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World File Search System拉曼光
单个和少数个粒子的空间分辨拉曼光谱...
我们展示了单层和少层石墨烯薄片的拉曼光谱测量结果。我们使用扫描共焦方法收集具有空间分辨率的光谱数据，这样我们就可以直接将拉曼图像与扫描力显微照片进行比较。单层石墨烯可以通过 D' 线的宽度与双层和少层石墨烯区分开来：单层石墨烯的单个峰分裂为双层的不同峰。这些发现是使用基于电子结构和声子色散的从头计算的双共振拉曼模型来解释的。我们研究了 D 线强度，发现薄片内没有缺陷。源自边缘的有限 D 线响应可以归因于缺陷或平移对称性的破坏。
使用拉曼光谱和机器学习模型在新鲜组织样品上进行分类
1医学生物技术与转化医学系，degli Studi di Milano大学，20122年意大利米兰2个肿瘤神经外科手术单位，Humanitas临床和研究中心 - IRCCS，20089年，意大利Rozzano，意大利； tommaso.sciortino@unimi.it（T.S.）; marco.conti@unimi.it（m.c.n.）; lorenzo.gay@unimi.it（l.g。）; marco.rossi2@unimi.it（M.R.）; lorenzo.bello@unimi.it（l.b。）3肿瘤学系，degli Studi di Milano大学，20122年意大利米兰4号米拉诺4 Hamlyn机器人手术中心，全球卫生创新研究所，伦敦帝国伦敦帝国学院，伦敦伦敦SW7 SW7 2AZ，英国； r.secoli@imperial.ac.uk 5电子，信息和生物工程部，Politecnico di Milano，Piazza Leonardo da Vinci 32，20133年，意大利米拉诺； ester.damico@mail.polimi.it（e.d.）; elena.demomi@polimi.it（E.D.M.）6 Biorobotics Institute and Ai卓越的AI，Scuola Superiore Sant'anna，Piazza Martiri Della Liberta'33，56127 Pisa，意大利Pisa； s.moccia@staff.univpm.t。 bethania.fernandes@humanitas.it *通信：marco.riva@unimi.it†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。
通过线性和圆偏振拉曼光谱研究手性碲的晶格动力学：晶体取向和手性
a IHP–Leibniz-Institut fu¨r innovative Mikroelektronik，Im Technologiepark 25，15236 Frankfurt (Oder)，德国 b Istituto Italiano di Tecnologia – Materials Characterization Facility，热那亚 16163，意大利 c CIC nanoGUNE BRTA，20018 Donostia-San Sebastia´n，巴斯克地区，西班牙。电子邮箱：b.martingarcia@nanogune.eu d IKERBASQUE，巴斯克科学基金会，48009 Bilbao，西班牙 † 可用的电子补充信息 (ESI)：化学蚀刻过程中的 Te 晶体照片和所研究 Te 晶体蚀刻坑的光学图像；关于拉曼数据采集条件和硅 (100) 极化测试的对照实验；交叉配置中角度相关的线性偏振拉曼光谱测量；线性偏振拉曼光谱的拉曼张量分析；以及 (100) 和 (110) 平面的圆偏振拉曼光谱测量。请参阅 DOI：https://doi.org/10.1039/d3tc04333a
数字胶体增强拉曼光谱用于生物正交药物的药代动力学检测
正在进行的研究探索了新的腈基官能化分子，例如疏螺旋体素 5 和具有腈基的二氢喹海松酸衍生物。6 氘在延长药物在体内的半衰期方面起着至关重要的作用，从而改善了暴露情况并减少了有毒代谢物，从而提高了疗效和安全性。7,8 例如 FDA 批准的第一个氘代药物，2017 年的氘代丁苯那嗪，9 和 2022 年的德克拉伐替尼。10 炔烃通常存在于药物分子中，可促进良好的相容性，11 例如依法韦仑、炔诺孕酮、炔雌醇等。随着这些药物的蓬勃发展，全面了解它们的生物和生理机制对于制定个性化的治疗方法至关重要。药代动力学研究旨在监测体内的药物浓度，反映药物在整个暴露过程中身体与药物的相互作用，包括药物的吸附、分布、代谢和消除/
卵子研究杂志。 20，第2号，2024年3月至4月，第2页。 221-232拉曼光谱ST
卵子研究杂志。20，编号2，2024年3月 - 第2页。 221-232关于石墨烯氧化石墨烯的振动和结构变化的拉曼光谱研究：激光和时间的影响S. Yadav A，S。K. Padhi B，Ch。 Srinivasulu C，K。L. Naidu A，* A GSS，GSS，Gitam（被视为大学）的物理学系，Visakhapatnam，530045，印度B物理系，都灵大学，Via。 P. Giuria 1-710125都灵，意大利。 C HYDERABAD大学海得拉巴大学500046的物理学学院。 氧化石墨烯及其纳米复合材料在各种应用中起着至关重要的作用。 激光辐照是一种低成本技术，可调整石墨烯氧化物材料，并且需要对激光 - 晶烯氧化物相互作用期间对振动模式和结构变化进行详细研究。 在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间（通过拉曼光谱）分别在本研究中感兴趣的是在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间以不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间的变化。 氧化石墨烯（GO）通过改进的悍马方法合成，并以X射线衍射（XRD），热重分析（TGA），现场发射扫描电子显微镜（FE- SEM），能量分散X射线分析（EDX），UV-VIS-NIR和RAMAN和RAMAN和RAMAN和RAMAN EXPECTRROSCOPY进行合成。 GO的一阶拉曼频谱分别由1350和1584 cm -1的宽D和G峰组成，大约在2700 cm -1左右。 使用Lorentzian函数，将一阶频带变形为五个模式，将第二阶带分为四个模式。 这些模式的峰位置和FWHM经历了指示性变化。2，2024年3月 - 第2页。 221-232关于石墨烯氧化石墨烯的振动和结构变化的拉曼光谱研究：激光和时间的影响S. Yadav A，S。K. Padhi B，Ch。Srinivasulu C，K。L. Naidu A，* A GSS，GSS，Gitam（被视为大学）的物理学系，Visakhapatnam，530045，印度B物理系，都灵大学，Via。P. Giuria 1-710125都灵，意大利。C HYDERABAD大学海得拉巴大学500046的物理学学院。 氧化石墨烯及其纳米复合材料在各种应用中起着至关重要的作用。 激光辐照是一种低成本技术，可调整石墨烯氧化物材料，并且需要对激光 - 晶烯氧化物相互作用期间对振动模式和结构变化进行详细研究。 在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间（通过拉曼光谱）分别在本研究中感兴趣的是在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间以不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间的变化。 氧化石墨烯（GO）通过改进的悍马方法合成，并以X射线衍射（XRD），热重分析（TGA），现场发射扫描电子显微镜（FE- SEM），能量分散X射线分析（EDX），UV-VIS-NIR和RAMAN和RAMAN和RAMAN和RAMAN EXPECTRROSCOPY进行合成。 GO的一阶拉曼频谱分别由1350和1584 cm -1的宽D和G峰组成，大约在2700 cm -1左右。 使用Lorentzian函数，将一阶频带变形为五个模式，将第二阶带分为四个模式。 这些模式的峰位置和FWHM经历了指示性变化。C HYDERABAD大学海得拉巴大学500046的物理学学院。氧化石墨烯及其纳米复合材料在各种应用中起着至关重要的作用。激光辐照是一种低成本技术，可调整石墨烯氧化物材料，并且需要对激光 - 晶烯氧化物相互作用期间对振动模式和结构变化进行详细研究。在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间（通过拉曼光谱）分别在本研究中感兴趣的是在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间以不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间的变化。氧化石墨烯（GO）通过改进的悍马方法合成，并以X射线衍射（XRD），热重分析（TGA），现场发射扫描电子显微镜（FE- SEM），能量分散X射线分析（EDX），UV-VIS-NIR和RAMAN和RAMAN和RAMAN和RAMAN EXPECTRROSCOPY进行合成。GO的一阶拉曼频谱分别由1350和1584 cm -1的宽D和G峰组成，大约在2700 cm -1左右。使用Lorentzian函数，将一阶频带变形为五个模式，将第二阶带分为四个模式。这些模式的峰位置和FWHM经历了指示性变化。在不同暴露时间持续时间内具有激光功率的缺陷模式的强度比和（𝐷𝐷𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖' - 𝐺𝐺𝐺𝐺）的变化分别表明边缘缺陷和氧化石墨烯的降低。这些结果扩大了对不同时间持续时间激光功率对氧化石墨烯特征的影响的理解。我们的研究提供了有关激光互动的定量信息。（2024年1月21日收到； 2024年4月8日接受）关键词：氧化石墨烯，缺陷，激光功率，拉曼光谱，平面内晶体大小（L a）1。简介氧化石墨烯是一种二维官能化透明岩片，含有连接在边缘和基础平面的功能分子的氧。氧化石墨烯已被广泛用于电化学超级电容器[1]，生物医学[2]，传感器[3]，现场效应晶体管（FET）[4]，燃料电池[5]，锂电池[6]，Polymer nanocomososes [7]。不同的方法，包括化学，热，水热，电化学和光化学还原，以减少官能团以实现石墨烯样结构，众所周知的石墨烯氧化石墨烯。通过去除不稳定的C = O键[8] Raman Spectroscoppy Analysis是一种非损害工具，可以从频谱参数中获得有关缺陷和疾病的知识，从而通过去除不稳定的C = O键来精确调整和量身定制缺陷[8]，对缺陷进行了精确调整和剪裁，从而，对缺陷进行了精确调整和剪裁。通常，G波段是石墨烯片的特征，而D波段随着石墨烯片中的缺陷和疾病的增加而演变。通过对X射线衍射模式或样品的X射线光电光谱进行相应分析来量化拉曼光谱的变化来开发结构光谱相关性[9-11]。氧化石墨烯的拉曼光谱包含一阶带，其特征峰约为1350（D波段）和1580 cm -1（g波段），而在2700 cm -1左右的宽二阶频带。
DXR3 Flex 拉曼光谱仪
拉曼光谱。拉曼光谱中 G 和 D 带的位置和强度可让材料科学家在收集 XPS 数据的同时了解 SWCNT 的直径、碳层数和纯度，从而确保科学家能够通过这两种技术测量相同化学状态的同一样品。
通过微偏射光谱法研究了拓扑绝缘体BI2TE3中接近性诱导的超导性的研究
我们使用拓扑绝缘子（TI）BI 2 TE 3和高温超导体（HTSC）混合装置来研究Ti中接近性诱导的超导性（PS）。应用超导体YBA 2 Cu 3 O 7-δ（YBCO）使我们能够访问该现象的更高温度和能量尺度。杂交设备中的HTSC表现出pseudogap状态的T> T C状态，该状态转化为t 转化过程已反映在Ti收集的拉曼光谱中。 互补的电荷运输实验表明，Ti中接近性诱导的超导间隙的出现以及HTSC中降低的超导间隙的出现，但没有伪模的签名。 这使我们得出结论，拉曼光谱揭示了伪PSEUDOGAP状态的形成，但无法区分Ti中的接近性诱导的超导状态与HTSC中以减少间隙为特征的HTSC中的超导状态。 我们的实验结果表明，拉曼光谱是对经典电荷运输实验的补充技术，并且是研究BI 2 TE 3中接近性诱导的超导性的强大工具。转化过程已反映在Ti收集的拉曼光谱中。互补的电荷运输实验表明，Ti中接近性诱导的超导间隙的出现以及HTSC中降低的超导间隙的出现，但没有伪模的签名。这使我们得出结论，拉曼光谱揭示了伪PSEUDOGAP状态的形成，但无法区分Ti中的接近性诱导的超导状态与HTSC中以减少间隙为特征的HTSC中的超导状态。我们的实验结果表明，拉曼光谱是对经典电荷运输实验的补充技术，并且是研究BI 2 TE 3中接近性诱导的超导性的强大工具。
大规模分子动力学阐明石墨烯基复合材料的增强力学
将这些出色的性能转移到复合材料中，是生产出机械性能大幅改善的聚合物复合材料的关键。将其性能转移到此类材料中绝非易事，因为材料性能的增强显然取决于石墨烯片与聚合物基质之间的界面相互作用的效率，以及片的方向和大小。[5–7] 此外，石墨烯在外部应力下可能会皱缩或弯曲，从而减少应力转移到嵌入的石墨烯上，并且几乎不能起到增强作用。拉曼光谱是检查嵌入聚合物基质中的石墨烯薄片应变的重要工具。化学键对局部应变条件的敏感性会导致拉曼振动带的偏移。[6,8,9] Galiotis 等人率先使用拉曼光谱测量复合材料中填料的应力/应变特性，[10] 用于测量碳纤维和芳族聚酰胺等纤维。 [11] 他们表明，拉曼光谱可以测量纤维应变分布，随后将其转化为界面剪应力分布。[12,13] 对于具有纳米级半径的一维填料，如单壁和双壁碳纳米管，拉曼光谱也可以成功测定此类应变分布。[14]
界面扩散对纤锌矿短周期GaN/AlN超晶格拉曼光谱的影响
摘要：我们进行了广泛的理论和实验研究，以确定短周期 GaN/AlN 超晶格 (SL) 中 GaN 和 AlN 层之间的界面相互扩散对拉曼光谱的影响。通过从头算和随机元等位移模型框架，模拟了具有尖锐界面和不同界面扩散程度的 SL 的拉曼光谱。通过对 PA MBE 和 MOVPE 生长 SL 的理论计算结果与实验数据的比较，表明与 A 1 (LO) 限制声子相关的能带对界面扩散程度非常敏感。结果获得了 A 1 (LO) 限制声子范围内的拉曼光谱与 SL 中界面质量之间的相关性。这为使用拉曼光谱分析短周期 GaN/AlN SL 的结构特征开辟了新的可能性。
MBE 生长的 SixGe1 − x − ySny 合金的拉曼位移......
尽管可以用卢瑟福背散射光谱法 (RBS) 和 X 射线衍射 (XRD) 高精度地测量材料成分和应变，但这些技术非常耗时，并且提供的信息是样品相对较大区域的平均信息，远大于典型的设备尺寸。这使得它们不适合表征亚微米级的成分和应变变化，这种变化发生在例如选择性半导体生长过程中或结构化之后。透射电子显微镜 (TEM) 结合能量色散 X 射线光谱法 (EDXS) 或电子纳米衍射可以提供具有纳米级分辨率的成分和晶格信息，但是这些技术需要破坏被分析的样品。相反，微拉曼光谱可以提供亚微米分辨率和高速，并且是非破坏性的。因此，微拉曼光谱可以成为研究 Si x Ge 1 − x − y Sn y 层中材料成分和应变的有效工具。为了通过拉曼光谱测量成分和应变，必须推导出拉曼光谱峰位置与材料成分以及应变之间的经验关系。之前对 Si x Ge 1 − x − y Sn y 合金拉曼位移的研究