找到治疗冠状病毒的方法。人工智能有可能在医疗保健的所有阶段提供帮助,从症状监测到快速诊断测试,以及加快药物开发。基于人工智能的系统已经在中国的冠状病毒感染诊断中得到部署。依图科技为上海市公共卫生临床中心(SPHCC)开发的“冠状病毒胸部 CT 智能评估系统”现在可以在几秒钟内诊断出疑似病例。人工智能还可以帮助确定哪些患者应优先治疗。3% 的全民死亡率掩盖了这样一个事实:年轻健康人的死亡可能性远低于可能同时患有呼吸系统疾病的老年人。机器学习方法经过训练可以快速了解哪些因素会预测更高的死亡风险,以及干预措施和人群水平的控制可以减少伤害。结合遗传、生物和环境数据的基于人工智能的方法最终可能有助于发现治疗冠状病毒的方法。
冠状病毒的治疗方法。人工智能有可能在医疗保健的所有阶段提供帮助,从症状监测到快速诊断测试,再到更快的药物开发。基于人工智能的系统已经在中国部署用于诊断冠状病毒感染。依图科技为上海公共卫生临床中心(SPHCC)开发的名为“冠状病毒胸部CT智能评估系统”的系统现在可以在几秒钟内诊断出疑似病例。人工智能还可以帮助确定哪些患者应优先接受治疗。全民死亡率为 3%,这掩盖了一个事实,即年轻健康人的死亡可能性远低于可能患有呼吸系统疾病的老年人。可以训练机器学习方法,以快速了解哪些因素会预测更高的死亡风险,以及干预措施和人群水平的控制,从而减少伤害。结合遗传、生物和环境数据的基于人工智能的方法最终可能有助于发现冠状病毒的治疗方法。
药物类频率百分比(%)艺术药物15 16.0抗糖尿病药物13 13.8心血管药物15 16.0抗感染药物19 20.2 CNS药物3 3.2 GI药物4 4.3呼吸药物3 3.2 NSAIDS 3 3.2 NSED 3 3.2其他6 6.4 6 6.4不指定13.8总计94总计94 100
寄生虫病是全球公共卫生的重担,特别是发展中国家的寄生虫病,其预防形势不容乐观。与其他感染类似,疫苗是预防和控制寄生虫感染的最佳选择。然而,由于寄生虫的生活史复杂且基因组庞大,迄今为止尚未发现用于疫苗开发的理想抗原分子。此外,寄生虫或其衍生分子介导的抗感染免疫的抑制或下调可能会损害寄生虫疫苗的效果。通过比较几种寄生虫在允许和非允许宿主中的早期免疫特征,强大的先天免疫反应被认为是消灭寄生虫的关键事件。因此,增强先天免疫力对于设计新型有效的寄生虫疫苗可能至关重要。新出现的训练免疫力(也称为先天免疫记忆)越来越受到重视,为针对先天免疫的疫苗开发提供了新的视角。本文就寄生虫疫苗和抗感染免疫的研究现状,训练性免疫的概念、特点、机制及其在寄生虫学中的研究进展进行综述,并提出在设计新型寄生虫病疫苗时可以考虑训练性免疫。
信使 RNA (mRNA) 存在于所有活细胞中。mRNA 疫苗的作用是教导细胞如何制造一种蛋白质,从而触发体内的免疫反应。这种免疫反应会告诉你的身体产生抗感染抗体,这种抗体专门用于保护你免受 COVID-19 的侵害,而无需真正接触病毒。mRNA 疫苗不会以任何方式影响或与 DNA 相互作用。此外,mRNA 相对脆弱,会在几天内自然降解。
目录 止痛药 ................................................................................................2 麻醉药 ......................................................................................................4 抗感染药 ................................................................................................4 抗肿瘤药 ................................................................................................14 心血管药 ................................................................................................26 中枢神经系统药 ......................................................................................34 内分泌和代谢药 ................................................................................50 胃肠道药 ................................................................................................63 泌尿生殖系统药 .............................................................................................66 血液系统药 ................................................................................................67 免疫药 .............................................................................................................69 营养/补充剂 ................................................................................................74 眼科药 .............................................................................................................76 耳科药 .............................................................................................................79 呼吸系统药 .............................................................................................................79 外用药 .............................................................................................................83 索引................................................................................................88
S03CA | 皮质类固醇和抗感染药物的复方药 S02CA | 皮质类固醇和抗感染药物的复方药 S | 感觉器官 R06AD | 吩噻嗪衍生物 R05FA | 鸦片衍生物和祛痰药 R03DC | 白三烯受体拮抗剂 R03DA | 黄嘌呤 R03CC | 选择性β-2-肾上腺素受体激动剂 R03BB | 抗胆碱能药物 R03BA | 糖皮质激素 R03AL | 肾上腺素能药物与抗胆碱能药物的复方药 R03AK | 吸入性β-肾上腺素能药物和皮质类固醇 R03AC | 选择性β-2-肾上腺素能受体激动剂 R02AX | 其他咽喉制剂 R01AD | 皮质类固醇 R | 呼吸系统 P02CA | 苯并咪唑衍生物 P | 抗寄生虫产品 N07BB |用于治疗酒精依赖的药物 N07BA | 用于治疗尼古丁依赖的药物 N07AA | 抗胆碱酯酶药物 N02CX | 其他抗偏头痛药物 N | 神经系统 M03BB | 恶唑、噻嗪和三嗪衍生物 M03BA | 氨基甲酸酯 M01AX | 其他非甾体抗炎和抗风湿药 M01AE | 丙酸衍生物 M01AB | 乙酸衍生物和相关物质 M | 肌肉骨骼系统 L01AA | 氮芥类似物 L | 抗肿瘤和免疫调节剂 J02AC | 三唑衍生物 J01FA | 大环内酯类 J01CR | 青霉素组合,包括β内酰胺酶抑制剂 J01CE | 对β内酰胺酶敏感的青霉素 J01AA | 四环素类 J |全身用抗感染药 H02AB | 糖皮质激素 H | 全身激素 G03FB | 孕激素和雌激素,序贯制剂 G03FA | 孕激素和雌激素,固定组合 G03DC | 雌二醇衍生物 G03DA | 孕烯(4)衍生物 G03CX | 其他雌激素 G03CB | 合成雌激素,普通 G03AC | 孕激素 G03AA | 孕激素和雌激素,固定组合 G01AF | 咪唑衍生物 G | 生殖泌尿系统和性激素 D10BA | 用于治疗痤疮的类视黄酸 D07CC | 皮质类固醇,强效,与抗生素复方 D07CB | 皮质类固醇,中效,与抗生素复方 D07CA | 皮质类固醇,弱效,与抗生素复方 D07BC |强效皮质类固醇,与防腐剂复方 D07BB | 中效皮质类固醇,与防腐剂复方 D07AD | 强效皮质类固醇(IV 类) D01AC | 咪唑和三唑衍生物 D01AA | 抗生素 D | 皮肤病学药物 C08DB | 苯并噻嗪类衍生物 C07CB | 选择性β受体阻滞剂和其他利尿剂 C07BB | 选择性β受体阻滞剂和噻嗪类 C07AB | β受体阻滞剂 C07AA | β受体阻滞剂,非选择性 C05AA | 皮质类固醇 C03EA | 低限利尿剂和保钾剂 C03DA | 醛固酮拮抗剂 C03CB | 磺胺类和钾复方药 C03CA | 袢利尿剂 C03AB | 噻嗪类和钾 C01AA | 洋地黄苷 C | 心血管系统 B02BA | 维生素 K B01AF | 直接 Xa 因子抑制剂 B01AA | 维生素 K 拮抗剂 B | 血液和造血器官 A12BA | 钾 A07AC | 咪唑衍生物 A02BC | 质子泵抑制剂 A02BA | H2 受体拮抗剂 A01AD | 其他局部口服治疗药物 A01AB | 用于局部口服治疗的抗感染药和防腐药 A | 消化系统
抗感染 • 主要产品包括安弗里克(注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物)、舒罗克(注射用美罗培南)、诺莫灵(阿莫西林胶囊)、仙趣(注射用头孢曲松钠)、仙吾(注射用头孢唑林钠)、中诺立信(注射用头孢呋辛钠)、维红(阿奇霉素片/胶囊/肠溶片、注射用阿奇霉素)
摘要:靶向蛋白质降解(TPD)正在成为解决传染病的最具创新性策略之一。尤其是,依赖蛋白水解靶向嵌合体(Protac)介导的蛋白质降解可能比经典抗感染的小分子药物具有多种好处。由于其具有特殊和催化的作用机制,抗感染性Protac在疗效,毒性和选择性方面可能是有利的。重要的是,Protac还可以克服抗菌耐药性的出现。此外,抗感染的protac可能有可能(i)调节“不可能”的靶标,(ii)从经典药物发现方法中使用的“回收”抑制剂,以及(iii)组合疗法的新场景。在这里,我们试图通过讨论抗病毒protac和第一类抗菌Protac的选定案例研究来解决这些点。最后,我们讨论了如何在寄生疾病中利用Protac介导的TPD领域。由于尚未报道过抗寄生虫protac,因此我们还描述了寄生虫蛋白酶体系统。虽然处于起步阶段,并且在未来的许多挑战中,我们希望Protac介导的传染病蛋白质降解可能导致下一代抗感染药物的发展。关键字:靶向蛋白质降解,泛素蛋白酶体系统,protac,传染病,抗感染药物发现,病原体■简介