我们从理论和实验上研究了由具有 Dzyaloshinskii-Moriya 相互作用的倾斜反铁磁体共振引起的自旋泵浦信号,并证明它们可以产生易于观察的逆自旋霍尔电压。使用双层赤铁矿/重金属作为模型系统,我们在室温下测量反铁磁共振和相关的逆自旋霍尔电压,其值与共线反铁磁体一样大。正如对相干自旋泵浦的预期,我们观察到逆自旋霍尔电压的符号提供了有关模式手性的直接信息,这是通过比较赤铁矿、氧化铬和亚铁磁体钇铁石榴石推断出来的。我们的研究结果通过对具有低阻尼和倾斜矩的反铁磁体进行功能化,开辟了产生和检测太赫兹频率自旋电流的新方法。当代自旋电子学利用电子自旋进行信息处理和微电子学,主要基于铁磁器件架构。从提高数据处理速度和缩小片上信息处理规模的长远发展来看 [1],反铁磁体自旋电子学是一个很有前途的途径 [2]。与铁磁体相比,反铁磁体的关键优势在于它们的共振频率通过子晶格的交换耦合得到增强,因此通常在太赫兹范围内 [2,3]。然而,在补偿反铁磁体中,净矩的缺失严重阻碍了对其超快动力学的简单获取,尤其是在薄膜中,以及基于超快反铁磁体的器件的开发 [4,5]。因此,界面自旋输运现象可以为反铁磁体中的自旋弛豫过程和自旋动力学提供新的见解 [5–8]。
ext。0.669 0.945 0.669 T = 0.80(EV)期望。[REF] [REF] 0.668 0.945 0.669 N/A PBE 0.670 EG = 1.23(EV)
nguyen,B。T.,Hornby,C.,Kron,T.,Cramb,J.,Rolfo,A.,Pham,D.,...&Foroudi,F。(2012)。优化遗传性后切除术放射疗法的剂量质量和效率:一项计划研究,比较了体积调制的ARC治疗(VMAT)与优化的七场强度转化放射治疗(IMRT)技术的性能。医学成像和辐射肿瘤学杂志,56(2),211-219。
多酚代谢物在芳族环上具有几个羟基。类黄酮是具有多种治疗作用的多酚的主要自然基团。theaflavin及其衍生物(曲夫蛋白3-食道,theaflavin 3,3'-二瓜和theaflavin 3'-gallate)作为红茶的主要多酚之一,表现出令人鼓舞的抗癌,抗炎,抗炎性,抗生素,抗毒剂和抗神经脱发的活性。这种生物活性化合物具有减轻冠心病的潜在能力,并对骨矿物质密度产生愈合影响。癌细胞和细菌中耐药性的出现导致更多的努力找到了新型有效的抗癌和抗菌剂。此外,最近的研究旨在减少与化学疗法和抗菌剂有关的严重副作用。对于神经退行性疾病,例如阿尔茨海默氏症,多发性硬化症和帕金森氏症,当前昂贵的药物的低效率是治疗这些疾病的主要问题。在这方面,发现和设计新的抗神经退行性药物是可分配的。
引用:Jimba RA,Ogbu JC,Agarry OO,Donas Nonso W,Odunsanya OO(2024)与牛肉中异构体的金黄色葡萄球菌的分离,鉴定和抗抗体图。J Med Case Rep案例系列5(12):
•这种恐惧,不确定性和怀疑(FUD)背后的基础围绕量子计算机对现有数据的未来威胁进行了围绕。通常被称为“现在的收获”,以后解密(HNDL),该理论以担忧,即民族国家将访问当前加密的数据,然后使用量子计算机在以后的时间进行解密。
摘要:我们讨论了基于化学主义传感器的低频噪声测量的气体传感系统的实施挑战。在各种气体传感材料中的电阻波动通常在频率范围内,通常至几个kHz,可以通过考虑其强度和功率频谱密度的斜率来增强气体感测。考虑了电阻气体传感器中低频噪声测量的问题,特别是在具有二维材料中表现出气体感应性能的问题。我们提出了用于气体检测的测量设置和噪声处理方法。化学传感器显示了需要不同闪烁噪声测量方法的各种直流电阻。单独的噪声测量设置用于高达几百kΩ的电阻,并用于具有更高值的电阻。高度电阻材料(例如MOS 2,WS 2和ZRS 3)中的噪声测量值易于外部干扰,但可以使用温度或光照射来调节以增强感应。因此,这种材料引起了气体传感的极大兴趣。
认知活力报告® 是由阿尔茨海默氏症药物发现基金会 (ADDF) 的神经科学家撰写的报告。这些科学报告包括对药物、在研药物、药物靶点、补充剂、营养品、食品/饮料、非药物干预和风险因素的分析。神经科学家评估对大脑健康的潜在益处(或危害),以及可能影响大脑健康的与年龄相关的健康问题(例如心血管疾病、癌症、糖尿病/代谢综合征)。此外,这些报告还包括对安全性数据的评估,这些数据来自临床试验(如果有)和临床前模型。抗 IL-11 证据摘要 IL-11 与促纤维化信号传导有关,IL-11 阻断抗体可防止纤维化并在临床前模型中表现出良好的安全性。早期临床试验正在进行中。
Referenzen:1。Ellsworth P,Ma A.血友病A和B中的因子模拟和重新平衡疗法:因子浓缩物的结束?血液学和SOC雌醇教育计划。2021; 2021(1):219–225。doi:10.1182/血液学。2021000253 2。Chowdary P.抗组织因子途径抑制剂(TFPI)疗法:一种新的血友病治疗方法。int j hematol。2020; 111(1):42–50。doi:10.1007/s12185-018-2548-6 3。桅杆AE,Ruf W.组织因子途径抑制剂对凝血的调节:对血友病治疗的影响。J血栓止血。2022; 20(6):1290–1300。doi:10.1111/jth.15697 4。Palta S,Saroa R,PaltaA。凝血系统的概述。 印度J Anaesth。 2014; 58:515–23。 doi:10.4103/0019-5049.144643 5。 Ozelo MC,Yamaguti-Hayakawa GG。 全球新型血友病疗法的影响。 res练习血栓止血。 2022; 6(3):E12695。 doi:10.1002/rth2.12695 6。 Marchesini E,Morfini M,Valentino L.血友病治疗的最新进展:评论。 生物制剂。 2021; 15:221–235。 doi:10.2147/btt.s252580 7。 Willyard C.血栓形成:平衡行为。 自然。 2014; 515(7528):S168 – S169。 doi:10.1038/515S168A 8。 Lheriteau E,Davidoff AM,Nathwani AC。 血友病基因疗法:进步和挑战。 血液复兴。 2015; 29(5):321–328。 doi:10.1016/j.blre.2015.03.002 9。 血。 2019; 133(5):389–398。Palta S,Saroa R,PaltaA。凝血系统的概述。印度J Anaesth。2014; 58:515–23。doi:10.4103/0019-5049.144643 5。Ozelo MC,Yamaguti-Hayakawa GG。全球新型血友病疗法的影响。res练习血栓止血。2022; 6(3):E12695。doi:10.1002/rth2.12695 6。Marchesini E,Morfini M,Valentino L.血友病治疗的最新进展:评论。生物制剂。2021; 15:221–235。doi:10.2147/btt.s252580 7。Willyard C.血栓形成:平衡行为。自然。2014; 515(7528):S168 – S169。 doi:10.1038/515S168A 8。 Lheriteau E,Davidoff AM,Nathwani AC。 血友病基因疗法:进步和挑战。 血液复兴。 2015; 29(5):321–328。 doi:10.1016/j.blre.2015.03.002 9。 血。 2019; 133(5):389–398。2014; 515(7528):S168 – S169。doi:10.1038/515S168A 8。Lheriteau E,Davidoff AM,Nathwani AC。 血友病基因疗法:进步和挑战。 血液复兴。 2015; 29(5):321–328。 doi:10.1016/j.blre.2015.03.002 9。 血。 2019; 133(5):389–398。Lheriteau E,Davidoff AM,Nathwani AC。血友病基因疗法:进步和挑战。血液复兴。2015; 29(5):321–328。 doi:10.1016/j.blre.2015.03.002 9。 血。 2019; 133(5):389–398。2015; 29(5):321–328。doi:10.1016/j.blre.2015.03.002 9。血。2019; 133(5):389–398。2019; 133(5):389–398。Weyand AC,管道SW。血友病的新疗法。doi:10.1182/ Blood-2018-08-872291 10。 div>血小板症。in:Rodak的血液学。第六版。 2020。doi:10.1016/b978-008055232-3.60790-1 11。 hemlibra [包装插入]。 南旧金山,加利福尼亚州:Genentech,Inc。; 2022。 12。 BrodM。了解血友病中的治疗负担:血友病治疗经验度量(Hemo-TEM)的发展和验证。 j患者代表结果。 2023; 7:17。 doi:10.1186/s41687-023-00550-6 13。 Miesbach W,O'Mahony B,Key NS,MakrisM。如何讨论血友病的基因疗法? 患者和医师的观点。 血友病。 2019; 25(4):545–557。 doi:10.1111/hae.13769 14。 Kizilocak H,Young G.血友病的诊断和治疗。 Clin Adv Hematol Oncol。 2019; 17(6):344–351。 15。 Srivastava A,Santagostino E,Dougall A等。 WFH管理血友小组成员和合着者的指南。 WFH血友病管理指南,第三版。 血友病。 2020; 26(增刊6):1-158。 doi:10.1111/hae14046第六版。2020。doi:10.1016/b978-008055232-3.60790-1 11。hemlibra [包装插入]。南旧金山,加利福尼亚州:Genentech,Inc。; 2022。 12。 BrodM。了解血友病中的治疗负担:血友病治疗经验度量(Hemo-TEM)的发展和验证。 j患者代表结果。 2023; 7:17。 doi:10.1186/s41687-023-00550-6 13。 Miesbach W,O'Mahony B,Key NS,MakrisM。如何讨论血友病的基因疗法? 患者和医师的观点。 血友病。 2019; 25(4):545–557。 doi:10.1111/hae.13769 14。 Kizilocak H,Young G.血友病的诊断和治疗。 Clin Adv Hematol Oncol。 2019; 17(6):344–351。 15。 Srivastava A,Santagostino E,Dougall A等。 WFH管理血友小组成员和合着者的指南。 WFH血友病管理指南,第三版。 血友病。 2020; 26(增刊6):1-158。 doi:10.1111/hae14046南旧金山,加利福尼亚州:Genentech,Inc。; 2022。12。BrodM。了解血友病中的治疗负担:血友病治疗经验度量(Hemo-TEM)的发展和验证。j患者代表结果。2023; 7:17。 doi:10.1186/s41687-023-00550-6 13。Miesbach W,O'Mahony B,Key NS,MakrisM。如何讨论血友病的基因疗法?患者和医师的观点。血友病。2019; 25(4):545–557。 doi:10.1111/hae.13769 14。 Kizilocak H,Young G.血友病的诊断和治疗。 Clin Adv Hematol Oncol。 2019; 17(6):344–351。 15。 Srivastava A,Santagostino E,Dougall A等。 WFH管理血友小组成员和合着者的指南。 WFH血友病管理指南,第三版。 血友病。 2020; 26(增刊6):1-158。 doi:10.1111/hae140462019; 25(4):545–557。doi:10.1111/hae.13769 14。Kizilocak H,Young G.血友病的诊断和治疗。 Clin Adv Hematol Oncol。 2019; 17(6):344–351。 15。 Srivastava A,Santagostino E,Dougall A等。 WFH管理血友小组成员和合着者的指南。 WFH血友病管理指南,第三版。 血友病。 2020; 26(增刊6):1-158。 doi:10.1111/hae14046Kizilocak H,Young G.血友病的诊断和治疗。Clin Adv Hematol Oncol。2019; 17(6):344–351。 15。 Srivastava A,Santagostino E,Dougall A等。 WFH管理血友小组成员和合着者的指南。 WFH血友病管理指南,第三版。 血友病。 2020; 26(增刊6):1-158。 doi:10.1111/hae140462019; 17(6):344–351。15。Srivastava A,Santagostino E,Dougall A等。WFH管理血友小组成员和合着者的指南。WFH血友病管理指南,第三版。血友病。2020; 26(增刊6):1-158。doi:10.1111/hae14046