摘要:在2023年和2024年8月的甜橙树上观察到叶子和水果的坏死斑。严重影响的叶子和水果表现出过早的下降。病原体是从这些斑点中分离出来的,并检查了其形态特征。在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)上培养的真菌菌落表现出灰黑菌丝体,分生孢子在带有横向和纵向隔sepa的链中排列,导致病原体将病原体鉴定为Alternaria替代品。内部转录的间隔物(ITS)和翻译伸长因子1-alpha(Tef-1alpha)区域的分子分析,真菌分离株进一步证实了其作为替代品的身份。通过分离的叶测定技术验证了选定分离株的致病性。据我们所知,这代表了Tirupati地区的第一个造成叶面和水果斑以及枯萎病的A.替代案例。
16. 摘要 根据 VNTSC 和全美航空快运运营商 Henson Aviation, Inc. 之间的合作研究与开发协议,1991 年 8 月在北卡罗来纳州温斯顿塞勒姆的全美航空维修站对波音 737 飞机的机身进行了剪切散斑演示检查。检查比较了剪切散斑技术与目前强制方法在检测机身脱粘方面的有效性。现代飞机机身采用粘合剂粘合,通常与铆钉结合使用。随着飞机的老化,粘合失效可能成为一个主要问题,因为它可能导致疲劳开裂、湿气侵入和随后的腐蚀。任何这些事件都可能导致机舱压力损失,有时还会导致灾难性的机身故障。检测脱粘的剪切散斑方法取决于飞机蒙皮在不同压力下的变形。当被相干光照射时,从蒙皮的任意两点反射的光的相位关系和强度会因这种变形而发生变化。可以检测到最小到 0.00025 毫米的表面变化,并将其显示为视野的实时图像。随着压力的变化,对连续图像进行比较可以解释粘合情况。对于此演示,剪切干涉发现了 31 处脱粘;超声波确认了 25 处脱粘。
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相关蛋白,以及其他细胞骨架相关蛋白(如中间丝、微管甚至信号蛋白)是否也参与二硫键诱导。目前尚不清楚内质网中的蛋白质为何对应激相关的二硫键不敏感,而内质网中由于氧化环境而形成大量二硫键 [3]。可能,由于还原环境,肌动蛋白细胞骨架等细胞质蛋白通常不会形成广泛的二硫键,因此在应激条件下,它们可能比细胞中其他位置的蛋白质对氧化还原更敏感 [4]。事实上,在葡萄糖饥饿的 SLC7A11 高细胞的粘着斑相关酪氨酸激酶中也发现了二硫键 [2]。酪氨酸激酶信号如何导致二硫键应激将成为研究的热门话题。此外,粘着斑与癌细胞侵袭和转移有关 [5]。粘附-侵袭-转移序列在二硫键凋亡中的作用值得进一步研究,例如在高 SLC7A11 表达抑制转移的情况下 [6]。
银屑病关节炎和斑块性银屑病是影响多个器官(包括皮肤)的自身免疫性疾病。这些疾病的病理生理学和病因尚不完全清楚;然而,许多因素被认为起着关键作用,包括遗传和环境风险因素。此外,研究表明 IL-23/IL-17 通路部分介导这些疾病。一旦 IL-23 受体结合并激活,两个亚基 p19 和 p40 就会通过不同的信号通路发挥作用。最终,炎症通过效应分子 IL-17、其他细胞因子和肿瘤坏死因子 (TNF) 产生。传统上,这些慢性疾病用 TNF-α 抑制剂和二氢叶酸还原酶抑制剂甲氨蝶呤治疗。虽然这些药物能够成功抑制免疫系统,但由于其靶点广泛,因此可能会产生许多不良影响。近年来,更有针对性的治疗越来越受欢迎。 Guselkumab 是一种抑制 IL-23 的 p19 亚基的单克隆抗体。FDA 已批准该药物用于治疗斑块性银屑病和银屑病关节炎。临床试验表明,Guselkumab 的疗效令人鼓舞,甚至显示对 TNF-α 抑制剂阿达木单抗有抗药性的斑块性银屑病患者的症状有所改善。Guselkumab 还被证明具有良好的耐受性,安全性与其他抑制免疫系统的生物制剂相似。除了在治疗斑块性银屑病和银屑病关节炎方面的疗效外,其作用机制还提供了一种有针对性的治疗方法,可以最大限度地减少传统疗法中常见的广泛免疫抑制作用,为长期管理这些自身免疫性疾病提供潜在优势。
摘要 玉米是一种在印度尼西亚等发展中国家广泛种植的植物。为了提高玉米产量,研究人员一直在对玉米植物疾病分类的当前技术进行创新。三种疾病侵袭玉米叶片,即灰斑病、枯萎病和灯心草病。我们使用的数据量为 3500 个数据,其中包括 500 个灰斑病、1000 个枯萎病、1000 个灯心草病和 1000 片健康叶片。本研究旨在开发一种人工智能模型。我们开发的人工智能模型使用 LBP 特征提取结合 k-NN 作为分类器。除了使用 k-NN 方法外,我们还使用了几种分类方法(如朴素贝叶斯和 Adaboost)进行测试。我们的测试结果是,与朴素贝叶斯和 Adaboost 方法相比,k-NN 方法具有最高值。使用 k=5 的 k-NN 的性能结果为 81.1%、AUC 值为 94.1%、F1-Score 为 80.9%、准确率为 81.8%、召回率为 81.1%。
1. 对于曾经接受过用于治疗中度至重度斑块状银屑病的生物制剂或靶向合成药物的 6 岁或以上的会员,可获得 12 个月的授权。 2. 对于满足以下任何一项条件的 6 岁或以上的会员,可获得 12 个月的中度至重度斑块状银屑病治疗授权:i. 关键身体部位(例如手、脚、脸、颈部、头皮、生殖器/腹股沟、间擦部位)受到影响。ii. 至少 10% 的体表面积 (BSA) 受到影响。iii. 至少 3% 的体表面积 (BSA) 受到影响并且会员满足以下任何一项条件:a. 会员对光疗法(例如 UVB、PUVA)或甲氨蝶呤、环孢菌素或阿维A药物治疗反应不足或不耐受。b.会员因临床原因避免使用甲氨蝶呤、环孢菌素和阿维A进行药物治疗(见附录)。
满足以下条件的会员可获得 12 个月的初始授权:1.会员年满 6 岁,被诊断患有斑块状银屑病 2.受影响的 BSA 介于 2-20% 之间。提供受影响的 BSA 的文档。3.Zoryve 由皮肤病学或风湿病学专家开具或咨询。4.会员在
血脑屏障(BBB)限制了阿尔茨海默氏病(AD)和其他神经系统疾病的治疗递送。动物模型表现出具有重点超声(FUS)的β-淀粉样菌斑的安全性BBB开放和还原。我们最近证明了在六名具有早期AD的参与者的海马和内嗅皮层中FUS诱导的BBB开口的可行性,安全性和可逆性。现在,我们报告了通过FUS处理对β-淀粉样菌斑的BBB开口的影响。六名参与者在基线时进行了18次F-Florbetaben PET扫描,在第三次FUS治疗完成后1周(间隔60天)。PET分析比较了经过处理和未经处理的半球中海马和内嗅皮层的分析,发现18 f氯贝替替伯的比率降低。标准摄取值比(SUVR)降低范围为2.7%至10%,平均为5.05%(±2.76),表明β-淀粉样菌斑块降低。