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World File Search System效期
有效期限：预报员姓名首字母：任务...
0547L 1753L KT / -4 ⁰ C KT / -6 ⁰ C KT / 0 ⁰ C 0617L 1723L KT / 2 ⁰ C KT / 1 ⁰ C KT / 1 ⁰ C ⁰ KT / 2 ⁰ C ⁰ KT / 2 ⁰ C
nr_jynneos loa添加BN解释有效期并在报告时间表上具有灵活性
2024年12月23日，约翰·贝格尔（John Beigel），医学博士微生物学和感染疾病临床研究部副主任国家过敏和传染病研究所（NIAID）亲爱的贝格尔博士：2022年8月9日，第564（b）（b）（1）（c）法案，该法案是卫生和公共服务部的强大（HHS），或者是一项重要的公共服务部门，或者是一项重要的公共服务（HHS），或者是一项重要的一项，或者是一项公共服务（HHS），或者是A的一项公共服务，或者是一项公共服务。居住在国外的美国公民（美国）公民的影响，国家安全或健康与安全的重要潜力，其中涉及Monkeypox病毒。根据这种决定，HHS秘书宣布，根据该法令第564条，授权紧急使用疫苗用于对Monkeypox病毒的授权是合理的，但要遵守该条款下颁发的任何授权条款。1，2022年8月9日，根据该法第564条。the FDA issued an EUA for the emergency use of Jynneos to prevent monkeypox infection in 1) individuals less than 18 years of age determined to be at high risk of monkeypox infection when two 0.5 mL doses are administered subcutaneously 4 weeks apart, and individuals 18 years of age and older determined to be at high risk of monkeypox infection when two 0.1 mL doses are administered intradermally 4 weeks apart.s ub随后在2022年8月16日进行了审查，以支持延长jynneos批次的持有时间，以使疫苗在解冻后将疫苗储存在2-8C，持续8周。在2024年12月23日得出结论，根据该法案第564（g）（2）条的规定，修订本EUA适合保护公共卫生或安全，FDA正在重新发行2022年8月9日的全部授权书，并修订为：1），以消除易于何种措施的要求，以消除易用的策略（以供应）限制了（限制）（供应量）（解冻后，某些大量的jynneos疫苗保持在 +2°C至 +8°C（ +36°F至 +46°F）； 3）修改条件J，以提供灵活性，以确定适当的定期安全报告的不同报告间隔。
更改ZR_NOR_DGO-20125，有效期为1.1.2025
其中：在文件中“ doc_zr_nor_dgo.html”中的文件中：支票15、16、17、18、19、20在此检查中扰乱了警告 +对R11的R11行索引的更改
延长 JYNNEOS（天花和猴痘活疫苗，非复制型）的有效期
本函旨在通知您 JYNNEOS®（天花和猴痘活疫苗，非复制型）FDP00017、FDP00018、FDP00019、FDP00020 批次的有效期将延长。四批 JYNNEOS®（FDP00017、FDP00018、FDP00019 和 FDP00020）的纸箱标签上印刷的有效期为 2024 年 10 月 31 日，储存温度为 -25°C 至 -15°C（-13°F 至 +5°F）。这些批次的有效期已延长至 2026 年 8 月 31 日，储存温度为 -25°C 至 -15°C（-13°F 至 +5°F）。
纽约州药房为符合儿童疫苗 (VFC) 计划资格的会员提供冠状病毒疫苗费用，有效期至 2024 年 12 月 31 日
纽约州药房为符合儿童疫苗 (VFC) 计划资格的会员提供冠状病毒疫苗覆盖 到 2024 年 12 月 31 日，非 VFC 注册药房可以按照《纽约州医疗补助覆盖政策和 2023-2024 年 COVID-19 疫苗药房提供者计费指南》通知中发布的指南为 COVID-19 疫苗开具账单，该通知可在此处找到：https://health.ny.gov/health_care/medicaid/covid19/guidance/docs/mpc_policy-billing_guide.pdf 自 2025 年 1 月 1 日起，随着公共卫生紧急事件 (PHE) 和公共准备和应急准备 (PREP) 法案条款的到期，纽约州 (NYS) 医疗补助将恢复到疫情前对 19 岁以下 NYS 医疗补助成员的疫苗处理方式。为符合 VFC 计划条件的纽约州医疗补助计划成员提供 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 疫苗的药房提供者必须自 2025 年 1 月 1 日起加入 VFC。或者，未加入 VFC 计划的药房可以选择为 19 岁以下的纽约州医疗补助计划成员免费提供 COVID-19 疫苗，仅向纽约州医疗补助计划成员或纽约州医疗补助计划提供疫苗接种费用报销。提供者不得向医疗补助计划收取通过 VFC 计划获得的疫苗费用。其他信息和问题：
绩效期望声明
Callaghan Innovation 将通过审慎的资产和财务财务管理以及谨慎的资本支出和投资管理来支持政府的经济计划，以展示增值。我们将继续管理老化资产组合不断上升的成本，这可能需要减少某些领域的足迹以满足不断增长的维护成本，主要是保险和电力。根据我们的战略调整，董事会已指示 Callaghan Innovation 专注于在 2024/25 年的现金封顶范围内运营。根据计划的运营成本节约和政府的期望，我们正在努力在 2024/25 年减少对承包商和顾问的依赖。该领域目前支出的近五分之一用于支持我们的 GIQ Tactical Estates 计划，该计划将于 2023/24 财政年度末完成。随着这段时间内技术提升项目的完成以及对内部核心能力的普遍关注，承包商和顾问支出在 2024/25 年的减少将得到进一步支持。
2024 年 4 月 26 日 新冠疫苗有效期延长-...
简介 迄今为止，荷兰已批准五种 COVID-19 疫苗用于主动免疫预防 SARS-CoV-2：BioNTech/辉瑞 (Comirnaty®)、Moderna (Spikevax®)、阿斯利康 (Vaxzevria®)、杨森 (Jcovden®) 和 Novavax (Nuvaxovid®) [1-6]。BioNTech/辉瑞和 Moderna 都是 mRNA 疫苗，阿斯利康和杨森都是基于载体的疫苗，Novavax 是一种含有皂苷基基质-M 免疫刺激佐剂的蛋白质亚单位疫苗。所有五种 COVID-19 疫苗都编码 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白，并诱导细胞和体液免疫反应，包括 SARS-CoV-2 中和抗体。辉瑞/BioNTech 疫苗在荷兰的接种频率最高 [7]。淋巴结肿大是指淋巴结大小异常（例如大于 1 cm）或质地异常 [8]。在大多数患者中，淋巴结肿大是良性的，具有自限性。淋巴结肿大的潜在原因是感染、自身免疫性疾病、恶性肿瘤或淋巴增生性疾病。当淋巴结肿大涉及一个区域（例如颈部或腋窝）时，则将其归类为局限性淋巴结肿大。全身性淋巴结肿大定义为涉及两个或更多个区域，并且更常与全身性疾病有关。如果淋巴结肿大持续较长时间，则需要进行诊断检查。这些检查包括血液检查、超声检查、CT 或 PET 扫描，以及最终的活检或切除以进行组织学检查。淋巴结肿大是 COVID-19 疫苗接种后众所周知的不良事件 (AEFI) [1-6]。 2022 年 2 月，荷兰药物警戒中心 Lareb 发表了一份由 BioNTech/Pfizer 或 Moderna 加强疫苗接种引起的淋巴结肿大病例概述 [9]。与第一剂或第二剂疫苗接种相比，加强疫苗的发病时间更短（1 天 vs 2-4 天），严重程度更高。平均持续时间为 6 到 7 天。然而，也收到了描述淋巴结肿大持续时间延长的安全性报告。选择 COVID-19 疫苗接种后最短持续时间为 6 个月且发病时间为 28 天或更短的报告进行进一步研究。通过提取收到安全报告日期和淋巴结肿大开始日期之间的时间来计算未康复或康复病例的持续时间。报告截至 2023 年 8 月 16 日，荷兰药物警戒中心 Lareb 共收到 18,986 份关于 COVID-19 疫苗接种后淋巴结肿大的安全报告。淋巴结肿大开始日期与报告日期之间的中位时间为 2 天（图 1）。由于报告是在发病后不久收到的，大多数病例在报告时尚未康复。因此，根据淋巴结肿大开始日期和安全报告收到日期计算中位持续时间没有意义。对于报告时的康复病例（3,855 例），中位持续时间为 4 天（图 2）。
序号 机构名称 主管人员 地址 手机号码 申请科目 有效期
15 BALMUKUND BAL MUKUND CFCL ,GADEPAN ,KOTA 9785185386 密闭空间，第 36 条规定 个人 31-12-2024 16 BANWARI LAL RATHORE BANWARI LAL RATHORE BABANT VIHAR,KOTA 9950807244 进行此类测试、考试、检查和认证