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哺乳动物脑皮质的进化膨胀和折叠是由胚胎发育过程中祖细胞扩增的。从近亲分裂后,在啮齿动物谱系中逆转了此过程,导致大脑较小且光滑。啮齿动物进化中这种继发损失的遗传机制仍然未知。我们表明,microRNA mir-3607在远离灵长类动物和雪貂的大型皮质中以胚胎的形式表达,远离灵长类动物的谱系,但在小鼠中却没有。miR -3607在胚胎小鼠皮质中的实验表达导致Wnt/ -catenin信号传导增加,径向胶质神经胶质细胞的扩增(RGC)和心室区域(VZ)的扩展,通过阻断 -catenin抑制剂APC(腺苷polypismatom polypismis Coli)。因此,雪貂中内源性miR-3607的损失减少了RGC增殖,而人脑器官的过表达促进了VZ的扩张。我们的结果确定了一个在哺乳动物进化过程中选择用于次要损失的基因,以限制啮齿动物中的RGC扩增和可能的皮质大小。