简介:慢性心力衰竭导致许多患者住院,尤其是那些年老且不遵守治疗 1 的患者。这种住院通常可以通过前几周体重增加 2 和外周水肿增加来预测。对于不遵守每日体重记录的患者,我们假设从零依从性全自动远程监控解决方案中收集可靠的数据以评估外周水肿将减少住院并改善护理。
学习科学本质上涉及跨学科研究,其总体目标是推进学习理论,并为有效的教学方法和学习技术的设计和实施提供信息。在这些努力中,学习科学涵盖了与学习、动机和社会互动相关的各种结构、措施、过程和结果。这些复杂的目标还受到来自学习环境、学习任务和个人学习者特征的大量因素的影响。学习发生在众多相互作用的背景因素中,这些因素涵盖学校、教师、课堂、同龄人和可用技术之间的差异。这些背景在各种因素方面也存在很大差异,例如学生获得的社会支持、教师参与度、人口和意识形态多样性,以及教育技术提供的教学设计策略和可供性(Anderson & Dron,2011)。学习者本身在年龄、年级、种族和文化背景等一系列固定因素以及参与度、兴趣、学习策略、阅读技巧和先前知识等可塑的个人差异上存在差异(Cantor 等人,2019 年;Jonassen 和 Grabowski,2012 年;Winne,1996 年)。
•引起皮肤刺激。•可能会引起嗜睡或头晕。•可能导致遗传缺陷。•可能导致癌症。•可能会损害未出生的孩子。环境危害:•对水生生物有毒,具有持久的影响。预防性陈述:预防:•使用前获取特殊说明。•在阅读和理解所有安全预防措施之前,请勿处理。•远离热量/火花/露天火焰/热表面。- 没有吸烟。•将容器紧密关闭。•保持冷静。•地面/债券容器和接收设备。•使用防爆炸的电气/通风/照明/设备。•仅使用非扇形工具。•采取预防措施,以防止静态排放。•避免呼吸灰尘/烟气/烟气/雾/蒸气/喷雾。•处理后彻底洗涤。•仅在户外或通风良好的区域使用。•避免释放到环境中。•戴防护手套/防护服/眼部保护/面部保护。•根据需要使用个人防护设备。响应:•如果吞咽:立即致电毒药中心或医生/医师。•如果在皮肤上:用大量的肥皂和水洗涤。•如果吸入:将人移至新鲜空气并保持舒适呼吸。•如果暴露或相关:获取医疗建议/注意。•特定的治疗方法(请参阅此标签上的医师注释)。•不要引起呕吐。•如果发生皮肤刺激:获得医疗建议/注意。•收集溢出。•脱下污染的衣服并在重复使用之前将其洗涤。•在火灾的情况下:使用SDS中指定的媒体熄灭。存储:•存储在通风良好的地方。保持容器紧密关闭。•存储已锁定。处置:•根据适用的本地/地区/国家/国际法规处理内容/容器。危害未分类:不适用
除了推动 IP(知识产权领域)的技术进步之外,由于图灵测试,我们还见证了 21 世纪人工智能应用的范式转变。人工智能领域的快速发展得益于算法的改进、网络计算能力的提高以及捕获和存储空前大量数据的能力的提高。我们潜意识中不知不觉地将人工智能融入了我们的现实世界体验和应用中,这使得人工智能成为我们日常生活的一部分。人工智能的主要特征是,一旦它开始发挥作用,就不再被称为人工智能,而是成为一种常见的计算形式。例子包括电话另一端的自动语音或根据您的偏好和先前搜索推荐餐厅或电影。这些例子集中在我们日常生活的既定方面,经常忽略语音识别、自然语言处理和自然语言理解等人工智能技术。
人工智能 (AI) 和深度学习子领域的应用已迅速进入医疗领域。特别是使用卷积神经网络 (CNN) 进行图像分析已被证明具有提高从业人员的可靠性和准确性的潜力。CNN 通过反复消化图像和图像标签对(例如,“此图像包含某种病理”)来学习图像中固有的统计模式,这些标签通常由医学专家提供,并最终能够评估未见过的数据 (LeCun 等人,2015)。对于检测龋齿病变,我们在诊断准确性研究 (Cantu 等人,2020) 中发现 CNN 的诊断准确度优于单个牙医,并在随机对照试验 (Mertens 等人,2021) 中证实了这一点。检测龋齿病变等病理本身不会给患者或医疗保健系统带来任何有形价值。相反,健康益处(和进一步的成本)来自后续(正确或错误分配的)治疗。对于射线照片上的龋齿检测,在建模研究中发现 CNN 具有成本效益,其中使用马尔可夫模型跟踪患者一生中检测到的(或未检测到的)和治疗的(或未治疗的)病变(Schwendicke
然而,这项研究也有局限性。虽然这项调查已经并将继续提供关于对数据和人工智能使用的态度的重要和新颖的见解,但调查结果应该放在背景中,并与其他研究一起考虑。人们对“数据”的态度并不单一:不同的群体对数据的理解和看法不同,并且取决于许多背景因素。重要的是,我们要针对特定用例开展深入的公众参与活动,并利用替代方法来补充调查研究——例如,进行审议焦点小组,用公众自己的话听取他们的意见,或进行行为实验,看看公众在实践中的行为。本报告中的数据是事实和中立的。我们不寻求提出建议或提供超出我们研究范围的解释,应该与该领域的其他研究一起进行解读。
结果:71931例癌症患者(54.7%男性; 76.5%白人;指数为63.6±12.2岁的平均年龄)接受ICI治疗(ICI组)和71931名癌症患者(男性为54.7%;男性为54.7%;平均白色;平均年龄为63.5±12.4岁),从未接受过ICI(比较组)(比较组)。相关的Kaplan-Meier曲线在所有随访年中ICI组中的葡萄膜炎风险显着增加(P <0.001)。在144个月的随访期间,ICI组的葡萄膜炎风险也更高,危险比(HR)为2.39(95%CI:2.07- 2.75)。发现了特定葡萄膜炎疾病的风险,例如虹膜炎,脉络膜视网膜炎,视网膜血管炎,未染色的脓性内po炎,泛 - 葡萄膜炎和交感神经炎。亚组分析表明,ICI受体中葡萄膜炎的发展的危害比升高,涵盖了65岁以下的个体以及65岁及65岁以上的人。与非ICI对手相比,在所有性别中,在白人和亚洲种族,具有吸烟史的人,具有吸烟史和血脂异常等合并症的患者中,在所有性别,具有吸烟史的葡萄膜发育率升高的危害比。还进行了有关单一疗法与组合性ICI方案的其他亚组分析。从抗PD-1的类别接受单一治疗的个人
当前用于自动驾驶计算机视觉的深层神经网络(DNNS)通常在仅涉及单一类型的数据和urban场景的特定数据集上进行培训。因此,这些模型努力使新物体,噪音,夜间条件和各种情况,这对于安全至关重要的应用至关重要。尽管持续不断努力增强计算机视觉DNN的弹性,但进展一直缓慢,部分原因是缺乏具有多种模式的基准。我们介绍了一个名为Infraparis的新颖和多功能数据集,该数据集支持三种模式的多个任务:RGB,DEPTH和INDRARED。我们评估了各种最先进的基线技术,涵盖了语义分割,对象检测和深度估计的任务。更多可视化和
参考文献1。Els Conrath,K。等。(2001)骆驼单域抗体作为双特异性和双价抗体构建体中的模块化建筑单元。J Biol Chem。 276(10):7346-50。 2。 suen,J.L。 等。 (2001)NZB x NZW F 1小鼠中骨髓衍生的树突状细胞对U1a蛋白的自动T细胞反应和U1A蛋白的抗原决定因素的表征。 免疫。 103:301-309。 3。 Hoffmann,S.C。等。 (2007)鉴定Clec12b,骨髓细胞上的抑制性受体。 J Biol Chem。 282(31):22370-5。 4。 Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。J Biol Chem。276(10):7346-50。2。suen,J.L。等。(2001)NZB x NZW F 1小鼠中骨髓衍生的树突状细胞对U1a蛋白的自动T细胞反应和U1A蛋白的抗原决定因素的表征。免疫。103:301-309。 3。 Hoffmann,S.C。等。 (2007)鉴定Clec12b,骨髓细胞上的抑制性受体。 J Biol Chem。 282(31):22370-5。 4。 Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。103:301-309。3。Hoffmann,S.C。等。(2007)鉴定Clec12b,骨髓细胞上的抑制性受体。 J Biol Chem。 282(31):22370-5。 4。 Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。(2007)鉴定Clec12b,骨髓细胞上的抑制性受体。J Biol Chem。 282(31):22370-5。 4。 Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。J Biol Chem。282(31):22370-5。4。Zheng,J。等。 (2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。 BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。Zheng,J。等。(2007)在Treg抑制作用中免疫的小鼠的血清将DEK鉴定为神经母细胞瘤肿瘤抗原。BMC免疫。 8:4。 5。 Bahi,A。 &Dreyer,J.L。 (2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。 基因脑行为。 7(2):244-56。 6。 Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。BMC免疫。8:4。5。Bahi,A。&Dreyer,J.L。(2008)伏伏核中纤溶酶原激活剂的过表达增强了可卡因,苯丙胺和吗啡诱导的奖励和行为敏化。基因脑行为。7(2):244-56。6。Wrighton,K.H。 等。 (2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。 J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。Wrighton,K.H。等。(2009)转化生长因子{beta}可以独立于骨形态发生蛋白受体刺激Smad1磷酸化。J Biol Chem。 284(15):9755-63。 7。 Diefenbacher,M。等。 (2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。 8。J Biol Chem。284(15):9755-63。7。Diefenbacher,M。等。(2011)DSL1绑扎复合物积极参与可溶性NSF(N-乙基甲米酰胺敏感因子)附着蛋白受体(SNARE)复合物组件在塞雷维氏酵母中的内质网处。8。J Biol Chem。 286:25027-38。 Alvarez,M.M。 等。 (2010)人血清中流感A/H1N1/2009抗体的特定识别:一种简单的无病毒ELISA方法。 PLOS ONE。 5:E10176。 9。 Bahi,A。等。 (2008)组织型纤溶酶原激活剂系统在苯丙胺诱导的条件位置偏好灭绝和恢复中的作用。 神经心理药理学。 33:2726-34。 10。 Gunnarsen,K.S。 等。 (2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。 BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放J Biol Chem。286:25027-38。Alvarez,M.M。 等。 (2010)人血清中流感A/H1N1/2009抗体的特定识别:一种简单的无病毒ELISA方法。 PLOS ONE。 5:E10176。 9。 Bahi,A。等。 (2008)组织型纤溶酶原激活剂系统在苯丙胺诱导的条件位置偏好灭绝和恢复中的作用。 神经心理药理学。 33:2726-34。 10。 Gunnarsen,K.S。 等。 (2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。 BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放Alvarez,M.M。等。(2010)人血清中流感A/H1N1/2009抗体的特定识别:一种简单的无病毒ELISA方法。PLOS ONE。 5:E10176。 9。 Bahi,A。等。 (2008)组织型纤溶酶原激活剂系统在苯丙胺诱导的条件位置偏好灭绝和恢复中的作用。 神经心理药理学。 33:2726-34。 10。 Gunnarsen,K.S。 等。 (2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。 BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放PLOS ONE。5:E10176。9。Bahi,A。等。(2008)组织型纤溶酶原激活剂系统在苯丙胺诱导的条件位置偏好灭绝和恢复中的作用。神经心理药理学。33:2726-34。10。Gunnarsen,K.S。 等。 (2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。 BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放Gunnarsen,K.S。等。(2010)可溶性单链T细胞受体的周质表达由伴侣FKPA挽救。BMC生物技术。 10:8。 11。 Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放BMC生物技术。10:8。11。Hwang,H.Y。 等。 (2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。 mol免疫。 45:2570-80。 12。 de Vooght,L。等。 (2012)功能性的表达和细胞外释放Hwang,H.Y。等。(2008)高度特异性的抑制C1Q球形与人IgG结合:一种使用工程的单链抗体可变片段来控制和调节经典补体途径的新方法。mol免疫。45:2570-80。12。de Vooght,L。等。(2012)功能性的表达和细胞外释放
