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Aetna Better Health of Virginia 处方指南 2025 年 2 月
目录 *注意力缺陷多动障碍/抗嗜睡症/抗肥胖/厌食症*......................................................................................................................3 *替代药物*...................................................................................................................................................4 *氨基糖苷类*...................................................................................................................................................10 *镇痛药 - 抗炎*......................................................................................................................................................11 *镇痛药 - 非麻醉性*.........................................................................................................................................................15 *镇痛药 - 阿片类*.........................................................................................................................................................22 *雄激素-合成代谢*.........................................................................................................................................................25 *肛肠及相关产品*.............................................................................................................................................25 *抗酸药*.............................................................................................................................................................27 *驱虫药*.............................................................................................................................................................30 *抗心绞痛药药物*................................................................................................................................................31 *抗焦虑药物*...................................................................................................................................................31 *抗心律失常药物*...................................................................................................................................................32 *抗哮喘及支气管扩张药物*......................................................................................................................................32 *抗凝剂*......................................................................................................................................................36 *抗惊厥药物*....................................................................................................................................................36 *抗抑郁药物*....................................................................................................................................................39 *抗糖尿病药物*......................................................................................................................................................40 *止泻药/益生菌剂*................................................................................................................................................ 45 *解毒剂和特异性拮抗剂*.................................................................................................................................... 49 *止吐药*...................................................................................................................................................................49 *抗真菌剂*...................................................................................................................................................................51 *抗组胺剂*......................................................................................................................................................................51 *抗高脂血症剂*......................................................................................................................................................56 *抗高血压剂*......................................................................................................................................................57 *抗感染剂 - 杂项*................................................................................................................................................60 *抗疟药*................................................................................................................................................................... 61 *抗肌无力/胆碱能药物*................................................................................................................................................... 61 *抗分枝杆菌剂*...................................................................................................................................................62 *抗肿瘤药物和辅助疗法*................................................................................................................................62 *抗帕金森病和相关治疗药物*.................................................................................................................... 66 *抗精神病药/抗躁狂药物*....................................................................................................................................67 *防腐剂和消毒剂*.......................................................................................................................................70 *抗病毒药物*.......................................................................................................................................................72 *β受体阻滞剂*.......................................................................................................................................77 *钙通道阻滞剂*....................................................................................................................................77 *强心剂*....................................................................................................................................................7................................................................................................ 79 *心血管药物 - 杂项*......................................................................................................................................79 *头孢菌素*...................................................................................................................................................79 *化学品*...................................................................................................................................................80 *避孕药*......................................................................................................................................................81 *皮质类固醇*......................................................................................................................................................90 *咳嗽/感冒/过敏*.............................................................................................................................................91 *皮肤病学*......................................................................................................................................................109 *诊断产品*......................................................................................................................................................135 *膳食产品/膳食管理产品*................................................................................................................................136 *消化助剂*......................................................................................................................................................136.................... 109 *诊断产品*................................................................................................................................................135 *膳食产品/膳食管理产品*........................................................................................................................136 *消化助剂*................................................................................................................................................136.................... 109 *诊断产品*................................................................................................................................................135 *膳食产品/膳食管理产品*........................................................................................................................136 *消化助剂*................................................................................................................................................136
脂肽的计算机辅助药物发现的机会主义挑战：大分子疗法的新见解
抽象的计算机辅助药物设计是击败干燥药物发现的一种有前途的方法。它旨在通过成本效益减少实验性工作。自然发生的大分子具有高于500道尔顿的分子量，例如猫离子肽，环状肽，糖肽和脂肪肽是一些大分子的例子，这些实例是成功应用，这些实例是作为广泛的抗生素，抗癌，抗癌药物，抗病毒，反病毒，抗原和毒药。利用微生物 - 土豆片作为潜在的候选药物，通过大规模生产此类分子而不是合成方法来产生成本效益。对此类化合物的计算研究产生了巨大的可能性，可以使用可用的计算工具来处理这些复杂分子，从而开发新的潜在客户。开发率始于母体药物分子中所需的结构修饰。虚拟修饰，然后通过分子建模模拟和结构活性关系模型的鉴定，然后在目标位点进行分子相互作用研究，以开发出更为突出和潜在的药物分子。铅优化研究以开发具有提高特异性和降低靶向的新型化合物是大分子在计算上是一个巨大的挑战。预测优化的药物特性的预测有助于与天然化合物相比，具有较低毒性的化合物的发展。因此，需要探索来自具有更高特异性的天然大分子的Devel-op新颖化合物。生成针对目标特异性和ADMET（吸收，分布，新陈代谢，排泄和毒性）的化合物和研究库，用于大分子，这是费力的，并且通过无体外方法产生了巨大的成本和化学浪费。这篇评论文章将重点介绍了计算机辅助药物发现大分子疗法的可能挑战和机遇。关键字：抗真菌剂，环状肽，药物发现，糖肽，脂肽引用本文：Yadav M，Eswari JS。脂肽的计算机辅助药物发现的机会主义挑战：大分子疗法的新见解。Avicenna J Med Bio-Tech 2023; 15（1）：1-13。
摘要 计算机辅助药物设计是一种很有前途的方法，可以打破药物发现的枯燥流程。它旨在减少实验工作量
摘要 计算机辅助药物设计是一种很有前途的方法，可以打破药物发现的枯燥流程。它旨在减少实验工作量并提高成本效益。天然存在的分子量大于 500 道尔顿的大分子，如阳离子肽、环肽、糖肽和脂肽，是成功应用于广谱抗菌、抗癌、抗病毒、抗真菌和抗血栓药物的几种大分子。利用微生物代谢物作为潜在候选药物，通过大规模生产此类分子而不是合成方法，可以提高成本效益。对此类化合物进行计算研究为开发新线索提供了巨大的可能性，但挑战在于使用现有的计算工具来处理这些复杂的分子。机会始于对母体药物分子进行所需的结构修饰。通过分子建模模拟和结构-活性关系模型的识别，在靶位进行虚拟修饰，然后进行分子相互作用研究，以开发出更突出和更有潜力的药物分子。对于大分子而言，通过先导优化研究来开发具有更高特异性和更低脱靶效应的新型化合物在计算上是一个巨大的挑战。预测优化的药代动力学特性有助于开发出比天然化合物毒性更低的化合物。建立化合物库并研究大分子的靶标特异性和 ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）非常费力，并且通过体外方法会产生巨大的成本和化学浪费。因此，需要探索计算方法，从天然大分子中开发具有更高特异性的新型化合物。这篇综述文章重点关注计算机辅助大分子治疗药物发现途径中可能面临的挑战和机遇。关键词：抗真菌剂、环肽、药物发现、糖肽、脂肽本文引用：Yadav M，Eswari JS。计算机辅助脂肽药物发现的机会性挑战：大分子治疗的新见解。Avicenna J Med Bio-tech 2023；15（1）：1-13。
评论文章
摘要 近二十年来，聚合物胶束 (PM) 一直是药物输送和靶向领域众多研究中最热门和最有前途的课题。聚合物胶束是由两亲性嵌段共聚物（即由疏水嵌段和亲水嵌段组成的聚合物）组成的自组装纳米级胶体颗粒。在本文中，我们概述了胶束和聚合物胶束的结构，然后总结了用于制备它们的方法。然后，我们重点介绍了几种基于分子间力的 PM，例如聚离子复合胶束 (PICM)、非共价连接胶束 (NCCM) 和最近开发的智能聚合物组装体，它们可以对温度、pH、氧化还原和光的变化等外部刺激作出反应，从而提供新型纳米材料。我们还重点介绍了用于制备 PM 的聚合物类型，以促进其在药物输送和靶向中的应用。这些聚合物胶束纳米载体主要用于药物输送，例如抗癌治疗、脑部治疗神经退行性疾病、抗真菌剂、用于药物和基因输送的刺激响应性纳米载体、眼部药物输送。靶向药物有望通过将其作用限制在癌组织来减少不良反应。最后，本综述广泛介绍了有助于活性成分输送和靶向的 PM 的基本方面以及其最新进展和应用。 关键词：胶束、聚合物胶束、嵌段共聚物、刺激敏感性 介绍人们对开发不仅高效而且还具有位点特异性的药物输送系统的关注和需求日益增加（Scholz 等人，1998 年）。胶体纳米载体包括纳米颗粒、胶束和脂质体，是满足位点特异性和靶向性的标准的药物输送系统之一。聚合物胶束 (PM) 是一种颗粒胶体载体系统，可在水性介质中自组装，由单链上同时具有亲水性“嵌段”和疏水性“嵌段”（AB 型）的线性两亲性大分子组成（每条共聚物链都是两亲性的）。这些聚合物胶束的粒径范围在 10-100 纳米之间，这使其比磷脂囊泡（脂质体）小得多（Trubetskoy，1999 年）。除了安全之外，这些药物输送系统还必须具有高负载能力、延长循环时间和
Puiumus boldus mol的精油的抗酵母活性...
摘要：这项研究的目的是研究从智利沿海旱地的叶子叶子中提取的精油的化学成分和抗真菌活性。香精油的特征是气相色谱 - 质量光谱法。通过对五种临床重要性的念珠菌菌株进行微稀释测定，评估了抗真菌活性。Boldus精油的产率为0.32％，分析中鉴定出了十九种化合物，主要是阿辛迪尔（49.95％），o-甲基（13.45％）和桉树（9.71％）。所有测试的酵母菌菌株均对Boldus精油敏感，而C. guillermondi是最敏感的，最小抑制浓度（MIC）值为8 µg/ml，是氟康唑和伊曲康唑表现出的16 µg/ml的MIC值的16 µg/ml。这些结果表明，Boldus P. p. boldus精油可以自由形式或针对致病性酵母的制剂用作天然抗真菌剂。关键字：精油； Peumus boldus;念珠菌; assaridol; Candida Guillermondi Resumen：El objetivo de este este fue Resjosignar lacomposiciónquímicay la avipidad antifidadantifúngicadel aceite esencial esencial extraimialextrairídode hojas de hojas de peumus de peumus de peumus del secano del secano costostero costostero costosto de chile。el aceite esencial secaracterizóporcromatografíade as acoplada asepectrometríade Masas。la actividadantifúngicaseevaluóóunemanayodeMicrodiluciónfrentea cinco cepas de candida de clientanciaclínica。estos usparados sugieren que el aceite esencial de p. bolduspodría利用como como代理人antifúngico天然eN ema libre o en una una una unaformulaciónconta conta conta levaduraspatógenas。Boldus的精油以0.32％的产率获得，在其分析中，有19种化合物，主要是阿辛迪尔（49.95％），O-Cimeno（13.45％）和桉树（9.71％）。 div>所有分析的酵母菌菌株均对Boldus P. boldus的精油敏感，是最敏感的C. guillermondi，最小抑制浓度值（CIM）为8 µg/ml，比Fluconazole和Itchraconazole显示的16 µg/ml的CIM值低两倍。 div>关键字：精油； Peumus boldus;念珠菌 div>; assaridol;念珠菌。 div>
CVM 院内
先前已从皮肤活检中收获了原代真皮犬成纤维细胞。使用人类端粒酶逆转录酶 (hTERT) 对真皮犬成纤维细胞进行永生化，以从每个供体 (PDK4 野生型或 wt/wt、PDK4 杂合子或 wt/del、PDK4 纯合子或 del/del) 中创建永生化细胞系。这些细胞将在含有 10% 胎牛血清和 1% 抗生素抗真菌剂的 Dulbecco 改良 Eagle 培养基的 6 孔板中接种和培养。将使用 QuickExtractTM DNA 提取溶液提取 DNA。将使用 Thermo Scientific NanoDropTM 1000 分光光度计对 DNA 进行分光光度定量。提取 DNA 后，将对 PDK4wt/wt 和 PDK4del/del 细胞中的 PDK4 基因进行 PCR 扩增。扩增后，将使用 DNA Clean & Concentrator™-25 试剂盒纯化 PCR 产物以进行裸 DNA 切割反应。兽医学学生将测试一种名为 KKH 的新酶，它是 Cas9 变体，可在不同的 PAM 或识别位点切割 DNA。我们使用计算方法确定 KKH 将在 PDK4 基因中所需的切割位点切割，从而有效地为插入双链寡脱氧核苷酸 (dsODN) 探针腾出空间。该 DNA 片段将通过同源重组将缺失的 16 个碱基对添加到基因中。已经设计了两个 dsODN，它们包含“丢失的外显子”序列以及与 DCM1 相关的缺失的 16 个碱基对，并将通过核转染反应测试它们是否掺入细胞 DNA 中。dsODN1 由 DCM1 突变两侧的 300 个碱基组成，dsODN2 由突变两侧的 350 个碱基组成。正向和反向引物组将由 Integrated DNA Technologies（IDT，美国爱荷华州科勒尔维尔）合成。将对每个引物组进行 PCR 梯度，退火范围为 dsODN1 的 55°C 至 67°C 和 dsODN2 的 54°C 至 64°C。目标是将缺失的 PDK4 片段插入切割的 DNA 中，并将在体内缺失 16 个碱基对的成纤维细胞中使用核转染试验进行测试。此后，将从细胞中提取 DNA 并评估整合效果。
Camellia sinensis（绿茶）促进了针对念珠菌属的抗脱脂活性。
摘要这项研究的目的是评估体外Camellia sinensis（绿茶）植物提取物的抗真菌活性和细胞毒性，并评估两种念珠菌菌株对两性霉素B和氟康唑的抗真菌作用。从HIV阳性患者的口腔中分离出来。使用绿茶提取物和抗真菌剂的系列稀释液在浮游细胞中测定最小杀真菌浓度（MFC）和最小抑制浓度（MIC）。确定在MIC和MFC处的提取物浓度后，为每个应变制备生物膜。评估了小鼠巨噬细胞中的细胞毒性（RAW 264.7），以评估该物质的细胞活力。菌落形成单元（CFU/ML），并使用Mann-Whitney检验（P <0.05）对数据进行了统计评估，用于生物膜，MIC和MFC的视觉观察以及ANOVA和Tukey的细胞毒性。结果表明分析细胞中绿茶提取物的生存能力。在这项研究中得出结论，Sinensis（绿茶）提取物在浮游生物细胞和生物膜中显示出对所有评估的念珠菌菌株的抗真菌活性，对RAW 264.7没有细胞毒性作用。氟康唑在浮游细胞中表现出杀真菌作用，而两性霉素B对白色念珠菌菌株和非白色念珠菌菌株中的微生物抗性表现出抗真菌作用。关键字：两性霉素B;生物膜；山茶花;念珠菌；氟康唑。Iseladas da Cavidade Bucal De Pacientes HIV Potivos。apósdesioninçãodadaconcentraçãododo na cim e na cfm，foi preparado o Biofilme de cada Cepa。摘要这项工作的目的是评估山茶花蔬菜提取物（绿茶）的体外抗真菌活性和细胞毒性，并评估22个Candida SPP中两性霉素B和氟康唑的抗真菌作用。在绿色和抗真菌茶提取物的系列稀释液中确定了浮游细胞中最小杀菌剂和最小杀真菌浓度（CFM和CIM）。细胞毒性，以验证该物质的细胞活力。随后，使用Mann Whitney测试（P <0.05）对生物膜进行了统计评估菌落形成单位（UFC/ML），CIM和CIM和CFM，ANOVA和TUKEY的视觉观察，用于细胞毒性。结果表明，分析的细胞中绿茶提取物的生存力。在本研究中得出结论，C. sinensis（绿茶）提取物在评估的所有念珠菌菌株中具有抗真菌活性，生物膜具有抗真菌活性，并且对RAW 264.7没有细胞毒性作用。氟康唑对浮游细胞具有杀菌作用，而两性霉素B对白色念珠菌具有抗真菌作用，而非阿尔比科则具有微生物耐药性。关键字：两性霉素B;生物膜；山茶花;念珠菌；氟康唑。
含有含Hinokitiol和4-异丙基-3-甲基苯酚的口腔护理凝胶抗菌作用
口腔感染（例如口腔念珠菌病）和牙周疾病是一系列影响口腔粘膜和牙根的多菌血症疾病[1]。口腔卫生的恶化导致真菌或细菌的口腔内定殖，据报道，诸如牙龈炎，抽吸肺炎，深层神经病，或增加的病毒病毒病毒病毒疾病的严重程度和凡人症等系统性疾病有助于系统性疾病。建议在老年人中经常看到的抽吸肺炎是由口腔中生长的口腔细菌引起的。In addi- tion to periodontal pathogens, opportunistic infectious pathogenic microorganisms such as Candida , Pseudomonas , or Staphylococcus are known to easily form multi-species biofilm coaggregations intraorally, causing various systemic conditions such as those associated with diabetes mellitus, cardiovascular diseases, pulmonary diseases, and preterm birth [ 3 , 5 ，6]。老年人群的吸入性肺炎和发烧的发生率增加，由于口腔细菌的征收以及免疫功能降低和吞咽反射。在特殊的情况下，由于独立性和唾液分泌的减少，需要护理的老年人可能会恶化口腔卫生状况，因此患肺炎的风险增加。因此，通过日常口腔护理维持口腔卫生对于预防肺炎和口腔感染很重要。口腔护理吸引了一个进入超级衰老社会的国家。白色念珠菌（c。白色唱片），c。glabrata，c。Krusei，c。Krusei，c。念珠菌物种是师生的厌氧菌，可以在充分提供氧气的环境中生长，例如口腔表面和牙齿表面，以及氧气浓度较低的环境，例如牙齿和牙周口袋之间。parapasilosis，c。热带已从口腔中分离出来。c。白色念珠菌是最孤立的物种，但近年来，非albi-libiss Candida物种感染了[7，8]。这些真菌在口腔中的增殖会导致牙龈炎症，牙周炎和深层侵入性牙龈炎症。[9]。由于糖尿病或人类免疫缺陷病毒感染，由念珠菌物种引起的口腔感染更可能因免疫缺陷或免疫力降低[10-12]。此外，据报道，不卫生的口腔条件有助于阿尔茨海默氏病的发展和/或COVID-19的严重程度和死亡率增加[13-18]。因此，周期性的口腔检查和口腔卫生的维持很重要。为了防止贫穷的口腔卫生加剧，重要的是要通过刷牙保持口腔清洁。在治疗口腔感染时，使用抗菌素通过口腔护理清洁口腔，并用抗真菌药物（如两性霉素B和米诺唑）治疗非常重要。然而，已知念珠菌很容易在牙齿和假牙的表面上形成生物膜，从而降低了刷牙和抗真菌剂的有效性[19-21]。给定生物膜的成分是多糖和死亡和活真菌[22]。
ika：快速，分散且安全的互操作性由2pc-MPC
根据Tullio Simoncini博士的说法，癌症的主要原因是白色念珠菌，一种常见的真菌，可以用抗真菌剂进行治疗，不符合获得专利的资格。他认为，癌症和肿瘤是由人体内部的真菌生长引起的，支持癌症与真菌之间的联系。“癌症是一种真菌”一书概述了真菌感染如何始终形成肿瘤形成的基础，试图在整个生物体中散布而不会停止。这本书已翻译成英文，意大利语，荷兰语和法语。Simoncini博士使用碳酸氢钠（已知最强的抗真菌剂）成功治疗了许多癌症患者，观察到几周内肿瘤消失了。在他的书中，西蒙奇尼博士强调了面对慢性疾病的人类正直和永久性优先级的疗法的必要性，这是无法通过当前治疗方法有效解决的。与癌症的斗争是双重的：打击身体疾病本身，挑战社会态度和个人偏见，以抵制创新和进步。研究探讨了包括胃肠道，肺部和乳腺肿瘤在内的各种癌症中真菌生态与细菌组之间的相互作用。研究表明，真菌在肿瘤进展和结局中起作用，不同类型的癌症中存在不同的物种。例如，白色念珠菌与胰腺癌有关，而酿酒酵母与口服鳞状细胞癌有关。免疫。89，E00648-20）。 Med。 26，59–64; Nature 620，E1 – E6）。89，E00648-20）。Med。26，59–64; Nature 620，E1 – E6）。26，59–64; Nature 620，E1 – E6）。此外，已经发现人类肿瘤微生物组由肿瘤型特异性细胞内细菌组成。这些发现表明，肿瘤微环境中真菌与细菌之间的相互作用可能会影响癌症的结果。与人类微生物组有关的癌症相关发现已因错误而无效。这种批评得到了Biorxiv（doi：10.1101/2023.02.10.528049）的预印本的支持，研究人员对Pan-Cantcanter微生物结构的特殊性表示谨慎。先前的研究探索了微生物群中的细菌 - 真菌相互作用及其在人类健康和疾病中的潜在相关性及其致病影响（参考文献：肠道微生物14，2105610;微生物7，459）。这些相互作用可以跨越王国，影响宿主健康和疾病，这是由关于菌根和真菌 - 细菌相互作用的研究报告的（感染。研究表明，与癌症相关的真菌可以促进肿瘤发生，但是这些微生物在癌症中的作用仍然很少知道（参考文献：Nat。为了更好地了解癌症的癌症组，研究已经分析了其测序和全基因组测序数据来自各种癌症类型的患者（参考：MBIO E0160723）。此外，研究强调了模式识别受体增强癌症免疫疗法的潜力（Ann。oncol。28，1756–1766）。共生细菌激活HIF-1α和LL-37可以抑制白色念珠菌的定植（Nat。Med。21，808–814）。最近的研究表征了多种类型癌症的真菌，并揭示了它们的分布，与免疫细胞的关系以及可能的预后价值（细胞； Biorxiv doi：10.1101/2023.02.02.10.528049）。这些发现证明了微生物与癌症之间的复杂相互作用。在最近的研究中，研究人员在理解与各种类型癌症相关的真菌签名方面取得了长足的进步。通过整合四种不同的染色技术，科学家能够在多种癌症组织微阵列中可视化真菌。调查结果表明，真菌在癌症中无处不在，其组成因癌症类型而异。类似于肠道微生物中的多样性，发现真菌的丰度低于肿瘤组织中细菌的丰度。然而，与健康对照组相比，癌症类型的真菌症丰富度在癌症类型上显示出显着差异，肿瘤样品中的真菌表达明显更高。值得注意的是，某些类型的真菌被发现富含特定的癌症，例如乳腺肿瘤中的cladosporium sphaerospermum和cladosporium属，在乳腺癌中，曲霉和琼脂霉中的琼脂菌。此外，研究人员通过定义从20种不同类型的真菌循环真菌DNA的签名来开发了一种将癌症患者与健康个体区分开的策略。鉴于真菌与细菌之间的相互作用，科学家研究了肿瘤内的霉菌组和细菌组之间的关系。这是癌症分枝杆菌组的诊断和预后潜力的基础，突出了其在早期疾病检测中的价值。他们发现，大多数类型的真菌与特定细菌物种共存，这表明肿瘤可能有利于真菌和细菌的生长，从而产生非竞争性群落，与典型环境不同。使用多种机器学习策略和差异丰度测试，研究人员能够区分癌症类型中的癌性和非癌组织。在另一项研究中，使用来自各种癌症样品的全基因组测序数据的分析表明，与细菌DNA相比，真菌读数的比例要小得多。来自某些区域的组织，例如头部和颈部，结肠和胃，表现出相对较高的真菌DNA。为了准确捕获Mycobiome，研究人员采用了基于患病率的净化模型来消除可能导致假阳性信号的污染物真菌。这些发现还强调了了解癌症中真菌组成的重要性，与其他类型的癌症相比，胃肠道肿瘤显示出不同的模式。癌症可以广泛地分为两种类型：念珠菌（Ca-Type）和糖疗法（SA-Type）肿瘤，它们在真菌的丰富度上有所不同。这些真菌感染通常与T辅助2（Th2）型过敏反应有关。基因表达模式和免疫反应在两种类型的GI癌中有所不同。Ca-type肿瘤表现出促炎性细胞因子（例如白介素（IL）-1和IL-6）的过表达，表明17型签名。该研究还揭示了真菌与细菌之间的共存和关联。相比之下，念珠菌通常与胃癌有关，而爆炸性占主导地位的肺部肿瘤样本，而马拉西亚（Malassezia）在乳腺癌中普遍存在。念珠菌的存在已被确定为GI癌症晚期疾病的预测生物标志物，与存活率差有关。这些发现表明，真菌在宿主的免疫反应和癌症进展中起着至关重要的作用，强调了微生物组（包括Mycobiome）在癌症生物学中的重要性。需要进一步的研究来研究真菌诱导炎症并促进癌症进展的潜在机制。结果对癌症诊断，预后和药物发育以及癌症研究的其他方面具有影响。但是，必须解决这些研究中使用的样本池的局限性，需要消除污染物和假阳性真菌DNA。研究项目LD19C070001和来自GUSU的领先人才创新的计划ZXL2022505均已披露，没有任何利益冲突。
第1章微生物学的简短历史
微生物学的历史始于Antoni van Leeuwenhoek，他创建并使用简单的显微镜检查了水并可视化细小的生物，例如“动物库”，现在称为微生物或微生物。到19世纪末，这些生物被归类为分组。carolus linnaeus开发了一种分类系统，用于将类似的生物命名和分组在一起，这导致Leeuwenhoek的微生物分为六类：细菌，古细菌，真菌，原生动物，藻类，藻类和小型多细胞动物。细菌和古细菌是原核生物，缺乏核并无性繁殖。可以在任何地方找到足够的水分，并具有不同的细胞壁组成。真菌是真核的，从其他生物体那里获取食物，并拥有包括霉菌和酵母在内的细胞壁。原生动物是单细胞的真核生物，可以自由地生活在水或动物宿主中，无性恋或性地繁殖。藻类可以是单细胞或多细胞的，并且是光合作用的，科学家和制造商使用了许多藻类衍生的产品。微生物学家的其他重要生物包括寄生虫和病毒。微生物学的黄金时代得到了发展的疾病生殖理论的巴斯德（Pasteur）和罗伯特·科赫（Robert Koch）的重要贡献，罗伯特·科赫（Robert Koch）研究了疾病因果关系并尝试了包括炭疽（炭疽）在内的微生物。Koch的工作包括简单的染色技术和第一粒细菌的显微照片，为了解导致疾病的原因奠定了基础。 将遗传信息转化为蛋白质的过程已经进行了广泛的研究。Koch的工作包括简单的染色技术和第一粒细菌的显微照片，为了解导致疾病的原因奠定了基础。将遗传信息转化为蛋白质的过程已经进行了广泛的研究。病态的组织技术中的细菌估计CFU/ml使用蒸汽对培养基培养皿技术的使用将细菌细菌作为不同物种的现代微生物学的物种进行消毒：解锁基因和微生物的秘密。**了解遗传信息**最近，我们对基因的功能的理解有很大的兴趣。研究人员研究了遗传突变的速率和机制，以及细胞控制其自身遗传表达的方式。###分子生物学：分子水平的细胞功能分子生物学的研究彻底改变了我们对细胞功能的理解。基因序列已被证明有助于建立进化关系和过程，同时还确定了分类类别以反映这些联系。值得注意的是，科学家发现了永远无法培养的微生物，突出了微生物生活的庞大而未开发的世界。###重组DNA技术重组DNA技术使科学家能够操纵微生物，植物和动物中的基因以进行实际应用。例如，大肠杆菌用于产生人类血液粘液因子，帮助血友病。此外，基因疗法涉及通过将所需基因引入宿主细胞中的人类中插入或修复人类中缺失的基因或有缺陷的基因。###微生物在环境中微生物在维持环境平衡中起着至关重要的作用。生物修复利用活细菌，真菌和藻类来排毒污染的环境。此外，已经发现微生物回收碳，氮和硫等化学物质。尽管大多数环境微生物不是致病性的，但它们对于维持生态系统仍然至关重要。###捍卫疾病的血清学和免疫学研究显着有助于我们理解身体如何防御特定的病原体。化学疗法导致发现抗生素，抗病毒药物和抗真菌剂。青霉素对细菌生长的影响特别值得注意，突显了其在治疗感染方面的功效。###结论现代微生物学大大提高了我们对基因，微生物及其在环境中的作用的理解。通过研究遗传信息，分子生物学，重组DNA技术，生物修复和免疫学，我们可以为疾病开发更有效的治疗方法并维持环境平衡。