注:同源臂位于敲入位点上游和下游约 500–1,000 bp 处。图 1 C 为 SIN3A 示例的供体载体示意图。为选取基因组区域作为同源臂,我们使用 Primer-BLAST ( https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/ ) 设计了两对引物,分别位于 SIN3A 终止密码子上游 500–1,000 bp 处和下游 500–1,000 bp 处。也可以使用其他程序设计引物。正向和反向引物之间的区域用作同源臂。我们选择 SIN3A 终止密码子上游 501 bp 序列作为左同源臂(图 2 A 和 2B 中的 SIN3A 左),并选择 SIN3A 终止密码子下游 612 bp 序列作为右同源臂(图 2 A 和 2B 中的 SIN3A 右)。
摘要:藻类大规模培养系统崩溃导致藻类产量下降,这对经济地生产微藻基生物燃料构成了重大障碍。目前的崩溃预防策略成本过高,无法广泛用作预防措施。细菌在微藻大规模生产培养中无处不在,但很少有研究调查它们在这种特殊环境中的作用和可能的意义。之前,我们证明了选定的保护性细菌群落成功拯救了 Microchloropsis salina 培养物免受轮虫 Brachionus plicatilis 的啃食。在当前的研究中,这些保护性细菌群落进一步通过分为轮虫相关、藻类相关和自由漂浮的细菌部分来表征。小亚基核糖体 RNA 扩增子测序用于识别每个部分中存在的细菌属。在这里,我们表明,轮虫感染培养物中的藻类和轮虫部分中的 Marinobacter 、 Ruegeria 和 Boseongicola 可能在保护藻类免受轮虫侵害方面发挥关键作用。其他几种已鉴定的分类群可能在保护能力方面发挥较小的作用。鉴定出具有保护特性的细菌群落成员将有助于合理设计在大规模培养系统中与藻类生产菌株稳定共培养的微生物群落。这样的系统将减少培养崩溃的频率,并代表一种基本上零成本的藻类作物保护形式。
对1型糖尿病(T1D)管理的低碳水化合物(LC)饮食的公共利益增加了。这项研究比较了医疗保健专业人员提供的LC饮食的影响与碳水化合物对T1D成人成人临床结果的习惯饮食相比。二十位成年人(18-70岁),具有T1D(持续6个月),具有次优血糖对照(HBA1C> 7.0%> 7.0%或53 mmol/mol)参加了16周的单个ARM参加了一项最初的单臂内部,涉及一项涉及4周的习惯及其习惯及其习惯时间(> 150 g/ual ual> 150 g/carbo)的单方面,以> 150 g/tay的习惯进行。液晶饮食(25-75克/天的碳水化合物)由注册营养师远程提供。糖化血红蛋白(HBA1C - 主要结果),范围(血糖:3.5–10.0 mmol/L),低血糖症的频率(<3.5 mmol/L),每日总胰岛素和生活质量在对照和对照和干预期之前评估。16名参与者完成了这项研究。在干预期间,总饮食中摄入的总摄入量(214至63 g/天; p <0.001),HbA1c(7.7至7.1%至7.1%或61%或61至54 mmol/mol; p = 0.003)和每日胰岛素的使用情况(65至49 u/day; p <0.001),时间和时间; p <0.001; p <0.001; p <0.00 time dist(59); 59;改善的生活质量(p = 0.015),在控制期间没有观察到显着变化。低血糖发作的频率在时间点上没有差异,并且在干预期间没有酮症酸中毒或其他不良事件的发作。试用注册:https://www.anzctr.org.au/actrn12621000764831.aspx这些初步发现表明,经过专业支持的LC饮食可能会导致血糖控制和生活质量的改善,外源胰岛素需求降低,并且没有证据表明患有T1D的成年人的低血糖或酮症酸中毒风险增加。鉴于这种干预的潜在 - 有必要确认这些发现。
摘要。背景/目标:分散型胃癌(GC)经常表现出腹膜转移,导致预后不良。然而,为防止GC腹膜转移而制定抗肿瘤策略的努力没有成功。作为弥漫类型GC细胞通常在肿瘤抑制p53基因中携带遗传改变,p53恢复可能是预防GC腹膜转移的有效策略。在这项研究中,我们研究了表达p53腺病毒载体对弥漫性型GC细胞腹膜转移的治疗潜力。Materials and Methods: Three diffuse-type human GC cell types with different p53 statuses (p53–wild type NUGC-4, p53–mutant type GCIY, and p53–null type KATOIII) were used to evaluate the therapeutic potential of p53 activation induced by the p53-expressing, replication-deficient adenovirus Ad-p53 and溶瘤腺病毒OBP-702。使用XTT分析和Western blot分析分析了病毒处理的GC细胞的生存力,凋亡和自噬的自噬。使用涉及NUGC-4和GCIY细胞的腹膜转移的异种移植肿瘤模型评估OBP-702和AD-P53的体内抗肿瘤作用。
摘要 — 为满足移动用户日益增长的服务期望并避免频段切换速度慢的问题,设备到设备 (D2D) 通信在物联网 (IoT) 中受到了广泛研究关注。虽然新兴的 D2D 节点可以支持异构频段 [射频 (RF),包括 2.4 GHz/5 GHz 无线局域网 (WLAN)、38 GHz 毫米波 (mmWave) 和可见光通信 (VLC)],但物理限制(例如阻塞)要求用户设备在频段之间动态切换,以避免连接丢失和吞吐量下降。在本文中,我们研究了混合 RF-VLC 场景中用于直接用户数据处理的有效在线链路选择。首先,我们将多频段选择问题建模为多臂老虎机 (MAB) 问题。源/中继节点充当玩家,通过选择合适的臂(即可用频段(WLAN、mmWave 或 VLC))来最大化其长期反馈/奖励。然后,我们提出了一种在线、能量感知频段选择 (EABS) 方法,利用三种理论上有保证的 MAB 技术 [置信上限 (UCB)、汤普森采样 (TS) 和极小极大值
Microlock HEPA SA 曲柄锁外壳在每一层都有一个过滤器锁定臂,用于操作可更换的过滤器锁定机制。通过操作内部过滤器锁定臂,过滤器可以与外壳刀刃(内部密封框架)接合或分离。过滤器锁定臂和检修门的操作方式可以最大限度地降低门关闭的可能性,直到过滤器正确密封在外壳中并密封到安装框架上。
单位:两个(物质的特性)引力:牛顿的普遍重力定律,由于重力及其变化而引起的加速度,化合物摆的重力和Kater的摆造成的加速度的测量以及简单的情况下的重力和场,逃避速度,行星,行星和卫星。弹性:胡克定律,弹性模量及其相互关系,对杨氏和刚性模量的确定,圆柱体的扭转,横梁和悬臂的弯曲。流体力学:表面张力和表面能量,表面张力的分子起源,接触角及其测量,确定水和汞下降的表面张力,流线和湍流,Bernoulli的方程和应用,粘度性Poiseuille公式的粘度良好,其校正及其校正,确定Capill capilly Capilly Flow方法。
摘 要 : 目的:本研究旨在明确枳椇果梗多糖( HDPs )对酒精暴露所致的小鼠神经行为异常的改善效果,并探究谷 氨酸代谢和紧密连接蛋白表达在其中的作用。方法:雄性 C57BL/6 小鼠按 114 μL/20 g 剂量连续酒精灌胃 14 d ,建 立酒精暴露模型,同时设置干预组进行 HDPs 干预( 114 μL/20 g 酒精 +100 mg/kg HDPs )。应用行为学实验(旷场 实验、高架十字迷宫实验)评估神经行为学变化,采用气相色谱法测定小鼠血液中乙醇浓度, γ -H2AX 荧光检测小 鼠脑海马组织 DNA 损伤,免疫组化分析检测小鼠脑组织中紧密连接蛋白 Claudin-1 和 ZO-1 的表达,并通过超高 效液相色谱 - 四级杆飞行时间质谱法( UPLC-Q-TOF-MS )代谢组学技术对小鼠脑组织代谢物进行分析。结果: HDPs 可有效降低酒精暴露小鼠血液乙醇浓度,由 4.69±0.29 g/L 降至 1.64±0.104 g/L ;改善酒精暴露所致的小鼠神 经行为异常,旷场实验中,与酒精组相比, HDPs 干预组总路程显着提升至 27340±3304 cm ( P <0.05 ),平均速度 显着提升至 67.4±13.4 cm/s ( P <0.05 ),不动时间缩短 29% ( P <0.05 );高架十字迷宫实验中,与酒精组相比, HDPs 干预组闭臂停留时间显着减少至 195.6±10.3 s ( P <0.05 ),开放臂进入次数显着增加 26% ( P <0.05 ));还 可降低酒精诱导的脑组织氧化应激与 DNA 损伤水平, ROS 、 MDA 分别降低 5.4% 、 29.5% ( P <0.05 ), T-AOC 提 高 10.9% ,上调脑海马组织中 Claudin-1 ( 2.2 倍)和 ZO-1 ( 0.1 倍)蛋白的表达;并调节脑组织谷氨酸代谢通路, 提高甘氨酸( 19.7% )、谷光甘肽( 25% )、琥珀酸( 22.6% )等代谢物水平。结论: HDPs 可有效改善酒精对小鼠 神经行为的影响,其机制或可能通过抗氧化、保护紧密连接蛋白和调节谷氨酸代谢通路发挥作用,研究结果可为 扩展枳椇资源在食品领域中的应用提供理论依据。
(ssDNA) 是优于 dsDNA 的 HDR 模板。在此,我们报告了一项系统研究,比较了 HEK293 细胞中的 dsDNA HDR 模板和 IDT Ultramer® 寡核苷酸 ssDNA HDR 模板。测试了链选择和同源臂长度,以确定 HDR 在 Cas9 dsDNA 断裂点创建新的限制位点(6 个碱基插入)的效率。使用较长 ssDNA HDR 模板的初步实验表明,与较短 ssDNA 模板具有类似的优势和行为。具有不对称同源臂的模板的 HDR 插入。使用具有不对称同源臂的 HDR 模板导致 EcoRI 插入率与对称同源臂的插入率相似。使用靶向链模板获得了高 HDR 效率,其中