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![（1）ISMS（信息安全管理系统）认证[适用标准]](/simg/6\63c1ed1ad2cb1afe0fab14a3977a81ea54b62070.png)
（1）ISMS（信息安全管理系统）认证[适用标准]
〒162-8801 东京都新宿区市谷元村町5-1 电话：03-3268-3111（总机） A. 关于规格等的领取地点及提交证明满足申请条件的文件的地方 防卫省大臣官房会计部合同科黑田内线 20822（A栋10楼） 电子邮件 kurodasho@ext.mod.go.jp B. 关于申请条件 防卫省大臣官房会计部库存管理科内线 20816（A栋10楼） 电子邮件 naikyoku_chotatsu_mailmagazine@ext.mod.go.jp 5.提交材料时注意事项：（1）申请人提交的材料若有虚假记载，一经查实，将取消其申请资格。 （2）提交材料所产生的费用由申请人承担，所提交的材料不予退还。 （3）提交截止日期后不允许替换或重新提交材料。 6. 所提交材料的审核及结果通知 （1）提交材料的人员每次被要求说明理由时，必须予以说明。
GIM 投资组合策略基金 - 资产管理
GIM 投资组合策略基金 - 欧洲动态多空基金 GIM 欧洲动态多空 A1003 - 欧元 45,463.663 - (1,234.340) 44,229.323 GIM 欧洲动态多空 A1122 - 欧元 6,303.256 - (1,500.000) 4,803.256 GIM 欧洲动态多空 A0223 - 欧元 23,223.090 - (1,000.000) 22,223.090 GIM 欧洲动态多空 A0323 - 欧元 1,700.000 - - 1,700.000 GIM 欧洲动态多空 A0523 - 欧元 739.935 44.819 (44.819) 739.935 GIM 欧洲动态多头 - 短仓 A0623 - 欧元 5,039.600 - - 5,039.600 GIM 欧洲动态多头 - 短仓 A0823 - 欧元 45.000 - (45.000) - GIM 欧洲动态多头 - 短仓 A0923 - 欧元 - 764.000 - 764.000 GIM 欧洲动态多头 - 短仓 A1023 - 欧元 - 74.000 - 74.000 GIM 欧洲动态多头 - 短仓 A1123 - 欧元 - 6,238.000 - 6,238.000 GIM 欧洲动态多头 - 短仓 A1223 - 欧元 - 2,000.000 - 2,000.000 GIM 欧洲动态多头 - 短仓 A0224 - 欧元 - 1,977.230 - 1,977.230 GIM 欧洲动态多头- 卖空 A0111 - 英镑 (对冲) 1,261.809 - - 1,261.809 GIM 欧洲动态 多头 - 卖空 A113 - 美元 (对冲) 201,998.374 2,443.411 (64,352.106) 140,089.679 GIM 欧洲动态 多头 - 卖空 A0922 - 美元 (对冲) 500.000 - (500.000) - GIM 欧洲动态 多头 - 卖空 A1122 - 美元 (对冲) 5,575.000 - (5,575.000) - GIM 欧洲动态 多头 - 卖空 A0223 - 美元 (对冲) 1,350.000 - - 1,350.000 GIM 欧洲动态 多头 - 卖空 A0823 - 美元 (对冲) 10,430.000 - (10,430.000) - GIM 欧洲动态多头 - 空头 A0923 - 美元 (对冲) - 10,508.124 - 10,508.124 GIM 欧洲动态多头 - 空头 A1223 - 美元 (对冲) - 77.000 - 77.000 GIM 欧洲动态多头 - 空头 A0224 - 美元 (对冲) - 96,000.000 - 96,000.000
重型车辆化石燃料替代选择对电力行业的影响——使用电动汽车和智能充电
我们讨论了减少重型车辆 (HDV) 化石燃料排放的各种方案，包括电池电动汽车 (BEV)、电动道路系统 (ERS) 以及通过氢燃料电池或电子燃料实现的间接电气化。我们使用开源容量扩展模型和基于路线的卡车交通数据，研究了在德国可再生能源占高比重的未来情景下，它们对电力部门的影响。对于可灵活充电且可进行车辆到电网运营的 BEV，电力部门成本最低，而对于电子燃料，成本最高。如果 BEV 和 ERS-BEV 没有得到最佳充电，电力部门成本会增加，但仍远低于氢能或电子燃料的情景。这是因为间接电气化的能源效率较低，这超过了潜在的灵活性优势。BEV 和 ERS-BEV 有利于太阳能光伏能，而氢能和电子燃料有利于风能并增加化石电力发电。结果在敏感性分析中仍然保持定性稳健。
与同一皮下注入的108mg注射器有关的文件
销售名称entaibio subipanies注入108mg entaibio subtanious注入108mg注射剂申请类别（3）新的给药途径（功效或效果）维持治疗中等至严重的溃疡性结肠炎（仅当现有治疗是不足的情况下）的剂量和供应量的供应量相距两个星期。
参考资料 1 迈向安全、可靠和有保障的人工智能的社会实现
在业务基础上使用 AI 系统或 AI 服务的最终用户（注）可能很难期望仅仅使用 AI 系统或 AI 服务而不亲自操作的企业用户像其他企业用户一样谨慎行事。即使在这种情况下，他们也应该采取措施，例如要求开发商和 AI 服务提供商采取适当措施。
项目巴基斯坦基本材料1。高等教育机构的基本数据编号（...
当前的高等教育概述（入学，学生生活，毕业），巴基斯坦拥有217个获得认可的学位授予机构（DAIS）和23个外国隶属关系的DAI。高等教育机构可以是公共（134）或私人（83），需要巴基斯坦高等教育委员会（HEC）的批准。 本科和研究生学位的入学标准因机构而异。已经完成了12年教育的学生（获得了高中教育的完成证书（HSSC），其成绩为50％或更高）有资格参加研究生课程。 在一般领域的入学是基于HSSC标记的，但是在竞争性领域，例如工商管理，认证的公共会计师，工程和医学，额外的入学（适当）测试和访谈。获得高等教育的机会仍然集中在城市地区。 大多数公共高等教育机构都严重依赖学费，并在流行研究领域提供计划。 私人雏菊提供专门的研究领域，但学费更高，并且无法触及大量人。 教育机构是一个两学期的系统，每年有两个学期，为16至18周。 巴基斯坦使用HEC推荐的美国风格的平均评分评分（GPA）量表，根据官方准则，GPA2.0是124至136个学分和论文的最低要求，以从学士学位课程毕业。 英语是私人教育机构中教学的主要语言，并由乌尔都语在公共机构中取代。
mTeSR™ Plus
在 mTeSR™ Plus 中培养的 hPSC 的废培养基 pH 值高于在 mTeSR™1 和另一种灵活补料培养基中培养的 hPSC，且细胞密度相似。pH 值和细胞数是在 72 小时不补料后测量的。显示的细胞数范围代表在典型传代过程中观察到的不同密度。这表明在使用 mTeSR™ Plus 进行常规维护期间，可以随时跳过补料两天，同时保持 pH 值高于 7.0。注意：在所有培养基中，在 72 小时不补料之前，培养物的补料量是标准培养基量的两倍，细胞数来自 6 孔板的一个孔。
电池供电的蓝牙® 点击定时器快速入门指南
警告和注意事项 • 请勿对产品进行任何未经授权的修改。 • 使产品远离火源和热源。 • 请勿将电池供电的产品暴露在过热的环境中（例如阳光直射或火中）。 • 产品标签位于产品背面。 • 只能使用相同或相当的电池进行更换。根据说明处理废旧电池。 • 请勿混用新旧电池或不同类型或品牌的电池。连接电池 1. 用两根手指取下电池仓盖。 2. 将 2 节标准 AA 碱性电池插入电池仓。尊重极性。 3. 更换电池仓。 4. 按下编程器正面的手动按钮直到听到咔嗒声，检查编程器的电源。再按一次即可关闭。注意：手动按钮模式最多持续 60 分钟，之后停止浇水。
1 令和6年5月17日入札公告（建筑工事） ...
投标结果出来后，中标人可能会被要求提交附件10至13中的文件，以确认信息安全实施体系。提交期限为申请日起约三个工作日，请提前做好准备。如果无法从提交的文件中确认已建立适当的信息安全实施系统，我们可能会要求提供补充文件或对这些实体进行访谈。未能在规定期限内提交文件的投标者、拒绝提交补充文件或参加面试的投标者、以及补充文件等无法证明其具备适当的信息安全系统的投标者，可能会被取消投标资格，且其投标可能被视为无效。
通过激光照射从一滴样本中浓缩1,000万亿个目标核酸分子......
在本研究中，使用了能够选择性地与被荧光染色的单链目标DNA（荧光DNA）结合的单链DNA修饰的2种大小和材质不同的探针粒子（金纳米粒子，Probe1；聚苯乙烯微粒，Probe2），尝试通过用激光照射含有这些粒子的溶液，利用光的力量（光诱导力）以及由该力引起的光诱导对流，使目标DNA和探针粒子局部集中，从而加速DNA双链的形成。结果发现，经过5分钟的光照，探针1和2的凝集物形成约数十μm大小，荧光DNA被聚集并捕获在凝集物的间隙中。还发现，与探针颗粒表面的DNA牢固结合的互补碱基序列（匹配DNA）越强，发出的荧光信号就越强（图2左）。特别地，本研究中使用的微粒经历了“米氏散射”，即当微粒的尺寸与激光波长相当时，光会发生强烈散射的现象。这种增加的光功率可用于提高浓缩效率。此外，由于光力增加时组装体变得更加稳定，因此人们认为可以实现迄今为止难以实现的固液界面光诱导双链形成的加速。通过利用该机制，我们实现了 7.37 fg/μL 的检测限，成功以比传统数字 PCR 方法（检测限：约 200 fg/μL）高一到两个数量级的灵敏度检测 DNA（图 2，右）。通常情况下，由于互补 DNA 分子之间碰撞的概率较低，在如此稀释的 DNA 溶液中形成双链需要很长时间。异探针光学浓缩法对 DNA 的检测之所以具有高灵敏度和快速性，被认为是由于通过显著增加聚集体内的局部 DNA 浓度，加速了这些极少量 DNA 双链的形成。此外，我们证明了通过用光照射金纳米粒子并利用产生的光的热量（光热效应）来松散双链键并增加键断裂的概率，来自聚集体的荧光信号表现出极高的碱基序列特异性，从而能够清楚地检测和识别24个碱基长的目标DNA中仅含有单个碱基的突变，包括位置依赖性（图3）。仅使用聚苯乙烯（Probe2）的情况，在所用激光的波长（1064nm）下几乎没有光热效应，因为与探针是同一类型，所以称为“同源探针”，否则称为异源探针。