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第 374 空运联队指挥权移交
2024 年 7 月 10 日 第 374 空运联队公共事务部 7 月 9 日，第 374 空运联队的指挥权交接仪式在日本横田空军基地举行，理查德·麦克埃尔哈尼 (Richard McElhaney) 上校接替安德鲁·拉丹 (Andrew Ladan) 上校的指挥权。 里基·鲁普中将担任仪式主持人，新任和离任指挥官的家人、第 374 空运联队成员和当地代表出席了仪式。 即将卸任的指挥官拉丹上校在台上发表讲话： “我站在讲台上，因为我认为这是感谢你们的服务和我作为指挥官的经历的机会。美日伙伴关系的力量建立在合作的基础上。美国是一个大国，但我们不能独自做到这一点。通过建立团队和维持合作，我们才能在世界各地取得成功。”在拉丹上校的领导下，第 374 空运联队扩大了心理健康资源，发展了教育和发展，并推进了国防部的举措。 在拉丹上校任职期间，第 374 空运联队表现出卓越的全球机动性，进行了超过 20,000 次空运，向印度-太平洋地区运送了重要物资和人员。此外，美国国防部持续时间最长的人道主义空运行动“圣诞空投行动”向 58 个岛屿运送了 66,000 磅救援物资。拉丹上校率领 15 个国家参加了 27 次战区范围内的演习和行动，其中包括与印度举行的有史以来最大规模的双边演习。 指挥权移交仪式是一项可以追溯到罗马时代的传统，军队领导人在观众面前传递权力的象征，如指挥棒、旗帜或颜色，正式将领导权和信誉移交给部队。 第 374 空运联队新任指挥官麦克埃尔哈尼上校表示：“我在日本感到宾至如归，非常开心。另外，我在这里也有朋友。没有比日本更让我想去的地方了。我们来到这里都是为了同一个目标，只有共同努力，我们才能实现这个目标。这是我一直想做的工作，我会全力以赴。”他继续说道：“你们自然会知道我的优先事项是什么，我会给你们答案，所以做好准备。努力完成你的任务，我们会支持你的。” 第 374 联队的任务是执行敏捷空运和支援行动并向印度-太平洋地区运送联合部队。
高档名优绿茶柔性采摘指研制 - 金小俊
传感器与微系统 第 ４４ 卷 殊形状的刀片完成剪切，采摘成功率达 ９７ ． ３６ ％ 。进一步 设计了一种提拉断梗的机械手，舵机带动主动手指和从动 手指转动，将茶梗折弯并拉断，采摘成功率为 ７４ ． ３ ％ 。华 中农业大学 ［ ６ ］ 设计了一种结构为曲柄滑块剪切机构的末 端执行器，通过刀片闭合将鲜叶掐断，利用真空装置将剪切 后的茶叶吸入容纳箱。四川农业大学 ［ ７ ］ 设计了一种可夹 提式采摘茶叶嫩梢的末端执行器，通过预设夹持力使夹持 件夹断嫩梢叶柄，对一芽一叶和一芽两叶都达到较高的采 摘率。纵观现有大宗茶采摘末端执行器的结构和特点，多 以刀片切割的方式作为采摘原理，无法保证芽叶的完整，这 将在很大程度上降低茶叶的品质，不能用于高档名优绿茶 采摘。南京林业大学 ［ ８～１２ ］ 基于机器视觉、颜色特征、并联 机器人等技术，研发了对新梢有选择性采摘的机器人，研制 了一种气动采摘指，设置固定阈值，确定采摘指夹持嫩芽时 的闭合间隙，通过提拉动作完成采摘，成功率达到 ９０ ％ 。 由于自然生长的新梢枝条粗细不一，夹持时的夹持力波动 较大，会存在打滑或夹断现象。 针对现有采茶末端执行器导致嫩芽完整性的不足，本 文设计了一种柔性可感知的仿生采摘指作为采茶机器人的 末端执行器，模仿人工“提手采”的动作，通过固定和提拉 动作实现嫩芽采摘，并增加夹持力测量电路，在夹持过程中 检测夹持力，提高采摘成功率。
脑机接口对义指精细动作控制的研究进展
甘 迪，黄 辉，李承智，等 .脑机接口对义指精细动作控制的研究进展 [ J ] .中国临床医学 , 2025, 32(1): 114-119.GAN D, HUANG H, LI C Z, et al.Advances in research on fine motion control of prosthesis fingers with brain-computer interface [ J ] .Chin J Clin Med, 2025, 32(1): 114-119.DOI: 10.12025/j.issn.1008-6358.2025.20241119
继发于Tislelizumab继发的抗性肝炎：病例报告
tislelizumab是一种单克隆抗体，具有较高的结合因素，用于编程死亡-1（PD-1）受体。在广泛的小细胞肺癌（ES-SCLC）的患者中，第一行使用Tislelizumab与化学疗法结合的使用表明有效的效率显着。然而，随着PD-1抑制剂的广泛使用，在临床实践中有越来越多的与免疫相关的不良事件（IRAE）的报道，免疫相关的肝炎（IRH）尤其普遍。本文报告了ES-SCLC患者（CT3N3M0 CSTAGE IIIB）的病例，该患者患有耐皮质类固醇肝炎，并通过双重免疫抑制剂疗法恢复。该患者是一名67岁的男性，被诊断出患有ES-SCLC，接受了依托泊苷，顺铂和Tislelizumab的联合疗法。第四个治疗周期三周后，患者出现症状，例如食欲，瘙痒，黄色尿液和黄疸，被诊断为IRH，表现为“ 3级总胆红素总升高”，“ 3级3级丙氨酸跨激酶增加”，和“ 3级胆红素酶增加”和“ 3级3级ASPART 3级天冬氨酸跨氨基酶增加。”尽管静脉注射甲基泼尼松酮（MP）100 mg/天（2 mg/kg）和口服霉酚酸酯莫菲蒂（MMF）1 g每天两次，但肝功能仍会受到损害。在这种情况下，他克莫司（TAC）（每天5 mg，两次）添加到治疗中，而IRH水平从3级降低到正常。随后，TAC和MMF逐渐减少并最终中断。不幸的是，在停用免疫抑制剂后，IRH反复出现。尽管患者仍然对TAC与MMF相结合，但肝功能恢复花费了更长的时间。由于持续的肝功能障碍，该患者无法接受二线化疗，最终由于疾病进展而去世。通过这种情况，我们希望强调合理扩展使用免疫抑制剂以避免IRH复发并减少免疫抑制剂的过早中断的重要性。此外，当肿瘤进展和IRH复发同时发生时，提供有效的免疫抑制疗法，并合理地安排了全身性抗肿瘤疗法，可能会给患者带来临床上的好处。
- 致力于治愈遗传性疾病 -
13:50-14:50 第 6 节 主席：Toya Ohashi 和 Hiromi Kanegae 先天性代谢错误的体内基因治疗 1) 针对罕见疾病患者正在进行的基因治疗临床试验的结果：MPS IIIa、GSDIa、OTC 缺乏症和威尔逊氏病 Eric Crombez – (Ultragenyx Pharmaceutical Inc. 美国加利福尼亚州诺瓦托) 2) 通过在小鼠中表达血脑屏障穿透酶的 AAV 使 GM1 神经节苷脂储存完全正常化 Koki Matsushima (慈惠会大学医学院基因治疗系)
旨在通过教育传播人工智能意识
随机 vs. 随机 AI vs. 随机 先手获胜 27811 AI 获胜 38062 先手失败 22083 AI 失败 11923 平局 106 平局 15 先手获胜率 55.6±0.3% AI 获胜率 76.1±0.4%
糖尿病继发于胰腺炎的糖尿病
APCC，动物毒物控制，2023。disponivel em：https：//www.aspca.org/pet- care/abinal-poison-control。Acesso EM：20/03/2023。Allen，D。H.，Van Nunen，S.，Loblay，R。等。对食物的不利反应。澳大利亚医学杂志V.5，第37-42页，1984年。Arnaud，M.J。动物和人类天然甲基黄嘌呤的药代动力学和代谢。手。EXP。Pharmacol。V.200，p33–91，2011。Beynen AC。宠物食品中的绿茶提取物。Bonny Canteen，V.1，P.8-15，2020。Carciofi，A.C。;等。 六个碳水化合物源对狗饮食消化率以及餐后葡萄糖和胰岛素反应的影响。 J. Anim。 生理学。 anim。 Nutr，V.92，p.3266–336，2008。 Craft，E.M.，Powell，L.L。 巧克力和咖啡因。 in：Osweiler G，Hovda L，Brutlag A，Lee JA，编辑。 Blackwell的五分钟兽医咨询临床伴侣：小动物毒理学，第421-428页，2011年。 Craig，J。M.狗和猫的食物不耐受。 《小动物实践杂志》，第2卷，第77-85页，2019年。https：//doi.org/10.1111/jsap.12959 Dawra，R.，Sah，R.P.，Dudeja，Dudeja，V.，Rishi，Rishi，Rishi，Rishi，L. 刺激性胰蛋白酶原激活介导急性胰腺炎小鼠的胰腺损伤的早期阶段，但没有炎症。 胃肠病学，第141页，第2210–2217页，2011年。 Eteng，M。等。 咖啡因和神现毒性的最新进展：综述。 Fredholm，B.B。 ;施普林格：纽约，p。 1–9，2011。Carciofi，A.C。;等。六个碳水化合物源对狗饮食消化率以及餐后葡萄糖和胰岛素反应的影响。J. Anim。生理学。anim。Nutr，V.92，p.3266–336，2008。Craft，E.M.，Powell，L.L。巧克力和咖啡因。in：Osweiler G，Hovda L，Brutlag A，Lee JA，编辑。Blackwell的五分钟兽医咨询临床伴侣：小动物毒理学，第421-428页，2011年。Craig，J。M.狗和猫的食物不耐受。《小动物实践杂志》，第2卷，第77-85页，2019年。https：//doi.org/10.1111/jsap.12959 Dawra，R.，Sah，R.P.，Dudeja，Dudeja，V.，Rishi，Rishi，Rishi，Rishi，L.刺激性胰蛋白酶原激活介导急性胰腺炎小鼠的胰腺损伤的早期阶段，但没有炎症。胃肠病学，第141页，第2210–2217页，2011年。Eteng，M。等。 咖啡因和神现毒性的最新进展：综述。 Fredholm，B.B。 ;施普林格：纽约，p。 1–9，2011。Eteng，M。等。咖啡因和神现毒性的最新进展：综述。Fredholm，B.B。;施普林格：纽约，p。 1–9，2011。V.3，第231–243页，1997年。在甲基氧剂中； Fredholm，B.B。编辑。Fink，F。和Guiton，S。巧克力中毒。医学医学，第331页，第633页，2005年。收集vv。诊所应用培养基两种酸。in：当前R，CK CK，mynasty，社论。访问华丽的：评估。圣保罗：Manole，第439-54页，2002年。 缺乏，路径的病理学，画廊，肝外胆道和安帕莱地区；圣保罗：Manole，第439-54页，2002年。缺乏，路径的病理学，画廊，肝外胆道和安帕莱地区；
基因治疗临床研发策略指导原则
具有嵌入（整合）能力、基因编辑（基因组编辑）活性、载体复制能力力可造成持续感染，以及具潜伏性（潜伏性）或再活化（再激活）特性之基因治疗制剂，造成迟发性不良反应的风险加重，否则不良反应可能在临床试验的主动监视期过后才发生，需特别注意长期追踪观察（长期跟踪观察，LTFU）之规划。所有的临床试验都应有良好的设计，以评估基因治疗的呼吸和风险。在无法进行随机对照临床试验的情况下，可能可以采用其他替代方法（如定量流行病自然史资料或让患者 做为自身的研究生），但须提出适当的合理性说明，并讨论使用这些替代方法的应注意事项。在临床试验设计中未使用研究生时，应根据试验的目标、所欲探讨之疾病和基因治疗制剂提供合理的说明。
