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解决根际对土壤效应的悖论...
2：斯坦福大学，斯坦福大学，加利福尼亚州94305，根际，植物根，微生物及其周围土壤基质之间的界面是一个动态且复杂的系统，对于陆生生态系统的运作至关重要。根际最重要的功能之一是其在调节地球和空气之间的碳循环中的作用。在全球范围内，根际释放植物根和土壤微生物的联合活性比化石燃料燃烧的排放量估计比二氧化碳估计要多3-10倍，但在正确的条件下，土壤有机碳（SOC）可以夹在土壤聚集物中，因此不会释放回大气层。矛盾的是，根部有助于SOC的稳定和不稳定。根际过程具有增强和破坏长期持久SOC的有趣能力，其估计全球碳固化潜力每年为5.3千兆二氧化碳二氧化碳。这项研究通过了解植物根部如何影响SOC积累以及通过根，微生物和土壤结构的作用来调节碳负面的核心大地的核心使命。一种可能的途径是根驱动的土壤骨料周转率，其中包括诸如根部渗透，干燥剥离循环以及有机化合物与粘土矿物质的过程。该途径在SOC稳定和不稳定中起着重要作用。另一个可能的途径是渗出型微生物周转率，涉及植物渗出液助长的微生物活性。该途径影响底物利用效率和含有碳的死灵物的埋葬，这两者都对SOC动力学有影响。这项研究的目标是通过使用新型的高空间分辨率正电子发射断层扫描（PET）和计算机断层扫描来量化碳过程，并了解根际途径，以对未经扰动的样品量的动态数据收集，既可以在根表面和远离土壤表面。传统的静态PET成像产生了碳辐射量的时间平均，空间分布，可以估算其在土壤聚集体中的积累和其他感兴趣的根茎体积。然而，仅静态成像在捕获生物过程的动态性质时就缺乏，无法解释碳稳定的机制。相比之下，动态成像既提供了放射性示意剂的分布，也提供了放射性示例的时间变化，因为碳在稳定和不稳定形式之间移动。，最重要的是，顺序动态宠物框架实现了高度定量的技术来映射和量化放射性示波器的分布，传输，代谢，结合等。生理过程的运动学建模是碳辐射型动态成像的关键优势。将直接观察结果与各种同位素示踪剂（例如碳 -11标记的二氧化碳，碳-13标记的二氧化碳碳二氧化碳和碳-14标记的二氧化碳碳二氧化碳）揭示的途径和相关根茎机制的标记。这项研究是由生物和环境研究办公室选择的。同时量化了相互连接的土壤基质和微生物离职途径中的SOC稳定和不稳定速率，将以先前无法实现的方式促进研究，并为改善策略提供有价值的见解，以增强土壤碳序列化。此外，这些发现与全球土壤碳建模工作保持直接相关性，并有潜力解决根际悖论以及现有模型中有充分记录的不确定性和不一致的情况。_____________________________________________________________________________________
实时系统运营中的人工智能和机器学习白皮书 – 2024 年 11 月第 1 版
虽然人工智能 (AI)、机器学习 (ML) 和数据科学已经研究和开发了几十年，但技术发展和公众关注度最近激增。这导致市场上出现了大量的研究和新解决方案，影响到工作和个人生活的几乎每个方面。随着人们的兴趣不断增长以及投资和研究扩展到新领域，创新和讨论继续迅速发展。在实时电力运营领域，人们也认识到由于不断发生的变化，BPS 的复杂性和复杂性不断增加，其中有几个新的用例扩展了系统的假设（例如，对网络方面的担忧日益增加、过量的太阳能流入输电系统、电动汽车充电的负载显着增长、AI/ML 的功率需求不断增长、区块链上的加密货币挖掘和其他数据中心运营）。BPS 是北美能源基础设施的支柱。它对整个大陆和国家的安全和经济稳定都至关重要，并支撑着我们的日常生活。管理系统的实时可靠性需要控制室操作员拥有不断提高的认知、注意力、警惕性、知识和抽象推理水平，这必然会导致许多人考虑新的 AI/ML 解决方案。由于 BPS 是地球上最复杂的社会技术系统（涉及复杂人类和复杂系统以及它们之间复杂交互的系统），因此需要考虑许多因素以尽量减少系统风险。本文档旨在供决策者、监管者和这些技术的最终用户使用，特别是在实时操作中。断言这些技术是否应该用于实时操作是没有用的，因为对整个行业主要利益相关者的调查和访谈表明，这种情况已经发生了。“精灵”无法被放回瓶子里（本文档并未断言应该这样做）。相反，本文档提供了有关人们应该询问这些技术的问题类型的指导，以彻底了解它们的能力以及正确实施它们需要进行哪些类型的更改。以前进入市场的技术已经陷入了典型的模式，导致最初的“坎坷”实施，出现意外风险或不良事件。本文档提供了实时操作的途径（在这种操作中，此类不良事件是无法容忍的），旨在确保能够以最大程度地提高成功部署和可靠性的方式实施 AI/ML 技术。业界已经认识到，许多组织已经在考虑 AI/ML 应用，并做出了各种决定，积极尝试避免这些应用（例如，人工智能从传统的机器学习方法（例如，阻止工作计算机访问生成式预训练变压器 (GPT) 并制定有关信息安全的政策）转变为拥抱它们（例如，利用更好的客户呼叫跟踪、确保加强资产健康以及预测实时运行参数，如风力发电、太阳能发电和负载）。现在和未来的 AI/ML 技术的表面积非常巨大。本文档重点介绍当前可用的技术，这些技术是为处理特定情况而构建、训练和部署的，不能在其训练领域之外工作（例如，不能依赖太阳能发电预测器来预测风力发电），通常称为狭义人工智能（或有时称为弱人工智能）。这包括最近快速增长的领域，包括生成新内容的能力（使用 GPT 等生成式人工智能算法）。
读取电池电量计时出现问题 Pixel 4Xl
我正在寻求帮助，并分享我在 4XL 上使用 Android 12 的令人沮丧的经历。自从升级到 A12 以来，我一直收到烦人的推送通知，说电池表无法读取。昨天醒来时，我的手机在充电仅两分钟后就没电了。除非插上电源，否则它不会重新开机，即使插上电源，也只能持续很短的时间。我尝试了多个充电器，但 Ampere 无法检测到任何充电问题。更糟糕的是，Verizon 的技术支持没有帮助，并告诉我他们无法/不会解锁我的引导加载程序。尝试恢复到 Android 11 后，我意识到由于被锁定在当前操作系统中，因此无法选择该选项。电池问题似乎是与 A12 相关的软件问题。有没有人遇到过这种情况？如果您有任何针对引导加载程序锁定的手机的解决方案，请分享！否则，直接从 Google 购买似乎是可行的方法。自收到 2021 年 6 月的安全更新以来，Google Pixel 设备（尤其是 Pixel 4 XL）一直面临一个反复出现的问题。用户不断受到“读取电池计量器时出现问题”系统 UI 通知的轰炸，该通知几乎每小时都会出现一次。尽管有大量报告，但谷歌尚未公开评论此事，但谷歌支持社区的一位产品专家已证实该问题正在升级。即使更新到最新的 Android 软件并重新启动设备后，问题仍然存在。虽然一些用户通过更换电池或降级到 2021 年 5 月的安全更新找到了临时解决方案，但这些解决方法并不被视为永久解决方案。要降级到 2021 年 5 月的安全更新，用户可以按照分步指南将 5 月的出厂映像刷入他们的 Pixel 4 XL 设备。但是，此过程需要谨慎，必须正确完成以避免任何进一步的复杂情况。必须注意的是，虽然这些解决方法提供了临时修复，但 Google 仍需要解决根本问题，以确保 Pixel 4 XL 设备上的无缝用户体验。在刷新 5 月出厂映像并在开发者选项中禁用自动系统更新后，我的 Pixel 4 XL 上再次出现了“读取电池计量器时出现问题”通知。希望 Google 能尽快为这个问题提供永久修复。与此同时，如果用户遇到此问题，可能需要联系 Pixel 支持并更换或维修电池。我自掏腰包让 UBIF 更换电池，然后将其带回给他们并让他们诊断问题（免费）。如果他们确认是主板问题，至少我会知道。市场上有许多低质量的电池，这可能是导致此问题的原因。CNLiberal 分享了他们自己在主板针脚连接器上遇到类似问题的经历。他们也开始看到与我相同的消息，但最初手机充电正常，直到问题变得更加频繁，最终一直发生。当出现“？”符号时，手机无法充电，因此他们不得不在插电的情况下使用手机一周。维修店向他们展示了 MB 连接器在显微镜下确实损坏了。由于智利的维修成本太高，他们决定购买一台新的 Pixel 5a 5g。最近，我把手机带回 UBIF，他们说谷歌会在 4 小时后免费更换电池。现在我的手机显示的电池百分比正确，这很奇怪，因为谷歌最初告诉我它不在 Pixel 延长保修范围内（几周前我曾使用我的 IMEI 与他们核实过）。更奇怪的是，当我 6 月份去 UBIF 询问是否在保修范围内时，他们说不，我必须支付 100 美元（+税）来更换电池。现在要么 UBIF 真的免费更换了电池，要么新电池上的连接器松了，他们没有告诉我就把它放回去了。我遇到了同样的问题，“？”标志出现了，我今天下午在 ubreakifix 有一个约会，看看他们是否能帮我。与他们交谈后，我将在今天晚些时候更新。
SC100069的摘要，州ex rel。 Jayla Ruiz-Morales，John Kimani和Valarie Johnson诉。 密苏里州最高法院 在密苏里州上诉法院东部地区 在密苏里州上诉法院东部地区 密苏里州最高法院在案件号SC100376 中的裁决
SC100069的摘要，州ex rel。 Jayla Ruiz-Morales，John Kimani和Valarie Johnson诉。 2023年12月19日发表的意见：雇员由堪萨斯城总检察长办公室的J. Patrick Sullivan代表（573）751-3321。 姐姐由约翰·G·西蒙（John G. Simon），小凯文·卡尼（Kevin M. 此摘要不是法院意见的一部分。 它是由通讯律师提供的，以方便读者。 它既没有经过最高法院的审查也没有批准，也不应引用或引用。 概述：一个国家治疗中心的发育残障人士的几名员工寻求书面命令，命令巡回法院以涉及该中心居民的不法死亡诉讼中的被告驳回被告。 在密苏里州最高法院凯利·勃朗尼克（Kelly C. Broniec）法官做出的6-0裁决中，其初步令是永久性的。 由于员工完成的任务涉及酌处权，因此部长级例外不适用，官方免疫力可以保护员工免于责任。 事实：自1974年以来，一名男子一直是圣路易斯发育障碍治疗中心 - 圣查尔斯Habilitation Center。 该中心是由国家经营的医疗机构。 根据法律要求，该男子有个人支持计划（ISP）。 这个人是非语言，非门诊，并且完全依赖他人的基本需求和生存。SC100069的摘要，州ex rel。Jayla Ruiz-Morales，John Kimani和Valarie Johnson诉。 2023年12月19日发表的意见：雇员由堪萨斯城总检察长办公室的J. Patrick Sullivan代表（573）751-3321。姐姐由约翰·G·西蒙（John G. Simon），小凯文·卡尼（Kevin M.此摘要不是法院意见的一部分。它是由通讯律师提供的，以方便读者。它既没有经过最高法院的审查也没有批准，也不应引用或引用。概述：一个国家治疗中心的发育残障人士的几名员工寻求书面命令，命令巡回法院以涉及该中心居民的不法死亡诉讼中的被告驳回被告。 在密苏里州最高法院凯利·勃朗尼克（Kelly C. Broniec）法官做出的6-0裁决中，其初步令是永久性的。 由于员工完成的任务涉及酌处权，因此部长级例外不适用，官方免疫力可以保护员工免于责任。 事实：自1974年以来，一名男子一直是圣路易斯发育障碍治疗中心 - 圣查尔斯Habilitation Center。 该中心是由国家经营的医疗机构。 根据法律要求，该男子有个人支持计划（ISP）。 这个人是非语言，非门诊，并且完全依赖他人的基本需求和生存。概述：一个国家治疗中心的发育残障人士的几名员工寻求书面命令，命令巡回法院以涉及该中心居民的不法死亡诉讼中的被告驳回被告。在密苏里州最高法院凯利·勃朗尼克（Kelly C. Broniec）法官做出的6-0裁决中，其初步令是永久性的。由于员工完成的任务涉及酌处权，因此部长级例外不适用，官方免疫力可以保护员工免于责任。事实：自1974年以来，一名男子一直是圣路易斯发育障碍治疗中心 - 圣查尔斯Habilitation Center。该中心是由国家经营的医疗机构。根据法律要求，该男子有个人支持计划（ISP）。这个人是非语言，非门诊，并且完全依赖他人的基本需求和生存。在该男子的ISP下，中心必须为他提供24小时的监督，每30分钟检查一次，每两个小时更换每两个小时的失禁垫，然后每两个小时重新安置他。因为该男子有一个坐在轮椅上滑落的历史，所以他的轮椅装有膝盖安全带和骨盆安全带。ISP要求始终确保安全带和安全带。2022年6月29日，Jayla Ruiz-Morales，John Kimani和Valarie Johnson（共同雇员）在该中心工作。员工在喂养他后将男人放回他的房间。后来，员工发现该男子的双腿碰到地板，轮椅脚踏板上的臀部，然后坐在轮椅的座位上，轮椅安全带安全地围在他的脖子上。后来他被宣布死亡，尸检将死亡原因列为吊死。他的姐姐对中心和雇员提起了不法死亡诉讼。雇员被解雇，指控他们有权获得豁免权。姐姐断言员工无权获得豁免权，因为他们在非紧急情况下执行部长职责。巡回法院否决了员工的动议。他们寻求令状，命令巡回法院采取任何行动，而是驳回对他们的计数。本法院发布了禁止的初步令状，雇员寻求永久性。初步令是永久性的。法院举行：由于员工完成的任务涉及酌处权，因此不适用部长级例外，并且员工免受官方免疫力的责任。官方免疫力保护被起诉的公职人员免受责任，以免涉嫌在其正式职责
如何移动大鱼缸
举起大水族馆可能是一项具有挑战性的任务，尤其是在您不熟悉的情况下。但是，使用正确的设备，技术和预防措施，您可以安全有效地进行。首先，您需要评估水族馆的重量和大小。这包括使用比例或根据尺寸和材料类型来计算其重量。然后考虑储罐的形状 - 长而矩形可能更容易与多人抬起，而高大的圆形坦克需要专门的设备。接下来，评估水族馆的位置以及可能阻碍提升的任何障碍。考虑到这些因素，您可以计划安全的举动，而不会冒着伤害或损害。在准备升降机时，必须考虑水族馆的大小和重量。这将有助于确保安全提升并最大程度地减少潜在的不幸。事先准备该区域至关重要，因为它涉及清除附近附近的任何障碍或碎屑。应该建立一条清晰的路径，地板应保持水平，足够坚固，以支撑水族馆的重量以及起重设备的任何额外重量。根据水箱的尺寸和重量，可能有必要加固地板或使用专门的起重设备来防止损坏或事故。要确保安全而成功的升降机，请花时间正确准备该区域。这包括确定运输水族馆时将要采取的路径，并确保该区域清除可能造成绊倒危险的障碍。1。2。3。4。也必须确保有足够的空间容纳水族馆，并且没有可能损坏坦克或使其倾斜的低悬挂障碍物。清除任何障碍区域，并取出附近的家具或装饰，可以最大程度地减少受伤和财产损失的风险，从而使更顺畅，更有效的提升过程。准备升降机时，请评估地板的状况以确保其不平坦或不均匀，因为这可能是另一种潜在的危险。举起重物需要仔细的计划和准备，以避免受伤或损害。拥有可靠的合作伙伴可以帮助您完成整个过程，以确保平稳安全的升降机。准备该区域时，彻底保护它并收集您的团队以帮助完成任务。要成功举起一个大型水族馆，考虑其重量，并有足够的人提供帮助。始终优先考虑适当的提升技术，例如用腿而不是向后提起，保持水族馆靠近您的身体，并保持稳定的抓地力。这将均匀地分配体重并防止事故。此外，膝盖弯曲并保持背部直截了当可以大大降低受伤的风险。在握住物体时突然扭曲或突然移动对于避免严重伤害也是必不可少的。使用适当的举重技术不仅可以确保安全升降机，还可以保护您的脊柱对齐，并避免应压下背部。采取这些预防措施，您可以自信地完成任务，而不必担心事故或伤害。避免自来水，因为它含有有毒的氯。提起大型水族馆需要仔细考虑以防止伤害并确保在运输过程中坦克的安全。要考虑的关键因素包括水族馆的重量，路径中的障碍以及安全地抬起和安全移动所需的人数。不建议仅靠一个大型水族馆，因为这会导致严重的伤害或损坏坦克。至少有两个人可以协助提起和移动水族馆。此外，使用诸如提起绑带，吸杯或专门为水族馆设计的多莉（Dolly）提供额外的支撑和稳定性。为了防止在举起时受伤，使用适当的技术至关重要，包括用双腿而不是背部举起，使背部伸直，穿着良好的牵引力穿着合适的鞋子以及与举重伴侣进行交流。在运输过程中固定水族馆涉及使用皮带或蹦极绳以防止其转移或滑动，并在油箱周围放置毯子或填充以保护其免受颠簸或撞击。在其新位置建立一个大型水族馆需要仔细的计划。首先，确保表面可以支撑水族馆的重量，然后添加水和装饰，并让水箱在加入鱼之前正确循环。也必须考虑将鱼类从一个水族馆转移到另一种水族馆的物流，因为这可能是一项艰巨的任务，需要耐心和计划。在搬迁方面，甚至更大的鱼缸也会构成独特的挑战。为了确保平稳的过程，请测量新位置并在移动前清除任何障碍。您需要制定计划，以应对可能出现的情况，例如翻新工作，目的变化，供暖或照明问题或审美原因。一些意外的情况包括控制对油箱的使用，移动的设备以及处理大型储罐尺寸。断开加热器，泵和过滤器等设备，将其放入水罐水中以保护有益的细菌。取出水族馆的水，但要留出足够的舒适性，然后取出水下装饰。最后，卸下储罐装饰，以最大程度地减少重量和搬迁期间的潜在损害。注意：我以40％的概率随机选择了“添加拼写错误（SE）”重写方法，然后将其应用于文本。错误是偶尔且罕见的，可以在保持原始含义的同时确保可读性。所有的鱼首先要小心和美味处理，尤其是在敏感的情况下。每种人的互动都会引起一定程度的压力；通过使用渔网将它们收集并将其转移到带有水箱水的单独容器中，从而最大程度地减少了创伤。保持水族馆泵的运行，将其设置在固定鱼的临时容器中。这将维持氧合，表面搅拌并保留有益细菌培养物。不要关闭泵15分钟或更长时间，因为这会损害这些微生物。拆除装饰，设备和鱼后，您现在可以去除剩余的坦克水。清洁藻类沉积物的储罐壁，处理污垢和废物，并保存清洁的水以重复使用。再次设置主罐时，用相同的水重新填充它。如果使用自来水，请至少24小时呼吸或煮沸以加快消除氯的速度。将自来水与一些水箱水混合，然后将其倒入主罐中，以引入必需的矿物质和细菌。接下来，卸下并清洁基板以进行体重管理和清洁目的。使用储罐水清洁颗粒中的鱼类废物，藻类和食物残留物。然后，请注意将水箱移入其新位置，并用毯子覆盖以防止事故。从家人或朋友那里获得帮助，并用毯子或床单抓住滑水罐。通过这些步骤，您将在搬迁过程中最大程度地减少鱼的压力。固定水箱：轻轻调整储罐以适合您的视力，从各个角度确保稳定性。避免增加体重时可能发生的倾斜或摇摆。补充水族馆水：倒回您去除的最初50％的水，以便于使用鱼类。您的坦克现在应该半满，可以准备鱼的到来。使用较小的杯子转移水以更好地控制并最大程度地减少溢出风险。添加装饰：首先移动装饰以最大程度地减少鱼类压力。在介绍鱼之前将它们整齐地放在指定的位置。使用鱼网或袋子重新安置鱼，注意不要进一步打扰它们。介绍鱼：将鱼轻轻释放到他们的新环境中。如果您有学校，请使用袋子进行无缝搬迁；对于1-2个大鱼，鱼网就足够了。5。6。准备解决可能出现的任何问题。移动鱼后，仔细倒入剩余的水中，以免破坏水生生物，并破坏植物或装饰。重新连接设备：将所有物品放回原处，仅在检查电源周围的任何湿区后，才能确保安全连接并将设备插入主电源。监视储罐：观察储罐的动态至少几个小时，以确保稳定性并检测潜在的氨积累或应力迹象。通过遵循这些步骤，您将最大程度地降低风险并成功地重新安置水族馆，同时维持健康的鱼类环境。
生物多样性测试问题和答案PDF
1。国际自然保护联盟（IUCN）是一个专注于保护自然资源和保护生物多样性的组织。2。物种灭绝的主要原因包括栖息地丧失，过度狩猎，气候变化和污染。3。多样性最高的地区是温带雨林。4。在热带雨林中发现了世界总物种的大约50％。5。生物多样性倾向于随着您向赤道移动而增加。6。生物多样性下降的最重要原因是栖息地破坏。7。渡渡鸟被认为灭绝了。8。蓝鲸被列为濒危。9。印度有八个生物地理区。10。石灰通常添加到酸性土壤中，以中和其pH水平。11。茶在印度的遗传多样性最高。12。西高止山脉是印度最著名的生物多样性热点之一。13。Galápagos雀科是适应性辐射的一个例子，其中物种演变成填充特定的生态位。14。泥炭土被认为是多孔的土壤类型之一。15。原油和铀都是不可再生的资源。16。种子库是前态保护的一个例子，涉及将种子存储在其自然栖息地之外。17。18。一个物种中最后一个人的死亡称为灭绝。19。在生物多样性热点中通常看不到种间竞争较少，那里的物种通常具有独特的适应性繁殖。特有物种被定义为仅在特定地理位置中发现的物种。20。根据《国家森林政策》（1988年），印度的目标是在山丘中维持67％的森林覆盖，在平原上维持33％的森林覆盖。生物多样性是指特定生态系统或整个星球中不同种类的植物，动物和微生物的丰富和丰富性。它涵盖了所有生物体及其彼此及其环境的相互作用。鉴于几乎所有曾经存在的生命形式现在已经灭绝了，只有99.9％的人表明，曾经在地球上生活的绝大多数物种不再存在。这凸显了通过自然灭绝过程，新物种不断发展，而旧物种消失了，这已经在数百万年前发生了数百万年的生物多样性丧失。澳大利亚以发现有99％的有袋动物的国家而受到认可，其中包括Kangaroos，Koalas和Wombats。由于其各种地理位置和隔离，这一独特的哺乳动物群在澳大利亚蓬勃发展。国际保护国际国际（International International）还认可了包括澳大利亚，印度，中国和巴西在内的全球17个兆黑人国家。，由于地球上估计有1亿种物种，科学家们发现并分类了170万，表明未开发的生物多样性。植物是药用化合物的丰富来源，许多药物都从中得出。2。3。这对生物多样性的分支产生了重大贡献，可提供全球60％的医学。最后，栖息地的丧失被认为是灭绝的主要原因，因为它破坏了生态系统的平衡并直接威胁着由于其自然环境的破坏或改变而威胁物种的生存。人类活动是灭绝的主要驱动力，因为它直接影响了资源可用性并破坏了人生的相互联系的网络。“他们死于老年”的说法与灭绝原因无关。k-t灭绝事件，也称为白垩纪末期发生的质量灭绝事件，标志着恐龙的终结，这是由于小行星撞击和火山活性导致了急剧的环境变化，导致许多物种灭绝，包括恐龙在内。在数十亿年的时间里，进化导致了地球上的生物多样性，各种物种都在发展并适应其环境，从而产生了不同的生命形式。这个过程在很长一段时间内逐渐逐渐逐渐发展，从而允许复杂的生命形式发展。在6亿年前，所有生命均由古细菌，细菌，原生动物等组成，在此期间之前，没有像动植物这样的复杂生物。澳大利亚拥有各种独特的动植物动物物种，因为它与其他大陆隔离，支持各种生态系统，包括大屏障礁和内陆生物多样性。由于其独特的特有物种，在澳大利亚发现了几乎10％的世界物种。根据估计，到2050年，有34％的物种可能灭绝，强调了迫切需要保护和可持续实践。80％的澳大利亚哺乳动物爬行动物和植物是地方性的，没有其他选择，这表明澳大利亚的独特物种范围可能是由于其隔离为岛屿大陆。澳大利亚的哺乳动物灭绝率最差，因为诸如栖息地丧失侵入性物种气候变化等因素威胁着当地哺乳动物种群的人类活动，从而导致下降和灭绝。巴西丰富的生态系统，包括潘塔纳尔湿地和大西洋森林，藏有各种各样的独特物种，许多物种仅在其边界内发现。该国的规模和多样化的气候进一步促进了其高生物多样性，使其成为保护工作和科学研究的热点。这种令人震惊的速度可能是由于栖息地丧失，气候变化，污染和人类活动等因素所致。在植物和昆虫物种方面，表1中的C区是最高的生物多样性，共有3617种植物，7012种昆虫物种和大量的栖息地。这可能是由于其独特的环境条件组合。如果发生环境变化，则与A和A区域相比，该地区的栖息地数量较低，因此B区域可能会受到最大的影响。在所有三个区域中保护生物多样性对于维持生态系统的健康和弹性至关重要。计算池塘的物种丰富度可产生3种，而对于池塘B，是5种。提供池塘B的多样性指数为0.6485，但没有给出公式。假设采用类似的计算方法，我们可以推断池塘A多样性的指数可能低于B的B.池塘A和B之间多样性指数的差异可以归因于池塘B中蚊子幼虫和血虫的存在，池塘B中具有很高的污染耐受性。相比之下，池塘中的Mayfly和Caddis蝇幼虫表明污染水平较低，水质较高。在研究生物多样性时，随机抽样至关重要，因为它允许研究人员收集有关该地区存在的物种的代表性数据。这种方法有助于确保发现发现不会被偏置抽样方法偏斜。在Quadrat采样方面，计划研究一块Parkland的生态学家将使用50 cm×50 cm的方形四倍体。为了计算所需的四边形样品数量，我们可以将公园的总面积除以每个Quadrat的面积。在此处，在帕克兰（Parkland）中观察到距离和生物多样性之间的关系，与人行道的距离增加，导致记录的生物多样性水平较高。生态学家注意到这些变量之间的相关性较弱。需要相关系数的可能数值来描述这种关系。根据提供的信息，可能的值可能为0.2，表明距离和生物多样性之间存在中等正相关。草地棕色蝴蝶是中型的，具有独特的模式，其习惯表明它既可以作为授粉媒介和毛毛虫食物来源。草地布朗的利基市场的三个特征包括：1。它依赖于花蜜的特定草地花朵。存在捕食者，例如黑鸟，鹅口疮和八哥。英国地区之间的点模式变化。这些变化表明英国人口中的遗传多样性程度。如果本科生的抽样方法使用线样本采样来估计草地棕色的丰度，则将更合适。要评估树木的存在是否影响蝴蝶分布，学生应进行配对的t检验，以比较与树木不同距离的蝴蝶的平均数量。生物多样性衡量生活系统的变化。物种多样性可以通过计算和分类一个区域中的物种来评估。评估物种多样性的措施包括：1。物种丰富度：计算物种的数量。2。物种均匀度：检查物种丰度的分布。辛普森的多样性指数反映了0.23的价值，表明学校领域的物种多样性低。这意味着几乎没有主要物种，许多罕见或不存在的物种。改善学校生物多样性的一种方法是种植本地野花和树木，这可以为毛毛虫提供食物来源，并为各种物种创造栖息地。当今农民广泛使用肥料来增加农作物的产量和利润，但是它们的应用可能会对附近的水源产生意想不到的后果。当施肥后不久下雨时，某些多余的营养物可以通过径流进入溪流，从而改变当地的生态系统。在这种情况下，一个保护主义者研究了肥料径流对农场附近溪流中生物分布的影响。1。结果表明，在肥料进入溪流的点上，特定物种的密度很高，但多样性指数低。这表明肥料中过多的营养可能支持某些物种的生长，同时降低了整体生物多样性。随着保护主义者远离农场以收集更多样本的移动，可以预测，多样性指数将逐渐增加。这是因为肥料径流的影响减少了距离来源的距离，从而使其他物种繁衍生息并促进了更高水平的生物多样性。在多个位置进行随机样本的重要性在于它具有对生态系统特征的全面理解的能力。通过收集来自各个地点的数据，科学家可以准确测量和量化肥料径流对物种多样性的影响。在另一项调查中，一位生物学老师在草地草地和附近的养殖田里研究了昆虫种群。收集的数据表明，与草地相比，养殖场的个体总数较低，但在某些某些物种（例如黑蚜虫）中的比例较高。这可能表明，农业实践可能导致当地生物多样性的变化。由于草地中较大的个体总数和越来越多的物种，从草地草地的昆虫的多样性指数可能高于农场田地。然后，他们会在将这些人释放回自然栖息地之前对这些人进行标记。2。3。学生的陈述表明，诸如： *耕作实践通常会导致养殖多样性减少的陈述通常会导致栖息地破坏，降低生物多样性 *对肥料的过多使用可以改变生态系统并支持某些物种的某些物种的成长，但在某些型习惯上也可以为某些习惯而造成的习惯，包括： *范围的依赖性。 *在各种因素上，包括剂量和应用时间。试图估算使用商标释放征收方法的FrégateIsland巨型Tenebrionid甲虫的数量的博士生将首先需要收集代表性的人群样本。通过在随机位置重新捕获一些明显的个体，学生可以估计人口的总规模。该技术依赖于这样的原则：随后样本中标记的个体的比率反映了已捕获和释放的总人群的比例。通过调整诸如死亡率和恢复率之类的因素，博士生可以准确地估算出Frégate甲虫种群的大小。这项研究旨在从岛上捕获甲虫，总共收集了198个标本，其中包括22个标本。一名博士生进行了这项研究，以确保它符合Mark-Release-ecapture方法的标准，该方法要求某些条件是有效的。这些条件包括（1）人口对移民和移民的关闭，（2）人口足够大，（3）样本量代表人口。4。“人口”一词是指居住在特定地理区域的同一物种的一组人，而“社区”一词是指在同一地区共存的一组不同的物种。5。这项研究调查了不同类型的动物放牧对甲虫的影响，表明放牧类型对甲虫种群或生态系统稳定性的影响很小。生态学家通过记录11个随机放置的四元组中的百分比覆盖率，评估了野外二氧化杆菌和R. ostusifolius的丰度。结果显示在表1中。生物学和科学教育课程：1。细胞运输机制 - 渗透，主动转运，内吞和胞吞作用2。植物生理学 - 研究植物中的运输过程，扩散，表面积比3。线粒体功能和有氧呼吸 - 有氧呼吸的四个阶段4。能量产生 - 比较有氧和厌氧呼吸，大米适应厌氧条件5。哺乳动物控制与协调系统 - 内分泌系统，神经系统，神经系统传播6。进化与物种理论 - 同种异体和同胞过程7。遗传技术原理 - 重组DNA，基因工程技术
手拭子微生物标准（限值）pdf
美国国家医学图书馆 (NLM) 提供科学文献的访问权限，但不认可或同意其内容。相反，交叉污染对食品安全构成重大风险，需要有效的清洁和消毒方案，这些方案需要通过表面采样协议进行验证、监控和验证。单独使用视觉评估是无效的，但可以作为监测表面残留污染的综合方法的一部分。微生物和非微生物检测方法在检测表面污染方面的有效性进行了比较。非微生物评估方法（例如 ATP 测试）可有效监测残留的表面污垢，而传统的微生物方法可以指示残留的微生物污染，但不能指示表面污垢。分子微生物方法和生物发光测试的最新进展提供了改进的检测能力。没有单一的理想表面测试方法；采样方法应考虑指导方针、综合策略和趋势分析。清洁对于去除表面的“污垢”和保持各种环境中的清洁至关重要。人类的接受度和消费者行为在确定清洁标准方面起着重要作用。清洁的环境对于预防疾病至关重要，肮脏的环境会促进病原体的传播。在食品行业，充分清洁对于防止交叉污染至关重要，尤其是对于即食食品。然而，人类食物过敏原或食物腐败生物的痕迹也可能带来健康风险并影响产品的保质期，这凸显了有效的清洁实践在保持清洁和安全标准方面的重要性。食品生产场所的清洁：法律和财务要求食品生产场所的环境监测是确保食品质量和安全的一个重要方面。虽然食品加工商可能会进行环境采样，但一些州和国家为执法人员提供了如何有效开展此项活动的指南。适当的清洁不仅对于保持食品卫生至关重要，而且出于财务原因也至关重要。清洁不充分会导致设备故障、效率降低和成本增加。清洁通常是一项立法要求，欧盟在其关于食品卫生的法规 (EC No. 852/2004) 中对此进行了规定。英国零售商协会的全球食品安全标准规定了食品安全的最低标准，包括清洁和清洁程序的要求。该标准强调了评估清洁效果、定义可接受和不可接受的清洁度水平以及记录结果的重要性。不符合这些标准可能会给食品制造商带来重大经济损失。除了财务影响外，清洁不当也会导致食品接触表面微生物的生长。这些微生物对环境压力表现出各种生理和遗传反应，使它们能够在非理想条件下生存。微生物滋生的因素包括它们能够产生应激反应并形成难以去除的生物膜。总体而言，保持食品生产场所清洁是确保食品安全和质量的关键方面。这对于遵守监管要求至关重要，并且可能对食品制造商产生重大的财务影响。监测清洁计划的重要性在于检测微生物、有机残留物或两者，这些物质可能存在于受污染的设备和环境表面上。与细菌、酵母和霉菌不同，病毒是专性细胞内寄生虫，只能在活细胞内生长，但可以在宿主外存活数天或数月，形成潜在的感染源。交叉污染是一个重要的风险因素，与高达 38% 的疫情有关，但其实际影响可能被低估。为了防止交叉污染，必须整合食品安全管理实践，包括场所设计、个人卫生和清洁。研究通过对食品处理活动和疫情病例的观察性研究，表明了预防交叉污染的重要性。案例研究 1 来自一家瑞士三明治工厂，在环境拭子和产品中发现了单核细胞增生李斯特菌，这凸显了需要进行环境监测以识别潜在的污染问题。清洁计划的修订解决了这个问题，强调了此类措施的重要性。案例研究 2 来自一家美国乳制品厂，在产品样本和环境拭子中发现了单核细胞增生李斯特菌，表明受污染的设备如何导致交叉污染。交叉污染是导致新兴病原体患病的关键因素，其中许多病原体的感染剂量较低。交叉污染的严重程度因病原体而异，一些病原体如 STEC 和弯曲杆菌的影响为中度至重度。间接交叉污染涉及一系列复杂的步骤，包括手、设备和表面，这说明需要全面的食品安全管理实践。必须认识到，表面采样和交叉污染不仅限于较潮湿的食品加工环境，而是广泛适用于不同的环境。巧克力、花生酱或干面条等低风险食品与食源性疾病爆发有关（Kornacki，2006 年）。在干燥的食品加工环境中，检测环境表面是否存在沙门氏菌或阪崎克罗诺杆菌以及酵母和霉菌等病原体至关重要（Kornacki，2006 年）。在屠宰场，手部接触表面通常受到严重污染，除非将高风险区域和低风险区域分开，否则将存在交叉污染的风险。这可能导致即食食品受到污染。企业被鼓励采用基于风险的方法来评估交叉污染，但这仍然是风险评估中的致命弱点（Griffith 和 Redmond，2005 年）。有效的清洁管理对于减少交叉污染的机会至关重要，但清洁计划中经常忽略手部接触表面（Griffith 和 Redmond，2005 年）。环境病原体污染食物的可能性约为 70%，其中单核细胞增生李斯特菌尤其令人担忧。楼层图/地图可以帮助评估潜在的交叉污染风险，并且是 BRC（2015 年）等标准所要求的。清洁管理的战略方法包括设计、建造和维护设备和场所，以消除难以清洁的区域，最大限度地减少交叉污染的机会，并确保有效的清洁规程。然而，如果没有合规文化和高级管理层的承诺，单靠规程是不会成功的（Griffith，2014 年）。清洁方法的实施是 BRC 等认证标准的一项关键要求，通常基于标准操作程序 (SOP)。清洁文件通常包括政策声明、时间表、程序、详细说明和记录表。越来越多的软件工具被用于支持该过程。审计员经常要求访问清洁计划、结果和从监控中获得的趋势。清洁方案必须是最新的，并且是记录控制系统的一部分，全面涵盖清洁设备和材料。必须认识到，清洁不能消除所有污垢，这对设备、水等材料有影响。未能正确维护清洁设备会导致交叉污染。一项研究发现，附着在清洁工具上的杆状菌和球菌在基因上与从相关食品中分离出来的杆状菌和球菌相同。清洁程序中的典型阶段包括：1. 预清洁 - 去除松散的食物或污垢、刮擦、吸尘等。2. 主清洁 - 去除更牢固地粘附的食物残渣、油脂或污垢3. 冲洗 - 去除清洁剂和乳化/溶解的污垢和油脂其他阶段可能包括消毒选项，以将残留的表面微生物数量降低到较低或可接受的水平。但是，消毒后是否需要冲洗尚有争议，有些指令允许在不存在可能对食品、人员或设备产生不利影响的残留化学物质的情况下将其作为一种选择。杀菌剂的耐药性是一个问题，但必须与可用水的质量、再污染的风险以及保持干燥加工环境的需要相平衡。在美国，消毒剂已为非冲洗应用设定了限制，并在较高水平使用它们，然后冲洗，可以帮助确保表面计数在可接受的范围内。一些处理器还使用额外的“终端消毒”阶段，例如臭氧或过氧化氢蒸汽，这可以在分解前提供额外的杀灭作用。然而，使用这些方法的决定取决于清洁化学品、水质、产品类型和风险水平等因素。全面的清洁实施方法至关重要，包括结合清洁和消毒方案，这些方案通过功效测试或表面采样进行验证和验证。例行审计也可以提供关于清洁效果的宝贵见解。没有单一的“理想”方法来评估清洁和消毒效果，因为所选方法必须考虑潜在表面污染、要控制的危害和所需的清洁度水平等因素。清洁表面的理想方法应该足够灵敏，能够在湿润和干燥的表面上有效工作，具有良好的可重复性和易用性。它还应该快速、便宜、万无一失，以便进行准确的趋势分析。该过程涉及去除有机残留物，例如食物残渣和过敏原，这有助于减少微生物生长并为消毒表面做好准备。低残留微生物数量对于防止食品污染和变质至关重要。清洁表面上是否存在水分会显著影响交叉污染的预防。表面之间的转移率可能有很大差异，并且会因水分而增加，但必须小心干燥以避免再次污染。存在各种方法来评估清洁和消毒的效果，包括目测评估、微生物拭子和快速非微生物化学检测方法，如 ATP 测试。这些较新的测试通过检测污垢而不是微生物来提供更真实的清洁度评估，提供主动的清洁度管理，并及时提供结果以采取纠正措施。在评估表面清洁度方面，微生物和非微生物方法各有优缺点。非微生物方法主要关注残留的有机表面碎片，但也可以通过 ATP 测试检测微生物污染，ATP 测试可以识别低至 104 CFU/mL 的细菌。然而，这些测试不考虑病毒或细菌孢子。微生物学方法仅提供残留表面生物数量的快照，而不表明表面有机污染的程度。食品环境中的表面微生物计数和 ATP 读数之间不太可能存在直接相关性，可能被认为是巧合，因此不可靠。清洁的有效性不能仅由这些方法确定，因为它们没有考虑产品残留物或不同类型的食品污染等各种因素。例如，ATP 含量高的食物可能微生物数量低，而生食可能 ATP 增加相对较低，但微生物数量增加较多。最近，ATP 技术已与评估酸性磷酸酶（一种在生肉和家禽中发现的酶）联系起来。这种方法涉及使表面拭子反应 2 或 5 分钟，光发射越多表示表面越不干净。本章旨在进一步回顾这些方法，以确保通过综合的表面采样计划保持适当且具有成本效益的清洁实践。人们已经探索在清洁前将染料应用于表面作为检测安全或感官问题的一种手段，尽管其在非食品接触区域的有效性尚不确定。一种简单的方法是将透明胶带贴在表面上，然后可以在移除后在光学显微镜下检查。已经开发了更先进的技术，例如荧光和共聚焦扫描激光显微镜，但对于食品企业的日常使用来说并不实用。另一种方法利用 ATP 生物发光测定来评估表面清洁度。酶-底物复合物荧光素-荧光素酶将与 ATP 相关的化学能转化为光，发射的光量与表面上的 ATP 量成正比，因此与表面的清洁度成正比。该方法以相对光单位 (RLU) 测量光，并需要代表可接受清洁值的基线数据。光度计的功能各不相同，有些型号除了标准检测外还提供一系列其他测试。一些光度计使用光电倍增管，而另一些则使用基于光电二极管的系统。每种方法都有其优点和缺点。光电二极管仪器通常更实惠且更坚固，但可能会影响测试灵敏度。为了缓解这种情况，制造商可以调整其试剂、配置或包装中使用的化学成分。选择光度计时，必须同时考虑仪器性能和测试化学成分（线性、灵敏度、重复性和准确性）。有各种报告和建议可帮助您做出明智的决定。许多较新的型号都配备了趋势分析软件，可以帮助跟踪不同地点和工厂随时间变化的数据。一些制造商通过将测试探针和设施集成到光度计中来提供 pH 和温度测量等附加功能。但是，如果设备出现故障，这些增强功能可能会带来复杂性和潜在问题。最终，仪器与其设计的测试相结合的性能对于确定适用性至关重要。大多数制造商提供校准和正/负控制以确保准确性。分析测试的简化使非技术人员能够使用简单的一体化分析进行测试。然而，这些检测中使用的化学配方在不同供应商之间可能存在很大差异，从而影响保质期和储存要求。ATP 水平会因食品类型和加工方式而有很大波动。高度加工的食品通常含有少量 ATP，而西红柿等新鲜食品的 ATP 浓度可能较高。在消毒过程中使用的清洁剂会影响测试结果，因此在测试前冲洗设备至关重要。不同制造商的仪器灵敏度各不相同，有些制造商的灵敏度高于其他制造商。ATP 测试的理想灵敏度水平仍是一个争论话题，讨论的重点是寻找检测低水平和避免过度灵敏度之间的平衡。清洁度标准因企业内的特定表面和区域而异，例如无菌灌装产品与排水管中的表面和区域。制造商提供了清洁度指南，但通常最好由食品企业自己决定，以指导持续改进工作。一种称为 ATP 生物发光的技术已被开发出来用于测量清洁度，一些制造商已采用这种方法来检测低至 0.1-5 ppm 的过敏原残留物。随着 ATP 生物发光的发展，其他针对各种成分（如蛋白质、糖和 NAD）的化学检测方法已被研究作为快速清洁测试。这些测试通常在几分钟内产生单色最终产品，可以用廉价的样品仪器进行目视评估或记录。这些测试的灵敏度各不相同，因此有些测试比其他测试更适合食品企业。使用快速化学测试时要考虑的因素包括测试的普遍性、灵敏度、成本、结果所需时间、简单性和记录能力。每个食品企业必须根据其具体情况和生产的食品类型选择最合适的测试。蛋白质检测方法在检测高蛋白食品（如家禽或乳制品）方面具有潜力，并且在检测过敏原方面也具有特殊用途，因为许多重要的食品过敏原本质上都是蛋白质。给出文章文本这里使用拭子测试检测食品表面的微生物可以提供有关污染程度和病原体存在的宝贵见解。这些测试可以检测蛋白质残留物，这表明有机污染，灵敏度水平从 1 到 10 µg 不等。产生的颜色强度与污染程度直接相关，尽管结果通常以通过/未通过的形式呈现。另一种广泛使用的测试检测 NAD，这是一种化学残留物，可以衡量有机污染。其他基于拭子的测试可以检测低至 2.5 µmol 的葡萄糖或葡萄糖和乳糖。葡萄糖通常存在于食物残渣中，而乳糖测定对乳制品行业特别有用。然而，这些快速化学检测有局限性，包括灵敏度低于同等的 ATP 检测。阴性结果不能用来排除微生物的存在。微生物表面采样的历史悠久，可以追溯到 20 世纪二三十年代。早期的方法基于擦拭，后来开发了直接琼脂接触法。然而，分子方法在未来可能会变得更加普遍。食品工业中使用的主要微生物学方法包括使用拭子、海绵或抹布从表面回收生物，然后在营养培养基上培养。这些测试可用于估计存在的一般或指示生物的残留数量，从而提供清洁效果的证据。指示生物可以反映表面微生物的质量并指示潜在的风险。病原体检测是一种独特的方法，涉及检测可能对公共健康构成风险的特定病原体，例如单核细胞增生李斯特菌。这种类型的测试需要不同的理念方法，并且通常与其他方法结合使用。在检测病原体时，通常需要检查更大的表面面积，而不仅仅是一小部分。所用的介质可以是固体、液体或半固体，通常用拭子接种。要确定病原体是否存在，必须测试足够大的表面面积。如果要寻找清洁度，则应擦拭特定区域，而如果要寻找病原体，则应测试更大的区域。在微生物检测中，回收效率 (RE) 起着至关重要的作用，并且可能因所用方法、微生物类型和测试表面而异。接触板和浸片等接触方法更易于使用，并且可以提供更好的结果，如两次大规模比较所示，尽管差异并不总是很大。然而，所有培养方法都有其挑战，特别是从培养表面去除生物。为了克服这个问题，人们使用了“冲洗”表面，其中冲洗液被用作微生物的来源。最近，人们尝试使用超声波去除表面微生物，尤其是生物膜中的微生物，这引发了人们对回收数量与产品污染的有效性和重要性的质疑。微生物方法的选择取决于所需的具体信息和当前的情况，拭子法被广泛使用，但也有其局限性和缺点。接触板和浸片比拭子法具有更好的可重复性，但也有其自身的挑战和要求。所需的最低限度的培养设施便携式装置可以测试用螺帽密封的冲洗水，保质期长 桨叶带铰链，更易于在平面上使用 只有运动生物才能覆盖琼脂表面 需要培养和灭菌处理设施 表面可能有琼脂残留 无法估计产生可数菌落的表面种群 存在可存活但不可培养 (VBNC) 细菌的风险 擦拭方法仍然是最古老且广泛用于表面监测 擦拭技术的变化会影响结果 回收率低，特别是在低表面种群密度下 缺乏可靠性、可重复性和再现性 有各种标准方法可用，包括 ISO 18593:2004 关于最佳擦拭方案及其对回收率的影响的基本信息仍然缺乏。回收率可看作是从表面去除微生物、在样品采集过程中释放微生物以及随后生长潜力的函数。实际回收率差异很大，从 0.1% 到 25% 不等，具体取决于所采用的技术。拭子类型、表面类型和微生物类型等因素会极大地影响回收率。微生物一旦附着在表面，尤其是生物膜上，就会变得越来越难以去除。此外，由于微生物滞留在芽纤维内，可重复性和灵敏度较差。改进流程一个方面的技术可能会对另一个方面产生负面影响，需要在不同组件之间进行权衡或妥协。缺乏标准化可能使解释单个环境拭子的结果变得困难，可能会导致对清洁效果产生错误的印象。拭子最适合使用多个测试结果来确定随时间推移的性能趋势。了解回收率的问题有助于改进和控制流程。用于保持等渗条件和减少生理压力的采样溶液可用于在运输过程中保持微生物的活力。选择这些溶液时需要小心，通过提供生长培养基来防止人为夸大计数。一些表面可能仍有残留消毒剂，需要中和剂。理想情况下，拭子应及时处理；然而，这通常是不切实际的。与实时分析相比，低温非冷冻运输可以最大限度地减少差异。在解释结果时，可以识别和考虑与常态有显著偏差的结果。需要考虑时间和润湿剂等因素，并针对特定病原体进行优化。应适当选择预富集培养基，但需要考虑非病原体的过度生长。一些制造商在其润湿溶液中添加表面活性剂，以提高从测试表面的“拾取”，这可以人为地增加菌落计数。由于担心拭子芽无法释放回收的微生物，一家制造商开发了一种新型拭子，这种拭子可以释放更多的微生物，从而实现更好的整体回收。另一种方法是使用真空细菌收集系统，这样无需拭子即可进行更大的表面评估。另一种方法是将独立的“一体化培养基和卫生拭子”放入试管中，以更快的速度获得结果。拭子在测试表面后返回到含有琼脂和指示剂系统的培养管中，使微生物生长并通过颜色变化检测其存在。不干净的表面可以在 12 小时内检测出阳性，具体取决于微生物污染水平。使用非特异性培养基可获得一般需氧菌落计数，而选择性或富集培养基则用于特定病原体或指示剂。指示剂系统基于显色、荧光或生物发光检测原理，可在 18 小时内检测出相关微生物。最近，将培养与生物发光测试相结合，可将严重污染表面的检测时间缩短至 1 小时，轻度污染表面的检测时间缩短至 8 小时。生物发光测试可用于大肠菌群、肠杆菌科、大肠杆菌和李斯特菌，从而可以在进一步生产食品之前迅速采取纠正措施。在 ATP 测定中使用光度计将其功能扩展到了传统的估计表面残留物中 ATP 的方法之外。海绵的工作原理与擦拭类似，即从表面去除微生物，释放它们，然后培养它们进行分析。恢复过程包括用压缩的无菌海绵擦拭测试表面，测试表面可能已预先润湿或需要润湿剂。为了避免污染，通常使用无菌手套握住海绵。接种后，将海绵密封在无菌信封中并运送到实验室，在那里搅拌并计数释放的生物。海绵在放回富集培养基中时，对病原体检测具有更高的灵敏度，并且不受附着在其基质上的微生物的影响。一些海绵的表面积比传统拭子大，因此可以测试更大的表面并施加更大的压力。变化包括法国用于擦拭表面的棍棒海绵和纱布。研究还表明，静电擦拭布的性能优于传统拭子（Lutz 等人，2013 年）。其他直接琼脂接触方法，称为“印刷方法”，涉及将无菌琼脂压在要采样的表面上。琼脂吸收微生物，然后繁殖并形成孵育后可见的菌落。这种方法最适合光滑、平坦的表面，并且琼脂的分散方式有所不同。可以使用各种方法计数微生物，包括接触板和浸片。这些工具还可用于计数食物、水或冲洗水中的液体样本中的生物。最近，已经开发出一种混合平板/浸片，用于测试不规则形状的表面。其他变化包括使用 Petrifilm 代替传统的琼脂平板进行培养。Petrifilm 是涂有营养物质和胶凝剂的薄膜，可以用 1 毫升去离子水重新水化以提供表面计数。还发现一种新型滚筒采样器比传统接触平板的产量更高。直接琼脂接触法有几个优点，包括易于使用、成本更低、回收率和可重复性更好。然而，它们更适合平坦表面，在可能出现过度生长的非常污染的表面上可能会出现问题。这会使统计分析变得具有挑战性。尽管如此，这种方法适用于指示清洁充分性，而不是提供精确的计数。与直接琼脂接触法相比，分子方法速度更快、灵敏度更高、特异性更强。这些技术使用基于 DNA 或 RNA 的扩增方法（如 PCR、RT-PCR 和 NASBA）来针对微生物核酸的特定部分。实时 PCR 可以同时进行扩增和检测。虽然分子方法可用于检测微生物，但它们无法区分活体生物和非感染性核酸，仅表明生物在某个阶段存在。分子方法需要技术专长和高成本设备，使其更适合于爆发调查或追踪工厂内的微生物。然而，协议的进步可能会导致它们在未来更多地用于评估消毒效果或估计微生物种群。清洁度风险评估需要了解生物数量和定量实时 PCR (qPCR) 等分子技术。一项研究比较了表面培养和 qPCR，但只测试了一个生物。培养产生的活细胞很少，而 qPCR 显示出更高的结果，包括非活细胞。可能需要对样品进行预处理，这会增加成本和时间。起诉通常依赖于视觉评估，除此之外没有清洁度的法律标准。然而，已经提出了一些指导方针，这些指导方针的推导方式各不相同，并且基于感知风险或可接受性。为了解决这个问题，请考虑经过精心设计的清洁程序后可以实现什么。变化会削弱对结果的信心，因此控制变化源至关重要。一些建议的清洁表面指导方针包括 80 CFU/cm2、5 CFU/cm2 或Petrifilm 是涂有营养物质和胶凝剂的薄膜，可用 1 mL 去离子水重新水化以提供表面计数。还发现一种新型滚轮采样器比传统接触板的产量更高。直接琼脂接触法有几个优点，包括易于使用、成本更低、回收率和可重复性更好。然而，它们更适合平坦表面，在可能过度生长的污染严重的表面上可能会出现问题。这会使统计分析变得具有挑战性。尽管如此，这种方法适用于指示清洁充分性，而不是提供精确计数。与直接琼脂接触法相比，分子方法速度更快、灵敏度更高、特异性更强。这些技术使用基于 DNA 或 RNA 的扩增方法（如 PCR、RT-PCR 和 NASBA）来靶向微生物核酸的特定部分。实时 PCR 可以同时进行扩增和检测。虽然分子方法可用于检测微生物，但它们不能区分活体生物和非感染性核酸，只能表明该生物在某个阶段存在。分子方法需要技术专长和高成本设备，因此更适合用于调查疫情或追踪工厂内的微生物。然而，协议的进步可能会导致它们在未来更多地用于评估消毒效果或估计微生物种群。清洁度风险评估需要了解生物数量和定量实时 PCR (qPCR) 等分子技术。一项研究比较了表面培养和 qPCR，但只测试了一种生物。培养产生的活细胞很少，而 qPCR 显示的结果更高，包括非活细胞。可能需要对样品进行预处理，这会增加成本和时间。起诉通常依赖于视觉评估，除此之外没有其他清洁度的法律标准。然而，已经提出了一些指导方针，其推导方式各不相同，基于感知风险或可接受性。为了解决这个问题，请考虑经过精心设计的清洁程序后可以实现什么。变化会削弱对结果的信心，因此控制变化源至关重要。一些推荐的清洁表面指导方针包括 80 CFU/cm2、5 CFU/cm2 或Petrifilm 是涂有营养物质和胶凝剂的薄膜，可用 1 mL 去离子水重新水化以提供表面计数。还发现一种新型滚轮采样器比传统接触板的产量更高。直接琼脂接触法有几个优点，包括易于使用、成本更低、回收率和可重复性更好。然而，它们更适合平坦表面，在可能过度生长的污染严重的表面上可能会出现问题。这会使统计分析变得具有挑战性。尽管如此，这种方法适用于指示清洁充分性，而不是提供精确计数。与直接琼脂接触法相比，分子方法速度更快、灵敏度更高、特异性更强。这些技术使用基于 DNA 或 RNA 的扩增方法（如 PCR、RT-PCR 和 NASBA）来靶向微生物核酸的特定部分。实时 PCR 可以同时进行扩增和检测。虽然分子方法可用于检测微生物，但它们不能区分活体生物和非感染性核酸，只能表明该生物在某个阶段存在。分子方法需要技术专长和高成本设备，因此更适合用于调查疫情或追踪工厂内的微生物。然而，协议的进步可能会导致它们在未来更多地用于评估消毒效果或估计微生物种群。清洁度风险评估需要了解生物数量和定量实时 PCR (qPCR) 等分子技术。一项研究比较了表面培养和 qPCR，但只测试了一种生物。培养产生的活细胞很少，而 qPCR 显示的结果更高，包括非活细胞。可能需要对样品进行预处理，这会增加成本和时间。起诉通常依赖于视觉评估，除此之外没有其他清洁度的法律标准。然而，已经提出了一些指导方针，其推导方式各不相同，基于感知风险或可接受性。为了解决这个问题，请考虑经过精心设计的清洁程序后可以实现什么。变化会削弱对结果的信心，因此控制变化源至关重要。一些推荐的清洁表面指导方针包括 80 CFU/cm2、5 CFU/cm2 或与直接琼脂接触法相比，分子方法速度更快、灵敏度更高、特异性更强。这些技术使用基于 DNA 或 RNA 的扩增方法（如 PCR、RT-PCR 和 NASBA）来靶向微生物核酸的特定部分。实时 PCR 可同时进行扩增和检测。虽然分子方法可用于检测微生物，但它们无法区分活体生物和非感染性核酸，仅表明生物在某个阶段存在。分子方法需要技术专业知识和高成本设备，因此更适合用于调查疫情或追踪工厂内的微生物。然而，协议的进步可能会导致它们在未来更多地用于评估消毒效果或估计微生物种群。清洁度风险评估需要了解生物数量和定量实时 PCR (qPCR) 等分子技术。一项研究比较了表面培养和 qPCR，但只测试了一种生物。培养产生的活细胞很少，而 qPCR 显示的结果更高，包括非活细胞。可能需要对样品进行预处理，这会增加成本和时间。起诉通常依赖于视觉评估，除此之外没有其他清洁度的法律标准。然而，已经提出了一些指导方针，这些指导方针的推导各不相同，并且基于感知风险或可接受性。为了解决这个问题，请考虑经过精心设计的清洁程序后可以实现什么。变化会削弱对结果的信心，因此控制变化源至关重要。一些建议的清洁表面指导方针包括 80 CFU/cm2、5 CFU/cm2 或与直接琼脂接触法相比，分子方法速度更快、灵敏度更高、特异性更强。这些技术使用基于 DNA 或 RNA 的扩增方法（如 PCR、RT-PCR 和 NASBA）来靶向微生物核酸的特定部分。实时 PCR 可同时进行扩增和检测。虽然分子方法可用于检测微生物，但它们无法区分活体生物和非感染性核酸，仅表明生物在某个阶段存在。分子方法需要技术专业知识和高成本设备，因此更适合用于调查疫情或追踪工厂内的微生物。然而，协议的进步可能会导致它们在未来更多地用于评估消毒效果或估计微生物种群。清洁度风险评估需要了解生物数量和定量实时 PCR (qPCR) 等分子技术。一项研究比较了表面培养和 qPCR，但只测试了一种生物。培养产生的活细胞很少，而 qPCR 显示的结果更高，包括非活细胞。可能需要对样品进行预处理，这会增加成本和时间。起诉通常依赖于视觉评估，除此之外没有其他清洁度的法律标准。然而，已经提出了一些指导方针，这些指导方针的推导各不相同，并且基于感知风险或可接受性。为了解决这个问题，请考虑经过精心设计的清洁程序后可以实现什么。变化会削弱对结果的信心，因此控制变化源至关重要。一些建议的清洁表面指导方针包括 80 CFU/cm2、5 CFU/cm2 或除了这个标准之外，没有其他清洁度的法律标准。但是，已经提出了一些指导方针，这些指导方针的推导方式各不相同，并且基于感知风险或可接受性。为了解决这个问题，请考虑经过精心设计的清洁程序后可以实现什么。变化会削弱对结果的信心，因此控制变化源至关重要。一些建议的清洁表面指导方针包括 80 CFU/cm2、5 CFU/cm2 或除了这个标准之外，没有其他清洁度的法律标准。但是，已经提出了一些指导方针，这些指导方针的推导方式各不相同，并且基于感知风险或可接受性。为了解决这个问题，请考虑经过精心设计的清洁程序后可以实现什么。变化会削弱对结果的信心，因此控制变化源至关重要。一些建议的清洁表面指导方针包括 80 CFU/cm2、5 CFU/cm2 或