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硝基加料器 HS 系统（40215 型号）
I.简介 本手册专为 SEMIFLEX ® 真空夹套液氮传输系统使用而编写。它将用于将液氮从气瓶输送到 NITRODOSE ® 系统，以便向容器中注入液氮。本手册旨在提供此系统操作和维护指南。特别说明！此系统配备特殊设备和警报，可确保持续安全运行。但是，个人有时可能会在露天接触液氮。他们应该知道这种液体清澈、无色、不易燃、极冷（-195°C），接触时会冻结皮肤，并可能导致严重烧伤。必须格外小心，避免液氮溅到衣服、鞋子甚至手套上。有关液氮安全的更多信息，请参阅附录。II.系统描述 A.概述 系统的整体布置显示在客户的系统图纸上。（在后袋中）。Nitrodose ® 系统有两种不同的液氮供应选项。客户可以使用便携式 LN 2 气瓶作为气瓶供气系统，或者用户可以使用通常位于建筑物外部的 LN 2 散装罐作为散装罐供气系统。散装罐供气系统使用户无需像气瓶供气系统那样在生产运行期间监控和定期更改液体供应。下图显示了两种系统布局。除 Nitrodoser ® 外，散装罐供料系统还包括 A-5 SEMIFLEX ® 供料管线、液相/气相分离器和 A-5S 三轴管线。有关液相/气相分离器和三轴管道的详细信息，请参阅三轴手册。气瓶供料系统包括 A-5S SEMIFLEX ® 管线，用于从便携式 LN 2 气瓶向 Nitrodoser ® 供料。必须将本系统中使用的便携式 LN 2 气瓶设置为在 15-22 PSIG（1.0-1.5 BAR）的压力范围内将液氮输送到 Nitrodoser ®。 B. NITRODOSER ® 控制 Nitrodoser ® 控制器能够以两种不同的方式运行。控制器的内存中存储了两个程序。用户可以选择最适合该应用的程序。在简化版或基本版程序中，如果检测到容器，则计量阀会在编程的持续时间内打开。在高级版程序中，不会检测到容器，但会检测到灌装线上的机器。高级程序能够精确地给容器加药，不受生产线速度的影响。高级程序还允许用户使用稳定的液氮流进行操作，而不是单独给每个容器加药。本手册的控制部分介绍了两个不同的程序及其操作。
COVID-19 疫苗接种 现代疫苗指南
30 秒，以免酒精进入穿刺处并造成刺痛 8. 从疫苗载体中取出疫苗瓶 9. 取下塑料盖/瓶盖打开瓶子 10. 取出 22G-25G 0.5ml 注射器并取下针头盖 11. 将盖子丢弃在安全盒中 12. 将注射器针头插入疫苗瓶顶部橡胶垫 13. 从瓶子中抽取 0.5ml 疫苗 14. 以 90⁰ 的角度（直角）在注射部位进行肌肉注射
使–70°C运输变得可预测且可行
CryoSure ® 保温瓶由耐用的高级铝制成，装在坚固的纸板箱内，箱内填充了泡沫，以提供额外的保护并便于堆放。产品空间采用与外瓶相同的材料制成，通过从顶部注入干冰颗粒/大米，冷却至低于 -70°C。为了确保最小的热传递，瓶壁采用真空隔热。独特的设计使 CryoSure ® 保温瓶能够保持温度稳定，比任何竞争技术保持的时间长 4-7 倍。
疫苗更新 第 306 期，2020 年 3 月
MSD 正在将 PPV 转为使用品牌名称为 PNEUMOVAX ® 23 的预充式注射器 (PFS) 形式，从 2020 年 5 月起，该产品将取代所有未来的疫苗瓶供应。疫苗瓶将继续间歇性供应，直到 2020 年 5 月。由于全球对肺炎球菌多糖疫苗的需求不断增长，加之生产限制，自 2017 年以来，英国的 PPV 供应经常中断。引入 PPV 的 PFS 形式旨在支持供应的连续性并帮助满足公共卫生需求。
为乌干达农村地区的卫生设施的紧急情况设计和实施太阳能光伏系统的费用控制器用于检测液体瓶缺陷的机器视觉
摘要：液体包装的质量控制，例如食用油和饮料（瓶装水，软饮料，果汁等）。），由于泄漏的固有风险，至关重要。此过程涉及检查瓶子是否有盖子和密封环缺陷，并解决填充机逐渐退化引起的问题，从而导致液体瓶表面水平的变化。此外，适当的标签放置显着有助于产品的客户友好性。本研究旨在引入一种基于自动化的评级系统，旨在在线检查液体瓶中的缺陷。该系统用途广泛，适用于学术和工业环境，并且可以轻松适用于各种透明的液体瓶。缺陷检测指标包括三个距离确定和模式匹配的度量。本研究中使用的设备包括带有USB连接，笔记本电脑和14速输送带的互补金属氧化物半导体（CMOS）摄像头以及其他组件。该系统的平均准确性为95.6％，表面水平，CAP和标签放置的特定精度分别为100％，95％和92％。
BBL™Septi-Chek™
bbl™Septi-Chek™血液培养物与树脂一起用于微生物培养物I.预期使用定性测试系统在血液中检测有氧和兼性微生物（细菌和酵母）。II。 摘要和解释血液培养是微生物实验室中最重要，最关键的程序之一。 由于血液通常是无菌的，因此对生物体的隔离和鉴定具有很大的诊断意义。 血液培养物在诊断诸如心内膜炎，伤寒，肺炎和其他以菌血症为特征的疾病等疾病中非常重要。 已证明使用双相血液培养系统可以提高血液培养的敏感性，而不是传统的肉汤培养基。 1-3当将血液接种后BBL™Septi-Chek™血液培养瓶子后，滑块上的琼脂表面允许有氧，辅助和辅助和辣椒的微生物的亚培养物在瓶装后，带有滑动瓶的瓶子中存在的标本中存在，并进一步加油。 已经证明，在血液培养基中存在树脂的存在可显着增加标本中临床病原体的恢复。 4,5在存在抗菌剂的标本中，恢复的这种增加更为明显，但是从不含抗菌剂的样品中恢复的恢复也显着增加。 在幻灯片上同时存在非选择性和选择性差异琼脂培养基，可以预先分化血液培养瓶液体培养基中的微生物。 iii。II。摘要和解释血液培养是微生物实验室中最重要，最关键的程序之一。由于血液通常是无菌的，因此对生物体的隔离和鉴定具有很大的诊断意义。血液培养物在诊断诸如心内膜炎，伤寒，肺炎和其他以菌血症为特征的疾病等疾病中非常重要。已证明使用双相血液培养系统可以提高血液培养的敏感性，而不是传统的肉汤培养基。1-3当将血液接种后BBL™Septi-Chek™血液培养瓶子后，滑块上的琼脂表面允许有氧，辅助和辅助和辣椒的微生物的亚培养物在瓶装后，带有滑动瓶的瓶子中存在的标本中存在，并进一步加油。已经证明，在血液培养基中存在树脂的存在可显着增加标本中临床病原体的恢复。4,5在存在抗菌剂的标本中，恢复的这种增加更为明显，但是从不含抗菌剂的样品中恢复的恢复也显着增加。在幻灯片上同时存在非选择性和选择性差异琼脂培养基，可以预先分化血液培养瓶液体培养基中的微生物。iii。与BBL™Septi-Chek™幻灯片一起使用时，BBL™Septi-Chek™TSB与树脂培养瓶一起使用，结合了这两个功能，并且已被证明适用于在存在和/或不存在各种抗微生物的情况下的细菌隔离（请参阅“性能特征”）。手术血液的原理是通过静脉穿刺收集的，并无菌地转移到带有树脂培养瓶的BBL™Septi-Chek™TSB中。为了获得最佳恢复，BBL™Septi-Chek™载玻片已连接，并在接种后4-6小时倒置系统（瓶和幻灯片）。在7天的培养期间，在35±2°C下搅动载玻片/瓶装单位。每天检查幻灯片以进行生长和系统（瓶和幻灯片）定期倒置。BBL™Septi-Chek™TSB旨在在氧有存在的情况下用于恢复生物，并且不建议用于厌氧培养。如果使用BBL™Septi-Chek™幻灯片，使用带有树脂培养瓶的BBL™Septi-Chek™TSB，则应使用无菌通风单元在接种后暂时排气（请参阅“可用性”）。
马恩岛船舶登记处马恩岛航运通告 - ClassNK
SCBA 空气瓶 2002 年 7 月 1 日之前建造的船舶 每台呼吸器均应配备充满气的备用气瓶，其备用储存容量至少为 2,400 升自由空气，但以下情况除外：i) 如果船舶载有五套或更多呼吸器，则总备用自由空气不得超过 9,600 升；或 ii) 如果船舶配备了船上空气瓶再充气装置，则该备用空气可减少至每瓶 1,200 升，自由空气的总储存量不必超过 4,800 升。2002 年 7 月 1 日或之后建造的船舶 应为每个所需的呼吸器配备两个备用充气装置。载客量不超过 36 人的客船和配备了适当位置的装置以完全充气不受污染的空气瓶的货船只需为每个所需的呼吸器配备一个备用充气装置。在载客量超过 36 人的客船中，应为每个呼吸器配备至少两个备用充气装置。
常见问题解答 贵诊所的疫苗发货...
• 浪费 • 无法退还给 McKesson 的无效疫苗。这包括破损的疫苗瓶或注射器、已抽入注射器但未注射的疫苗、丢失或下落不明的疫苗和部分使用过的多剂量瓶 • 所有 COVID-19 疫苗都应作为浪费输入。不能退还给 McKesson。 • 退还给 McKesson 的疫苗必须作为疫苗退回输入，不应在此选项卡中输入 • 退回 • 需要退还给 McKesson 的无效疫苗，因为它已过期、因温度超标或疫苗召回而变质。多剂量瓶 (MDV) 只有在未从瓶中抽取任何剂量的情况下才可以退回
