XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System持有人
佣金数据仓库规范 - ...
1 简介 2004 年，Comcare 接受了外部审查的建议，建立了一个数据仓库，其主要目的是为了满足澳大利亚政府管辖范围内基于薪酬统计的国家数据集 (NDS) 报告要求以及安全、康复和赔偿委员会 (委员会) 的绩效指标报告。鉴于此，数据仓库的范围包含管辖范围内的保费支付机构以及 1988 年《安全、康复和赔偿法案》(SRC 法案) 下的许可证持有人的数据。本文档介绍了许可证持有人向数据仓库提交数据的要求。为了编制许可证持有人关键绩效指标 (LKPI) 和 NDS 报告，许可证持有人将需要提供数据仓库之外的一些额外数据，例如全职等效员工 (FTE) 人数，这些数据将根据需要通过其他方式收集。
数字化转型与创新总监
职位目的 数字化转型与创新总监是一位有远见的领导者，负责推进纽汉姆学院的数字化战略，特别注重教学法的发展、提高员工的数字素养、整合新兴技术以及监督虚拟学习环境。该职位持有人还将负责对数字创新战略和实施进行战略概述。该职位持有人还将致力于制定学院的理想变革文化方法。该职位持有人将发展组织的整体能力，使其拥有现代的、最新的 IT 技能、学习系统和教学法。与内部利益相关者合作，实现总体运营和战略目标，并将努力与外部行业和雇主建立牢固的联系。该职位持有人将就所有基于 IT 的学习的技术进步和现代性向执行团队提供建议和报告。
2025年1月17日，布莱恩·达米科（Brian D'Amico）技术主管，技术和...
“例如，正确的持有人已与药品专利库（MPP）签订了自愿许可协议，以便与通用制造商进行统一，以帮助促进在所有低收入国家/地区，或几乎所有低收入国家/地区（根据许可证）（根据许可证）和几个高级国家和几个级别的 在某些情况下，权利持有人已直接与通用制造商签订了COVID-19 Therapeutics的自愿许可协议，包括不需要通用制造商向权利持有人支付特许权使用费的协议。 此外，在2022年5月，通过美国国立卫生研究院，通过COVID-19技术访问池（C-TAP），通过美国国立卫生研究院为MPP授权了关键的美国拥有的Covid-19技术。”在某些情况下，权利持有人已直接与通用制造商签订了COVID-19 Therapeutics的自愿许可协议，包括不需要通用制造商向权利持有人支付特许权使用费的协议。此外，在2022年5月，通过美国国立卫生研究院，通过COVID-19技术访问池（C-TAP），通过美国国立卫生研究院为MPP授权了关键的美国拥有的Covid-19技术。”
电力配送许可证标准条件
指由授权分销商拥有或运营的电力线（全部或主要）组成的系统，用于将电力从电网供电点或发电机组或其他接入点分配到交付点，交付给客户或授权电力运营商或任何输电许可证持有人（作为该许可证持有人的输电系统运营商）或 ISOP（作为英国输电系统运营商），并包括由该授权分销商运营的任何远程输电资产（由英格兰和威尔士的输电许可证持有人拥有）以及由该授权分销商拥有或运营的任何发电厂、电表和计量设备
休眠账户基金行动计划 2024
2024 年休眠账户基金行动计划概述了 11 个部门的措施和资金。它批准拨款 4760 万欧元，用于资助这些部门的 52 项措施，符合相关立法，详情如下。该行动计划反映了通过估算过程提供的资金。2001 年《休眠账户法》与 2003 年《无人认领人寿保险单法》和 2005-2012 年《休眠账户（修正案）法》为信贷机构（即银行、建筑协会和 An Post）的无人认领账户和保险公司的无人认领人寿保险单的管理提供了一个框架。如果信贷机构的账户在 15 年内没有发生任何客户发起的交易，则该账户被视为休眠账户。具有指定期限的人寿保险单在该期限结束 5 年后被视为休眠账户。如果联系账户持有人或保单持有人失败，资金将转入休眠账户基金（由国家财政管理局管理）。但是，账户持有人或保单持有人或其继承人的所有权不受资金转入基金的影响，资金可随时连同利息一起取回。该立法的主要目的是建立必要的法律结构，将休眠账户或保单转入休眠账户基金，并允许账户持有人或保单持有人或其代表在日后领取这笔资金。但是，该立法还引入了一项计划，允许政府使用休眠账户基金中的资金资助以下计划或项目：
文件 3430786 2024 年 7 月 22 日 Kent Fawcett 副总裁
在审查的第 2 部分中，委员会将为 ACE 持有人设定提交更新后的信用证、保证金和最终年度缴款金额的截止日期。虽然这些截止日期将在第 2 部分中确定，但这些合规文件将不在审查范围内。对于使用信用证、保证金或全额资助信托作为 SAM 的 ACE 持有人，委员会将在传达 ACE 持有人的最终 ACE 的同时，传达 ACE 持有人提交其更新后的信用证、保证金或信托已全额资助的确认书的截止日期。2024 年 3 月 27 日，委员会批准了大多数公司的 ACE（C29054），并指示持有信用证或保证金的公司在 2024 年 5 月 8 日或之前提交对这些金融工具的修订或新的金融工具。委员会还为修改其当前信用证或保证金的公司提供了具体指导。
根据欧盟法规第 726/2004 号第 57(2) 条，有关上市许可持有人向欧洲药品管理局以电子方式提交人用药品信息的详细指南
2.1. 药物警戒合格人员（QPPV）的维护 ...................................................................... 160 2.1.1. 通知 QPPV 详细信息变更的业务流程 .............................................................................. 160 流程图 3 – QPPV 详细信息的变更 ...................................................................................... 161 2.1.2. 通知 QPPV 变更的业务流程 ...................................................................................... 161 流程图 4 – QPPV 变更 ...................................................................................................... 163 2.2. 营销授权持有人（MAH）组织实体的维护 ............................................................................. 165 2.2.1. 通知 MAH 的联系方式、名称和/或地址的变更（即，法人实体未发生变更） ................................................................................................................ 165 2.2.2. 2.4. 授权转让通知（即法人实体变更） 165 流程图 5 – MAH 详细信息变更 .............................................................................. 167 流程图 6 – 将 MAH 实体通知为“非现行” ...................................................................... 168 2.3. 药物警戒系统主文件位置（PSMFL）实体的维护 ............................................................. 170 流程图 7 – PSMF 信息变更 ...................................................................................... 172 流程图 8 – 将 PSMFL 实体通知为“非现行” ............................................................................. 173 2.4. 授权药品（AMP）实体的维护 ............................................................................. 175 流程图 9 – 根据监管程序修改 XEVMPD 中的药品信息的业务流程 ................................................................................................................ 176 流程图 10 – 修改 AMP 实体 ............................................................................................. 177 2.4.1.营销授权变更 ................................................................................................................ 178 2.4.1.1. 业务流程 - 变更后授权编号已更改 ........................................................................ 183 2.4.1.2. 业务流程 - 变更后授权编号未更改 ........................................................................ 183 2.4.2. 营销授权暂停（解除） ............................................................................................. 184 2.4.3. 营销授权转让 ............................................................................................................. 184 2.4.3.1. 在 EudraVigilance 注册的总部不同的组织之间的营销授权转让 ................ ...