在美国,超过三分之二的育龄妇女 (20-39 岁) 超重或肥胖,20-49 岁女性的蛋白质摄入量是推荐量的 1.6 倍 (75.4 克/天 vs. 46 克/天),可以被视为相对高蛋白饮食 (HPD)。妊娠期肥胖和妊娠期间的 HPD 都会对后代健康产生不利影响。本研究调查了妊娠和哺乳期喂养的 HPD 对 Wistar 大鼠肥胖母亲及其后代的影响。母鼠随机分配到正常蛋白质饮食 (NPD) 或 HPD (n = 12/组)。每个母鼠组的幼崽断奶后分别喂食 NPD 或 HPD 17 周 (n = 12/组)。未观察到母鼠饮食或断奶饮食对食物摄入量、体重或体脂/体重比的影响。然而,与 HPD 母本相比,NPD 母本的曲线下面积更大(p < 0.03)。断奶时,NPD 母本所生子代的空腹血糖(p < 0.03)和胰岛素/葡萄糖比(p = 0.05)高于 HPD 母本所生子代。NPD 母本所生子代(p < 0.04)和第 17 周断奶为 NPD 的子代(p < 0.05)的稳态模型胰岛素抵抗评估 (HOMA-IR) 指数更高。这些研究结果强调了高蛋白孕期和断奶期饮食对肥胖母亲妊娠结果的作用,特别是在血糖稳态方面,尽管妊娠期肥胖可能会掩盖其他参数。需要进一步研究以充分了解对母子健康的影响及其潜在机制。
断奶是一件让人紧张的事情。犊牛不仅需要应对饮食的变化,还需要应对住房、社交互动和疫苗接种等处理干预的变化。如果不能预防和充分治疗呼吸道疾病,大量的犊牛现在必须经历这个已经很紧张的时期,患上慢性、通常是亚临床性的肺炎,这会影响性能并成为福利问题。作为看护者、兽医和顾问,我们需要确保犊牛断奶时肺部清洁。#WeanClean
可以在八周内在非常相似的临界条件下在NLNG变电站进行八周内共有七个非常低的出生体重新生儿。在这七名患者中,其中三名由我们的团队在变电站中培训,因为我们仔细协调了职责转变以覆盖护理。被放置在PoliteHeartCPAP机器上的索引新生儿在治疗的第五天就成功断奶而没有困难。在断奶之前,婴儿在断奶之前的停留时间不会与其他CPAP机器不同,我们以前在单元中使用过的其他CPAP机器,无论该患者的初始挫折在对变电站的添加之前,无论该患者的初始挫折。我们小团队中缺乏足够数量的训练有素的护理人员,导致几周的闲置时间,当我们没有病人被我们的变电站添加到变电站时。但是,活动逐渐返回,对于我们的团队,该变电站已成功地脱离了我们所用的三个新生儿,并已被管理。但是,所有其他使用我们现有的替代应用程序管理的其他四个新生儿都丢失了。
抽象背景炎症性肠病(IBD)的病因尚不清楚,但涉及遗传学和环境因素,包括肠道菌群。的确,胃肠道免疫系统向肠道微生物群的加剧激活发生在遗传易感的宿主中,并在环境的影响下发生。例如,大多数IBD易感性基因座都位于与免疫反应有关的基因中,例如caspase招募域成员9(Card9)。然而,在Card9缺乏症的背景下,基因型与微生物群对结肠炎的相对影响仍然未知。结果Card9基因直接有助于从硫酸葡萄糖钠(DSS)诱导的结肠炎中恢复,通过诱导细胞因子IL-22的结肠表达和抗菌肽REG3β和REG3γ和Reg3γ,独立于微生物群。另一方面,调节生产AHR配体的微生物群的能力是必需的,这导致结肠中产生IL-22,从而促进结肠炎后的恢复。此外,交叉促进实验表明,断奶后5周,断奶前从护理母亲传播的微生物群对幼犬的色氨酸代谢具有比幼犬自己的基因型更强烈的影响。结论这些结果表明,Card9及其效应IL-22在介导微生物群依赖性和微生物群依赖性的指导中介导DSS诱导的结肠炎的恢复中的作用。card9基因型可调节产生AHR配体的微生物群代谢能力,但是在断奶前植入WT或“健康”微生物群可以覆盖这种作用。它突出了免疫系统和微生物群之间发生断奶反应的重要性,对宿主代谢和免疫功能一生。更好地理解遗传学对微生物群代谢的影响是为患有复杂炎症性疾病的患者发展有效的治疗策略的关键。关键词肠道菌群,遗传学,代谢,card9,IL-22,TRP代谢,AHR配体,乳酸杆菌
ـــــــــــــــــــــــــــــــ ـــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ 摘要:本研究旨在比较蜂毒(BV)和土霉素(OXY)补充剂对断奶兔血液生化分析、抗氧化剂、免疫状态和细菌计数的影响。 60 只 35 日龄、平均体重 589±90 克的加利福尼亚雄性兔子,随机分成 5 组(每组 12 只);第 1 组(对照组)喂水(安慰剂),第 2 组(OXY;1 克/升水),第 3、4 和 5 组分别喂 BV(每天每公斤体重 2、4 和 8 毫克)。结果表明,用 OXY 和 BV 治疗的断奶兔子总血浆蛋白 (TP) 和球蛋白 (Glo) 显著增加,同时 AST 和 ALT 降低,但 OXY 组的 ALT 升高幅度与对照组相比有所增加。用 OXY 或 BV 治疗的兔子甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC) 和
- 氢氧化铝:有关大鼠产后长期接触高剂量铝(30 毫克铝/千克体重/天、100 毫克铝/千克体重/天、300 毫克铝/千克体重/天)对产前、发育和神经毒性影响的有用信息,很难区分断奶后的发育毒性和直接毒性,因为 F1 代在断奶后的整个时期内都在给药。,在雌性幼崽中观察到柠檬酸钠的影响,在较高剂量下观察到泌尿道病变,在雄性中更常见结果没有观察到对记忆、学习、临界影响、前肢和后肢握力一致结果的影响,在 100 毫克铝/千克体重/天组中观察到的排便、排尿和尸检泌尿道病变、体重和白蛋白/球蛋白比的观察结果不太一致。新生儿和青春期后代的 FOB 特征管理未观察到相关差异,重复剂量铝毒性 LOAEL = 1000 mg Al/kg bw/day,因为根据本研究中性成熟的结果,在 Al-citrate 高剂量组和 NA-citrate 组中均观察到了影响因此,无法提出基于 Al 的 LOAEL/NOAEL。与对照组相比,断奶马的体重差异发生在高剂量 Al-citrate 组和柠檬酸钠组中,并且被认为与剂量有关,但 Al 的作用尚不清楚;Al-citrate 和 Na-citrate 组之间的相对差异可能与液体消耗的差异有关,大鼠,相当于或类似于指南:OECD TG 426 和 OECD TG 452,GLP
早期断奶会导致犊牛的断奶压力,从而阻碍了健康的生长和发育。作为在食物中施用的出色甜味剂,甜叶菊糖苷(Ste)也已显示出在单胃动物中表现出阳性的生物学活性。因此,这项研究旨在评估将Ste作为饮食补充剂对瘤胃的瘤胃发育,发酵和微生物瘤的影响。这项研究选择了24个健康的荷斯坦牛犊,并将其随机分为两组(Con和Ste)。结果表明,补充组的饲料改善了断奶犊牛的瘤胃发育,这表明瘤胃的重量显着增加,以及瘤胃乳头的长度和表面积。与CON组相比,Ste组的总挥发性脂肪酸(TVFA),丙酸丁酯和瓣膜的浓度较高。此外,Ste治疗增加了对门水平上富公司和静脉细菌的相对丰度。在属水平上,Ste组显示出相对丰度的相对丰度,lachnospireaceae_nk3a20_组和Olsenella的相对丰度,与CON组相比,杆菌的相对丰度降低。pusillimonas,lachnospiraceae_nk3a20_group,Olsenella和琥珀酸酯在补充Ste后在瘤胃中显着富集,如Lefse分析所证明的那样。总体而言,我们的发现表明,瘤胃细菌群落因补充Ste的饮食而改变,在此期间,这些群落中的一些细菌分类群可能会对瘤胃的发展产生积极影响。
腺病毒 4 型和 7 型活疫苗口服剂尚未被评估为具有致癌或致突变潜力,或对雄性生育力的损害。 * 炭疽 AVA (BioThrax) 在一项使用怀孕兔子的发育毒性研究中评估了 BioThrax 对胚胎-胎儿和断奶前发育的影响。一组兔子在怀孕前和器官形成期(怀孕第 7 天)被施用 BioThrax 两次。第二组兔子在怀孕前和怀孕第 17 天被施用 BioThrax 两次。BioThrax 以 0.5 毫升/只兔子/次的剂量通过肌肉注射施用。未观察到对交配、生育力、怀孕、分娩、哺乳、胚胎-胎儿或断奶前发育的不良影响。本研究未发现与疫苗相关的胎儿畸形或其他致畸证据。 (CYFENDUS) CYFENDUS 尚未被评估为对动物的致癌性、致突变性或雄性不育性。给雌性大鼠服用 CYFENDUS 对生育力没有影响 * 基孔肯雅病毒
牛calf阶段:出生,品牌和断奶时,牛肉犊牛可能会遇到急性(短期)而不是慢性(长期)压力,这可能导致免疫系统启动并有助于犊牛中疫苗的增强反应。4通常,在牛群阶段的疫苗接种时间是最有利的,因为它可以在自然挑战之前和在过渡到储藏室或饲养场设施期间和之后,在自然挑战前进行了足够的疫苗接种时间,以在自然挑战之前进行免疫保护。预处理阶段:在断奶其他预备管理后被接种并保留在其起源牧场上的小牛表现出较少的发病率和饲养场的健康成本,并且由于小腿价值的增加而产生了更大的净净回报量。5–8尽管对预处理的牛有明显的健康改善,但该管理范围的整个行业采用较低,因为在销售前,只有39%的所有牛肉手术量疫苗针对呼吸疾病进行了疫苗接种。9
摘要 沙门氏菌病是欧盟第二大常见的食源性人畜共患病,猪是这种病原体的主要宿主。养猪生产中的沙门氏菌控制需要采取多种措施,其中可通过接种疫苗来减少流行血清型(如鼠伤寒沙门氏菌血清型)的亚临床携带和脱落。减毒活疫苗株在增强细胞介导免疫和允许通过口服途径接种方面具有优势。然而,这些疫苗的主要缺点是对异源血清型的交叉保护作用有限,并且会干扰感染的血清学监测。我们最近表明,减毒沙门氏菌菌株 (ΔXIII) 在鼠感染模型中对鼠伤寒沙门氏菌具有保护作用。ΔXIII 菌株含有 13 条染色体缺失,这使得它无法产生 sigma 因子 RpoS 和合成环二鸟苷酸 (c-di-GMP)。在本研究中,我们的目标是测试 ΔXIII 菌株对猪的保护作用,并研究使用 ΔXIII 是否可以区分已接种疫苗的猪和已感染的猪。结果表明,在断奶前仔猪口服 ΔXIII 疫苗可减少断奶和屠宰时的粪便脱落和回盲淋巴结定植,从而交叉保护仔猪免受鼠伤寒沙门氏菌的攻击。接种疫苗的猪在断奶时既没有粪便脱落,也没有疫苗菌株的组织持续存在,从而确保屠宰时不存在 ΔXIII 菌株。此外,ΔXIII 菌株中缺乏 SEN4316 蛋白,这使得开发血清学测试成为可能,从而区分感染动物和接种疫苗的动物 (DIVA)。