包装 拆除所有包装材料后,检查内容物以确保运输过程中未发生损坏。如有疑问,请勿使用该设备并联系供应商。 包装材料应妥善处理。锅炉装置 锅炉的平稳性能和制造商的保证取决于遵守本手册中包含的锅炉安装、操作和维护说明。 切勿允许儿童或未经授权的人员篡改设备。 设备只能用于其明确用途。所有其他用途均视为危险。 燃烧器的最小和最大输送设置、所有压力和温度都必须包含在本手册规定的范围内。 禁止改装设备以改变其性能或用途。 除需要维护的部件外,请勿打开或改动设备的其它部件。 切勿触摸设备的高温部件;这些部件(烟气管道、视镜、燃烧器部件等)在燃烧器关闭后,可能还会继续保持高温一段时间。 切勿用身体潮湿部位或未穿鞋触摸设备。 长时间不使用设备时,必须关闭电气控制面板上的主电源开关,并关闭设备燃料供应管线上的手动阀。 设备包含由合成硅矿物纤维(陶瓷和玻璃纤维、绝缘棉)制成的部件。这些部件在其使用寿命结束时必须进行适当处理。必须遵守当地法规。安装和设置 设备的安装和校准必须由合格人员按照现有法规和本手册中提供的指示进行。锅炉房 锅炉房必须可上锁,其外部空气开口必须符合当地现行规范。如果对空气循环有疑问,请在燃烧器以最大输送量运行且房间仅通过燃烧器通风口通风的情况下测量 CO 2 计数,并在门打开的情况下再次测量。两种情况下测得的 CO 2 计数不得有差异。如果同一房间中有多个设备,则必须在所有设备同时运行时进行此测试。 燃烧空气必须不含卤素(氯和氟化合物)。 切勿阻塞锅炉房的空气开口、燃烧器风扇吸入口以及任何空气管道和通风设备。 必须始终保护设备免受雨、雪和冰冻的影响。 锅炉房必须保持清洁,没有可能被吸入风扇并堵塞内部燃烧器或燃烧头空气管道的挥发性物质。如果有任何疑问,必须使用外部进气口确保燃烧空气的质量。电气安装 电气连接必须由合格人员专门进行,并且必须严格遵守所有现行电气法规。
自本书第一版出版以来,量子系统物理学领域取得了许多进展,特别是在基本粒子领域,这使得编写第二版的必要性显而易见。在编写第二版时,我们向那些我们知道在课程中使用本书的教师征求了建议(也向那些我们知道没有使用本书的教师征求了建议,以了解他们对本书的反对意见)。第一版广受欢迎,这使我们能够广泛征求意见,了解使第二版更加有用的方法。我们无法对所有收到的建议采取行动,因为有些建议与其他建议相冲突,或者由于技术原因无法实施。但我们确实对这些建议的普遍共识做出了回应。许多第一版的用户认为,应该在本书中添加新主题,通常是量子力学中更复杂的方面,例如微扰理论。但也有人说,第一版的水平非常适合他们教授的课程,不应该改变。我们决定通过在新版本中以新附录的形式添加材料来尝试满足这两组人的需求,但是我们这样做的目的是保持附录和正文的分离,这是原版的特点。更高级的附录很好地整合在正文中,但这是一种单向的,而不是双向的整合。阅读这些附录之一的学生会发现正文中有很多地方提到了发展的动机和使用其结果的地方。另一方面,如果学生因为课程水平较低而没有阅读附录,他不会因为正文中有很多地方提到他不使用的附录中的材料而感到沮丧。相反,他只会在正文中找到一两个简短的括号陈述,告诉他存在一个与正文中处理的主题有关的可选附录。第二版中新增或有重大改动的附录有:附录 A,狭义相对论(增加了一些实例并简化了一个重要计算);附录 D,波群的傅里叶积分描述(新);附录 G,方阱势下时间无关薛定谔方程的数值解(完全重写,包含一个在微型计算机上求解二阶微分方程的 BASIC 通用程序);附录 J,时间无关微扰理论(新);附录 K,时间相关微扰理论(新);附录 L,玻恩近似(新);附录 N,单电子原子的角和径向方程的级数解(新);附录 Q,晶体学(新);附录 R,经典和量子机械电磁学中的规范不变性(新)。许多附录(包括新旧附录)的末尾都添加了习题集。特别是,附录 A 现在包含一套简短但全面的习题集,供以相对论为主题开始“现代物理”课程的教师使用。
二氧化碳是目前最主要的温室气体 (GHG),全球每年向大气中的排放量已达到约 360 亿吨(1950 年排放量为 60 亿吨)。[1] 为履行《巴黎协定》并将全球变暖控制在远低于工业化前水平 1.5-2 ◦ C 的水平,到 2050 年后,温室气体净排放量必须变为零甚至为负值 [2]。在降低工业过程的能源强度和碳足迹方面已经取得了重大进展,但这一努力必须伴随着二氧化碳捕获和永久储存 (CCS) 的明确部署。CCS 是一个从二氧化碳捕获到运输和长期储存的流程链,其中二氧化碳捕获是最昂贵和耗能最高的步骤 [1]。 CCS 仍需要大规模部署才能实现减缓气候变化的目标,因为目前被捕获并最终封存的二氧化碳不到 4000 万吨 [3]。已确定的三种二氧化碳捕获策略是:燃烧后、燃烧前和富氧燃烧。燃烧后技术在相对较低的二氧化碳分压下(通常含有 10% 到 15% 的二氧化碳)从烟气中去除二氧化碳。燃烧后被认为是一种末端解决方案,可以集成到现有工艺中,只需对工厂布局进行合理的少量改动。然而,其效率在具有多个二氧化碳排放点(锅炉、熔炉等)的行业中受到限制,例如钢铁制造厂和石油炼制行业(两者的碳排放量约占全球的 12%)[4]。在预燃烧系统中,碳以 CO 和 CO 2 的形式存在,这些物质是先前的蒸汽重整或气化过程的产物。然后,这些碳被完全转化为 CO 2,并在高压下与氢气分离。近年来,低碳氢气的生产引起了人们的极大兴趣,它可以用作清洁能源或作为生产氨、甲醇或合成燃料(主要通过费托合成)的原料,是一种持续减少这些行业碳足迹的方法 [5]。最后,在富氧燃烧系统中,燃料的燃烧是在纯氧而不是空气中进行的,由于进入的助燃气体中不含氮,因此可以产生几乎纯净的 CO 2 气流。然而,为了保持 CO 2 的纯度,必须避免系统中任何潜在的空气渗入,这意味着需要严格且昂贵的安全程序。本期特刊汇编了来自不同学科的杰出研究人员所开展的创新研究的成功论文,这些研究将为二氧化碳捕获和储存技术领域的先进技术提供实质性进展。以下总结了本期特刊中主要研究方向和研究结果的相关特征。迄今为止,绝大多数大型试点和商业化二氧化碳捕获、运输和封存工厂都是在发达国家启动的。这是因为,旨在实施推广 CCS 的政策和监管框架的主要努力已在发达国家实施 [ 6 ]。然而,预计未来几十年发展中国家的能源需求将强劲增长,因此,大约 70% 的 CCS 开发应在这些地区进行,以满足长期需求。
秋季预算代表2024年9月,英国绿色建筑委员会代表了英国可持续建筑环境行业的统一声音。这是一家由来自银行,大型房地产所有者,房屋建筑商和制造商的700多名成员提供的慈善机构,到创新的初创公司,大学,地方议会和政府部门 - 所有这些都在努力在面对气候,自然和成本成本的危机中改变建筑环境。这项预算提交欢迎工党宣言在5年内升级500万户家庭的承诺,并获得132亿英镑的投资,并要求美国财政部确认在今年的秋季预算中现有改造计划的投资规模,以便该行业可以开始投资,招募和技巧在更大的规模上交付。我们还要求财政部在春季综合支出审查(CSR)上规定了一项长期路线图,以升级英国所有房屋,以便永无止境地降低供暖费,保护能源安全并满足我们的气候承诺。与工党自己的评估类似,我们的分析表明,这将需要在未来10年内以640亿英镑的订单投资,从而为该国带来巨大的健康,经济和社会福利,其中包括超过230亿英镑的储蓄,以绿化电网。从电费转变为一般税收将支持电加热吸收。,我们已续签呼吁资助地方当局作为升级和保护我们居住,工作和娱乐场所的行动驱动力。这对我们的国家,我们的人民和我们的星球至关重要。与此同时,我们提出了几种与收入的机制,以动员私人投资向更温暖的房屋和更清洁的供暖转型:对印花税土地税的一种简单改动,以“重新装修”动机将引导住房市场,以反映房屋的能源绩效,并在房屋改造中吸引大规模的私人投资。地方当局迫切需要战略支持,以促进招聘,熟练和保留改造官员和计划官员。这项对产能的投资将释放主要的本地和国家资源以及投资,以升级现有房屋,公共建筑和高速公路,并做出合理,快速的计划决策并塑造当地计划。对我们净零未来的投资拨号不仅是绝大多数行业,商业和社会的共识建议,这对于工党承诺减少家庭能源账单并振兴英国城镇,城市,城市和基础设施是至关重要的。以明确,强大的政策承诺刺激全国绿色经济,是解决英国最慢性问题的最谨慎和经济上有益的战略,包括能源安全,生活成本,长期健康和社会挑战以及气候破裂。温暖的房屋计划投资:劳工已承诺将上届政府的投资增加一倍,以升级美国的房屋。他们到2030年升级500万户家庭的目标将需要一种新的方法,以避免投资和交付之间的另一种不匹配。支出应分布在多个交付路线上,大多数投资都针对低收入家庭。政府应以当前的交货路线以及新的支出为基础,以启动房屋升级贷款,暖气和能源计划,并降低清洁热量的运行成本。
LA07/2022/0584/o在47和47a Leode Road,Hilltown填充物,车库和相关地点工作的土地之间LA07/2022/0599/o站点调整。to and W. of no。25 Tamnaharry Hill Road, Mayobridge, Newry Proposed infill dwelling and detached garage LA07/2022/0612/F 28 Warrenpoint Road, Rostrevor Proposed two storey dwelling LA07/2022/0624/F 23a Coalpit Road, Saval, Newry Retention of dwelling and garage as constructed and retention of timber log cabin/store LA07/2022/0628/F 6 Hilltown Road,Mayobridge,Newry,Newry和S. S.,Adj.to,to 29、33和35 St. Annes Park,Mayobridge续订根据P/2015/0090/F授予计划批准的计划批准,以拆除现有的Garage Block,以拆除现有的Garage Block,以使现有的Garage Block拆除2 no no no no no the 2 no no no no no no no no no no no no no no。零售单元,上面有单个公寓,并在现有便利店进行了停车供应和相关地点的延伸和更改空间,以及厕所。LA07/2022/0643/F 30 Shore Road,Rostrevor零件替换;部分修复;位于LA07/2022/0647/O沿西北部西北部的先前墙(回顾)的改动和扩展在不。40m S.W.40m S.W.46 Forkhill Road, Newtowncloghoge, Newry Reconfiguration of yard and provision of new building to replace existing stores and non- ferrous processing sheds and end of life vehicle de-pollution building, including extension to existing yard (partially retrospective) and all ancillary site works to existing scrap metal, recycling and end of life vehicle de-pollution business LA07/2022/0606/O在28 Forkhill Road和Newry 1 Mountain Road的28号居住地点,可容纳2个填充住宅,带有独立的车库LA07/2022/0607/F位于土地上。,纽里提议保留现有建筑物,并提议更改现有建筑物的运营使用变更,用于出售食品或饮料,以便在la07/2022/0636/f nos.13-16 Clanrye Avenue,Ballinlare,纽里拆除4NO。 半独立住房(编号 13-16 Clanrye Avenue)。 提议的住宅开发由7NO组成。 2层(6no。) 半独立式和1NO。 独立)随着相关的道路通道,景观和现场工作LA07/2022/0637/f 104都柏林路104号,纽里,拟议单层扩展到住宅和独立的双车库LA07/2022/2022/0587/F 12 Callaghans Road,Newry New Reply epressement of New Reporn of New替代/202222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222。路易斯安那州路,纽里替换居住在家里的车库13-16 Clanrye Avenue,Ballinlare,纽里拆除4NO。半独立住房(编号13-16 Clanrye Avenue)。提议的住宅开发由7NO组成。2层(6no。半独立式和1NO。独立)随着相关的道路通道,景观和现场工作LA07/2022/0637/f 104都柏林路104号,纽里,拟议单层扩展到住宅和独立的双车库LA07/2022/2022/0587/F 12 Callaghans Road,Newry New Reply epressement of New Reporn of New替代/202222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222。路易斯安那州路,纽里替换居住在家里的车库
1。站方法 - PL/21/0534/FA - 由于Chiltern Beechwoods SAC,此应用程序继续延迟,Red Lion Development也与车站进型开发参考文献一起运行。否:PL/21/2198/fa。雄鹿委员会刚刚发布了Sang Plansply申请申请伟大的Missenden PL24/1909/FA:从非正式的开放空间更改使用正式合适的替代自然绿色绿色(SANG),以及相关的改动:Missenden Abbey Hib街以南的土地大街Missenden Missenden Missenden Buckinghamshire HP16 OBD。申请到期日期是7月31日,Chiltern Society和GMPC反对。CLLR Peter Martin已确认向东白汉郡计划委员会呼吁做出决定。没有给出日期。2.A. 谷仓到彼得利OS田7900的南部,位于密西登路大金斯希尔·哈吉庄园农场Missenden Road Prestwood Buckinghamshirehp16 0jn转换现有谷仓,并刻在带有花园的住宅房屋中。 参考。 否:PL/22/3395/fa |经过验证:2022年10月25日星期二|状态:注册。 GMPC在2022年11月14日在应用程序中调用,因为它在绿色带和ANOB中。 GMPC要求斯蒂芬妮·彭尼(Stephanie Penney)打开执法案,我们正在等待迈克·希尔斯(Mike Shires)的更新(7月11日)。 2.b。 Peterley Corner Farm Wycombe Road Prestwood Buckinghamshire HP16 0HJ。 条件8(批准的计划)的变化(批准的计划)CH/2017/2121/FA(拆除现有房屋和附属建筑,架设替换住宅和独立的车棚),以允许更改车棚(部分回顾性)。2.A.谷仓到彼得利OS田7900的南部,位于密西登路大金斯希尔·哈吉庄园农场Missenden Road Prestwood Buckinghamshirehp16 0jn转换现有谷仓,并刻在带有花园的住宅房屋中。参考。 否:PL/22/3395/fa |经过验证:2022年10月25日星期二|状态:注册。 GMPC在2022年11月14日在应用程序中调用,因为它在绿色带和ANOB中。 GMPC要求斯蒂芬妮·彭尼(Stephanie Penney)打开执法案,我们正在等待迈克·希尔斯(Mike Shires)的更新(7月11日)。 2.b。 Peterley Corner Farm Wycombe Road Prestwood Buckinghamshire HP16 0HJ。 条件8(批准的计划)的变化(批准的计划)CH/2017/2121/FA(拆除现有房屋和附属建筑,架设替换住宅和独立的车棚),以允许更改车棚(部分回顾性)。参考。否:PL/22/3395/fa |经过验证:2022年10月25日星期二|状态:注册。GMPC在2022年11月14日在应用程序中调用,因为它在绿色带和ANOB中。GMPC要求斯蒂芬妮·彭尼(Stephanie Penney)打开执法案,我们正在等待迈克·希尔斯(Mike Shires)的更新(7月11日)。2.b。Peterley Corner Farm Wycombe Road Prestwood Buckinghamshire HP16 0HJ。条件8(批准的计划)的变化(批准的计划)CH/2017/2121/FA(拆除现有房屋和附属建筑,架设替换住宅和独立的车棚),以允许更改车棚(部分回顾性)。参考。 否:PL/22/3438/vrc |验证:2022年10月3日|状态:有条件许可。 re。 ES/22/00219/OPDEV - 开发正在进行中。 GMPC继续要求雄鹿委员会的执法行动。 6月10日给MR 的一封信参考。否:PL/22/3438/vrc |验证:2022年10月3日|状态:有条件许可。re。ES/22/00219/OPDEV - 开发正在进行中。GMPC继续要求雄鹿委员会的执法行动。6月10日给MR
1. 覆盖范围:本服务合同(合同)将涵盖本合同中规定的覆盖供暖/制冷系统、热水器、电气系统的调整或任何覆盖功能部件的更换。每份合同适用于一处房产。每份合同仅涵盖每个系统中的一个。仅限住宅应用。Constellation 保留在签发新服务计划之前检查和批准任何设备的权利(热泵和中央空调必须经过检查才能获得覆盖)。如果设备目前处于制造商保修期内,或者本计划是 Constellation 签发的现有计划的延续,我们将免除此项检查。任何检查都将按照我们的正常收费表进行。2. 服务电话:要根据本合同获得服务,请在周一至周五上午 8:00 至下午 6:00 之间拨打 1-844-823-4663 进行服务。所有非紧急服务电话和(如有提供)检查(应客户要求每年完成一次)将在 Constellation 的正常工作时间内进行(周一至周五上午 8:00 至下午 6:00)。我们将尽一切努力在您联系我们寻求服务后 48 小时内启动非紧急服务。服务电话将根据本合同在我们的服务区域内进行。客户应为 Constellation 服务提供商提供覆盖产品及其周边的安全通道和安全工作条件。Constellation 能否在 24 小时内提供紧急服务取决于天气条件、客户呼叫量、道路状况以及我们无法控制的不可抗力事件,包括但不限于洪水、火灾、罢工、天灾等。如果我们自行决定存在需要加急服务的紧急情况,我们将尽合理努力加快服务。我们将自行决定哪些维修构成紧急情况,并将考虑影响住宅居住性的覆盖故障。 Constellation 保留自行决定对正常工作时间以外的每次非紧急服务呼叫收取 75 美元费用的权利。如果在服务呼叫中必须呼叫其他服务技术人员来提供帮助,则客户可能需要支付额外人工费用。3. 期限:保修期从登记时或 Constellation 授权服务提供商检查时注明的保修期开始。对于按月计费的智能服务,保修期至少持续 12 个月,此后将按月永久持续,直至任何一方终止。每个月度期限将被视为单独的合同期。客户将按月付款,并且将一直有效,直到以本文所述的方式取消。4. 取消:您可随时以书面形式通知 Constellation 取消本合同。如果本合同项下已提供服务,则不予退款。如果在签发之日起三十 (30) 天内取消,且服务尚未提供,我们将退还所有已支付的金额。如果在合同的初始期限内取消且服务已提供,Constellation 有权要求或扣留 Constellation 已提供的任何服务的费用或计划的全年价值(以较低者为准)。如果在初始期限后取消,退款将根据合同续约期限剩余的完整月份数按比例计算。Constellation 可在初始期限结束前因您存在欺诈、重大失实陈述或未付款而取消本合同;或者在任何监管机构要求的情况下取消本合同。Constellation 保留根据适用法律提前 30 天通知您取消保险、更改条款和条件和/或定价的权利。Constellation 没有义务随时续签本合同。 5. 覆盖范围:根据购买时做出的安排,服务范围将适用于客户。a. 一般规定:本合同不涵盖空气过滤器、机柜部件、装饰边饰、配件、滴油盘、调平支脚、催化表面、表面变色、修补、任何相关的砌体工作或干墙工作、涉及易碎石棉的部件的维修或更换以及没有适当地板的阁楼单元。非 HVAC 设备的正常日常维护,如注油、检查(除非另有规定)、季节性开启/关闭或清洁过滤器、管道和烟囱(不包括底座),均不包含在内。服务和部件必须由 Constellation 授权服务提供商提供。对于任何不在覆盖范围内的维修,智能服务计划客户将获得最高 15% 的折扣,用于 Constellation 标准维修费用。适用某些品牌限制。在覆盖开始时,设备必须处于良好的工作状态并符合规范要求。如果加热/冷却系统、热水器设备或电气系统组件属于本合同的承保范围,但由于其一般状况或制造商无法提供合适的零件而无法维修,Constellation 除了退还当月支付的款项外,不承担任何责任。超过十年的产品可能无法获得替换零件。Constellation 保留因零件不可用而限制特定年份和品牌的设备符合资格的权利,而要使用的零件的选择应由 Constellation 自行决定。Constellation 将尽最大努力提供具有与原始设备类似的机械性能和/或效率的替换零件、组件或系统(如有)。但是,Constellation 不负责提供颜色、类型或品牌的完全匹配。Constellation 没有义务对本合同涵盖的原始系统、组件或项目进行升级或修改。因火灾、盗窃、水灾、天灾、意外损坏、滥用、疏忽、故意破坏、未经授权的改动或任何其他异常情况而必须提供的服务不在保修范围内。Constellation 对因系统或其任何部分故障而导致的任何间接或其他损害概不负责。已存在状况、设计或安装有缺陷的系统不在保修范围内。本协议不包括任何霉菌评估、补救霉菌预防或其他相关服务。Constellation 无需识别、检测、封装或移除石棉或含有石棉或任何其他潜在危险物质或材料的产品或材料,包括但不限于霉菌和霉变(统称“危险”)。客户对在工作地点正确识别、移除、处置或纠正任何危险负有全部责任。客户还应全权负责补救任何与霉菌有关的问题,无论这些问题何时产生以及如何产生。客户应在法律允许的最大范围内,就因客户场所内或与客户场所有关的任何危险而产生的任何性质的索赔、责任、成本或费用(包括但不限于律师费)向 Constellation 及其关联公司、承包商和分包商提供赔偿、辩护和使其免受损害。b.暖通空调/热水器设备:本合同不涵盖屋顶装置、电动踢脚板装置、蒸汽或热水加热系统、连接到接地或地源热泵的空调或热泵、电辐射加热、燃油或油冷凝装置、组合固体化石燃料装置、输入超过 500,000 BTU/HR 的商业应用、供应两个以上加热区域的单一加热系统或部分或全部由太阳能供电的加热/冷却系统、热水器水箱、无水箱热水器、热泵热水器以及部分或全部由太阳能供电的热水系统。维修和/或更换热交换器、燃烧器组件更换件、室外温度传感器、夹套装饰件、装饰部件、烟囱、调风器、附加电源通风口、通风口连接器、空气过滤器、燃料管线、燃料储罐、燃料截止阀、制冷剂、断路器或裸露电线、加湿器和空气净化器(除非在单独的服务计划中涵盖)、数字恒温器(除非由 Constellation 安装)、绝缘材料、管道系统或任何其他无法接触的涵盖部件。由于系统设计或安装错误而导致的任何维修工作或部件更换,或纠正与供暖系统本身直接相关的任何问题,例如热水器的热膨胀装置。因使用应急热源而导致的水电费增加。除非上述另有说明,否则在原有供暖/制冷系统上添加的任何节能设备。
NLM 提供对科学文献的访问,但并不意味着 NLM 或美国国立卫生研究院认可其内容。详细了解 PMC 免责声明和版权声明。2021 年 2 月 1 日发表在 PMC 上的一项研究发现,自闭症谱系障碍 (ASD) 出现在幼儿时期,当时婴儿从正常的行为特征过渡到幼儿期表现出 ASD 特征。前瞻性脑成像研究通过揭示 ASD 的神经生物学和发育过程,显示出在症状前检测和为早期干预提供信息方面的巨大希望。本文回顾了从出生到幼儿期 ASD 大脑发育的神经影像学研究,将这些发现与候选神经生物学机制联系起来,并讨论了对未来研究和临床实践的影响。在美国,ASD 的患病率为 1/59,其特点是症状特征各异,社交沟通障碍和限制性重复行为的严重程度各不相同。尽管人们对了解自闭症的神经生物学非常感兴趣,但大多数研究都是横断面研究和诊断后研究,涉及的年龄范围很广。最近的前瞻性研究跟踪了高风险兄弟姐妹从婴儿期到幼儿期的情况,发现自闭症的诊断症状在生命的第一年和第二年的后半段出现。运动技能、对面部和社交场景的关注、对名字的反应、视觉接收和语言技能的差异在生命第二年的早期也很明显。这些行为发生在出生后大脑发育的高度动态时期,其特点是大脑结构和功能发生重大变化。自闭症谱系障碍 (ASD) 患者的大脑发育已得到广泛研究,研究使用了 MRI 等神经成像技术。研究表明,非典型大脑表型在婴儿期出现,通常在两岁左右症状巩固之前。研究表明,后来患上自闭症的婴儿在 12 至 24 个月之间表现出更快的总脑容量增长速度,与非自闭症同龄人相比,这些个体的脑容量有所增加。最近的研究还将生命第二年期间大脑总体积的变化率与 ASD 相关的社交缺陷的严重程度联系起来。此外,研究表明,大脑过度生长不是出生时存在的,而是在生命第一年的后期出现的。这些发现对临床实践具有重要意义,并强调需要进一步研究以确定个人特定的发育问题领域,利用神经学特征分析病因异质性,将遗传变异纳入神经影像学研究,绘制大脑发育和行为表型的共现图,并将体内 MRI 与基础科学相结合,揭示 ASD 病理生理学的机制见解。研究发现,6 至 12 个月大的婴儿的大脑发育显著增长,后来患上了自闭症谱系障碍 (ASD),并在生命第二年出现大脑过度生长。这一发现支持了皮质过度扩张导致 ASD 大脑过度生长的假设。此外,使用机器学习方法通过 6 个月和 12 个月的 MRI 测量值进行诊断分类。研究还发现皮质表面积和厚度的差异检查,ASD 婴儿和幼儿与对照组之间没有发现差异。一项研究在某些情况下观察到局部皮质区域的厚度增加,这可能是由于年龄范围或使用的图像分析管道造成的。在青少年和成年人中,观察到皮质厚度差异,但影响的方向不同。混合纵向设计发现,对于患有 ASD 的个体,儿童时期的皮质厚度较大,随后在中期轨迹交叉,成年早期局部皮质厚度减少。研究表明,皮质厚度的异常模式在 3 岁后出现,此后遵循动态发展模式。还检查了皮质脑回模式,一项研究发现 3 岁时患有自闭症的男孩的梭状回脑回减少,并且脑回纵向增加。在患有自闭症谱系障碍 (ASD) 的个体中,在学龄前,颞叶、额叶和顶叶等区域的脑回增加,而正常发育的对照组局部脑回保持稳定或减少。这与之前关于患有自闭症的大龄儿童和成人大脑发育增加的发现一致。需要进一步研究来揭示患有自闭症的幼儿和婴儿大脑结构的发育模式。杏仁核是大脑的核心社交区域,引起了人们对自闭症病理生理学的极大兴趣,但很少有研究探索其在儿童早期的发展。研究表明,学龄前杏仁核增大与较差的社交和沟通结果相关,在患有 ASD 的女孩身上观察到了显著的影响。纵向调查揭示了患有 ASD 的幼儿的杏仁核大小、行为和遗传风险因素之间的复杂关系。作者比较了正常发育儿童和发育迟缓儿童的小脑体积,但没有发现行为和小脑体积之间的关联。然而,一项针对患有 ASD 的幼儿的研究报告称,小脑内的白质体积较大,灰质增加,尤其是在女性中。其他研究表明,病例组和对照组的小脑体积没有差异,而一些研究表明,与正常发育个体相比,自闭症儿童和成人的胼胝体可能较小。一项对具有自闭症家族风险的婴儿的纵向研究发现,他们的胼胝体面积在出生后第一年增加,但到 2 岁时就恢复正常。此外,在这些婴儿中还观察到轴外液量的增加,这种增加在患上自闭症之前一直持续到 24 个月。研究发现,6 个月时的轴外液量与自闭症谱系障碍 (ASD) 严重程度有关。在更大的婴儿群体中,与对照组相比,患有自闭症的婴儿轴外液量增加了 18%。该研究还报告称,自闭症症状最严重的儿童轴外液量增加了 25%。Shen 和同事发现,无论孩子是否有家族风险,轴外液的增加都会持续到 3 岁。他们还将体液增加与自闭症儿童的睡眠问题和非语言能力下降联系起来。使用扩散 MRI 的研究调查了 ASD 中的白质连接性和完整性。虽然很少有研究关注学龄前时期,但早期研究结果表明大脑某些区域的分数各向异性 (FA) 较高,表明白质特性更成熟。尽管在很宽的年龄范围内都出现了下降,但研究发现患有自闭症谱系障碍 (ASD) 的幼儿和儿童的分数各向异性 (FA) 较低。两项纵向研究揭示了 ASD 中白质发育的动态发展性质。一项研究跟踪了 6 至 24 个月大有患 ASD 风险的婴儿,发现那些后来患上 ASD 的婴儿最初表现出 FA 增加,随后成熟速度变慢。另一项研究报告了与年龄相关的 FA 异常变化,FA 在较小年龄时较大,后来变化速度变慢。这些发现表明 ASD 的特点是生命第一年 FA 增加,随后成熟速度变慢,最终可能导致年龄较大的儿童和成年人的 FA 值降低。最近的研究还探索了白质发育作为网络或连接组的情况。一项研究发现,与对照组相比,患有 ASD 的幼儿局部和整体效率降低,尤其是在感觉处理区域。另一项研究表明,在后来患上 ASD 的婴儿中,早在 6 个月大时,白质网络效率就存在缺陷。此外,研究将白质发育与幼儿的 ASD 相关行为联系起来,包括限制性和重复性行为以及对感觉刺激的反应。语言分数的个体差异与白质发育的差异有关。对有自闭症谱系障碍 (ASD) 家族风险的婴儿的研究发现,大脑结构的改变可能导致 ASD 的行为紊乱。功能性磁共振成像研究揭示了神经活动对听觉刺激的反应存在差异,包括大脑半球之间的同步性降低和语言网络的异常侧化。与对照组相比,患有自闭症的幼儿表现出较弱的半球间同步性,双侧颞叶和额叶区域的激活度降低。该研究还发现大脑与行为之间的关系呈负相关,表明自闭症患者的语言区域功能特化异常。研究表明,婴儿在患上自闭症谱系障碍 (ASD) 后,某些区域(如扣带回和岛叶)的大脑活动可能会发生变化。然而,还需要更多的研究来证实这些模式是否是自闭症所特有的。研究还发现,患有自闭症的小男孩的杏仁核与其他参与社交沟通和重复行为的大脑区域之间的联系减弱。一项针对有患自闭症风险的婴儿的研究发现,不同大脑网络的功能连接与后来的限制性和重复性行为的发展之间存在关联。然而,随着孩子长大,这种关联的方向发生了变化。研究还表明,静息状态连接可用于预测 6 个月大婴儿的诊断结果。早在 6 个月大时,患上 ASD 的婴儿就表现出异常的白质发育和脑脊液量增加,这与运动延迟和非典型视觉定向相吻合。大脑变化先于定义 ASD 特征的出现,并与生命第一年的行为变化有关。这些发现表明,大脑表型保持稳定,而 ASD 症状在生命第二年巩固。跨多个范式的研究(包括每个表型的纵向研究)支持此处提出的发现(图)。双条表示轨迹的未知或记录不全的起点和/或终点。顶部面板中的虚线表示典型的大脑发育,上下偏差表示相对于对照组的大脑表型增加或减少。例如,与对照组相比,ASD 中的分数各向异性在 6 个月时增加,在 12 个月时保持不变,从 24 个月到 36 个月时降低。重复行为和社交缺陷持续超过 36 个月,没有被引用,因为这些是自闭症患者的诊断特征。第一年的表面积过度扩张先于第二年的大脑过度生长34。同时,对名字的反应改变从 9 个月开始,并持续到 24 个月21,与对照组相比,注意力轨迹不同19,自闭症症状的出现9,11–14。这些发现有助于形成一条发展时间表,其中与自闭症和风险相关的大脑和行为表型在前驱期出现,大致在两岁生日之前,此后诊断症状得到巩固。在灰质发育和皮质表面积扩大的推动下,头两年大脑快速生长27。然而,在 ASD 中,这种出生后的轨迹被打乱了。行为和神经影像学研究表明,皮质表面积的过度扩张与 6 至 12 个月前观察到的运动、感觉和视觉缺陷的前驱期同时发生,随后在第二年出现大脑过度生长和自闭症社交缺陷2。这凸显了控制表面积扩张的机制在 ASD 病理生理学中的核心作用。扩张被认为是由神经祖细胞增殖、分化和迁移113–116 控制的,oRG 细胞群扩张与大脑大小直接相关113。神经祖细胞增殖和神经发生在 ASD 发展中的潜在作用得到了临床前、遗传、尸检数据118 和最近研究的支持,这些研究表明来自 ASD 患者的细胞存在过度增殖。此处给出文章文本 大脑生长加快,特别是某些区域(例如视觉皮层)的大脑生长加快,可能是自闭症综合征的标志,包括 16p11 缺失、PTEN 和 Chd8 突变。研究表明,神经元增殖增加会导致神经连接发生变化,进而影响电路功能和行为。对小鼠的研究还发现,上层锥体神经元的过度繁殖会破坏正常的大脑发育,导致突触连接改变和类似自闭症的行为。此外,研究报告称,患有大头畸形的 ASD 患者的突触形成和神经元兴奋性发生了改变,抑制性神经元和突触也增加了。这些发现表明,大脑生长异常和神经回路中断可能是某些自闭症谱系障碍 (ASD) 亚型的潜在因素。此外,在 ASD 小鼠模型中观察到了经验依赖性可塑性和突触修剪机制的中断,这凸显了平衡兴奋性和抑制性突触在调节神经元之间竞争方面的重要性。研究还表明,6 至 12 个月的皮质过度扩张可能导致视觉定向行为缺陷,最终导致电路修剪效率低下和 ASD 特征的出现。此处给出文章文本自闭症谱系障碍 (ASD) 中存在轴外液体量表明存在超出当前理解的其他致病机制。最近的研究强调了脑脊液 (CSF) 在大脑发育和功能中的作用,研究结果表明脑脊液循环中断和代谢物积累会影响大脑功能。在表面积过度扩张之前增加的脑脊液量表明脑脊液在 ASD 的病理生理学中起调节作用。胼胝体形态和白质微结构的改变暗示着髓鞘形成、轴突口径和连接性控制过程。髓鞘形成基因富集的小鼠模型已发现少突胶质细胞功能发生显著改变,导致髓鞘厚度减少和连接效率低下。这些发现支持了这样一种观点,即 ASD 源于多种产前和产后致病机制,包括神经增殖、迁移、突触发生、修剪、髓鞘形成以及轴突发育和连接。尽早发现婴儿期的 ASD 对开发更有效的治疗方法至关重要。这一过程的复杂性反映在 ASD 患者身上观察到的多种症状和临床结果上。最近的研究使用机器学习技术分析婴儿 MRI 扫描,并以高精度预测 24 个月时的 ASD 诊断。特别是两项研究表明,生命第一年收集的 MRI 扫描可用于准确识别将继续发展为 ASD 的婴儿。一项研究开发了一种深度学习算法,该算法正确预测了 106 名高危婴儿的诊断结果,灵敏度为 88%,特异性为 95%,阳性预测值为 81%。这种方法优于生命头两年的行为测量,并有可能在大脑发育的关键时期实现早期干预。另一项研究使用支持向量回归机在 59 名高危婴儿样本中预测 ASD 诊断,灵敏度为 82%,特异性为 100%,阳性预测值为 100%。这些发现为使用 MRI 和机器学习技术进行更大规模的症状前诊断分类研究铺平了道路。在儿科神经影像学中使用数据驱动方法有望绕过事先进行特征选择的需要,从而实现更准确和更通用的模型。研究表明,深度学习 (DL) 方法可以实现更高的抽象和复杂程度,从而检测数据中的细微模式。然而,在经验丰富的专业人员(如人工智能科学家、统计学家或工程师)的监督下使用这些方法至关重要,他们经常将机器学习算法应用于高维数据集。对疾病的临床了解对于解释这些模型产生的复杂结果也至关重要。进行基于神经影像的预测研究的最佳实践包括确保足够的样本量和普遍性、解释和方法透明度。未来使用大型、公开可用的数据集的工作将有助于解决与样本量和类别不平衡相关的问题。解决这些问题需要开发新方法,例如合成过采样策略。了解从 MR 图像中得出的哪些特征有助于分类也至关重要。虽然目前的方法可以解释深度学习模型,但需要进一步研究来应对这一挑战。最终,在出版物中报告和共享机器学习算法的透明度对于共享知识和为该领域的最佳实践制定标准是必要的。该研究采用了机器学习算法,报告样本量、交叉验证、训练、测试程序、解决类别不平衡、调整参数和优化步骤。应包括解释结果的详细信息,包括识别算法学习的信息和临床相关的性能指标(特异性、敏感性、阳性预测值)。必须提供用于验证和复制的用于构建算法和进行分析的代码。大规模的症状前个性化预测对于塑造临床实践具有重大意义,必须仔细考虑伦理影响。神经科学中从群体层面的相关性到个体层面的预测的转变对于改善生活至关重要,首先是通过将模型应用于新的独立数据集来复制开创性的研究。心理放射学的发展已显示出希望,旨在实现精神疾病的个性化预测。将经过验证的算法整合到临床实践中符合精准医疗框架,为个体分配个性化治疗计划。早期诊断和干预至关重要;虽然存在针对 ASD 的循证行为干预,但预防性干预仍未经证实。神经影像学可以用作基于生物学的筛查工具,指导未来的研究。考虑到 ASD 和神经发育障碍的表型变异性,下一步的主要工作是开发方法来预测个性化关注领域。超过四分之一的有家族性 ASD 风险的婴儿在头几年会出现亚阈值异常行为,使他们成为有针对性干预的候选人。机器学习方法已经证明了使用新生儿扩散 MRI 对幼儿期认知结果的个性化预测。未来的工作应该将类似的方法应用于有 ASD 风险的婴儿。解析神经发育特征中的异质性是一种有前途的方法,可以了解 ASD 等复杂神经精神疾病的症状多样性。 NIMH 的 RDoC 项目专注于根据神经特征识别亚组,以揭示病因和治疗方面的见解。实施聚类算法可以帮助识别疾病的不同轨迹,可能反映不同的病因。虽然遗传研究已经确定了一些 ASD 病例中的新生突变,但常见的多基因变异被认为是大多数病例的原因。可遗传背景遗传变异、多基因风险之间的关系婴儿期和幼儿期大脑发育的特定个体差异以及原因仍然未知。最近对综合征型 ASD 的研究显示了背景遗传变异对幼儿行为发育的预测能力。未来的研究应将其扩展到特发性 ASD,使用神经影像学揭示早期行为表现的见解。患有 ASD 的婴儿表现出各种大脑表型,包括过度生长、液体量增加和白质发育异常,但没有一种足以预测诊断或确定因果机制。为了更好地理解这些表型及其与行为的关系,绘制从婴儿期到诊断期间大脑和行为表型的共同发展过程应该是一个主要的科学目标。先前的研究主要集中于对大脑发育的早期阶段进行建模,但需要更多地关注可能对自闭症谱系障碍 (ASD)185 至关重要的后期阶段。未来的研究应扩展到患有 ASD 和表现出大脑过度生长表型 119–121 的个体之外,以更深入地了解该疾病的根本原因。脑成像数据可以区分有患 ASD 风险的婴儿和正常发育的儿童,甚至在出现任何明显的行为问题之前。许多研究得出了几个关键发现,包括患有 ASD 的个体的脑容量增加、轴外液体量、白质发育改变和连接模式异常。这表明各种神经生物学因素都会影响儿童早期的大脑和行为发育。最近的进展促成了个性化预测模型的开发,用于识别患 ASD 风险较高的婴儿,强调需要有效的症状前干预措施。未来的研究应集中于研究病因异质性,并通过结合神经影像学、行为和基础科学研究的多学科方法将大脑和行为发育与潜在的遗传机制联系起来。该领域在描述婴儿期和幼儿期与自闭症相关的大脑表型方面取得了重大进展,包括大脑过度生长、脑脊液量增加、白质发育改变以及结构和功能连接模式异常。使用神经影像数据预测诊断和维度结果对推进临床实践大有裨益。未来的工作应侧重于解析自闭症的异质性、将遗传变异与脑影像数据联系起来、绘制发育大脑和行为表型的共现图表以及将神经影像研究与基础科学研究相结合。近年来,自闭症早期大脑和行为发育的研究取得了重大进展。研究揭示了从出生到学龄前自闭症症状的出现,神经成像技术揭示了大脑发育的不同模式。这些发现表明自闭症可能与早期大脑结构和功能异常有关。2017 年发表的一项研究提出了一个概念框架,用于理解自闭症早期大脑和行为发育。另一项研究发现,年仅 12 个月大的婴儿表现出重复性行为,这些行为后来成为自闭症谱系障碍 (ASD) 的特征。自闭症遗传学研究也取得了进展,一些研究表明兄弟姐妹中自闭症复发风险更高。此外,纵向研究追踪了自闭症症状随时间的发展,揭示了可以为早期干预和诊断提供信息的模式和轨迹。总体而言,这些研究有助于我们了解自闭症的复杂性和多面性,强调需要进一步研究其病因、病程和治疗。研究调查了有自闭症谱系障碍 (ASD) 风险的婴儿的早期运动能力和行为。这些研究旨在确定婴儿时期自闭症的潜在标志或指标,希望它们可以用作预测指标或后期诊断的预测指标。2019 年发表的一项研究发现,患自闭症风险较高的婴儿与风险较低的婴儿相比,表现出不同的运动能力。2012 年发表的另一项研究发现,婴儿的头部滞后与患自闭症的风险增加之间存在相关性。研究人员还探讨了注意力、社交参与和视觉处理在有自闭症风险的婴儿中的作用。例如,一项研究发现,后来被诊断为自闭症的婴儿早在 6 个月大时就表现出对社交场景的自发注意力下降。另一项研究发现,这些婴儿在受到干扰时不太可能与自己的面部互动。此外,研究还检查了有自闭症风险的婴儿对言语提示和听觉刺激的反应。2017 年发表的一项研究发现,这些婴儿对名字识别的反应与没有自闭症的婴儿不同。最近的研究集中于婴儿期的大脑发育,包括白质微结构、皮层下脑功能和皮层厚度。这些研究旨在确定 ASD 的潜在生物标记或了解潜在的神经机制。总体而言,这些研究表明,早期运动能力、注意力、社交参与和视觉处理可能是婴儿期 ASD 风险的重要指标。需要进一步研究才能充分了解这些因素与 ASD 发展之间的关系。研究表明,婴儿的白质微结构发育与认知能力密切相关。研究使用基于束的分析和功能连接映射等技术,研究了从出生到 2 岁期间大脑结构和功能的变化。一项研究发现,0-24 个月大婴儿的白质结构变化与 24 个月大婴儿的认知能力提高有关(Gao 等人,2015 年)。另一项研究发现,在 6 至 18 个月大婴儿出现自闭症样症状时,婴儿在 12 个月大时某些大脑区域的白质完整性会降低,这预示着 24 个月大婴儿的诊断结果会更准确(Emerson 等人,2017 年)。其他研究人员使用 MRI 扫描检查了患有自闭症谱系障碍 (ASD) 的婴儿的大脑,发现婴儿的大脑结构存在显著差异,包括某些区域的大脑尺寸增大(Piven 等人,1992 年;Courchesne 等人,2001 年)。一项较新的研究使用大量高风险婴儿,确定了自闭症的早期生物标志物,例如大脑区域间功能连接减少(Hazlett 等人,2017 年)。这些发现表明,早期生活经历和遗传倾向可以影响自闭症儿童的大脑发育。需要进一步研究以了解推动这些变化的潜在机制并制定有效的干预措施。注意:我将参考文献压缩为较短的格式,同时保留基本信息。如果您希望我扩展任何特定参考文献或提供更多详细信息,请告诉我!一系列研究调查了自闭症谱系障碍 (ASD) 患者从出生到 2 岁及以后的大脑发育和结构。该研究使用磁共振成像 (MRI) 和头围测量来检查自闭症儿童的大脑大小和形状。研究发现,在幼儿时期,大脑增大与自闭症男孩的退化有关。此外,后来患上自闭症的个体的皮质表面积在 2 岁之前增加。纵向 MRI 研究表明,自闭症患者的皮质发育持续到儿童早期。其他研究表明,2-3 岁的幼儿就存在脑成像异常,这表明自闭症可能是一种早期神经发育障碍。一些研究发现,一部分患有自闭症的男孩的表面积增加,但皮质厚度没有增加,而其他研究则使用基于表面的形态测量法来绘制患有自闭症的学龄前儿童的皮质解剖图。总体而言,研究表明,自闭症患者的大脑结构和发育从儿童早期开始就会发生改变。自闭症谱系障碍 (ASD) 的研究表明,大脑结构的变化,特别是皮质厚度的变化,可能与自闭症有关。研究发现,与没有自闭症的人相比,自闭症患者的皮质厚度往往会发生变化。然而,这些变化的程度和性质在不同的发育阶段会有所不同。一些研究表明,患有自闭症的儿童表现出额叶皮质褶皱增加,而年龄较大的青少年和成年人则表现出额叶皮质褶皱减少。此外,研究发现,患有自闭症的个体经常表现出脑沟大小和形状异常,这可能与社交沟通障碍有关。杏仁核是参与情绪处理的区域,也与自闭症有关。研究表明,患有自闭症的个体往往比没有自闭症的个体拥有更大的杏仁核,尤其是在幼儿和幼儿中。然而,杏仁核大小和自闭症行为症状之间的关系很复杂,受各种因素的影响。纵向研究为自闭症大脑变化的发展和进展提供了宝贵的见解。例如,一项研究发现,自闭症儿童的杏仁核体积随着年龄的增长而增加,而另一项研究发现,联合注意力技能与杏仁核体积的变化有关。脆性 X 综合征的研究强调了自闭症的异质性,脆性 X 综合征与自闭症有一些相似之处,但也表现出明显的大脑差异。总体而言,研究结果表明,大脑结构和功能在理解自闭症方面发挥着重要作用,需要进一步研究来阐明大脑变化与自闭症行为症状之间的复杂关系。一些发表在知名期刊上的重要研究包括:* Wolff 等人(2014 年)- 神经发育障碍:通过发展研究加速自闭症的进展。* Libero 等人(2018 年)- 自闭症谱系障碍年轻男孩局部脑回指数的纵向研究。* Williams 等人(2012 年)- 自闭症和阅读障碍皮质复杂性的球谐分析。* Kohli 等人(2019 年)- 自闭症谱系障碍儿童的局部皮质脑回增加,但青少年的局部皮质脑回迅速减少。这些研究表明,人们正在努力了解自闭症的神经基础,并开发有效的干预措施来支持患有这种疾病的人。研究调查了与自闭症谱系障碍 (ASD) 相关的大脑结构和发育变化。研究发现,患有自闭症的儿童,尤其是 2-5 岁的儿童,尾状核发育异常,而尾状核与重复行为有关。此外,由于家庭因素而患自闭症风险较高的婴儿被发现存在大脑解剖结构差异,包括皮层下和小脑区域,这预示着以后重复行为的出现。纵向研究还表明,患有自闭症的幼儿随着时间的推移,胼胝体形态会发生变化。这些变化可能与自闭症相关症状的发展有关,例如社交互动受损和沟通困难。此外,研究强调了小脑在自闭症中的潜在作用,几项研究表明自闭症患者的小脑体积和结构发生了改变。小脑参与运动控制、学习和情绪调节,可能导致自闭症中观察到的认知和行为症状。总体而言,这些发现表明,大脑发育和解剖结构的早期变化可能与自闭症症状的出现有关,特别是那些与重复行为和社交沟通困难相关的症状。本文讨论了一系列关于自闭症谱系障碍 (ASD) 儿童大脑发育的研究。该研究重点关注了自闭症儿童与非自闭症儿童相比,大脑中白质纤维和连接的发育情况。一项研究发现,自闭症儿童在幼儿期白质成熟速度加快。另一项研究发现自闭症儿童的白质完整性存在异常。第三项研究表明,后来被诊断患有自闭症的幼儿颞胼胝体纤维表现出多种结构异常。其他研究使用弥散张量成像 (DTI) 来研究自闭症儿童白质纤维和连接的发育情况。一项研究发现,6-24 个月之间,自闭症婴儿与非自闭症婴儿的白质纤维束发育存在差异。另一项研究发现,自闭症幼儿的白质连接异常,包括额叶可能存在轴突过度连接。总体而言,这些研究表明,自闭症儿童的白质纤维和连接发育可能存在异常,这可能与该疾病特有的社交和认知缺陷有关。研究发现,自闭症谱系障碍 (ASD) 患者的网络效率低下早在 24 个月大时就存在,这种现象可能会持续存在并随着时间的推移发展成更严重的症状。研究表明,有患自闭症风险的婴儿在 6-7 个月大时就会表现出异常的神经回路和白质微结构,尤其是在负责语言处理和社交互动的区域。此外,研究还发现,自闭症患者的大脑中与语言处理相关的脑区侧化往往会发生改变,这会影响他们处理和理解语言的能力。这种语言障碍被认为是自闭症早期出现的根本特征。此外,研究表明,自闭症幼儿的神经同步模式被破坏,这可能导致自闭症特有的社交和沟通障碍的发展。研究还探讨了自闭症幼儿的大脑功能与社交行为之间的关系。研究发现,与社交和感觉运动缺陷相关的神经回路功能连接异常可以预测自闭症的后期症状。最后,研究检查了患有自闭症的学龄前男孩语言变异的神经相关性,发现非典型语言处理模式与患自闭症的风险更高有关。总体而言,这些研究表明,大脑结构和功能的早期异常可能导致自闭症症状的发展,并强调早期诊断和干预的必要性。研究表明,患有自闭症谱系障碍 (ASD) 的儿童表现出大脑连接和发育中断,特别是在杏仁核和胼胝体等区域。研究还发现白质纤维束发育存在差异,这可能导致自闭症的发展。有患自闭症风险的婴儿的大脑功能和结构发生了改变,包括白质和胼胝体的变化。这些发现表明,早期干预可能有助于预防或减轻自闭症的影响。此外,研究表明,更广泛的自闭症表型早在婴儿期就可能出现,这表明自闭症是一种复杂的特征,不能仅仅归因于遗传因素。此外,对人类大脑发育的研究揭示了神经干细胞和祖细胞在大脑皮层形成中的作用。研究还表明,进化过程中的大脑皮层扩张可能与自闭症的病因有关。总的来说,这些发现强调了早期发现和干预自闭症风险患者的重要性,以及进一步研究这种复杂疾病的潜在机制和原因的必要性。注意:我在改写过程中进行了一些创造性的改动,使其更易读、更简洁,同时保持了原文的整体含义和本质。对特发性自闭症患者神经细胞的研究表明,其增殖和网络发生了改变(Marchetto 等人,2017 年)。此外,研究发现,自闭症谱系障碍中存在 FOXG1 依赖的 GABA/谷氨酸神经元分化失调(Mariani 等人,2015 年)。此外,病理性启动与自闭症受试者衍生神经元的发育基因网络异时性有关(Schafer 等人,2019 年)。遗传学研究已确定了与自闭症有关的几个关键基因,包括 PTEN,它调节小鼠的神经元树突和社交互动(Kwon 等人,2006 年)。破坏性 CHD8 突变也已被证明可在发育早期定义自闭症亚型(Bernier 等人,2014 年)。已经研究了来自自闭症谱系障碍遗传模型的人类诱导多能干细胞衍生神经元的细胞表型,揭示了与典型对照细胞相比的细胞差异(Deshpande 等人,2017 年)。在 16p11.2 缺失和重复变异的携带者中也发现了相反的大脑差异(Qureshi 等人,2014 年)。研究探索了小鼠大脑皮层上层神经元与自闭症样特征之间的关系,揭示了这些神经元的过量生产导致自闭症行为(Fang 等人,2014 年)。改变的大脑皮层基因表达、大脑过度生长和功能过度连接也与小鼠的 Chd8 单倍体不足有关(Suetterlin 等人,2018 年)。对发育突触修剪的研究揭示了 LTD 样分子通路在此过程中的作用,对自闭症研究具有潜在意义(Piochon 等人,2016 年)。局部皮质回路的关键期可塑性也得到了探索,强调了这一时间窗口对大脑正常发育和功能的重要性(Hensch,2005)。已发现导致综合征性自闭症的突变定义了突触病理生理学轴,这对我们理解自闭症的潜在机制具有重要意义(Auerbach 等人,2011)。研究人员发现,综合征性和非综合征性自闭症啮齿动物模型中存在共同的突触病理生理学。研究还表明,在携带与自闭症相关的拷贝数变异的小鼠中,小脑可塑性和运动学习能力受损。此外,有自闭症风险的婴儿的白质微结构发生了改变,表明早期大脑发育发生了变化。已发现脑脊液 (CSF) 在神经祖细胞增殖中起着至关重要的作用,可能参与自闭症的早期大脑发育。 CSF 还提供了清除间质溶质(包括淀粉样蛋白 β)的途径。髓鞘形成缺陷在综合征型和特发性自闭症谱系障碍 (ASD) 中很常见。Pten 的体质性错误定位与少突胶质细胞的早熟和 ASD 模型中的异常髓鞘形成有关。前额叶轴突的变化可能会破坏自闭症中的网络,表明连接性发生了改变。活动依赖性髓鞘形成和髓鞘形成神经胶质细胞上的非突触连接促进电活性轴突的优先髓鞘形成。最后,几项研究已经确定了自闭症谱系障碍 (ASD) 的常见遗传风险变异,强调了了解这种疾病背后的复杂遗传学的重要性。这一系列参考文献涉及自闭症谱系障碍 (ASD) 及其早期检测和预测。这些论文探讨了各个方面,包括:* ASD 的生物学,从细胞增殖到临床表型 * 父母的担忧可以预测以后的自闭症诊断 * 18 个月的标记可以预测自闭症儿童的弟弟妹妹以后的结果 * 幼儿自闭症的筛查工具 * 对疑似患有自闭症的幼儿的临床评估和管理 * 使用深度学习和机器学习算法研究精神和神经疾病(包括自闭症)的神经影像相关性 此外,参考文献还涉及: * 深度学习在婴儿脑部 MRI 分析中的作用 * 解决不平衡数据集和改进预测模型的技术 * 从出生到婴儿期自闭症患者的大脑和行为发展 * 预测是人类认知神经科学对人道主义和务实应用的贡献 * 跟踪精神病的维度和分类特征的个体特定功能连接标记 总体而言,这些参考文献为自闭症的早期发现和预测以及机器学习和深度学习算法在该领域的应用提供了见解。最近的研究探索了精神神经影像学在临床环境中的应用,即心理放射学。该领域已显示出利用磁共振成像 (MRI) 和放射组学分析检测精神分裂症和注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的前景。具体而言,研究重点是通过分析大脑图像和基于图形的指标来提高 ADHD 的诊断准确性。研究还检验了对患有自闭症谱系障碍的幼儿进行早期干预的有效性,包括父母介导的疗法和行为干预。此外,人们对精准医疗的兴趣日益浓厚,精准医疗旨在根据患者独特的基因特征为其量身定制治疗方案。另一个研究领域涉及了解自闭症的神经相关性,一些研究表明,出生时的白质连接组可以预测成年后的认知能力。此外,脑成像和机器学习的进步使研究人员能够开发出分析大脑网络和预测神经发育结果的新工具。这些发现对一系列神经和精神疾病的早期诊断、治疗和干预策略具有潜在意义。提到的一些关键研究包括:* Lei 等人。 (2019):研究了全脑图像、全连接组功能连接和基于图形的指标在检测精神分裂症方面的相对诊断价值。 * Port JD (2018):提出使用 MRI 成像和放射组学分析来诊断 ADHD。 * Collins & Varmus (2015):提出了一项关于精准医疗的新举措。 * Dawson 等人 (2010):对患有自闭症的幼儿进行了一项早期干预的随机对照试验,称为早期丹佛模式。 * Kasari 等人 (2015):评估了家长干预对自闭症幼儿的比较效果。这些研究表明,我们正在不断努力提高对精神神经影像学及其在临床环境中的应用的理解。以下文章讨论了自闭症谱系障碍 (ASD) 研究的各个方面,包括诊断、认知特征、大脑功能和遗传因素。这些研究探讨了理解 ASD 的不同方法,例如使用机器学习算法来识别认知特征的亚型,分析静息状态功能网络来识别大脑系统的个体特定特征。文章还讨论了考虑 ASD 异质性的重要性,一些研究侧重于父母认知和行为特征在塑造临床变异性方面的作用。其他研究则探讨了早期运动迟缓与后来诊断 ASD 或表达性语言困难之间的关系。这项研究强调了精准医疗方法的必要性,以了解 ASD 的复杂原因,重点是开发更有效的诊断工具和治疗方法。研究表明,常见的遗传变异、多基因风险和罕见基因突变的附加效应都会增加患 ASD 的风险。 2012 年和 2016 年的两篇研究论文研究了有自闭症风险的婴儿的沟通延迟。这些研究发现,早期运动技能可以预测自闭症谱系障碍儿童的语言发育。2019 年发表的另一项研究讨论了基于干细胞的脑器官的出现,这可能有助于理解发育障碍。日本的一系列病例使用视频脑电图监测研究了四名 8 至 14 个月大婴儿的颤抖发作 (SA)。发作的特征是凝视、紧张和颤抖,通常在清醒时成群发生,没有意识障碍。不寻常的动作包括罕见的眼球反张姿势和眼球偏斜。这些发作通常由换尿布或喂食时间引发,在 2-3 岁时会消退或显着改善。颤抖发作可能会被误诊为癫痫;然而,在大多数情况下,它们被认为是一种可以消退的良性疾病。另一种需要考虑的情况是由于镁营养缺乏导致的婴儿震颤综合征,这种综合征会导致快速震颤,在睡眠期间会消失,需要镁治疗,但可能无法纠正精神运动发育迟缓。这些研究探讨了理解自闭症的不同方法,例如使用机器学习算法来识别认知特征的亚型,分析静息状态功能网络来识别大脑系统的个体特定特征。文章还讨论了考虑自闭症异质性的重要性,一些研究侧重于父母的认知和行为特征在塑造临床变异性方面的作用。另一些研究则探讨了早期运动迟缓与后来诊断自闭症或表达性语言困难之间的关系。这项研究强调了精准医疗方法的必要性,以了解自闭症的复杂病因,重点是开发更有效的诊断工具和治疗方法。研究表明,常见的遗传变异、多基因风险和罕见基因突变的附加效应都会增加患自闭症的风险。2012 年和 2016 年的两篇研究论文研究了有自闭症风险的婴儿的沟通延迟。这些研究发现,早期运动技能可以预测自闭症谱系障碍儿童的语言发展。2019 年发表的另一项研究讨论了基于干细胞的脑类器官的出现,这可能有助于了解发育障碍。日本的一系列病例使用视频脑电图监测研究了 4 名 8 至 14 个月大婴儿的颤抖发作 (SA)。发作的特征是凝视、紧张和颤抖,通常在清醒时成群发生,没有意识障碍。异常动作包括罕见的反张姿势和眼球偏斜。发作通常由换尿布或喂奶时间引发,在 2-3 岁时会消退或显着改善。颤抖发作可能被误诊为癫痫;然而,在大多数情况下,它们被认为是一种良性疾病,可以得到解决。另一种需要考虑的疾病是由于镁营养缺乏引起的婴儿震颤综合征,它会导致快速震颤,在睡眠中消失,需要镁治疗,但可能无法纠正精神运动发育迟缓。这些研究探讨了理解自闭症的不同方法,例如使用机器学习算法来识别认知特征的亚型,分析静息状态功能网络来识别大脑系统的个体特定特征。文章还讨论了考虑自闭症异质性的重要性,一些研究侧重于父母的认知和行为特征在塑造临床变异性方面的作用。另一些研究则探讨了早期运动迟缓与后来诊断自闭症或表达性语言困难之间的关系。这项研究强调了精准医疗方法的必要性,以了解自闭症的复杂病因,重点是开发更有效的诊断工具和治疗方法。研究表明,常见的遗传变异、多基因风险和罕见基因突变的附加效应都会增加患自闭症的风险。2012 年和 2016 年的两篇研究论文研究了有自闭症风险的婴儿的沟通延迟。这些研究发现,早期运动技能可以预测自闭症谱系障碍儿童的语言发展。2019 年发表的另一项研究讨论了基于干细胞的脑类器官的出现,这可能有助于了解发育障碍。日本的一系列病例使用视频脑电图监测研究了 4 名 8 至 14 个月大婴儿的颤抖发作 (SA)。发作的特征是凝视、紧张和颤抖,通常在清醒时成群发生,没有意识障碍。异常动作包括罕见的反张姿势和眼球偏斜。发作通常由换尿布或喂奶时间引发,在 2-3 岁时会消退或显着改善。颤抖发作可能被误诊为癫痫;然而,在大多数情况下,它们被认为是一种良性疾病,可以得到解决。另一种需要考虑的疾病是由于镁营养缺乏引起的婴儿震颤综合征,它会导致快速震颤,在睡眠中消失,需要镁治疗,但可能无法纠正精神运动发育迟缓。以及罕见基因突变的附加效应都会增加患自闭症的风险。2012 年和 2016 年的两篇研究论文研究了有自闭症风险的婴儿的沟通延迟。这些研究发现,早期运动技能可以预测自闭症谱系障碍儿童的语言发展。2019 年发表的另一项研究讨论了基于干细胞的脑器官的出现,这可能有助于理解发育障碍。日本的一系列病例使用视频脑电图监测研究了四名 8 至 14 个月大婴儿的颤抖发作 (SA)。发作的特征是凝视、紧张和颤抖,通常在清醒时成群发生,没有意识障碍。不寻常的动作包括罕见的反张姿势和眼球偏斜。这些发作通常由换尿布或喂食时间引发,在 2-3 岁时会消退或显着改善。颤抖发作可能会被误诊为癫痫;然而,在大多数情况下,它们被认为是一种良性疾病,可以得到解决。另一种需要考虑的情况是由于镁营养缺乏导致的婴儿震颤综合征,这种综合征会导致快速震颤,在睡眠期间会消失,需要镁治疗,但可能无法纠正精神运动发育迟缓。以及罕见基因突变的附加效应都会增加患自闭症的风险。2012 年和 2016 年的两篇研究论文研究了有自闭症风险的婴儿的沟通延迟。这些研究发现,早期运动技能可以预测自闭症谱系障碍儿童的语言发展。2019 年发表的另一项研究讨论了基于干细胞的脑器官的出现,这可能有助于理解发育障碍。日本的一系列病例使用视频脑电图监测研究了四名 8 至 14 个月大婴儿的颤抖发作 (SA)。发作的特征是凝视、紧张和颤抖,通常在清醒时成群发生,没有意识障碍。不寻常的动作包括罕见的反张姿势和眼球偏斜。这些发作通常由换尿布或喂食时间引发,在 2-3 岁时会消退或显着改善。颤抖发作可能会被误诊为癫痫;然而,在大多数情况下,它们被认为是一种良性疾病,可以得到解决。另一种需要考虑的情况是由于镁营养缺乏导致的婴儿震颤综合征,这种综合征会导致快速震颤,在睡眠期间会消失,需要镁治疗,但可能无法纠正精神运动发育迟缓。