护壁和沟渠排水沟用于将水转移,并将不可渗透的表面积分为较小的部分。较小的部分有助于减少针对任何一个区域的量,将水扩散到较大的区域,并增加潜在的渗透。此处描述的技术可以安装在现有的车道和私人道路上,这些道路都铺好和未铺设。沟渠的排水液像毛刺一样捕获和重定向流到可以分散水的区域。berms和Trench排水液与其他降雨解决方案(例如能量消散器,堆肥(修订的土壤)或雨水花园)结合使用时效果很好。有关车道护堤和沟槽排水设计的其他指南,请参阅《索霍米什县排水手册》第5章(BMP T5.11)。
在哈佛医学院的博士后职位,学生和技术人员立场即时,学生或技术人员职位。我们的实验室重点介绍了干细胞生物学与免疫学之间的新界面,称为“茎免疫学”。我们小组的一份手稿最近被本质上被接受(在出版社中接受; 2024年11月; https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2469338/v1)。尽管肿瘤免疫疗法和干细胞移植的应用不断增长,但干细胞与免疫系统之间的相互作用尚不清楚。尚不清楚免疫系统如何控制干细胞。在很大程度上尚不清楚如何控制对正常或恶性细胞的免疫反应。朝着新的“茎免疫学”中的此类问题,富士崎博士的小组测试了干细胞的专门微环境是否称为干细胞生态位,是干细胞的免疫学庇护所。从理论上讲,这将屏蔽正常/恶性/移植的干细胞免受免疫攻击,以及来自细胞应激反应。在1950年代证明了睾丸和胎盘作为免疫特权部位,即使在没有免疫抑制的情况下,移植的同种异体(allo-)或异类移植物也可能会持续长期。尽管最近在各种组织中鉴定出组织的干细胞壁ni,但在免疫学环境中尚未评估小众本身。几乎不知道体细胞壁ni是否具有广泛的免疫特权。成功的博士后研究员的候选人将获得博士学位。和/或M.D.学位。我们最近证明,骨髓内的造血干细胞(HSC)壁ne可容纳独特的调节性T细胞种群,该细胞群具有易裂免疫特权(细胞干细胞22,445-453,2018;自然474(7350),216-9-9,216-9,2011)。我们在自然界中的最新手稿(2024年11月,在新闻界接受)进一步确定了高度免疫特权,高度原始的HSC和其他HSC;由高度免疫保护壁ches屏蔽,在不同的BM生态位位置。我们证明了高级一氧化氮(NO)生成的HSC对免疫攻击难治。并展现出独特的“像睡美人一样的晚期升起”,但坚固而长期的血液重建。如此高度免疫特异性,高原始的无hscs位于地层中的独特内接毛细管处,其特征是高水平的免疫接收分子CD200,原发性纤毛,原发性纤毛和分子/表型特征是血管发芽的血管发育特征。这些专门的毛细血管通过创新的纤毛蛋白IFT20/CD200/eNOS/自噬轴控制NO HIS的再生功能。毛细血管进一步维持了小裂treg的池大小,增强了无hscs的免疫特权。值得注意的是,免疫力较低,效力较低,没有低HSC在先前描述的利基成分,正弦或型H血管上共定位。这些观察结果证明了HSC和不同的BM壁ni中的新型分层结构,这既决定了再生功能和免疫耐受性。我们正在寻找对我们现在在以下方式中扩展了该创新项目:干细胞/利基调节;自我耐受; Treg生物学;不同外围器官中的干细胞;和癌症。使用多种实验方法,包括转基因动物模型,人类样品,RNA/TCR测序,空间转录组学和插入式两光子显微镜。候选人更喜欢(但不需要)在以下领域之一中具有专业知识:干细胞生物学;免疫学;癌症生物学; RNA/DNA测序; T细胞受体测序;细胞重编程;和计算生物学。