研究人员发起的研究。JD已获得美国国立卫生研究院(NIH),加拿大卫生研究院(CIHR),Brain Canada和安大略省大脑学院的赠款支持。 他已经获得了Magventure的实物设备支持,以进行研究人员发起的研究。 他还收到了TMS Neuro Solutions和ARC Health Partners的咨询费。 他是AMPA Health的联合创始人,并拥有AMPA Health和ARC Health Partners的权益。JD已获得美国国立卫生研究院(NIH),加拿大卫生研究院(CIHR),Brain Canada和安大略省大脑学院的赠款支持。他已经获得了Magventure的实物设备支持,以进行研究人员发起的研究。他还收到了TMS Neuro Solutions和ARC Health Partners的咨询费。他是AMPA Health的联合创始人,并拥有AMPA Health和ARC Health Partners的权益。
摘要曲唑酮通常用于治疗严重抑郁症。a50-300 mg片剂配方,即辅助1、3二氯丙烷,3-氯1-溴丙烷和2-氯吡啶作为遗传毒性杂质。在本研究中,根据所需法规有效地开发和验证了GC方法。该方法是用于定量1、3二氯丙烷,3-氯-1-溴丙烷和2 - 氢氯酮中氯化吡啶的2 - 氯化吡啶的方法。样品制备方法易于且无毒溶剂。该方法在0.3μg/ml至2μg/ml的浓度范围内表现出极好的线性性。该方法被高度précrécist和稳健。所提出的GC方法对1、3二氯丙烷,3-氯-1-溴丙烷和2-氯吡啶在盐酸盐配方中的定性和定量分析有望。Keywords: GC, Trazodone Hydrochloride, Genotoxic impurity How to cite this article: Kaneriya V, Somaiya C*, Dholakia C, Dass R. GC method development and validation of genotoxic impurity 1, 3 Dichloro propane, 3-chloro-1-bromopropane and 2 – Chloro pyridine content in Trazodone Hydrochloride API国际药物输送技术杂志。2024; 14(4):2054-59。 doi:10.25258/ijddt.14.4.16支持来源:nil。Conflict of interest: None INTRODUCTION Trazodone hydrochloride is a 5-HT 2A receptor antagonistwhose IUPAC name is 2- {3- [4- (3- chlorophenyl)piperazin- 1- yl]propyl} [1,2,4]triazolo [4,3- a]pyridin- 3 (2 H)- one hydrochloride with chemical formula C 19 H 23 Cl 2 N 5 O.这是一种物理上的白色无味晶体粉末,药物含量为98.0%-102.0%。1-12该药物在氯仿中表现出溶解度,很少溶于水,乙醇和甲醇,并且在最常见的有机溶剂中仍然不溶。13-18曲唑酮有助于增强情绪,食欲和能量水平,同时减轻与抑郁症相关的焦虑和失眠。它通过帮助恢复大脑中天然化学物质的平衡来起作用。19-23曲唑酮会引起睡眠问题并可能导致抑郁症的患者的镇静。它还改善了呼吸暂停和脑炎。曲唑酮充当5-羟色胺再摄取抑制剂和血清素能受体,因此用于治疗焦虑,药物滥用,阿尔茨海默氏病,药物滥用,饮食中的行为问题,饮食中的行为问题和纤维肌痛。2还规定了治疗创伤后应激障碍(PTSD)的规定。曲唑酮(剂量:50 mg至200 mg)有助于降低噩梦的频率并改善PTSD患者的睡眠方式。根据各种报告的研究,Trazadone并不是首选的一线治疗,因为它在恐慌病例中加剧了症状。但是,几项研究表明,患有恐慌症状的患者通常会用SSRI治疗而不是曲唑酮治疗PTSD。
摘要 精神病是各种精神障碍的重要症状,包括精神病性抑郁症、双相情感障碍和精神分裂症。精神病的高发病率可以归因于几个因素,包括由于抗精神病治疗的局限性导致患者依从性低。抗精神病药物是用于治疗精神病、治疗急性发作和预防复发的药物疗法。然而,这些药物通常表现出有限的物理化学性质、不理想的药代动力学特征、低生物利用度和溶解度不足,这阻碍了它们穿过血脑屏障 (BBB) 的能力。传统的剂型和给药途径,主要是口服和注射,也带来了进一步的挑战。鼻内给药系统提供了一种有希望的替代方法来克服这些限制,它有助于通过鼻腔给药,允许快速吸收到血液中,同时绕过与口服途径相关的酶促降解和首过代谢。鼻内途径可以在不受 BBB 干扰的情况下在大脑中达到显著的药物浓度,从而提高生物利用度并能够以比口服药物更低的剂量和频率快速发挥药理作用。尽管如此,解剖学、生理学和组织学方面的挑战以及通过鼻上皮吸收药物的基本过程使全身和大脑分布变得复杂。通过不同的药物输送系统 (DDS),例如纳米颗粒、脂质体、纳米凝胶和其他有助于将药物从鼻腔输送到大脑的纳米载体,可以提高鼻内抗精神病药物制剂的有效性。关键词:抗精神病药、配方开发、鼻内、药物输送系统如何引用本文:Ainurofiq A、Priyanto FAP、Suryadi BT、Pamungkas YK。利用鼻内药物输送系统进行新型抗精神病药物开发。国际药物输送技术杂志。 2024;14(4):2091-101。doi:10.25258/ijddt.14.4.21 支持来源:无。利益冲突:无 引言 精神病是一种严重的精神障碍,会显著改变个人对现实的看法。1 它可以表现为幻觉、妄想和深度混乱,严重扰乱社交和个人功能。精神病可能是各种精神障碍的主要症状,包括精神病性抑郁症、躁郁症和精神分裂症。目前的流行病学数据表明,与精神病密切相关的疾病患病率很高。据报道,精神病首次发作的发病率为每 100,000 人中有 50 人,而精神分裂症的发病率为全球每 100,000 人中有 15 人。2 这种发病率升高可能归因于几个因素,包括由于获得有效抗精神病治疗的机会有限而导致患者依从性不足。3 抗精神病药物是主要用于治疗精神病的药物。它们用于治疗急性精神病发作并减轻复发风险。3 然而,通常用于治疗典型精神病症状的第一代抗精神病药物 (FGA) 会引起严重的锥体外系不良反应。4 这些不良反应可能包括肌张力障碍、假性帕金森病、
2型糖尿病(T2DM)患者血清血清素水平与抑郁症之间的可能联系引起了人们的极大兴趣。通过检查HAM-D评分,糖化血红蛋白(HBA1C)水平和血清血清素在接受抗糖尿病药物的T2DM患者中,有或不接受抗抑郁药治疗,我们旨在评估药物如何影响抑郁症状,考虑血清素血清素,将血清素视为抑郁症的标志。我们的发现表明,抗糖尿病药物,尤其是二甲双胍,导致抑郁症状的改善,当抗糖尿病和抗抑郁药与抗抑郁药结合时,其作用增强了。但是,这些改善与血清5-羟色胺水平无关,血清素水平甚至在同一组患者中也显示出很高的变异性。因此,我们的研究不支持使用血清素血清素作为T2DM患者抑郁症的预测标志物,因为许多其他因素,包括代谢异常,胰岛素抵抗和炎症,都会影响这两种疾病。rezumat
注意:对于SAA转换器,在转换时间点之前和之后提供了队列特征(即分别使用CSF 𝛼 -SYN SAA-的最后一个时间点,分别与CSF 𝛼 -SYN SAA +的第一个时间点)。n(%),用于连续变量的中位数(IQR)。在支持信息中,表S1提供了临床和生物标志物数据的数据计数和百分比。缩写:β,淀粉样蛋白β; ADAS-COG11,阿尔茨海默氏病评估量表认知子量表11-项目; Ancova,协方差分析;方差分析,方差分析; apoe,载脂蛋白E; CDR-SB,临床痴呆评级盒子的总和; CSF,脑脊液;铜,认知没有受损; MCI,轻度认知障碍; MMSE,小型国会考试; PACC,临床前阿尔茨海默氏症的认知复合材料; p-tau181,磷酸化的tau181; SAA,种子扩增测定法。皮尔森的卡方测试。b单向方差分析。c Fisher精确测试。d Ancova针对年龄,性别,教育,诊断和APOE进行了调整。e Ancova针对年龄,性别,教育,APOE,诊断和CSFAβ42状态进行了调整。f逻辑回归针对年龄,性别,教育,诊断和APOE进行了调整。g配对t检验:所有连续变量; McNemar测试:所有二进制变量;配对标志测试:诊断。
认知活力报告®是由神经科学家在阿尔茨海默氏症药物发现基金会(ADDF)上撰写的报告。这些科学报告包括分析药物,开发药物,药物靶标,补充剂,营养学,食品/饮料,非药物干预措施和危险因素。神经科学家评估了可能影响脑部健康的与年龄相关的健康问题(例如心血管疾病,癌症,糖尿病/代谢综合征)的潜在益处(或危害)。此外,这些报告还包括对安全数据的评估,如果可用的临床试验以及临床前模型的评估。尿石a证据摘要尿石蛋白A可能通过促进自噬/线粒体来预防与年龄相关的线粒体功能下降。它表现出良好的安全性,但在迄今为止的短期研究中的好处有限。
•安非他酮(Bupropion)有助于戒烟,并在尼古丁依赖性患者(红色分类)中获得了动机支持1。•安非他酮未获得英国抑郁症的许可,但是有证据可以用作抗抑郁药作为标签外指示(Amber 2分类)2,5,7。•由于该患者组1中的安全性和有效性未知,安非他酮未获得许可或建议在18岁以下的人中使用。治疗性摘要安非他酮是去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的选择性抑制剂,也会影响5-羟色胺的再摄取,尽管这是最小的1。它不抑制单胺氧化酶1。有证据表明,标签不使用安非他酮作为抗抑郁药,尤其是在以下情况下:
患者在开始阶段的静脉注射氯胺酮6周内延长了3周,即每周2次输注。 在6中进行输液进行回应评估,该评估将与精神病学负责的顾问进行讨论和质量保证。 在此基础上,为患者提供6个维护输注或课程已完成。 维护输注开始在上次开始输注后一个月开始。 一般而言,维护输注之间的间隔应为四个星期。 通常,该课程在6次启动后和6次维护输注后结束,即共12次输注后。 基于个人评估,启动和维护输注的数量和间隔可能与标准布局不同。 在这种情况下,在此过程中进行更多响应评估可能是适当的。每周2次输注。在6中进行输液进行回应评估,该评估将与精神病学负责的顾问进行讨论和质量保证。在此基础上,为患者提供6个维护输注或课程已完成。维护输注开始在上次开始输注后一个月开始。一般而言,维护输注之间的间隔应为四个星期。通常,该课程在6次启动后和6次维护输注后结束,即共12次输注后。基于个人评估,启动和维护输注的数量和间隔可能与标准布局不同。在这种情况下,在此过程中进行更多响应评估可能是适当的。
背景。抑郁症是中风后通常研究的,而焦虑的研究较少。这项研究表明,在缺血性中风后1个月和12个月的抑郁症和焦虑症患病率以及检查受试者内部随时间变化的三种方法。方法。参与者是奥克兰区域社区中风研究(ARCOS-V)的缺血性中风患者,其焦虑和抑郁量表数据为1-(n = 343)和12个月(n = 307)。随着时间的变化,使用主体内部重复测量方差分析,可靠变更指数的计算以及那些满足截止分数(> 7)的Sankey图(随时间)。结果。使用反复测量方差分析,抑郁评分随着时间的流逝并没有显着变化,而焦虑症状则显着降低。计算可靠的变化时,有4.2%的个体可靠地减少焦虑症状,而5.7%的人的抑郁症状可靠减少。那些可靠的人降低的人倾向于可靠地减少另一个。在桑基(Sankey)中,满足焦虑的临界分数的比例不会随着时间的流逝而变化(在1-和12个月时为12.8%和12.7%),而满足抑郁症的临界值的人则略有增加(3.7-4.5%),而满足两者的临界值则从10.4%下降到8.1%。结论。这三种方法产生了非常不同的发现。使用截止分数很常见,但有局限性。建议计算临床可靠的变化。需要进一步的工作来确保抑郁症和中风后随着时间的流逝监测抑郁和焦虑,并且两者都应是急性和中风后急性和晚期的干预工作的主题。