目的:研究机器学习模型的价值,该模型在预测接受PD-1抑制剂的不可切除的食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的预后中整合了放射性特征和外周血炎症标志物的预后。方法:进行了回顾性收集,涉及105例无法切除的ESSC患者,他们在2020年1月至2023年8月在中国科学和技术大学的第一家附属医院接受了PD-1抑制剂以及同时进行的化学放疗。这些患者被随机分为训练集(n = 74)和验证集(n = 31)。放射素学特征,并使用Pearson相关和Lasso-Cox方法进行了特征选择。基线临床特征,并在免疫疗法开始之前和治疗后4-6周内收集血液学参数,以计算炎症标记。随后,使用多元COX比例危害模型鉴定了影响患者预后的独立放射素学特征,并将这些特征纳入基于临床特征的多元COX模型中,以得出结合放射线和临床特征的独立预后因素。根据涉及临床特征,放射线特征和联合指标的COX分析结果,构建了拟议图以预测患者的2年无进展生存期(PFS)。使用ROC曲线和校准曲线对模型进行评估和评估。结果:在训练队列中,临床模型的AUC为0.705,放射素模型为0.573,合并模型为0.834。在验证队列中,临床模型的AUC为0.784,放射素模型为0.775,合并模型为0.872。结论:整合放射素特征NGTDM-busyness,炎症标记δNLR和临床特征M级的组合模型为患者的2年PFS提供了最佳的预测值。
1。上海哥郡上海胸部医院核医学系,上海大学医学院,上海,200025年,中国。2。上海分子成像的主要实验室,吉亚丁地区中央医院隶属上海大学医学与健康科学大学,上海201318,中国。3。美国德克萨斯州休斯敦休斯顿卫理公会研究所纳米医学系77030,美国。 4。 干细胞生物学与工程实验室,纽约血液中心,纽约,纽约,10065,美国。 5。 上海哥顿上海综合医院肿瘤学系,上海大学医学院,上海200080,中国。 6。 癌症研究所核医学系上海癌症中心,上海200032,中国。 7。 福丹大学上海癌症中心病理学系,上海,200032年,中国。 8。 美国休斯顿休斯顿卫理公会医院外科部,美国德克萨斯州77030,美国。 9。 美国休斯顿休斯顿卫理公会医院放射肿瘤学系,美国德克萨斯州77030,美国。美国德克萨斯州休斯敦休斯顿卫理公会研究所纳米医学系77030,美国。4。干细胞生物学与工程实验室,纽约血液中心,纽约,纽约,10065,美国。5。上海哥顿上海综合医院肿瘤学系,上海大学医学院,上海200080,中国。6。癌症研究所核医学系上海癌症中心,上海200032,中国。7。福丹大学上海癌症中心病理学系,上海,200032年,中国。8。美国休斯顿休斯顿卫理公会医院外科部,美国德克萨斯州77030,美国。9。美国休斯顿休斯顿卫理公会医院放射肿瘤学系,美国德克萨斯州77030,美国。
背景和目的:多巴胺对心血管,内分泌,肾脏和中枢神经系统有影响。电化学技术在研究人员中越来越受欢迎,作为评估多巴胺和尿酸水平的一种方式。实验方法:使用电化学技术,新的奥斯陆大学(UIO-66) - 氧化物氧化物纳米复合材料改性的碳糊电极是为了研究尿酸和多巴胺及其结合的电氧化的。在重新设计的电极,使用差分脉冲伏安法(DPV)以非常敏感的方式同时检测到尿酸和多巴胺。关键结果:多巴胺DPV峰值电流以线性方式增加,剂量在0.05至600.0 µm之间。结论:尿酸和多巴胺注射样品中的尿酸和多巴胺水平可以在提出的传感器的帮助下确定,该传感器的价格合理且性能很好。
背景和目的:甲氨蝶呤(MTX)是一种广泛使用的抗癌药物,但其过度使用会导致显着的副作用。因此,为其确定设计简单和敏感的分析方法至关重要。实验方法:在这项工作中,基于离子液体(IL)/Ni-CO分层双氢氧化物纳米片(Ni-CO-LLDH)修饰的碳糊电极IL/Ni-CO-LDH/CPE制备电化学传感器。循环伏安法,差异脉冲伏安法和计时度测定法用于评估设计传感器的性能以进行MTX测定。关键结果:IL/Ni-CO-LDH/CPE传感器在线性动力学范围0.02至140.0 µm的差分脉冲伏安法和MTX浓度之间表现出线性关系,检测极限为0.006 µm。IL/Ni-CO-LDH/CPE传感器在实际样品上的回收测试中表现出1.7至3.7%之间的相对标准偏差值,表明该方法的精度。结论:具有成本效益和良好性能的设计传感器对于治疗药物监测和临床诊断可能很有价值。
摘要:尽管执行了最佳药物治疗(OMT),但晚期心力衰竭(ZS)的特征是耐火症状和频繁再住院。 div>由于患有心血管疾病的危险因素和人口衰老的患者数量增加,末端ZS的div>越来越大,这是卫生保健系统的巨大临床挑战和负担。 div>预测是一种不良疾病,其死亡率为25%至75%。 div>鉴于OMT是一种有限的效果,在治疗此类患者时,考虑了涉及心脏移植和机械循环支持的先进治疗方法。 div>心脏移植是末端ZS的黄金标准,但是由于供体器官数量有限,并且存在某些禁忌症,因此将无法使用这种方法对患者进行治疗。 div>短期机械循环装置可用于治疗心源性休克和急性加剧,以恢复决策,恢复,孔孔或心脏移植的升级,恢复,升级。 div>长期左心室支撑装置被安装为倒带到心脏移植或作为永久意识到心脏移植的患者的目的地治疗。 div>充分使用心脏移植的主要挑战是捐助者的需求和外观之间的不成比例,这需要候选人的最佳排练以及资源的更好合理化。 div>对于成功的结果至关重要。 div>为时已晚,无法将这些患者转到移植中心进一步限制治疗选择。 div>尽管机械循环支持设备的技术取得了进步,但它们的全部潜力仍然有限,对右心室,欠发达的完整体内系统,平民或可及性以及安装后可能不需要的事件的足够长期支撑,例如通道,长号,长号,长号或出血。 div>在这项检查中,对终末Z患者的治疗挑战进行了综述,对疾病本身,药物治疗和使用晚期治疗方法的使用。 div>
肝纤维化加剧了进行性代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎(MASH)的死亡率和并发症。在MASH背景下,腺苷2A受体(A2AAR)在肝纤维化中的作用仍然不确定。这项研究旨在阐明A2AAR信号通路的参与以及一种新型有效A2AAR拮抗剂在治疗添加氯氨基酸定义的氯氨基酸性的土豆丝诱导的小鼠中的肝纤维化方面的功效(CDAHFD)。增加了纤维化标记,而已知的A2AAR拮抗剂ZM241385降低了这些标记。一种新型的A2AAR拮抗剂RAD11不仅减弱了纤维化的进展,而且与ZM241385相比,在具有MASH,活化的原发性肝细胞和LX-2细胞的小鼠中,对A2AAR信号通路的抑制更大。rad11通过靶向活化的HSC和肝细胞表现出双重抗纤维化机制。在MASH条件下,其优于ZM241385的优质抗纤维化功效源于其抑制A2AAR介导的信号传导的能力,抑制HSC激活,减少肝细胞中的肝脂肪生成,并减轻脂质积累诱导的氧化应激胁迫介导的肝脏介导的肝损伤。这项研究阐明了A2AAR信号传导与肝纤维化之间的关系,将RAD11作为一种有效的治疗剂,用于管理MASH和肝纤维化。
摘要:目的:本研究旨在评估PARP抑制剂预防毒性毒性的潜力。方法:首先,对先前发表的研究进行了重新分析和更新。在2023年6月2日对PubMed和Cochrane Central登记册进行了其他搜索。在选择过程后,计算了心脏不利事件(AE)的汇总比值比(OR)。第二,对FAERS数据库进行了10种经常共同管理的抗癌剂的检查。根据心脏AES的发生,根据PARP抑制剂的共同给药,根据心脏AES的出现计算报告优势比(ROR)。结果:选择了七项研究进行荟萃分析。尽管在统计上不显着,但与化学疗法/贝伐单抗对PARP抑制剂的共同给药降低了Car-diac AES的风险(PETO或= 0.6 1; P = 0.3 6),而与抗烟熏剂共同给药的风险增加了心AES的风险(Peto或= 1.83; P = 0.18)。共有19例心脏AE与FAERS数据库中的PARP抑制剂共同给药。与化学疗法/贝伐单抗的PARP抑制剂共同给药显着降低了心脏AES的风险(ROR = 0.352; 95%置信区间(CI),0.194–0.637)。另一方面,对于与PARP抑制剂共同管理的抗雄激素,ROR为3.496(95%CI,1.539–7.942)。与PARP抑制剂共同采用的免疫检查点抑制剂的ROR为0.606(95%CI,0.151–2.432),表明对心脏AES有非显着作用。结论:本研究报告说,与常规抗癌剂一起使用时,PARP抑制剂显示出心脏保护作用。
心力衰竭是慢性肾脏疾病(CKD)患者的主要心血管合并症。根据射血分数的心力衰竭类型,心力衰竭和保留的射血分数(HFPEF)是CKD患者最常见的心力衰竭类型。但是,目前缺少HFPEF AFER CKD的特定动物模型。在这项研究中,我们确定了CKD小鼠的心力衰竭特征和动态进展。基于这些特征,我们使用5/6个小计肾切除术和视黄醇的给药后,在CKD小鼠模型后建立了实用的HFPEF。在我们的模型中观察到了活跃的凋亡,钙处理受损,eNOS与氧化应激之间的失衡以及参与的内质网应激。rnsseq揭示了CKD和代谢诱导HFPEF后HFPEF之间的不同基因表达模式。此外,我们揭示了视黄醇促hfpef效应的潜在机制。CKD中视黄醇的血清积累通过激活JAK2和磷酸化STAT5提示心肌肥大和纤维化。最后,使用小分子抑制剂AC-4-130,我们发现STAT5磷酸化抑制剂可能是CKD后HFPEF的潜在干预靶标。总而言之,我们提供了一种新型的动物模型,也是CKD中HFPEF干预的潜在药物靶标。