1 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1289823/2021.04.04.04.07_covid-19%20astrazeneca_it.pdf 2 https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/use-vaxzevria-prevent-covid-covid-covid-19-article-53-procedure- insublement-restemment-restemment-report_en.pdf 3 https://www.gov.uk/government/publications/coronavirus-covid-covid-19-vaccine-vaccine-dressvers-reactions/coronavirus-vaccine- summary- summary-umsary-of-yellow-yally-card-card-reporting 4 https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1315190/rapporto_sorveglianza_vaccini_covid-19_4.pdf 5 https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7018e2.htm?s_cid=mm7018e2_w
肝细胞癌(HCC)是严重威胁人类健康的癌症之一。免疫疗法通过靶向编程的细胞死亡蛋白1/程序性细胞死亡1配体1(PD-1/PD-L1)轴,是HCC患者治疗的主要治疗方法。但是,当HCC变得耐药时,抗PD-1/PD-L1治疗的有效性受到限制。与肿瘤相关的巨噬细胞(TAM)是肿瘤微环境(TME)靶向PD-1抗体靶向治疗的负调控的重要因素。因此,作为癌症免疫疗法研究的新兴方向,对HCC的治疗进行了研究,对于阐明TAMS与PD-1/PD-L1介导的免疫耐受性之间的相关性和机制至关重要。本文总结了TAM对HCC的发病机理和进展的影响及其对HCC抗PD-1/PD-1/PD-L1免疫疗法的影响,并进一步探讨了针对HCC中TAM的当前潜在治疗策略M1-TAMS(抗肿瘤类型)。
1) Jinek, M., Chylinski, K., Fonfara, I., Hauer, M., Doudna, JA 和 Charpentier, E. (2012): 适应性细菌免疫中的可编程双 RNA 引导 DNA 内切酶。Science, 337, 816- 821。2) Kim, S., Kim, D., Cho, SW, Kim, J. 和 Kim, JS (2014): 通过递送纯化的 Cas9 核糖核蛋白在人类细胞中进行高效 RNA 引导基因组编辑。 Genome Res.,24,1012 — 1019。3) Quadros, RM、Miura, H.、Harms, DW、Akatsuka, H.、Sato, T.、Aida, T.、Redder, R.、Richardson, GP、Inagaki, Y.、Sakai, D.、Buckley, SM、Seshacharyulu, P.、Batra, SK、Behlke, MA、Zeiner, SA、Jacobi, AM、lzu, Y.、Thoreson, WB、Urness, LD、Mansour, SL、Ohtsuka, M. 和 Gurumurthy, CB (2017):Easi-CRISPR:一种使用长 ssDNA 供体和 CRISPR 核糖核蛋白一步生成携带条件和插入等位基因的小鼠的稳健方法。 Genome Biol., 18, 1 — 15。4) Chen, S.、Lee, B.、Lee, AYF、Modzelewski, AJ 和 He, L. (2016): 高效小鼠基因组编辑
城市地区的停车场已成为发展中国家和发达国家的主要问题。在停车场使用物联网将帮助车辆用户通过智能手机知道停车位的可用性。拟议的智能停车系统包括一个现场部署的物联网模块,该模块用于监视和信号停车位的可用性。控制器和传感器将放在每个停车位的天花板上,以检测汽车的存在。服务器收集传感器的结果并在云系统中监视。还提供了一个移动应用程序,该应用程序允许最终用户检查停车位的可用性。通过红外(IR)传感器进行监控,以获取实时停车位。传感器感应的数据被传输到Nodemcu ESP8266,然后在Internet的帮助下也将其传输到网页上。该网页将通过显示空缺插槽来帮助用户查找可用的停车位。因此,它减少了燃料消耗,进而减少了环境中的碳印象。
总体来说,“工业4.0”概念为打造“精益生产”提供了机遇;该概念设定的任务是优化工艺流程的管理,以减少事故发生,延长运行设备的使用寿命,有时也被表述为“从定期预防性维护到基于条件的维护的过渡”。因此,优化(改进)控制的任务被添加到第四代自动化过程控制系统的任务中。这种自动化过程控制系统被称为先进过程控制系统(APC)。 TP控制系统必须包含足够强大的长期预测分析手段。在工业生产中,要分析缺陷的出现、脆化、结构件中钢化学成分的变化(可能导致其破坏)、沉积、颗粒狭窄、由于磨料抛光导致的管道壁厚减小(可能导致破裂)等参数,评估振动及其对结构性能、连接等的影响。如果整个生产都由过程控制系统控制,这样的解决方案就称为4+代过程控制系统。
参考文献1。Hahn BH。 抗DNA的抗体。 n Engl J Med。 1998; 338:1359-1368。 2。 tan em,Cohen AS,Fries JF,Masi AT,McShane DJ,Rothfield NF等。 1982年修订的全身性红斑狼疮分类的标准。 节炎。 1982; 25:1271-1277。 3。 Egner W.在SLE的诊断中使用实验室测试。 J Clin Pathol。 2000; 53:424-432。 4。 Smeenk R,van der LG,Aarden L.抗体对DSDNA的亲和力:在Crithidia luciliae,Farr Assay和Peg Assay上进行IFT的比较。 J immunol。 1982; 128:73-78。 5。 Smeenk RJ,Van Den Brink HG,Brinkman K,Termaat RM,Berden JH,Swaak AJ。 抗DSDNA:与临床价值相关的测定方法。 风湿性int。 1991; 11:101-107。 6。 Swaak T,SmeenkR。抗DSDNA作为诊断工具的检测:对441个非系统性红斑狼疮抗DSDNA抗体(抗DSDNA)的前瞻性研究。 Ann Rheum Dis。 1985; 44:245-251。 7。 Peng SL,Craft Je。 抗核抗体。 in:凯利(Kelley)和弗雷斯坦(Firestein)的风湿病教科书(第十版); Firestein GS,Budd RC,Gabriel SE,McInnes IB,O'Dell Jr,编辑。 Elsevier:2017; 817-830。 8。 Sebastiani GD,Morozzi G,Bellisai F,Bistoni O,MoscaM。检测抗DSDNA抗体的不同方法的比较:多中心分析。 临床和实验性风湿病学。 2015; 33(2):217-224。Hahn BH。抗DNA的抗体。n Engl J Med。1998; 338:1359-1368。 2。 tan em,Cohen AS,Fries JF,Masi AT,McShane DJ,Rothfield NF等。 1982年修订的全身性红斑狼疮分类的标准。 节炎。 1982; 25:1271-1277。 3。 Egner W.在SLE的诊断中使用实验室测试。 J Clin Pathol。 2000; 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Farr和Elisa Techniques进行的抗DSDNA抗体测试是不相等的。 j风湿病。 2006年9月; 33(9):1785-1788。2002; 61(5):474-476。10。Neogi T,Gladman DD,Ibanez D,Urowitz M. Farr和Elisa Techniques进行的抗DSDNA抗体测试是不相等的。j风湿病。2006年9月; 33(9):1785-1788。
系统性红斑狼疮(SLE)是代表性的胶原病之一,是一种自身免疫机制参与程度较高的免疫性疾病,以多种类型的抗核抗体,特别是抗DNA抗体的参与为特征。因此,抗DNA抗体定性检测对于诊断SLE、疑似SLE以及了解SLE的病理(活动性)极其有用。
评估用Nadunolimab治疗的PDAC患者的疗效和周围神经病的评估与吉西他滨/Nab-Paclitaxel结合使用(NCT03267316)2。所有可评估患者的肿瘤反应瀑布(a):23名(33%)患者的总体反应是最佳总体反应,28例(38%)患者患有ISD,患者有IUPD,5例(7%)患者患有ICPD;高IL1RAP表达的患者表现出明显更长的总生存期(OS)(b):从49例患者筛查的活检因肿瘤细胞上的IL1RAP表达。IL1RAP高患者的生存率显着延长,中位OS为14.2个月,而IL1RAP低患者的存活率为10.6个月。 Nadunolimab剂量依赖性降低外周神经病(C):剂量组2.5-7.5 mg/kg,并与1 mg/kg剂量组进行比较。 较高的剂量组显示出任何级别周围神经病的发生率较低。 给药的化学疗法剂量在剂量组之间是可比的。IL1RAP高患者的生存率显着延长,中位OS为14.2个月,而IL1RAP低患者的存活率为10.6个月。 Nadunolimab剂量依赖性降低外周神经病(C):剂量组2.5-7.5 mg/kg,并与1 mg/kg剂量组进行比较。较高的剂量组显示出任何级别周围神经病的发生率较低。给药的化学疗法剂量在剂量组之间是可比的。