抽象的树枝状菌Asper是一种具有较高商业价值的竹类,是世界热带地区大规模农业林木种植园的首选竹子。使用组织培养的微磷化对于产生均匀的克隆至关重要的,这些克隆可容纳在工业农业污染项目中,用于竹类生物量,栖息地恢复或碳固存中。本文报告了使用市售种子建立D. Asper Invitro。使用三种不同的化学剂(次氯酸钠(20%),氯化汞(0.1%)和乙醇(70%),然后在Murashige和Skoog(MS)培养基上以6-苯甲酰胺(BAP)补充,浓度为1.0 -0 -0 -0 -0 -MG/l。在补充不同浓度的IBA吲哚-3-丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)的MS培养基上乘以繁殖,并最终在泥炭苔藓中生根并坚硬。我们的研究结果表明,灭菌方案消除了所有植物病原体,从而产生了轴突培养。补充5 mg/l BAP的全强度MS培养基在接种四个星期后产生的芽数量最高(每位外植体11.46)。在补充了3 mg/l BAP的MS培养基上获得了最高的乘法率(每次外植体3.95芽)。从启动到硬化所需的时间为70至90天,随后植物会准备进行现场试验。这项研究的结果将促进建立致力于生产D. Asper在本地生产的植物组织培养计划,从而消除了对进口的需求以及可能对当地农业林业行业有害的植物病原体的可能进入。关键字:dendrocalamus asper;竹子;微爆; 6苄基氨基嘌呤;吲哚-3-丁酸;萘乙酸; Murashige和Skoog Medium
1毒性研究2。代谢性疾病3。Alzheimer/神经系统疾病2。 div>Jagannath Sahoo博士新颖的药物输送系统,溶解度增强,配方开发,纳米颗粒,透皮药物输送系统,透射药物输送系统,鼻内药物输送系统,稳定性研究。3。Yogesh Kulkarni博士的草药药理学,重点是糖尿病,糖尿病并发症和神经退行性疾病,天然产物的毒性,草药药物的毒性,草药的标准化4.Ashwini Deshpande博士剂型设计和新型药物输送系统。5。Shyam Pancholi博士的分析分析,降解分析,杂质分析,QBD方法,化妆品,营养和草药配方设计,溶解度增强,药物靶向和调节性方面优质药物,设备,诊断和生物学的方面。6。Suvakanta Dash博士生物粘附的新型药物输送,生物增强研究,新型Phtopharmaceuticals和刺激敏感药物输送系统的递送。7。Sateesh B.糖尿病博士,炎症和毒性研究。8。Vaishali Londhe博士新颖的药物输送系统,例如纳米颗粒,脂质体,微针,溶解度增强方法,例如固体分散剂,包含络合,SMEDDS,SMEDDS,COCRYSTALS,改善生物利用度,改性的口服递送,例如ODT,ODT,口服果冻>使用实验设计(DOE),透皮药物递送,分析/生物分析方法的开发和验证,杂质分析,草药配方发育。9。10。11。Dr. Pravin Shende Biosensors, nanosponges, nanobubbles, nanoflowers, microneedles, Resealed erythrocytes, Biocarrier Drug Delivery, DoE-based formulations, Liposomes, Dendrimers, Solid-lipid Nanoparticles, Polymeric Nanoparticles, Carbon NP, magnetic NP, nanocrystals, Targeted, Transdermal,颊,肺和脉动药物输送系统,用于改善溶解度和生物利用度的融合络合,常规剂型的预构和稳定性研究。Khushwant Yadav纳米医学博士,药物输送,抗癌药物的制剂开发,青光眼的新型递送系统,神经退行性疾病,微粒,基于聚合物的动力学。Sanjay Sharma博士分析和生物酰基方法的开发和验证,杂质概况,天然产品,药物调节案件(DRA),知识产权权利(IPR),失败调查和合规性,包括药品CAPA。
我们是谁 药剂师技术员认证委员会 (PTCB) 成立于 1995 年 1 月,由六个组织管理:美国药剂师协会、美国卫生系统药剂师协会、伊利诺伊州卫生系统药剂师委员会、密歇根州药剂师协会、全国药房委员会协会和全国社区药剂师协会。PTCB 是一个国家认证组织,使药剂师技术员能够更有效地与药剂师合作,为患者提供安全有效的护理。PTCB 开发、维护、推广和管理一个国家认可的药剂师技术员认证计划,即认证药剂师技术员 (CPhT)。此外,PTCB 还为执行无菌配制的 CPhT 提供专业认证计划、认证复合无菌制备技术员® (CSPT ® ),以及基于评估的证书计划。
PO 潜在治疗 治疗策略 失活 BRCA1 或 BRCA2 的变异可能赋予对 PARP 抑制剂 36-53 或 ATR 抑制剂 54-55 的敏感性。据报道,对于具有种系或体细胞 BRCA1/2 突变 37,42,45,52-53 的患者以及铂类耐药或难治性疾病患者 36,41,48,51 ,PARP 抑制剂具有临床反应。在一项案例研究中,一名因治疗而患上神经内分泌前列腺癌且具有失活 BRCA2 重排的患者对 ATR 抑制剂 berzosertib 55 持续 20 个月的 CR。 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 56 、卵巢癌 57 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 58 中 BRCA1/2 失活的临床前研究表明,ATR 治疗期间细胞活力降低,DNA 损伤增加,进一步支持了 BRCA2 缺陷细胞对 ATR 抑制剂的敏感性。针对使用新激素药物后病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 患者的 3 期 PROfound 研究表明,对于 BRCA1/2 或 ATM 患者,与医生选择的阿比特龙/泼尼松或恩杂鲁胺相比,使用奥拉帕尼可改善放射学 PFS