XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System拿颊
帖子：清洁工位置：公司支持服务：...
通过遣散计划，提前退休或出于医疗原因以及以前有定罪的人而从公共服务中退休的人被排除在外。任命将根据1994年的《公共服务法》（1994年第108号法案），适用于邮政环境。申请人有责任将申请及时提交申请如下所示（请注意，提交给不正确物理地址的申请将不考虑）。未考虑申请的失败。如果申请人入围，他/她可以接受个人面试，并且此类候选人可能会受到安全许可。将仅与成功的候选人进行通信。如果在此广告截止日期后的3个月内没有与您联系，请接受您的申请不成功。南非警察局没有义务在广告后填写帖子。被任命为某些已确定职位的候选人将根据《刑法》（性犯罪和相关事项）2007年（2007年第32号法案）和2005年《 2005年儿童法》（2005年第38号法案）进行审查。候选人的细节出现在国家性犯罪者登记册或儿童保护登记册的B部分中，将被取消任命为职位的资格。所有入围候选人将进行指纹筛查。所有入围候选人将进行指纹筛查。o在国家性犯罪者登记册或儿童保护登记册的B部分中出现的详细信息将被取消任命为该职位的资格。o候选人应根据1998年的《家庭暴力法》（1998年第116号法案）或2011年《骚扰法》（2011年第17号法案）的《家庭暴力法》（2011年第116号法案）中的临时或最终保护令中的被告披露，并且可能被剥夺任命为该职位。o《刑法》（法医程序）修正案，2013年第37号法案要求南非警察局的所有新任命从2015年1月31日起提供颊（Inside Cheek）样本，以确定其法医DNA概况。从样品中得出的法医DNA谱将加载到国家法医DNA数据库的消除指数。所有申请的截止日期是2024年12月13日16:00。将不接受或考虑延迟申请。
帖子：清洁工位置：公司支持服务：...
通过遣散计划，提前退休或出于医疗原因以及以前有定罪的人而从公共服务中退休的人被排除在外。任命将根据1994年的《公共服务法》（1994年第108号法案），适用于邮政环境。申请人有责任将申请及时提交申请如下所示（请注意，提交给不正确物理地址的申请将不考虑）。未考虑申请的失败。如果申请人入围，他/她可以接受个人面试，并且此类候选人可能会受到安全许可。将仅与成功的候选人进行通信。如果在此广告截止日期后的3个月内没有与您联系，请接受您的申请不成功。南非警察局没有义务在广告后填写帖子。被任命为某些已确定职位的候选人将根据《刑法》（性犯罪和相关事项）2007年（2007年第32号法案）和2005年《 2005年儿童法》（2005年第38号法案）进行审查。候选人的细节出现在国家性犯罪者登记册或儿童保护登记册的B部分中，将被取消任命为职位的资格。所有入围候选人将进行指纹筛查。所有入围候选人将进行指纹筛查。o在国家性犯罪者登记册或儿童保护登记册的B部分中出现的详细信息将被取消任命为该职位的资格。o候选人应根据1998年的《家庭暴力法》（1998年第116号法案）或2011年《骚扰法》（2011年第17号法案）的《家庭暴力法》（2011年第116号法案）中的临时或最终保护令中的被告披露，并且可能被剥夺任命为该职位。o《刑法》（法医程序）修正案，2013年第37号法案要求南非警察局的所有新任命从2015年1月31日起提供颊（Inside Cheek）样本，以确定其法医DNA概况。从样品中得出的法医DNA谱将加载到国家法医DNA数据库的消除指数。所有申请的截止日期是2024年12月13日16:00。将不接受或考虑延迟申请。
唾液 DNA 分离试剂盒 – 50 份产品说明书
唾液 DNA 分离试剂盒 - 50 次制备产品说明书产品编号 RU45400 Norgen 唾液 DNA 分离试剂盒提供一种快速简便的方法，用于从使用 Norgen 唾液 DNA 收集和保存设备收集和保存的唾液样本以及新鲜唾液中分离基因组 DNA。从唾液中发现的颊上皮细胞和白细胞中提取的人类基因组 DNA 可用于诊断的各种应用。分离的 DNA 可用于检测生物标志物，以诊断疾病、跟踪疾病进展或监测特定治疗的效果。唾液 DNA 还可用于诊断特定类型的感染。从唾液中分离 DNA 已成为一种有吸引力的血液或组织分离替代方法，因为样本采集是非侵入性的，样本可由几乎不受培训的人员采集，并且不需要特殊设备。使用 Norgen 试剂盒纯化的唾液 DNA 质量最高，并且与许多下游研究应用兼容，包括 PCR、Southern Blot 分析、测序和微阵列分析。Norgen 的纯化技术纯化基于旋转柱色谱法。基因组 DNA 优先从其他细胞成分（如蛋白质和 RNA）中纯化。唾液 DNA 可以从使用 Norgen 唾液收集和保存设备收集和保存的唾液样本或新鲜唾液样本中分离。将保存的唾液样本（新鲜唾液样本与裂解缓冲液 F 混合）与蛋白酶 K 混合并在 55°C 下孵育 10 分钟，然后将结合缓冲液 B 添加到样本中，然后在 55°C 下进行第二次孵育 5 分钟。然后将异丙醇添加到混合物中。然后将所得溶液加载到旋转柱上。只有 DNA 会与柱结合，而大多数 RNA 和蛋白质将在流通中被去除。然后用提供的洗涤液洗涤结合的 DNA，以去除任何残留的杂质，并用洗脱缓冲液 B 洗脱纯化的总 DNA。纯化的 DNA 质量最高，可用于多种下游应用。规格
儿童DNA甲基化在视频反馈干预的随机对照试验中，以促进育儿和敏感学科（VIPP-SD）
简介：行为困难的主要可修改风险因素是严厉和不敏感的育儿，并且已经假设育儿影响儿童行为的生物学机制是通过儿童DNA甲基化的变化而产生的生物学机制。我们试图部分解决育儿与儿童DNA甲基化以及行为相关的假设。方法：行为困难的幼儿（12至36个月的儿童）被随机分配给视频反馈干预措施，以促进育儿和敏感学科（vipp-SD）（n = 151）或往常的护理（n = 149）。儿童颊样品在随访后2年（3 - 5岁的儿童，VIPP-SD组n = 106，通常的护理组n = 117）中收集，并在NR3C1，FKBP5和氧气基因上评估了DNA甲基化。使用儿童症状（PPAC）的学前班父母说明，在基线，干预后和随机后2年进行了儿童行为。我们检查了DNA甲基化，DNA甲基化与行为的关联以及性别差异的群体差异。结果：对于NR3C1和Oxyr基因，尽管所有非签名的发现都在假设的方向上，但没有群体差异，性别差异或DNA甲基化与儿童行为的关联。对于FKBP5 DNA甲基化，群体和性别之间存在显着的相互作用，使得通常护理组的雄性DNA甲基化高于雌性，但在干预组中，女性的DNA甲基化高于男性。但是，FKBP5 DNA甲基化与男性或女性的行为无关。讨论：我们提供的第一个证据来自一项随机对照试验，重点是改善与压力反应性和精神病理学有关的关键基因的儿童DNA甲基化的性别变化的育儿。这项研究增加了我们对将育儿与儿童行为联系起来的因果机制的理解，这对于制定有针对性的干预措施很重要。关键限制是仅在一个时间点评估儿童DNA甲基化，因此我们无法评估DNA甲基化的变化。但是，我们证明了可以收集和分析来自年幼的孩子接受育儿干预措施的家庭的DNA样本，从而为这一主题提供进一步研究的动力。
2020 年 8 月至 12 月禽流感概览
2020 年 8 月 15 日至 12 月 7 日期间，15 个欧盟/欧洲经济区国家和英国报告在野生鸟类、家禽和圈养鸟类中发现了 561 例高致病性禽流感 (HPAI) 病毒，其中受影响最严重的国家是德国 (n=370)、丹麦 (n=65)、荷兰 (n=57)。大多数检测结果报告在野生鸟类中出现 (n=510)，主要是白颊黑雁、灰雁和赤颈鸭。猛禽也被检测到感染，尤其是普通秃鹰。大多数鸟类被发现死亡或奄奄一息，但也有报告称在看似健康的鸭子或鹅中感染了 HPAI 病毒。共报告了 43 起家禽 HPAI 疫情；至少 33 起疫情中观察到禽流感感染迹象；最可能的感染源是与野生鸟类的间接接触。已鉴定出三种高致病性禽流感病毒亚型，即 A(H5N8) (n=518)、A(H5N5) (n=17) 和 A(H5N1) (n=6)，以及四种不同的基因型，表明有多种病毒传入欧洲。在欧盟/欧洲经济区国家发现的重配 A(H5N1) 病毒已从低致病性病毒中获得基因片段，与欧洲以外地区导致人类感染的 A(H5N1) 病毒（例如进化枝 2.3.2.1c）无关。随着野生水鸟继续在秋季迁徙到欧洲的越冬地区，并且考虑到这些鸟类预计会在当地迁徙，高致病性禽流感 A(H5) 病毒在欧洲境内传入和进一步传播的风险仍然很高。病毒从野生鸟类传播到家禽的风险很高，成员国应在其领土的“高风险地区”执行委员会实施决定 (EU) 2018/1136 中规定的措施。丹麦、荷兰和英国的养殖场发现疫情，也凸显了通过受污染材料（垫料/稻草）和设备引入的风险。保持高水平和可持续的监测和生物安全（特别是在高风险地区）至关重要。报告期内报告了两例人畜共患 A(H5N1) 和 A(H9N2) 禽流感病毒感染病例。对普通人群以及与旅行相关的输入性人类病例的风险被评估为非常低。
Ph.D.指南和研究领域Ph.D.指南和研究领域
1毒性研究2。代谢性疾病3。Alzheimer/神经系统疾病2。 div>Jagannath Sahoo博士新颖的药物输送系统，溶解度增强，配方开发，纳米颗粒，透皮药物输送系统，透射药物输送系统，鼻内药物输送系统，稳定性研究。3。Yogesh Kulkarni博士的草药药理学，重点是糖尿病，糖尿病并发症和神经退行性疾病，天然产物的毒性，草药药物的毒性，草药的标准化4.Ashwini Deshpande博士剂型设计和新型药物输送系统。5。Shyam Pancholi博士的分析分析，降解分析，杂质分析，QBD方法，化妆品，营养和草药配方设计，溶解度增强，药物靶向和调节性方面优质药物，设备，诊断和生物学的方面。6。Suvakanta Dash博士生物粘附的新型药物输送，生物增强研究，新型Phtopharmaceuticals和刺激敏感药物输送系统的递送。7。Sateesh B.糖尿病博士，炎症和毒性研究。8。Vaishali Londhe博士新颖的药物输送系统，例如纳米颗粒，脂质体，微针，溶解度增强方法，例如固体分散剂，包含络合，SMEDDS，SMEDDS，COCRYSTALS，改善生物利用度，改性的口服递送，例如ODT，ODT，口服果冻>使用实验设计（DOE），透皮药物递送，分析/生物分析方法的开发和验证，杂质分析，草药配方发育。9。10。11。Dr. Pravin Shende Biosensors, nanosponges, nanobubbles, nanoflowers, microneedles, Resealed erythrocytes, Biocarrier Drug Delivery, DoE-based formulations, Liposomes, Dendrimers, Solid-lipid Nanoparticles, Polymeric Nanoparticles, Carbon NP, magnetic NP, nanocrystals, Targeted, Transdermal,颊，肺和脉动药物输送系统，用于改善溶解度和生物利用度的融合络合，常规剂型的预构和稳定性研究。Khushwant Yadav纳米医学博士，药物输送，抗癌药物的制剂开发，青光眼的新型递送系统，神经退行性疾病，微粒，基于聚合物的动力学。Sanjay Sharma博士分析和生物酰基方法的开发和验证，杂质概况，天然产品，药物调节案件（DRA），知识产权权利（IPR），失败调查和合规性，包括药品CAPA。
职位：清洁工 地点：企业支持服务：供应链管理，总部，比勒陀利亚 薪酬水平：每年 131,265 兰特 参考
申请人有责任让南非学历评审局（SAQA）评估其外国学历。 申请人将接受指纹筛查。 因领取遣散费、提前退休或医疗原因从公务员队伍退休的人员以及有前科的人员不在此限。 将根据适用于职位环境的 1994 年《公务员法》（1994 年第 108 号法案）进行任命。 申请人有责任及时将申请提交到如下所示的正确实际地址（请注意，提交到错误实际地址的申请将不予考虑）。否则，申请将不予考虑。 如果申请人入围，他/她可能需要接受个人面试，并且此类候选人可能会接受安全审查。 仅与成功的候选人进行通信。如果在本招聘广告截止日期后 3 个月内您仍未收到联系，请接受您的申请未成功的事实。 南非警察局没有义务在发布招聘广告后填补职位。 入围某些指定职位的候选人将根据《2007 年刑法（性犯罪和相关事项）修正案》（2007 年第 32 号法案）和《2005 年儿童法》（2005 年第 38 号法案）接受审查。如果候选人的详细资料出现在国家性犯罪者登记册或儿童保护登记册 B 部分中，则该候选人没有资格担任该职位。 o 如果候选人的详细资料出现在国家性犯罪者登记册或儿童保护登记册 B 部分中，则该候选人没有资格担任该职位。所有入围候选人都将接受指纹筛查。所有入围候选人都将接受指纹筛查。 o 候选人需披露自己是否为《1998 年家庭暴力法》（1998 年第 116 号法案）或《2011 年防止骚扰法》（2011 年第 17 号法案）临时或最终保护令的被告，否则可能被取消该职位的任命资格。 o 《刑法（法医程序）修正案》（2013 年第 37 号法案）要求自 2015 年 1 月 31 日起南非警察局所有新任命的人员提供颊部（面颊内侧）样本，以确定其法医 DNA 图谱。从样本中获得的法医 DNA 图谱将被加载到国家法医 DNA 数据库的消除索引中。 所有申请的截止日期为 2024 年 12 月 13 日 16:00。逾期申请将不被接受或考虑。
麻疹（Rubeola） - OEPS -WV.GOV
麻疹概述什么是麻疹？麻疹（rubeola）是由一种高度传染性的帕托氏病毒引起的，该病毒仅具有一种抗原类型。这是一种急性，病毒，全身感染，主要是鼻咽呼吸道上皮的。病毒在呼吸上皮和区域淋巴结中侵入并复制。麻疹的特征是发烧缓慢增加（峰值至105 0 F），然后是暴露后10至12天发生的咳嗽，Coryza或结膜炎；前景持续2-4天（范围1-7天）。koplik斑点在口腔皮疹后1-2天到1-2天之前，在口腔颊（脸颊）粘膜的鲜红色背景上显示为点状蓝白色斑点。它被认为是麻疹和。暴露后14天（范围7-21天）通常会出现刺激性喷发。皮疹从发际线开始，从头到尾向下蔓延到四肢，持续5-6天。皮疹似乎是离散的，但可能会汇合。皮疹以与出现的顺序相同的顺序褪色。麻疹的其他症状和/或并发症可能包括耳朵感染，腹泻，中耳炎，肺炎，肝炎，脑炎和死亡。5岁以下的儿童和20岁以上的成年人更有可能患有麻疹并发症。麻疹也可能导致自发流产，过早出生或如果孕妇在怀孕期间感染的女性。麻疹的治疗方法是什么？没有针对麻疹的特定治疗方法。考虑到患者的临床表现（见上文），实验室结果（请参阅实验室测试部分）和暴露风险，应进行麻疹诊断。可以提供支持性护理以减轻症状并解决并发症。传播与预防麻疹有多常见？麻疹是在2000年正式从美国淘汰的，这意味着该国没有麻疹传播，只有在某人在国外签约麻疹并返回该国并与处于危险的人群接触（未接种或对麻疹的疫苗接触）才能找到新病例。截至2024年4月，19个司法管辖区报告了总共126例麻疹病例：亚利桑那州，加利福尼亚，佛罗里达州，乔治亚州，伊利诺伊州，印第安纳州，路易斯安那州，路易斯安那州，马里兰州，密歇根州，密歇根州，密苏里州，密苏里州，新泽西州，新泽西州，新泽西州，新泽西在2024年报告了7次爆发（定义为3个或更多相关案件）。国际旅行后，西弗吉尼亚州的最后一次报道的麻疹病例是在2024年4月。在2024年之前，在2009年报告了WV的最后一例麻疹。
个性化药物和适合...
首次在波多黎各提供个性化药物，该药物允许患者选择正确的药物剂量。药物的功效，其潜力和副作用不仅是对药物选择和剂量的结果，而且是代谢和与受体相互作用的结果。这种代谢是由位于肝脏中的细胞色素P450系统（CYP450）的酶进行的。当建议的剂量旨在治疗“平均”人时，人类CYP450系统的变异性可以改变单个剂量，有效性和安全性。这些变化与精神健康，心脏代谢疾病和控制疼痛的药物特别相关。这些可以通过在不良效应后甚至治疗前通过DNA基因分型来测量。可以定制药物选择和剂量，以单独提供有效且安全的治疗（DNA靶向医学）。在诸如波多黎各之类的遗传混合人群时，这种能力至关重要，非洲，美洲印第安人和欧洲血统都会融合每个人。该测试包括对CYP2C9，CYP2C19和CYP2D6基因的分析，仅使用拭子获得的血液样本或颊样品。基因分型的结果和方向显着提高了药物治疗的功效和安全性。至：确定每个患者的功能状态对于CYP450的三种主要同工酶，这与神经精神病学和心理代谢药物的代谢有关：CY92D6，CYP2C9和CYP2C19。接受药物或医疗设备组合治疗的患者。对这些同工酶的遗传代码总共37种变异的高分辨率基因分型：CYP2C19（20等位基因），CYP2C9（7个等位基因）和CYP2C19（10等位基因）（10个等位基因）（10个等位基因）。表征了CYP2D6和CUP2C19基因（分别 * 2nd和 * 17）的特征和快速启动子等位基因，赋予了代谢功能的增加。改变和代谢储备的客观指数以及等位基因的改变。HIL OMET PHYZIOTYPE™系统：确定神经精神病学和心理学和心脏代谢疾病的高代谢风险基因组已经开发了Hilomet phyziotype系统，以通过提供基于DNA的分析工具来帮助提供者，从而在神经精神病患者中提供基于DNA的分析工具，并具有药物治疗的患者或药物治疗患者或培养药物的患者。Hilomet Physiotype系统为临床医生提供了自定义药物治疗的能力，并在最具挑战性的病例中提高了安全性和依从性，例如：具有药物不耐症，副作用，对治疗的抵抗力或治疗性衰竭的患者。由于早期或高龄引起的脆弱患者（儿童，青少年和老年人）。
使用机器的糖尿病预测...
PitchAndAmpAlayam（P.O.），Erode，印度泰米尔纳德邦，PIN - 638 052。抽象胰岛素是葡萄糖代谢中的一种关键激素，自1921年发现以来就经历了严重的科学审查。本评论文章旨在封装我们对胰岛素分子机制，治疗应用和糖尿病管理中新兴趋势的理解中的进步。评论研究了胰岛素疗法的演变，从动物衍生的配方到现代重组DNA技术以及生物仿制药的出现。我们讨论了当前的创新，例如超拉皮作用胰岛素，可吸入胰岛素以及闭环胰岛素输送系统的开发。此外，该评论还解决了胰岛素疗法的挑战，包括低血糖管理，胰岛素抵抗以及影响可及性的社会经济障碍。通过检查个性化医学和数字健康工具的整合，本文强调了胰岛素研究和糖尿病护理中未来的方向。关键字：糖尿病，超拉皮作用胰岛素，可吸入胰岛素，低血糖管理，胰岛素抵抗性引入胰岛素是胰腺的体内代谢物，由胰腺产生，导致严重的致病性问题，例如糖尿病。I型DM（以前称为胰岛素依赖性或少年发作的DM）或II型胰岛素耐药性DM（以前称为非胰岛素依赖蛋白依赖性或成人发作的DM）。 体内葡萄糖水平的增加为人体糖尿病的一种方法探索了一种方法。 但是这些药物无法完全控制这种情况。I型DM（以前称为胰岛素依赖性或少年发作的DM）或II型胰岛素耐药性DM（以前称为非胰岛素依赖蛋白依赖性或成人发作的DM）。体内葡萄糖水平的增加为人体糖尿病的一种方法探索了一种方法。但是这些药物无法完全控制这种情况。它也可以以无法管理体内胰岛素产生的β细胞功能不正确。目前使用抗糖尿病药物（如二甲双胍，DDP-4抑制剂，噻唑烷二酮和磺酰脲）治疗糖尿病。当血糖水平升高时，β细胞释放到达到其受体并调节体内葡萄糖水平的胰岛素。在考虑胰岛素给药的新型途径时，有各种形式的胰岛素，例如吸入胰岛素，口服，结肠，鼻，直肠，眼部，阴道，颊胰岛素递送系统。